Шпаргалка по "Психологии"

4. Зрительный анализатор, строение и функции. Глаз как  орган зрения, проводящие пути, корковое  представительство анализатора.  Принципы регистрации зрительной  информации.

Орган зрения – глаз человека представляет периферическую часть  зрительного анализатора. ОРГАН  ЗРЕНИЯ (ГЛАЗ) - воспринимающий отдел  зрительного анализатора, служит для  восприятия световых раздражений. Глаз находится в глазнице черепа. Различают  передний и задний полюсы глаза. Глаз включает в себя глазное яблока и  вспомогательный аппарат. Глазное  яблоко состоит из ядра и трех оболочек: наружной - фиброзной, средней - сосудистой, внутренней - сетчатой.

 
Различают три части анализатора:

• Воспринимающая – состоит из рецепторов; энергия света превращается в нервные импульсы; воспринимает возбуждение с палочек и колбочек
• Проводниковая – представлена афферентными нервами и восходящими путями и нейронами ЦНС и их отростки, передающими возбуждение в кору головного мозга.
• Центральная – часть коры головного мозга, к клеткам которой поступает информация от рецепторов. Задняя часть затылочных долей коры головного мозга; по бокам шпорной борозды (поля 17, 18, 19); нервные клетки полей 18 и 19 обеспечивают зрительное узнавание и память в ней происходит окончательное различение раздражителя и формируются ощущения;  нижней теменной области (поле 39) у правшей слева, а у левшей справа расположены клетки, участвующие в сложных интегративных процессах создания понятий при чтении букв, слов и предложений, узнавания с качественным и количественным анализом окружающих предметов.

Вспомогательный аппарат:

Брови – отводят пот  со лба; веки – защищают глаза от чрезмерных световых лучей; слезный  аппарат – смачивают, очищают, дезинфицируют  глаза.

Оболочки глаза:

• белочная – внешняя, плотная, к которой прикрепляются наружные мышцы глазного яблока состоит из соединительной ткани – защитная; обусловливает форму глаза; состоит из передней прозрачной части — роговицы, и задней непрозрачной части белесоватого цвета — склеры.
• сосудистая – средняя, обеспечивает питание глаза и выведение продуктов обмена; богата кровеносными сосудами и пигментом;  образована радужкой, ресничным телом и собственно сосудистой оболочкой. В центре радужки имеется круглое отверстие — зрачок, через которое лучи света проникают внутрь глазного яблока и достигают сетчатки; цвет глаз.
• сетчатка – внутренняя, в состав ее входят фоторецепторы – воспринимает свет; нейроны проводящих путей; палочки и колбочки.

Оптическая система  глаза:

• роговица – прозрачная передняя часть белочной оболочки – пропускает и преломляет лучи; занимает примерно 1/16 площади наружной оболочки глаза; имеет вид выпукло-вогнутой линзы, обращённой вогнутой частью назад; выделяют шесть слоёв;
• радужная оболочка – передняя часть сосудистой оболочки – образует зрачок, содержит пигмент, придающий цвет глазу;
• зрачок – отверстие в радужной оболочке, окруженное мышцами – расширяясь и сужаясь, регулирует количество поступаемых в глаз световых лучей;
• хрусталик – двояковыпуклая эластичная прозрачная линза, окруженная ресничной мышцей – преломляет и фокусирует лучи света, изменяет кривизну;
• стекловидное тело – прозрачное тело в состоянии коллоида – заполняет глазное яблоко, пропускает лучи света.

Световоспринимающие части глаза: фоторецепторы – в сетчатке в форме палочек и колбочек – палочки воспринимают форму, а колбочки – цвет

5. Слуховой и  вестибулярный анализаторы. Строение  уха, проводящие пути. Принципы  регистрации звуковых колебаний.

Это орган слуха и равновесия. Расположен в пирамиде височной кости. Является рецепторной частью слухового и вестибулярного анализаторов. Имеет общее происхождение. Орган слуха необходим для восприятия звуков и передачи информации в мозг, орган равновесия – для восприятия положения и движения тела в пространстве, что необходимо для сохранения равновесия. Части:

1.        наружное ухо: ушная раковина, наружный слуховой проход

2.        среднее ухо: барабанная полость, евстахиева труба

3.        внутреннее ухо: преддверие, полукружные каналы и улитка

Наружное  ухо за счет ушной раковины обеспечивает улавливание звуков, концентрацию их в направлении наружного слухового прохода и усиление интенсивности звуков. Кроме того, структуры наружного уха выполняют защитную функцию, охраняя барабанную перепонку от механических и температурных воздействий внешней среды.

Среднее ухо (звукопроводящий отдел) представлено барабанной полостью, где расположены три слуховые косточки: молоточек, наковальня и стремечко. От наружного слухового прохода среднее ухо отделено барабанной перепонкой. Рукоятка молоточка вплетена в барабанную перепонку, другой его конец сочленен с наковальней, которая, в свою очередь, сочленена со стремечком. Стремечко прилегает к мембране овального окна. Среднее ухо имеет специальный защитный механизм, представленный двумя мышцами: мышцей, натягивающей барабанную перепонку, и мышцей, фиксирующей стремечко. В барабанной полости поддерживается давление, равное атмосферному, что очень важно для адекватного восприятия звуков. Эту функцию выполняет евстахиева труба, которая соединяет полость среднего уха с глоткой.

Внутреннее  ухо представлено улиткой – спирально закрученным костным каналом, имеющим 2,5 завитка, который разделен основной мембраной и мембраной Рейснера на три узких части (лестницы). Верхний канал (вестибулярная лестница) начинается от овального окна и соединяется с нижним каналом (барабанной лестницей) через геликотрему (отверстие в верхушке) и заканчивается круглым окном. Оба канала представляют собой единое целое и заполнены перилимфой, сходной по составу со спинномозговой жидкостью. Между верхним и нижним каналами находится средний (средняя лестница). Он изолирован и заполнен эндолимфой. Внутри среднего канала на основной мембране расположен собственно звуковоспринимающий аппарат – орган Корти (кортиев орган) с рецепторными клетками, представляющий периферический отдел слухового анализатора.

Наружное, среднее и часть  внутреннего (улитка) – орган слуха; преддверие и полукружные каналы – орган равновесия. Наружное и  среднее ухо – звукопроводящий  аппарат.  Наружное ухо улавливает и проводит звуковые колебания. Ушная  раковина – эластический хрящ, покрытый кожей.

По проходу  звуковая волна идет до барабанной перепонки. Это овальная фиброзная  пластинка, имеющая отверстия и  поставленная косо вниз. Она отделяет наружное ухо от среднего и является препятствием на пути звуковой волны.

Слуховой  анализатор: через барабанную перепонку и систему косточек  звуковая волна - внутреннее ухо, колебательные движения в заполненной жидкости, волокна базилярной мембраны – возбуждение механорецепторов (волосковые клетки) – превращение звуковых колебаний в нервный импульс – волокна слухового нерва – ядра 8 пара (преддверно-улитковый нерв) – верхние оливы – объединение сигналов правой и левой улитки – нижние бугры четверохолмия (рефлекторный центр), передача слуховых импульсов на двигательные пути – внутренние коленчатые тела – поперечные извилины височной области коры (извилина Гешля), волокна направлены к обоим полушариям, первичный отдел слуховой коры.

Вестибулярный анализатор обеспечивает анализ информации о положении и перемещении тела в пространстве. При отклонении головы и тела от вертикали отолиты (известковые кристаллы на на поверхности мембраны) мешочков касаются волосковых клеток, а в ампулах раздражаются вестибулорецепторы из-за колебания эндолимфы в них возникает нервный импульс, идущий на преддверную часть 8 пары ЧМН. импульс достигает вестибулярных ядер моста, мозжечка, РФ и спинного мозга, благодаря чему тело возвращается к вертикальному положению.  При неосознанном управлении положением тела работает экстрапирамидная система. 

6. Обонятельный  и вкусовой анализаторы. Строение, проводящие пути и корковое  представительство.

Ощущения вкуса и запаха связа­ны с действием химических веществ на специфические чувствительные клетки органов вкуса и обоняния. Восприятие вкуса и различных запахов является одним из наиболее эволюционно старых видов чувствительности и играет важную роль в жизни человека. Вкус и запахи дают ценную информацию о качестве пищи, окружающей среды, влияют на эмоциональное состояние человека и на его поведение.

Вкусовой анализатор. Периферический отдел вкусового анализатора представлен чувствительными вкусовыми эпителиоцитами, которые образуют вкусовые почки (луковицы). Одна вкусовая почка состоит из 10 – 30 клеток, несущих на своей поверхности микроворсинки. Вкусовые почки (их около 3000) располагаются в слизистой оболочке языка, мягкого нёба, зева, глотки, надгортанника. Особенно много вкусовых почек в области кончика и боковых поверхностей языка и в его нитевидных, грибовидных, листовидных, желобоватых сосочках. Вкусовые чувствительные эпителиоциты воспринимают сладкое, горькое, соленое, кислое или комбинации из этих четырех видов вкусовых раздражителей. Для воздействия на вкусовые клетки эти вещества должны быть растворены в жидкости. Растворителем в полости рта является слюна.

