Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Августа 2014 в 15:08, контрольная работа
13. Моногибридное скрещивание, возвратное, анализирующее, реципрокторное скрещивание, их схемы и значение.
32. Синтез белка в клетке. Трансляция.
38. Хромосомные аберрации, их типы. Значение хромосомной аберрации в изменчивости и эволюции генома.
68. Задача
91. Задача
119. Термины
- транслокацию – обмен
сегментами между
- делецию – утрату в результате мутации сегмента ДНК, длиной от одного нуклеотида до субхромосомного фрагмента, включающего несколько генов.
- Инверсия – хромосомная перестройка, проявляющаяся в повороте отдельных участков хромосомы на 180°.
- Дупликация – это мутация, которая нарушает структуру хромосом посредством удвоения участка хромосомы, содержащего гены.
Хромосомные аберрации приводят к генетическому дисбалансу, это отрицательно сказывается на нормальном развитии организма, что проявляется в хромосомных болезнях – синдром кошачьего крика, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, полисомия по Х-хромосоме или Y-хромосоме и другие.
68. Задача
У крупного рогатого скота комолость (ген «К») доминирует над рогатостью (ген «к»), а красная масть (ген «А») – над белой (ген «а»). У шортгорнов гетерозиготные (Аа) животные имеют чалую масть. Какие соотношения генотипов и фенотипов получаются при следующих спариваниях: ааКк * АаКК, АаКК* АаКа, ААКк * аакк? Каковы фетопипы родителей и потомков?
91. Задача
У кроликов гены длины и окраски шерсти локализованы в одной аутосоме. Черная окраска шерсти «В» доминантна по отношению к коричневой «в», шерсть нормальной длины «L» доминантна по отношению к короткой «l». Скрещивали чистопородных кроликов двух пород: у одной – черная длинная шерсть, у другой – коричневая короткая. Крольчих F1 скрещивали с самцами, имеющими рецессивные признаки. Покажите на схеме скрещивания F1 и Fа. Сколько разных фенотипов и генотипов будет?
119. Термины
Пластический обмен - совокупность реакций биологического синтеза.
Биосинтез белков - сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах с участием молекул мРНК и тРНК
Аминокислоты - класс органических соединений, объединяющих в себе свойства кислот и аминов, т. е. содержащих наряду с карбоксильной группой —COOH аминогруппу —NH₂.
Нуклеиновые кислоты - высокомолекулярное
ДНК - макромолекула (одна из трех основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.
Нуклеотиды - фосфорные эфиры нуклеозидов, нуклеозидфосфаты. Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых кислот и многих коферментов.
Аденин - азотистое
основание, аминопроизводное пурина (6-
Цитозин - азотистое
основание, производное пиримидина. С рибозой образуетнуклеозид ци
Гуанин - азотистое
основание, аминопроизводное пурина (2-
Транскрипция - процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках.
Сплайсинг - процесс вырезания определенных нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК.
Трансляция - процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.
Интроны - в ДНК наряду с участками, кодирующими рРНК, тРНК и полипептиды, имеются фрагменты, не содержащие генетической информации
Антикодон - триплет (тринуклеотид), участок в транспортной рибонуклеиновой кислоте (тРНК), состоящий из трёх неспаренных (имеющих свободные связи) нуклеотидов.
Рибосомы – рибонуклеопротеиновым органоидам цитоплазмы
Единицы седиментации (S) – скорость осаждения при центрифугировании в соответствующей среде.
Инициация - начало синтеза полипептидной цепи называют, рост ее – элонгацией.
Дупликация – это мутация, которая нарушает структуру хромосом посредством удвоения участка хромосомы, содержащего гены.
Моносомия – это отсутствие одной пары гомологических хромосом, трисомия, напротив, означает появление добавочной хромосомы.
Триплодия – это наличие лишней копии генома.
Транслокация – обмен сегментами между негомологичными, то есть несопоставимыми, хромосомами.
Делеция – утрата в результате мутации сегмента ДНК, длиной от одного нуклеотида до субхромосомного фрагмента, включающего несколько генов.
Инверсия – хромосомная перестройка, проявляющаяся в повороте отдельных участков хромосомы на 180°.
Дупликация – это мутация, которая нарушает структуру хромосом посредством удвоения участка хромосомы, содержащего гены.
Моногибридное скрещивание - скрещивание, при котором родительские формы отличаются друг от друга по одной паре контрастных, альтернативных признаков.
Фенотип - совокупность всех признаков организма, начиная с внешних и кончая особенностями строения и функционирования клеток, тканей и органов.
Генотип - совокупность всех генов организма.
Информация о работе Контрольная работа по «Генетика и биометрия»