Возникшее во вкусовых чувствительных эпителиоцитах нервное возбуждение передается на нервные окончания чувствительных нейронов лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов. По центральным отросткам этих нейронов вкусовые нервные импульсы поступают в чувствительные ядра ствола мозга. Центральным звеном вкусового анализатора является кора на нижней поверхности полушарий большого мозга. В эти участки коры вкусовые импульсы поступают из чувствительных ядер ствола мозга.

Обонятельный  анализатор. Человек ощущает запах вещества даже при незначительном его содержании в воздухе. Рецепторы, воспринимающие различные запахи, находятся в слизистой оболочке верхних отделов полости носа, на уровне верхней носовой раковины.

На свободной стороне  каждой обонятельной клетки имеется  до 10 – 12 обонятельных волосков (подвижных  ресничек), увеличивающих обонятельную поверхность в 100 –  200 раз. Биполярный нейрон и палочкообразный отросток, заканчивающийся обонятельным пузырьком, на котором расположены реснички. Аксоны биполярных нейронов собираются в пучок обонятельного нерва. Через отверстие в решетчатой кости попадают в полость черепа, входят в обонятельную луковицу. Из митральных отделов клеток обонятельной луковицы попадают в височные базальные отделы головного мозга в область извилины морского коня. Сосковидные тела. Центральным отделом обонятельного анализатора является кора обонятельного бугорка и гиппокампа. Обонятельные импульсы поступают также в подкорковые ядра, поэтому обонятельные ощущения имеют эмоциональную окраску.

7. Соматосенсорный  анализатор. Кожная чувствительность. Типы и виды кожных механорецепторов. Терморецепция кожи, холодовые и тепловые рецепторы. Проводящие пути и корковое представительство.

Соматосенсорная система (от греч.Soma - тело + лат.Sensus)

Соматосенсорная система - совокупность сенсорных систем, обеспечивающих кодирование температурных, болевых, тактильных раздражителей, воздействующих непосредственно на тело животного или человека.

Общим для соматосенсорной  системы является то, что ее рецепторы  не собраны в обособленном органе чувств, как у остальных сенсорных  систем. Они, как правило, рассеяны по всему телу. Кроме того, их афферентные  волокна не образуют специальных  нервов, а распределены по многим периферическим нервам и центральным трактам. Соматосенсорная  система воспринимает тактильные воздействия (давление, прикосновение, вибрацию), действующие  на кожу, с помощью механорецепторов, воспринимает информацию о температуре среды с помощью холодовых и тепловых терморецепторов кожи. Болевые рецепторы (ноцицепторы) реагируют на полимодальные повреждающие воздействия, воспринимая информацию о грозящей опасности.

От соматосенсорных рецепторов туловища и конечностей информация поступает в спинной мозг, от головы и лица - в составе тройничного  нерва в головной мозг. Далее через  продолговатый мозг, мост, средний  мозг, таламус информация поступает  в ретикулярную формацию, играющую важную роль в поддержании состояния  активности организма. Информация поступает  также в соматосенсорную кору больших полушарий мозга. Здесь  осуществляется интеграция соматосенсорной  информации от всего организма, ее оценка с участием сознания и использование  для организации поведения.

В соматосенсорную анализаторную  систему включают систему кожной чувстви­тельности и чувствительную систему скелетно-мышечного аппарата, главная роль в которой принадлежит проприорецепции.

В коже и связанных с  ней структурах размещаются механо-, терморецепторы и рецепторы боли. Они не собраны в отдельные органы чувств, а рассеяны по всей коже. Плотность расположения кожных рецепторов не везде одинакова.

Механорецепция (осязание) имеет ряд свойств, в частности чувство давления, прикосновения, вибрации и щекотание. Думают, что каждый вид ощущение имеет свои рецепторы. Тактильные рецепторы – инкапсулированные механорецепторы - тельца Пачини - рецепторы давления и вибрации – и свободные нервные окончания. В коже они расположены на разной глубине и в различных ее структурных образованиях. Большинство рецепторов являются свободными нервными окончаниями чувствительных нервов. Часть их находится в разного рода капсулах. Больше всего их на открытых участках тела, меньше всего на спине. Адаптация наступает при длительном механическом раздражении.

Тельца Мейснера являются датчиками скорости - раздражение воспринимается во время движения объекта. Расположены они в лишенной волосяного покрова коже (на пальцах, ладонях, губах, языке, половых органах, сосках груди). Скорость воспринимают также свободные нервные окончания, лежащие вокруг волосяных луковиц.

Диски Меркеля воспринимают интенсивность (силу) давления. Они есть в покрытой волосами и лишенной волосяного покрова коже.

Температурная чувствительность. Ощущения холода и тепла, реакции на изменение температуры, поддержание температуры тела. Рецепторы расположены на разных участках кожи неравномерно, с меньшей плотностью, чем рецепторы тактильной чувствительности. Точки холода – колбы Краузе. Точки тепла – тельца Руфини. Точек холода значительно больше, чем точек тепла. Способны к быстрой адаптации.

Болевая чувствительность. Стимул к возникновению оборонительной реакции, направленной на устранение угрозы жизни. Механорецепторы расположены не только в коже, но и во внутренних органах и скелетных мышцах. Свободные нервные окончания, обладающие высоким порогом, возбуждающиеся при воздействии любого сверхсильного раздражителя. Больше всего их в коже: эпидерма, дерма, вокруг волосяных мешочков. Раздражители вызывают комплекс вегетативных рефлекторных реакций (пульс, давление и др.). Проводящие пути идут в составе двигательных – пучки Голля и Бурдаха. Чувствительные нервные волокна в составе спинных нервов идут к спинному мозгу. Заканчиваются в ядрах задних столбов под самым основанием черепа. После переключения отходит новая группа нервных волокон, которые заканчиваются в ядрах таламуса. Далее начинается новая группа, заканчивающаяся в первичной соматической проекционной зоне коры головного мозга.

8. Соматосенсорный  анализатор. Проприоцепция. Организация мышечной и суставной рецепции. Виды проприоцепторов.

ПРОПРИОЦЕПЦИЯ (англ. proprioception) — сигналы, передаваемые проприоцепторами в ц. н. с., а также соответствующие им ощущения, чувства, чувствительность. Глубокая чувствительность — ощущение положения частей собственного тела относительно друг друга и их движения. При специальном внимании и тренировке в правильном сокращении и расслаблении мышц проприоцептивная чувствительность может осознаваться и использоваться в процессе сознательного контроля за движениями (их силой, скоростью, размахом, ритмом и последовательностью).

Обеспечивается различными органами-проприорецепторами (в частности мышцами), информация с которых по крупным (поэтому быстропроводящим) нервным волокнам в составе периферических нервов и задних столбов спинного мозга поступает к ядрам центральной нервной системы и далее через таламус в теменную долю головного мозга, где формируется схема тела.

П. играет большую роль в  построении движений, формировании двигательных навыков, в установлении и регуляции  мышечного тонуса. Следует упомянуть  и о важной роли П. в речевой  функции. В комплексе с информацией, идущей от различных др. рецепторов (тактильных, вестибулярных, зрительных), проприоцептивные сигналы участвуют в образовании различных видов и форм восприятия (восприятие тяжести, стереогноз, схема тела и т. д.). Блокирование или нарушение этих сигналов ведет к деафферентации движений и существенному нарушению их координации.

Типы мышечных чувств:

• Чувство положения: способность ощутить, под каким углом находится каждый сустав, и в сумме — положение и позу всего тела. 
• Чувство движения — это информация о направлении и скорости движения суставов.
• Чувство силы — это способность оценить мышечное усилие, прилагаемое для движения или для удержания сустава в определённом положении.

Мышечное движение.

Низший уровень в организации  движения – двигательные системы  спинного мозга. Поддержание позы: структуры  ствола мозга. Целенаправленному действию предшествует формирование программы; способность формировать последовательность новых движений – фронтальные  ассоциативные системы; высшее отражение  этой способности – словесное  сопровождение основных понятий  движений. Общая стратегия движения: мотивация (побуждение к действию) и  память (прошлый опыт); с помощью  базальных ганглиев и мозжечка через  ядра таламуса. Ассоциативные системы  мозга: формирование схемы тела, влияние  внешних стимулов, вегетативные изменения. Двигательные пути: пирамидный тракт (начинается в моторной и сенсомоторной зонах коры больших полушарий ГМ, двигается к эфферентным нейронам в передних рогах спинного мозга), экстрапирамидный тракт (двигается к передним рогам спинного мозга, передает эфферентные импульсы, обработанные в подкорковых структурах: базальные ганглии, таламус, мозжечок).

Значение афферентных  систем для контроля за мотонейронами спинного мозга впервые было показано английским физиологом Ч. Шеррингтоном. Он указал на существование сенсорных обратных связей, которые регулируют активность мотонейрона. Им введен термин «проприоцепция» для обозначения сенсорных входов, которые возбуждаются во время движения. Ч. Шеррингтон считал, что главная функция проприоцепторов — давать информацию о собственных движениях организма. Выделено два типа проприоцепторов: рецепторов растяжения, активирующихся при растяжении мышц, и рецепторов напряжения, которые чувствительны к силе сокращения мышцы.

Проприорецепторы: свободные  нервные окончания, мышечные веретенца, тельца Гольджи (в сухожилиях), пачиниевы тельца (в фасциях, сухожилиях, связках).

9. Висцеральный  анализатор, основные принципы интероцепции. Рецепторы внутренних органов,  проводящие пути.

Для адекватной регуляции жизнедеятельности  в ЦНС происходит анализ сигналов, поступающих не только из внешнего мира, но и из внутренней среды организма. Эту функцию выполняет интероцептивный (висцеральный, или внутренний) анализатор. Интероцептивные системы обеспечивают выполнение нормальной функции внутренних органов и систем организма. Они же приспосабливают эти функции к изменяющимся условиям, то есть участвуют в адаптивных реакциях. Для этого они обеспечивают поступление в ЦНС информации об изменениях внутреннего состояния организма, а также устанавливают цепи обратной связи, передающей информацию о ходе осуществления регуляторных процессов.

Периферическим отделом  висцерального анализатора являются многочисленные рецепторы, находящиеся во внутренних органах, серозных и слизистых оболочках, стенках кровеносных и лимфатических сосудов, которые получили название интерорецепторы (интероцепторы) или тецерорецепторы.

Они реагируют на различные химические вещества (хеморецепторы), механические раздражения (механорецепторы), изменение температуры (терморецепторы), колебания гидравлического давлении; (баро - или прессорецепторы), осмотическое давление (осморецепторы), изменения объема жидкости (волюморецепторы). Подавляющее большинство интерорецепторов является полимодальными, они обеспечивают поступление в ЦНС нервных импульсов о действии нескольких типов раздражителей. Морфологически интерорецепторы представлены как nepвично, так и вторично чувствующими рецепторами. Кроме внутренних органов такие рецепторы имеются и в ЦНС. Поэтому по местоположению интерорецепторы подразделяются на периферические (расположены во внутренних органах) и центральные (в различных отделах ЦНС, главным образом в гипоталамусе). Некоторые интероцепторы обладают свойством адаптации. Так, большинство механорецепторов является медленно адаптирующимися.

В начале действия раздражителя они  отвечают залпом разрядов, частота  которых пропорциональна скорости нарастания стимула и его силе. Затем интенсивность импульсации постепенно снижается, но может сохраняться часами, пока действует раздражитель. Висцеральная сенсорная информация передается в соответствующие нервные центры ВНС по волокнам, относящимся к группам А, В, С. При вступлении в спинной мозг часть афферентов первично связывается с интернейронами данного сегмента. Они, контактируя с промежуточными или эфферентными нейронами этого или близлежащего сегментов, образуют дугу вегетативного рефлекса. Другая часть входящих афферентов образует восходящие пути к серому веществу далеко отставленных сегментов спинного мозга или к вышележащим отделам ЦНС (к ядрам задних столбов продолговатого мозга). Отсюда идут тела вторых нейронов, образующих бульботаламический путь. Раздражение интероцепторов вызывает появление биоэлектрических процессов во многих структурах ЦНС. В результате могут формироваться как осознаваемые (с прямой кишки, мочевого пузыря), так и неосознаваемые (с сердца, сосудов, органов желудочно-кишечного тракта и др.) ощущения. Возникающие с интероцепторов различные рефлексы (висцеро-висцераченые, висцеромоторные, висцеросенсорные) играют важную роль во взаимодействии и взаимосвязи внутренних органов, обеспечивая формирование органных систем и организма в целом, в поддержании гомеостаза.

10. Ноцицепция. Соматическая и висцеральная боль. Ноцицепторы. Афферентные ноцицептивные пути.

Ноцицепция (синонимы: ноциперцепция, физиологическая боль) — это активность в афферентных (приносящих) нервных волокнах периферийной и центральной нервной системы, возбуждаемая разнообразными стимулами, обладающими «повреждающей» интенсивностью.

Данная активность генерируется ноцицепторами, или по-другому рецепторами боли, которые могут отслеживать механические, тепловые или химические воздействия, превышающие генетически установленный порог обычного восприятия.

Получив повреждающий стимул, ноцицептор передаёт сигнал через спинной мозг далее в головной мозг. Ноцицепция сопровождается также самыми разнообразными проявлениями и может служить для возникновения опыта боли у живых существ.

Термин «ноцицепция» был введен Чарльзом Скоттом Шеррингтоном, чтобы более чётко дифференцировать между физиологическим характером нервной активности при повреждении ткани и психологической реакцией на физиологическую боль.

• Соматическая боль возникает при возбуждении периферических болевых рецепторов, расположенных в коже, в мышце или в суставе. Соматическая боль обычно хорошо локализована, болевой раздражитель обычно очевиден, и она уменьшается под действием противовоспалительных средств и наркотических анальгетиков.

• Висцеральная боль (локализующаяся во внутренних органах) с трудом поддается четкой локализации, носит разлитой характер, сопровождается тягостными переживаниями, изменением деятельности вегетативной нервной системы и может иррадировать в области на поверхности тела, которые снабжаются теми же самыми чувствительными корешками, что и пораженный внутренний орган.

Болевые рецепторы или  ноцицепторы представляют собой свободные нервные окончания, расположенные в коже, слизистых оболочках, мышцах, суставах, надкостнице и во внутренних органах. Чувствительные окончания принадлежат либо безмякотным, либо тонким миелинизиро-ванным волокнам, что определяет скорость проведения сигналов в ЦНС и дает повод к различению ранней боли, короткой и острой, возникающей при проведении импульсов с большей скоростью по миелиновым волокнам, а также поздней, тупой и длительной боли, в случае проведения сигналов по безмякотным волокнам.

Ноцицепторы относятся к полимодальным рецепторам, поскольку могут активироваться стимулами разной природы: механическими (удар, порез, укол, щипок), термическими (действие горячих или холодных предметов), химическими (изменение концентрации ионов водорода, действие гистамина, брадикинина и ряда других биологически активных веществ). Порог чувствительности ноцицепторов высок, поэтому лишь достаточно сильные стимулы вызывают возбуждение первичных сенсорных нейронов: например, порог болевой чувствительности для механических стимулов примерно в тысячу раз превышает порог тактильной чувствительности.

Центральные отростки первичных  сенсорных нейронов входят в спинной  мозг в составе задних корешков и  образуют синапсы с нейронами  второго порядка, расположенными в  задних рогах спинного мозга. Аксоны нейронов второго порядка переходят  на противоположную сторону спинного мозга, где образуют спиноталамический и спиноретикулярный тракты. Спиноталамический тракт оканчивается на нейронах нижнего заднелатерального ядра таламуса, где происходит конвергенция проводящих путей болевой и тактильной чувствительности. Нейроны таламуса образуют проекцию на соматосенсорную кору: этот путь обеспечивает осознаваемое восприятие боли, позволяет определять интенсивность стимула и его локализацию.

11. Понятие о безусловных и  условных рефлексах. Отличия двух  видов рефлекторной деятельности.

Рефлексы - ответные реакции организма на изменения в окружающей или внутренней средах; проявляются возникновением или прекращением какой-либо деятельности организма, сокращением пли расслаблением мышц, сужением или расширением сосудов и т.д. Рефлексы, или рефлекторные акты, свойственны только организмам, имеющим нервную систему.

Безусловные рефлексы, видовые рефлексы, относительно постоянные стереотипные врождённые реакции организма на воздействия внешней и внутренней среды, осуществляемые при посредстве центральной нервной системы и не требующие специальных условий для своего возникновения.

Термин «безусловные рефлексы, введён И. П. Павловым для обозначения рефлексов, безусловно возникающих при действии соответствующих раздражителей  на чувствительные нервные окончания (рецепторы). Примеры безусловных  рефлексов: выделение слюны при  попадании пищи в рот, одёргивание  руки при уколе пальца и др.

Условные рефлексы, индивидуально приобретённые сложные приспособительные реакции организма животных и человека, возникающие при определённых условиях (отсюда название) на основе образования временной связи между условным (сигнальным) раздражителем и подкрепляющим этот раздражитель, безусловно-рефлекторным актом.

Осуществляются высшими отделами центральной нервной системы  – корой головного мозга и  подкорковыми образованиями; формируются  в процессе онтогенеза на базе безусловных  рефлексов. Термин «Условные рефлексы»  предложен в 1903 И. П. Павловым.

Безусловные рефлексы

• это врожденные, наследственно передающиеся реакции организма
• являются видовыми, т. е. свойственными всем представителям данного вида
• относительно постоянны, как правило, сохраняются в течение всех жизни
• осуществляются в ответ на адекватные раздражения, приложенные к одному определенному рецептивному полю
• замыкаются на уровне спинного мозга и стволовой части головного мозга
• осуществляются через филогенетически закрепленную, анатомически выраженную рефлекторную дугу.

Условные рефлексы

• это реакции, приобретаемые организмом в процессе индивидуального развития на основе "жизненного опыта"
• являются индивидуальными: у одних представителей одного и того же вида они могут быть, а у других отсутствуют
• непостоянны и в зависимости от определенных условий они могут выработаться, закрепиться или исчезнуть; это их свойство и отражено в самом их названии
• могут образоваться на самые разнообразные раздражения, приложенные к различным рецептивным полям
• замыкаются на уровне коры. После удаления коры больших полушарий выработанные условные рефлексы исчезают и остаются только безусловные.
• осуществляются через функциональные временные связи

12. Условный  рефлекс. Классификация, условия  образования условных рефлексов.

Все условные рефлексы классифицируются по афферентному или эфферентному пути, а также по безусловному рефлексу, на базе которого они вырабатываются.

1. По биологическому значению (по безусловному рефлексу) различают рефлексы:

• пищевые; 
• половые; 
• оборонительные; 
• двигательные; 
• ориентировочный - реакция на новый раздражитель. 

Ориентировочный рефлекс  осуществляется в 2 фазы:

• стадия неспецифической тревоги - 1-я реакция на новый раздражитель: изменяются двигательные реакции, вегетативные реакции, изменяется ритм электроэнцефалограммы. Продолжительность этой стадии зависит от силы и значимости раздражителя;
• стадия исследовательского поведения: восстанавливается двигательная активность, вегетативные реакции, ритм электроэнцефалограммы. Возбуждение охватывает большой отдел коры головного мозга и образования лимбической системы. Результат - познавательная деятельность.

2. По виду рецепторов, с которых идет выработка (по афферентному звену рефлекторной дуги):

Интероцептивные условные рефлексы сопровождаются, как правило, расплывчатыми ощущениями ("темные чувства"- Сеченов), влияющими на работоспособность и настроение. Вырабатывается на осмотические, механические, химические и другие сигналы от внутренних органов, обеспечивающих согласованную их работу и гомеостатическую регуляцию (наполнение желудка водой дает сигналы к усиленной работе почек, еще до того, как произошло всасывание): сочетание раздражения внутренних органов с каким-либо безусловным рефлексом.

Проприоцептивные условные рефлексы лежат в основе научения животных и человека двигательным навыкам: сгибание лапы, подкрепление пищей.

Экстероцептивные условные рефлексы формируют приспособительное поведение животных по добыванию пищи, избеганию вредных воздействий, продолжению рода и т.д. Для человека важнейшее значение имеют экстероцептивные словесные раздражители, которые формируют поступки и мысли: реакция на раздражители внешней среды.

3. По функции отдела нервной системы и характеру эфферентного ответа

различают:

• соматические, суть   которых состоит не в воспроизведении безусловной реакции, а в реализации такого действия, которое позволит избежать последующего безусловного подкрепления. Например, человек или животное для того, чтобы получить положительное подкрепление или избежать наказания, должен совершить какое-либо действие;
• вегетативные условные рефлексы.

4. По характеру образования условные рефлексы делятся на:

• Натуральные условные рефлексы образуются на основе естественных безусловных раздражителей (вид, запах пищи и т.д.); они не требуют для своего образования большого количества сочетаний, прочны, сохраняются в течение всей жизни и этим приближаются к безусловным рефлексам. Натуральные условные рефлексы образовываются с первого мгновения после рождения.

• Искусственные  условные рефлексы вырабатываются на раздражители, не имеющие биологического значения, а также не имеющие прямого отношения к данному безусловному рефлексу, не обладающими  в естественных условиях свойствами раздражителя, вызывающего данный безусловный рефлекс (например, можно выработать пищевой рефлекс на мигающий свет). Искусственные условные рефлексы  вырабатываются медленнее, чем натуральные, и быстро угасают при неподкреплении. 
  

5. По сложности различают:

• Простые условные рефлексы, которые вырабатываются на одиночные раздражители (классические условные рефлексы Павлова);

• Комплексные условные рефлексы, которые образуются на несколько сигналов, действующих одновременно или последовательно. Комплексное раздражение - это слияние (синтез) отдельных раздражителей в единый раздражитель, образующий функциональный комбинационный центр, например, 4 звука разного тона сначала вызывают четыре эффекта, затем сливаются, так как каждый из звуков теряет свое сигнальное значение;

• Цепные условные рефлексы - это те рефлексы, которые вырабатываются на цепь раздражителей.  Когда существуют несколько двигательных рефлексов, выработанных на различные условные сигналы, многократно осуществляющиеся в определенном последовательности, то сигнальный раздражитель первого в этом ряду условного рефлекса приобретает свойство запускать всю цепь последовательных движений.

6. По характеру вызываемой деятельности:

• положительные, вызывающие определённую условнорефлекторную реакцию;
• отрицательные или тормозные, условнорефлекторным эффектом которых является активное прекращение условнорефлекторной деятельности.

7. По различным порядкам:

• Рефлексы первого порядка – это рефлексы, в которых в качестве подкрепления используется безусловный рефлекс;
• Рефлексы второго порядка – это рефлексы, в которых в качестве подкрепления используется ранее выработанный прочный условный рефлекс.  Соответственно, на основе этих рефлексов можно выработать условный рефлекс третьего порядка, четвёртого порядка и т.д.
• Рефлексы высшего порядка – это рефлексы, в которых в качестве подкрепления используется ранее выработанный прочный условный рефлекс второго (третьего, четвёртого и т.д.) порядка.

8. По соотношению во времени:

• Наличные условные рефлексы, когда условный сигнал и подкрепление совпадают во времени.  При совпадающем условном рефлексе подкрепление сразу присоединяется к сигнальному раздражителю (не позднее 1-3 с), приотставленном условном рефлексе – в период до 30 с, а в случае    запаздывающего рефлекса изолированное действие условного стимула продолжается 1-3мин.
• Следовые условные рефлексы, когда подкрепление предъявляют лишь после окончания условного раздражителя. Наличные рефлексы в свою очередь по величине интервала между действием раздражителей делят на совпадающие, отставленные и запаздывающие. Следовые условные рефлексы образуются тогда, когда подкрепление следует уже после окончания действия условного раздражителя и, следовательно, сочетаются лишь со следовыми процессами возбуждения, возникшего при действии условного раздражителя. Условные рефлексы на время – особая разновидность следовых условных рефлексов. Они образуются при регулярном повторении безусловного раздражителя и могут быть выработаны на различные временные интервалы – от нескольких секунд до нескольких часов и даже суток.

Условия образования УС:

1. Наличие возбуждения подкорковых структур БУ; обязательно наличие какой-либо биологической потребности.
2. Наличие индифферентного раздражителя внешней среды, предъявляемое во времени и пространстве (свет, звук, запах, касание, слово), который должен отложиться в памяти.
3. Наличие подкрепления (пища, благодарность, отметка, орден). 
   

13. Структурная  основа образования временных  связей условных рефлексов. Нервные  процессы коры головного мозга  высших млекопитающих – возбуждение  и торможение. Иррадиация и концентрация  процессов, взаимная индукция.

Структ. Основа – см. вопрос 22!!!

1. Понятия возбуждения  и торможения

Функционирование  условно рефлекторного механизма  базируется на двух основных нервных  процессах: возбуждения и торможения. Достаточно сильное раздражение  органа приводит его в активное деятельное состояние - возбуждение.

Возбуждение - свойство живых организмов, активный ответ возбудимой ткани на раздражение. Основная функция нервной системы, направленная на реализацию того или иного способа активации организма. Оно проявляется в мгновенных и существенных сдвигах в процессах обмена веществ, то есть может происходить только в живых клетках. Первый и притом обязательный признак возникшего возбуждения - электрическая реакция на результат изменений электрического заряда поверхностной мембраны клеток. Затем наступает специфическая для каждого органа реакция, чаще всего выражающаяся во внешней работе: мышца сокращается, железа выделяет сок, в нервной клетке возникает импульс.

Возбудимость, то есть способность в ответ на раздражение приходить в состояние  возбуждения, - одно из основных свойств  живой клетки. Исчезновение возбудимости означает прекращение рабочих функций, а в конечном счете, и жизни.

Вызвать состояние  возбуждения можно различными раздражителями, например механическими (укол булавкой, удар), химическими (кислота, щелочь), электрическими. Наименьшая сила раздражения, достаточная для того, чтобы вызвать минимальное возбуждение, называется порогом раздражения.

По мере укрепления условного рефлекса происходит усиление тормозного процесса.

Торможение - активный, неразрывно связанный с возбуждением процесс, приводящий к задержке деятельности нервных центров или рабочих органов. В первом случае торможение называется центральным, во втором - периферическим.

В зависимости  от природы физиологического механизма, лежащего в основе тормозного эффекта  на условнорефлекторную деятельность организма, различают безусловное (внешнее и запредельное) и условное (внутреннее) торможение условных рефлексов.

Торможение  безусловное - разновидность коркового торможения. В отличие от условного торможения наступает без предварительной выработки. Включает в себя: 1) индукционное (внешнее) торможение; 2) запредельное (охранительное) торможение.

Внешнее торможение условного рефлекса возникает под действием другого постороннего условного или безусловного раздражителя. Когда под влиянием какого-нибудь изменения внешней или внутренней среды в коре больших полушарий возникает достаточно сильный очаг возбуждения, то вследствие отрицательной индукции, возбудимость других ее пунктов оказывается пониженной - в той или иной степени в них развивается тормозное состояние.

Индукционное (внешнее) торможение - экстренное прекращение  условнорефлекторной деятельности под воздействием посторонних стимулов, биологическое значение его - преимущественное обеспечение ориентировочной реакции на неожиданно возникший раздражитель. Примером такого торможения может служить следующий опыт.

2. Иррадиация  и концентрация корковых процессов

Проведение  афферентной волны по рефлекторной дуге вызывает в ее нервных центрах  состояние возбуждения или торможения. Эти процессы при определенных условиях могут охватывать и другие рефлекторные центры. Распространение процесса возбуждения  на другие нервные центры называют иррадиацией. Она осуществляется благодаря многочисленным взаимосвязям нейронов одной рефлекторной дуги с нейронами других рефлекторных дуг, так что при раздражении одного рецептора возбуждение в принципе может распространяться в центральной нервной системе в любом направлении и на любую нервную клетку.

Чем сильнее  афферентное раздражение и чем  выше возбудимость окружающих нейронов, тем больше нейронов охватывает процесс  иррадиации. Это явление можно  наблюдать на спинальной лягушке. Слабое давление на пальцы задней лапки вызывает ответный рефлекс сгибания этой же лапки. Небольшое усиление давления приводит к сгибанию другой задней лапки, хотя рецепторы последней не раздражаются. Этот ответ возникает в результате того, что в сферу возбуждения помимо нервных центров одноименной половины спинного мозга вовлекаются центры другой его половины. При еще более сильном раздражении волна возбуждения охватывает вышележащие и нижележащие нервные центры и вызывает движения верхних конечностей (сначала на стороне тела, подвергшейся раздражению, а затем на противоположной).

Аналогичное явление иррадиации возбуждения  можно наблюдать при действии различных раздражении в коре больших полушарий.

Иррадиация  через некоторое время сменяется  явлением концентрации процессов возбуждения  в том же исходном пункте центральной  нервной системы. Концентрация происходит в несколько раз медленнее, чем иррадиация нервных процессов.

Процесс иррадиации играет положительную роль при формировании новых реакций организма (ориентировочных  реакций, условных рефлексов). Активация  большого количества различных нервных  центров позволяет отобрать из их числа наиболее нужные для последующей  деятельности, т. е. совершенствовать ответные действия организма. Благодаря иррадиации возбуждения между различными нервными центрами возникают новые функциональные связи -- условные рефлексы. На этой основе возможно, например, формирование новых двигательных навыков.

Вместе с  тем иррадиация возбуждения может  оказать и отрицательное воздействие  на состояние и поведение организма. Так, иррадиация возбуждения в центральной нервной системе нарушает тонкие взаимоотношения, сложившиеся между процессами возбуждения и торможения в нервных центрах, и приводит к расстройству двигательной деятельности.

3. Индукция корковых  процессов

При исследовании взаимоотношений возбуждения и  торможения в коре мозга было установлено, что в течение нескольких секунд после воздействия тормозного раздражителя эффект положительных условных раздражителей  усиливается. И наоборот, после применения положительных условных раздражителей  усиливается действие тормозящих раздражении. Первое явление названо И.П. Павловым отрицательной индукцией, второе - положительной индукцией.

При положительной индукции в клетках, смежных с теми, где только что вызывалось торможение, после прекращения действия тормозного сигнала возникает состояние повышенной возбудимости. Вследствие этого импульсы, поступающие к нейронам при действии положительного раздражителя, вызывают повышенный эффект. При отрицательной индукции в клетках коры, окружающих возбужденные нейроны, возникает процесс торможения.

Отрицательная индукция ограничивает иррадиацию процесса возбуждения в коре мозга. Отрицательной индукцией можно объяснить торможение условных рефлексов более сильными посторонними раздражениями (внешнее безусловное торможение). Такое сильное раздражение вызывает в коре мозга интенсивное возбуждение нейронов, вокруг которых появляется широкая зона торможения нейронов, захватывающая клетки, возбужденные условным раздражителем.

Явления отрицательной  и положительной индукции в коре головного мозга подвижны, постоянно  сменяют друг друга. В разных пунктах  коры мозга одновременно могут возникать  очаги возбуждения и торможения, положительной и отрицательной  индукции.

15. Стадии генерализации и специализации  условного рефлекса.

Анализ и  синтез всегда взаимосвязаны. Тенденция к этому проявляется в любом условном рефлексе. В результате, условный рефлекс непрерывно совершенствуется. Возникая приблизительным, он постепенно становится точным и определенным. Такое совершенствование условного рефлекса связано с преобладанием сначала его генерализации, а затем специализации.

Стадия  генерализации:

Проявляется в условных ответах на все раздражители, сходные с основным сигналом. В  научном познании приблизительный, обобщенный характер первых сведений о предмете всегда предшествует достижению точных знаний. Физиологический механизм стадии генерализации условного  рефлекса заключается в образовании  побочных временных связей подкрепляющей  реакции с пунктами сигналов, близких  к основному. С явлением генерализации  связаны некоторые процессы обобщения  в мыслительной деятельности человека.

Стадия  специализации:

Стадия специализации  условных рефлексов проявляется  в том, что условные ответы могут  вызывать только основной сигнал. Все  сходные с ним теряют свое сигнальное значение, приобретенное на стадии генерализации. У человека первые впечатления, в силу своеобразной генерализации  мысли, иногда бывают преувеличенными. Более глубокое знакомство с вопросом, позволяет укрепить то, что соответствует  действительности, и отбросить неподкрепляемое  фактами.

Физиологический механизм стадии специализации условного  рефлекса заключается в угасании побочных временных связей на сложные  раздражители благодаря развитию дифференцировочного торможения. Специализация восприятия позволяет человеку уточнять свои знания.

14. Торможение условно-рефлекторной  деятельности. Внешнее и внутреннее  торможение, их различия. Виды внешнего  и внутреннего торможения условных  рефлексов.

Функционирование  условно-рефлекторного механизма  базируется на двух основных нервных  процессах: возбуждения и торможения. При этом по мере становления, упрочения условного рефлекса возрастает роль тормозного процесса.

В зависимости  от природы физиологического механизма, лежащего в основе тормозного эффекта  на условно-рефлекторную деятельность организма, различают безусловное (внешнее и запредельное) и условное (внутреннее) торможение условных рефлексов.

1. Внешнее торможение - проявляется в ослаблении или прекращении наличного (протекающего в данный момент) условного рефлекса при действии какого-либо постороннего раздражителя. Например, включение звука, света во время текущего условного рефлекса вызывает появление ориентировочно-исследовательской реакции, ослабляющей или прекращающей наличную условно-рефлекторную деятельность. Эту реакцию Павлов называл рефлексом «что такое?».

По  степени выраженности влияния посторонних  раздражителей на условно-рефлекторную деятельность выделяют два варианта торможения: гаснущий тормоз и постоянный тормоз. Гаснущий тормоз - это посторонний сигнал, который с повторением его действия теряет свое тормозящее влияние, поскольку не имеет существенного значения для организма. Постоянный тормоз это такой дополнительный раздражитель, который с повторением не теряет своего тормозящего действия. Сюда относят раздражения от переполненных внутренних органов (от мочевого пузыря, кишечника и др.), болевые раздражители.

Механизм внешнего торможения. Более сильный или более важный в биологическом или социальном отношении раздражитель подавляет (ослабляет или устраняет) другую реакцию. Внешнее торможение способствует экстренному приспособлению организма к меняющимся условиям внешней и внутренней среды и дает возможность при необходимости переключиться на другую деятельность.

Запредельное торможение возникает при длительном нервном возбуждении организма, при действии чрезвычайно сильного условного сигнала или нескольких несильных. Поскольку появление указанного торможения не требует специальной выработки, оно, как и внешние торможения, является безусловно-рефлекторным и выполняет охранительную роль.

2. Условное (приобретенное, внутреннее) торможение условных рефлексов - это активный нервный процесс, который требует своей выработки, как и сам рефлекс. Поэтому его и называют условно-рефлекторным торможением: оно является приобретенным, индивидуальным. Различают следующие виды условного торможения: угасательное, запаздывательное, дифференцировочное и условный тормоз.

Угасотельное торможение возникает при повторном применении условного сигнала и неподкреплении его. Угасший условный рефлекс быстро восстанавливается при его подкреплении.

Запаздывательное торможение возникает при отставлении подкрепления на 1 - 3 минуты относительно начала действия условного сигнала.

Дифференцировочное торможение вырабатывается при дополнительном включении раздражителя, близкого к условному, и неподкреплении его. Чем меньше различия между сигналами, тем труднее идет выработка дифференцировочного торможения.

Условный тормоз возникает при добавлении к условному сигналу другого раздражителя и неподкреплении этой комбинации. Присоединение второго сигнала к любому условному рефлексу ослабляет его, то есть он становится условным тормозом для любого условного рефлекса.

Значение  всех видов условного торможения условных рефлексов заключается в устранении ненужной в данное время деятельности - тонком приспособлении организма к окружающей среде.

16. Условные рефлексы на комплексные  раздражители: рефлексы на одновременные  комплексы раздражений; на суммарные  раздражители; на последовательные  комплексы раздражителей; на цепи  раздражителей.

Условные рефлексы на комплексные раздражители

В реальной жизненной обстановке возникающие  сигналы никогда не бывают столь  простыми и единичными, как применяемые  в лаборатории. Естественные сигналы  всегда сложные, составные. Вид присевшего под кустом зайца, его запах, хруст  обрываемых молодых побегов —  все это составляет для подкрадывающейся лисы единый сигнал для завершающего охоту прыжка. Человек узнает знакомого  по чертам лица, звукам голоса, походке  и другим признакам, из которых и  складывается общий облик, сохраняемый  нашей памятью.

Не одиночные, а комплексные раздражители являются в естественной обстановке основными  условными сигналами. Они образуют условные рефлексы, несравненно более  сложные и изменчивые, чем рефлексы, возникающие на одиночные сигналы. В комплексных условных рефлексах  идет непрерывный синтез новых комплексов и анализ их отношений к отдельным  членам. Здесь течение анализа  и синтеза приближается к их действительной природной сложности. Поэтому, изучая свойства условных рефлексов на комплексные  раздражители, можно узнать некоторые  общие правила аналитическо-синтетической  работы мозга.

Условные рефлексы на одновременные  комплексы раздражений. Если у животного вырабатывать условный рефлекс на несколько одномоментно действующих раздражителей, то они объединяются в одновременный комплекс, воспринимаемый как целостный образ. При этом каждый из этих раздражителей, примененный отдельно, может вызывать у животных рефлекс, сила и вероятность проявления которого будут находиться в зависимости от силы и биологической значимости раздражителя.

Условные рефлексы на суммарные  раздражители. Если применять несколько условных сигналов вместе, то они объединятся в комплекс. Такой комплекс, образованный из отдельных уже готовых условных раздражителей, называется условным суммарным раздражителем. Условный рефлекс на суммарный раздражитель значительно превышает величину каждого из составивших его рефлексов в отдельности. Последние, по мере укрепления комплекса, еще более ослабляются. При этом относительно сильные раздражители могут инактивировать более слабые. Сам комплекс выступает в роли наиболее сильного раздражителя. В опыте это проявляется следующим образом. У собаки были выработаны три пищевых условных рефлекса: на тон, вертящийся предмет и вспыхивание лампочки; испытано суммарное действие этих сигналов и определена устойчивость к условному тормозу — механическому раздражению кожи. Наиболее значительное слюноотделение проявлялось в ответ на комплекс. Преобладающая сила суммарного раздражителя наглядно обнаружилась также в способности противостоять условному тормозу, который полностью подавлял рефлексы на отдельные его компоненты.

Условные рефлексы на последовательные комплексы раздражителей. Если несколько индифферентных раздражителей, следующих друг за другом с «перекрытием» в определенном и всегда постоянном порядке, сопровождать подкрепляющей реакцией, то образуется условный рефлекс на последовательный комплекс, ряд последовательно действующих раздражителей сольется в синтетический сложный сигнал.

Условные рефлексы на цепи раздражителей. Если индифферентные раздражители, из которых образуется комплексный сигнал, действуют один за другим без всякого «переслаивания», то возникает условный рефлекс на цепь раздражителей. В этом случае ни один из членов цепи не действует одновременно с другими, а подкрепляется только последний из них. Поэтому сигнальное, пусковое значение приобретает только последний из них, а остальные создают «условно-рефлекторную настройку» (И.П. Павлов), обеспечивая «предпусковую интеграцию» (П.К. Анохин), и усиливают действие пускового раздражителя.

Образование условных рефлексов на цепи раздражителей  лежит в основе выработки различных  так называемых двигательных навыков  путем подкрепления случайных или  вынужденных движений. Например, попавший в капкан волк может случайно надавить пружину замка и освободиться. Теперь это движение приобретает значение сигнала защитной реакции. Или, например, хозяин говорит собаке «дай лапу» и поднимает ее лапу, «награждая» животное лакомым куском. Вскоре собака, услышав эти слова, сама «подает лапу».

17. Динамическая  стереотипия раздражителей, стереотипы  условно-рефлекторной деятельности, их особенности. Условно-рефлекторная  настройка.

Динамический стереотип (от греч твердый и «typos» -отпечаток) - устойчивая система условных рефлексов, формируемая в центральной нервной системе в результате многократного повторения условных раздражителей самого разного порядка в заданной последовательности и через определенные промежутки времени. (Условные рефлексы приобретаются в процессе обучения, производственного опыта, и др.).

Динамический  стереотип в процессе труда проявляет  себя как система двигательных условных рефлексов. Поэтому его часто называют двигательным или рабочим динамическим стереотипом. Состояние его характеризует уровень работоспособности человека.

Организм  приспосабливается к стереотипно  повторяющимся внешним воздействиям выработкой системы реакций. Динамический стереотип - физиологическая основа многих явлений психической деятельности человека, например, навыков, привычек, приобретенных потребностей и др. Комплекс динамических стереотипов представляет собой физиологическую основу устойчивых особенностей поведения личности.

Динамический  стереотип является выражением особого  принципа работы мозга - системности. Этот принцип состоит в том, что на сложные комплексные воздействия среды мозг реагирует не как на ряд отдельных изолированных раздражителей, а как на целостную систему. Внешний стереотип - закрепленная последовательность воздействий отражается во внутреннем нервно-динамическом стереотипе. Внешними стереотипами являются все целостные предметы и явления (они всегда представляют определенную совокупность признаков): привычная обстановка, последовательность событий, уклада жизни и т.д.

Ломка привычного стереотипа всегда является тяжелым нервным напряжением (субъективно  это выражается в тоске, унынии, нервозности, раздражительности и т.п.). Как  ни сложна ломка старого стереотипа, новые условия формируют новый  стереотип (поэтому он и назван динамическим).

В результате многократного функционирования он все более и более закрепляется и в свою очередь становится все  более трудноизменяемым.

Динамические  стереотипы особенно устойчивы у  пожилых людей и у лиц со слабым типом нервной деятельности, с пониженной подвижностью нервных  процессов.

Привычная система действий, вызывая облегчение нервного труда, субъективно ощущается  в виде положительных эмоций. “Процессы  установки стереотипа, довершения установки, поддержки стереотипа и нарушений  его и есть субъективно разнообразные  положительные и отрицательные  чувства”.

Различные условные рефлексы постоянно взаимодействуют  друг с другом. Если раздражители повторяются  в определенном порядке, то между  ними формируется взаимосвязь, характеризующаяся  стереотипной последовательностью  возникновения ответных реакций. При  этом рефлексы соответствуют не столько  данному раздражителю, сколько месту  раздражителя в последовательной цепи их.

Стереотип внешних проявлений реакций в  виде секреции или движения был назван И. П. Павловым динамическим стереотипом  или функциональной системностью. Термин «динамический» подчеркивает функциональный характер этого стереотипа (формирование и закрепление его только после  соответствующих упражнений, возможность  его переделки, угасание при длительных перерывах, ухудшение при утомлении, сильных эмоциях, заболеваниях и  пр.). Динамический стереотип в отношении  сенсорных условных рефлексов ярко проявляется при пищевых рефлексах. Например, если в опытах на собаке применять  в течение длительного времени  систему положительных и отрицательных  условных раздражителей, чередуя их через определенные интервалы времени  в строгой последовательности, то это фиксируется нервной системой. Каждому раздражителю, примененному на строго фиксированном для него в стереотипе месте, в соответствии с законом силы раздражителя, соответствует определенная величина ответной реакции (Э. А. Асратян, П С. Купалов и др.). Стереотип может выявляться при замене всех условных раздражителей одним из них, обычно средней силы. Этот раздражитель, примененный в стереотипе вместо других условных раздражителей этого стереотипа, вызывает ответы, величина которых соответствует ответам на замененные раздражители. На месте же отрицательного раздражителя положительный сигнал вызывает очень слабую условную (в частности, слюноотделительную) реакцию.

В двигательной деятельности спортсмена стереотип проявляется, например, в  последовательности фаз сложных  гимнастических, тяжелоатлетических и  других стандартно выполняемых движений.

Переделка стереотипа в некоторых случаях  представляет для нервной системы  трудный процесс. Чтобы выработать новый стереотип, необходимо сначала  угасить старый. Но от хорошо закрепленного  стереотипа трудно избавиться, он может  проявляться вновь при возникновении  условий, которым он соответствовал.

Динамический  стереотип может быть связан не только с отдельными вегетативными или  двигательными функциями, но и с  целостной деятельностью организма, режимом жизни человека. Формирование таких динамических стереотипов  имеет большое значение для человека. Социальная среда, воздействующая на него, - быт, учеба, работа, как правило, в  течение более или менее длительного  времени остается относительно постоянной (домашний и рабочий режимы, их темп и др.). За счет следового возбуждения  клеток в нервных центрах стереотип  запечатлевается в них в виде сложной функциональной системы, в  которой все воздействующие компоненты среды сливаются в единый синтетический  комплекс. Таким образом, стереотип  можно характеризовать как систему  условных рефлексов на совокупность раздражителей естественной среды. Системность облегчает деятельность. Человек, привыкший изо дня в  день делать одну и ту же работу, обычно выполняет ее с большей легкостью.

Однако  образование прочного динамического  стереотипа может наряду с положительным  значением иметь и отрицательное. Привычка действовать по определенному стандарту затрудняет приспособление к новым условиям выполнения работы, к новому режиму жизни. В некоторых случаях при изменении ситуации, прочный динамический стереотип задерживает приспособление организма к реакциям, более соответствующим новым условиям труда и быта. Изменение привычных форм работы, режима жизни переживается тяжело и может привести к нарушениям некоторых функций организма, особенно у лиц пожилого возраста. Поэтому, как указывал И. П. Павлов, установление динамического стереотипа является положительным при стандартных условиях деятельности и отрицательным при варьировании этих условий и резком их изменении. Это относится и к физическим упражнениям. Для стандартно выполняемых движений установление стереотипа полезно, для изменяющихся (спортивные игры, единоборство) - нежелательно.

Условно-рефлекторная настройка. Образование последовательных комплексов из обстановочных и основных условных раздражителей по типу цепи с далеко расставленными звеньями является физиологическим механизмом так называемой условно-рефлекторной настройки. Само название «настройка» указывает, что речь идет не о совершении какой-то деятельности, а только о вызванном по механизму временной связи состоянии готовности к этой деятельности.

18. Основные  типы высшей нервной деятельности  человека и животных.

Тип ВНД - это совокупность врожденных и приобретенных свойств нервной системы. Согласно теории Павлова, критериями типологических свойств нервной системы являются сила процес­сов возбуждения и торможения, их уравновешенность и подвиж­ность. Различные комбинации трех основных свойств нервной си­стемы позволили выделить четыре резко очерченных типа, отли­чающихся по адаптивным способностям и устойчивости к невротизирующим факторам.

Под силой нервных процессов понимают работоспособность корковых клеток, которая определяется длительностью нервного напряжения, выражающегося в процессах возбуждения и торможения. Под уравновешенностью нервных процессов понимают соотношение процессов возбуждения и торможения по их силе. Подвижность нервных процессов - это способность корковых клеток в различных условиях окружающей среды быстро давать преимущество одному процессу перед другим: возбуждению перед торможением и наоборот. Изучение в эксперименте типологических особенностей собак позволило выделить четыре основных типа вид: 1. животные сильные, уравновешенные, подвижные (живой тип); 2. животные сильные и неуравновешенные (безудержный тип); 3. животные сильные, уравновешенные, инертные (спокойный тип); 4. животные слабые (оранжерейный тип). У животных живого типа легко вырабатываются положительные и отрицательные рефлексы, они быстро справляются с изме­нениями стереотипа условных рефлексов. Оранжерейный тип: трудная выработка условных рефлексов на сигналы обычной силы, пассивно-оборонительная реакция; наклонность к развитию запредельного торможения. Безудержный тип: имеют сильные раздражительные и тормозные процес­сы, но тормозной относительно слабее раздражительного, поэтому напряженная работа нередко завершается срывом ВНД (неврозом). Спокойный (инертный) тип характеризуется медленной выра­боткой условных рефлексов и трудной сменой стереотипа услов­ных рефлексов.

Типы нервной системы, выявленные в опытах на животных, описанные  и научно обоснованные Павловым, оказались  очень близки по свойствам к «темперахрам», описанным Гиппократом (460- 377 до н.э.).

Древнегреческий врач и основатель медицины объяснял неодинаковое течение  одной и той же болезни у  разных людей различным состоянием «соков тела» в организме человека: крови, слизи, желчи, черной желчи. Согласно учению Гиппократа, различают четыре темперамента: сангвинический (от лат. sаngиis ­кровь), холерический (от лат. chole - желчь), флегматический (от лат. phlegma - слизь, мокрота), меланхолический (от греч. mefanos + chofe - черная желчь).

Сангвиник - человек решительный, энергичный, быстро возбудимый, подвижен, впечатлителен, с ярким внешним выражением эмоций и легкой сменой их. Флегматик - спокойный, медлительный, со слабым проявлением чувств, трудно переключается с одного вида деятельности на другой. Холерик - вспыльчивый, с высоким уровнем активности, раздражительный, энергичный, с сильными, быстро возникающими эмоциями, ярко отражающимися в речи, жестах, мимике. Меланхолик имеет низкий уровень нервно-психической активности, унылый, тоскливый, с высокой эмоциональной ранимостью, мнительный, склонный к мрачным мыслям и с угнетенным настроением, замкнут, пуглив. В жизни такие «чистые» темпераменты встречаются редко, обычно комбинация свойств более разнообразна. Сильное, уравновешенное, подвижное животное соответствует сангвиническому темпераменту; сильное, неуравновешенное - холерическому; сильное, уравновешенное, инертное ­ флегматическому; слабое - меланхолическому.

У человека имеются специфические, присущие только ему типы ВНД. Делят  по соотношению первой и второй сигнальных систем. Преобладание первой сигнальной системы над второй характеризует  художественный тип, при обратном соотношении - мыслительный тип, при их равенстве - средний тип. Художественный тип (писатели, ху­дожники, музыканты и др.) характеризуется цельным восприятием действительности. Мыслительный тип (преимущественно философы, математики и др.) воспринимает окружающую действительность через словесные сигналы. Четвертый тип - гении, обе сигнальные системы развиты на высоком уровне.

Первая сигнальная система обеспечивает образное (конкретное) мышление и у  человека, и у животных, вторая - абстрактное  мышление только у человека.

19. Первая и вторая сигнальные  системы, их отличия. Особенности  условных рефлексов первой и  второй сигнальных систем.

Различают первую и вторую сигнальные системы. Первая сигнальная система имеется у человека и животных. Деятельность этой системы проявляется в условных рефлексах, формирующихся на любые раздражения внешней среды (свет, звук, механическое раздражение и др.), за исключением слова. У человека, живущего в определенных социальных условиях, первая сигнальная система имеет социальную окраску.

Условные рефлексы первой сигнальной системы образуются в результате деятельности клеток коры большого мозга, кроме лобной области и области  мозгового отдела речедвигательного анализатора.

Первая сигнальная система у  животных и человека обеспечивает предметное конкретное мышление.

На определенном этапе «в развивающемся  животном мире на фазе человека произошла  чрезвычайная прибавка к механизмам нервной деятельности» '. По И. П. Павлову этой «чрезвычайной прибавкой» к механизмам работы мозга является вторая сигнальная система, которая возникла и развилась в результате трудовой деятельности человека и появления речи. Труд и речь способствовали развитию рук, головного мозга и органов чувств.

Деятельность второй сигнальной системы проявляется в речевых условных рефлексах. Эти рефлексы обобщенно и отвлеченно сигнализируют человеку об окружающей действительности. По И. П. Павлову слово является «сигналом сигналов». Мы можем в данный момент не видеть какой-то предмет, но достаточно его словесного обозначения, чтобы мы ясно себе его представили. Вторая сигнальная система обеспечивает абстрактное мышление в виде понятий, суждений, умозаключений.

20. Центры  второй сигнальной системы в  коре больших полушарий. Функциональная ассиметрия полушарий в отношении условно-рефлекторной деятельности.

Центр Брока - участок коры головного мозга, названный по имени французского антрополога и хирурга П. Брока, находящийся в задненижней части третьей лобной извилины левого полушария (у правшей), работой которого обеспечивается моторная организация речи и преимущественно связанная с фонологической и синтаксической кодификациями. Представляет собой кинетико - моторный вербальный анализатор, в котором перерабатывается прежде всего проприоцептивная информация. При поражении этого центра возникает так называемая афазия Брока (анартрический синдром), которая характеризуется невозможностью объединения отдельных речевых движений в единый речевой акт.

ВЕРНИКЕ ЦЕНТР (англ. Wernicke's area) — участок коры головного мозга, расположенный в заднем отделе верхней височной извилины доминантного (преимущественно левого) полушария, обеспечивающий звуковой фонематический анализ устной речи. При поражении В. ц. возникает т. н. афазия Вернике, или сенсорная афазия, — нарушение понимания устной речи из-за дефектов фонематического (речевого) слуха.

Одним из основных принципов функционирования полушарий  большого мозга является асимметрия. Межполушарная асимметрия как одна из важных особенностей функционирования высших отделов мозга в основном определяется двумя моментами: 1) асимметричной локализацией нервного аппарата второй сигнальной системы и 2) доминированием правой руки как мощного средства адаптивного поведения человека. Этим и объясняется, что первые представления о функциональной роли межполушарной асимметрии возникли лишь тогда, когда удалось установить локализацию нервных центров речи (моторного — центра Брока и сенсорного — центра Вернике в левом полушарии).

Перекрестная  проекция видов сенсорной чувствительности и нисходящих пирамидных путей —  регуляторов моторной сферы организма  — в сочетании с левосторонней  локализацией центра устной и письменной речи определяет доминирующую роль левого полушария в по ведении человека, управляемого корой больших полушарий. Полученные экспериментальные данные подтверждают представление о доминирующей роли левого полушария мозга в реализации функций второй сигнальной системы, в мыслительных операциях, в творческой деятельности с преобладанием форм абстрактного мышления. В общем виде можно считать, что люди с левополушарным доминированием относятся к мыслительному типу, а с правополушарным доминированием — к художественному.

По данным современной нейро- и психофизиологии, левое полушарие большого мозга у человека специализируется на выполнении вербальных символических, правое — на обеспечении и реализации пространственных, образных функций. В этом проявляется важнейшая форма функциональной асимметрии мозга — асимметрия психической деятельности. Повреждения, дисфункция левой височной области коры приводят обычно к существенным нарушениям в моторной реализации функции языка: наблюдаются элементы заикания, нечеткое произношение и т. д.; повреждения в правой височной области приводят к нарушению в четкости образного восприятия и представления внешних стимулов, явлений, предметов; при стимуляции этой зоны у больных возникают обычно очень яркие образы, воспоминания. Установлено, что правое полушарие быстрее обрабатывает информацию, чем левое. Результаты пространственного зрительного анализа раздражителей в правом полушарии передаются в левое полушарие в центр речи, где происходят анализ смыслового содержания стимула и формирование осознанного восприятия.

22. Структурно-функциональные основы  образования и хранения временных  связей. Память, виды памяти и  ее физиологические механизмы.

Временная связь  - совокупность нейрофизиологических, биохимических, ультраструктурных  изменений в мозге, возникающие  в процессе совместного действия условного и безусловного раздражителей.

И.П. Павлов высказал предположение, что  при выработке условного рефлекса происходит формирование временной  нервной связи между двумя  группами клеток коры – корковыми  представительствами условного  и безусловного рефлекса.  Очаг возбуждения с безусловного раздражителя всегда сильнее, чем с условного, так как безусловный раздражитель всегда биологически более значим для животного. Этот очаг возбуждения является доминантным, следовательно, притягивает к себе возбуждение от очага условного раздражителя. Каждый условный сигнал поступает в корковый конец анализатора, в проекционную зону, соответствующую модальности стимула. Каждый безусловный раздражитель, центр которого расположен в подкорковых структурах, имеет свое представительство в коре больших полушарий мозга.

Конвергентная теория. Анохин. Условный и безусловный раздражители вызывают распространённую активацию корковых нейронов, благодаря включению ретикулярной формации. В результате восходящие сигналы перекрываются, т.е. происходит встреча этих возбуждений на одних  и тех же корковых нейронах. В  результате конвергенции возбуждений  возникают и стабилизируются  временные связи между корковыми  представительствами условного  и безусловного раздражителей.

В формировании и осуществлении  высших функций мозга очень важное значение имеет общебиологическое свойство фиксации, хранения и воспроизведения информации, объединяемое понятием память. Память как основа процессов обучения и мышления включает в себя четыре тесно связанных между собой процесса: запоминание, хранение, узнавание, воспроизведение.

Виды памяти классифицируют по форме проявления (образная, эмоциональная, логическая, или словесно-логическая), по временной характеристике, или продолжительности (мгновенная, кратковременная, долговременная).

Образная память проявляется формированием, хранением и воспроизведением ранее воспринятого образа реального сигнала, его нервной модели. Под эмоциональной памятью понимают воспроизведение некоторого пережитого ранее эмоционального состояния при повторном предъявлении сигнала, вызвавшем первичное возникновение такого эмоционального состояния. Логическая (словесно-логическая, семантическая) память — память на словесные сигналы, обозначающие как внешние объекты и события, так и вызванные ими ощущения и представления.

Мгновенная (иконическая) память заключается в образовании мгновенного отпечатка, следа действующего стимула в рецепторной структуре.  Стирание следа памяти происходит за 100—150 миллисекунд. Биологическое значение иконической памяти заключается в обеспечении анализаторных структур мозга возможностью выделения отдельных признаков и свойств сенсорного сигнала, распознавания образа.

Кратковременная память. При достаточной силе действующего стимула иконическая память переходит в категорию краткосрочной (кратковременной) памяти. Кратковременная память — оперативная память, обеспечивающая выполнение текущих поведенческих и мыслительных операций. В основе кратковременной памяти лежит повторная многократная циркуляция импульсных разрядов по круговым замкнутым цепям нервных клеток. Кольцевые структуры могут быть образованы как в пределах одного и того же нейрона, так и в пределах нескольких. В результате многократного прохождения импульсов по этим кольцевым структурам в последних постепенно образуются стойкие изменения, закладывающие основу последующего формирования долгосрочной памяти. В этих кольцевых структурах могут участвовать не только возбуждающие, но и тормозящие нейроны. Продолжительность кратковременной памяти составляет секунды, минуты после непосредственного действия соответствующего сообщения, явления, предмета. Реверберационная гипотеза природы кратковременной памяти допускает наличие замкнутых кругов циркуляции импульсного возбуждения как внутри коры большого мозга, так и между корой и подкорковыми образованиями (в частности, таламокортикальные нервные круги). Внутрикорковые и таламокортикальные реверберационные круги как структурная основа нейрофизиологического механизма краткосрочной памяти образованы корковыми пирамидными клетками V—VI слоев преимущественно лобных и теменных областей коры большого мозга.

В осуществлении кратковременной  памяти участвуют гиппокамп и лимбическая система. Реализация феномена краткосрочной памяти практически не требует и реально не связана с существенными химическими и структурными изменениями в нейронах и синапсах, так как для соответствующих изменений в синтезе матричных РНК требуется большее время. Важную роль играют ионные токи, возникающие в области синаптической передачи, длятся несколько секунд.

Превращение краткосрочной памяти в долговременную (консолидация памяти) в общем виде обусловлено наступлением стойких изменений синаптической проводимости как результат повторного возбуждения нервных клеток. В основе долговременной (долгосрочной) памяти лежат сложные химические процессы синтеза белковых молекул в клетках головного мозга. Одним из таких факторов может служить известный феномен посттетанической потенциации. Раздражение афферентных нервных структур приводит к достаточно длительному (десятки минут) повышению проводимости мотонейронов спинного мозга). Это значит, что изменения, возникающие в постсинаптических мембранах служат основой для образования следов памяти, что отражается затем изменение белкового субстрата нейронов.

Височная кора участвует в запечатлении и хранении образной информации. Гиппокамп играет роль входного фильтра, извлекает из памяти следы под влиянием мотиваци­онного возбуждения, участвует в извлечении следов памяти. Ретикулярная формация включается в про­цессы формирования энграмм.

21. Сон,  его стадии. Быстрый и медленный  сон. Теории механизмов сна  и его физиологического значения. Фазы перестройки условно-рефлекторной  деятельности при засыпании.

Сон - естественный физиологический процесс пребывания в состоянии с минимальным уровнем активного сознания и пониженной реакцией на окружающий мир, присущий млекопитающим, птицам, рыбам и некоторым другим животным, в том числе насекомым.

Существует  несколько классификаций ЭЭГ-стадий сна человека. Наибольшее распространение получила классификация, предложенная У. Дементом и Н. Клейтменом. Для I стадии характерна ЭЭГ с низковольтной, быстрой активностью, иногда включающей короткие группы альфа-волн; во II стадии в ЭЭГ на уплощенном фоне появляются сонные веретена (12-14 в/с), билатеральные «острые волны» и К-комплекс; в III стадии — сонные веретена в сочетании с высоковольтными дельта-волнами; на IV стадии развивается наиболее глубокий медленный сон: в ЭЭГ дельта-волны без веретен.

У. Демент, Н. Клейтмен описали и V стадию сна как парадоксальный сон с ЭЭГ десинхронизированного типа и с появлением во время этой стадии энергичных и быстрых движений глаз (БДГ), которые иногда сопровождаются подергиванием конечностей, туловища. Качественное отличие V стадии сна от всех других позволило Л. Джонсону настаивать на классификации стадий сна, признающей только две его фазы: с БДГ и без БДГ.

Первая стадия сна – это засыпание. Засыпание - переходный этап от бодрствования ко сну. Если разбудить человека в этот период, он будет уверять, что совсем не спал, только прилёг и задумался.

Вторая стадия сна наступает минут через двадцать после первой. Она занимает не меньше половины всего времени сна. Что происходит в это время с мозгом, науке пока точно не известно. Многие исследователи также причисляют её к переходным, потому что при внезапном пробуждении человек обязательно снова проходит через неё и может в течение ночи несколько раз возвращаться на эту стадию. Некоторые специалисты утверждают, что эта фаза для мозга бесполезна, но в природе нет ничего бесполезного, и, возможно, со временем наука выяснит, в чём заключаются функции этой фазы сна.

Третья стадия сна– «медленный сон» или ортодоксальный. Третья стадия сна занимает примерно 1/4 часть от общего времени сна. Во время «медленного сна» мозг действительно отдыхает. Однако, отдых его относителен. Мозг продолжает контролировать работу по восстановлению и накоплению различных веществ и элементов, необходимых для нормальной, активной дневной жизни. Накапливаются белки и всё, что нужно для синтеза клеток, восстанавливаются ткани, активизируется иммунная система. Витамины А и Н, необходимые для красоты и молодости нашей кожи, при дневном свете имеют неприятное свойство разрушаться. Но под покровом ночи они беспрепятственно проникают в кожу и оказывают на неё своё благотворное влияние.

Четвёртая стадия сна – «быстрый» или парадоксальный сон. Это самая короткая стадия сна, её продолжительность составляет около 1/3 того времени, которое приходится на «медленный сон». В совокупности это примерно 90 мин. Как раз именно в это время мы видим сны. Те, кто утверждают, что спят без сновидений, ошибаются. Они их просто не помнят. Специалисты из университета в Израиле, продолжая исследовании чикагских учёных, смогли обнаружить лишь одного человека, который действительно не видел снов. Но это было следствием ранения в голову.

Исследования, проведённые советскими учёными, позволили установить зависимость  «цветности» снов от эмоциональности  испытуемых. Люди с рациональным складом  ума «предпочитают» смотреть чёрно-белые  сны, а эмоциональные видят всё  в ярких красках. Более того, оказалось, что преобладание определённых цветов во сне тоже имеет определённое значение. Красные, багровые тона свидетельствуют  о нарастающей тревоге, а зелёные, голубые и синие тона говорят о спокойствии и умиротворении сновидца.

Парадоксальный сон действует  на мозг как заживляющий бальзам: происходит переработка информации, накопленной за день, а также построение программы будущего поведения, снимаются  стрессы, мысли и память приводятся порядок.

Теории  механизмов сна.

Гуморальная концепция основную причину  наступления сна объясняет накоплением  продуктов метаболизма во время  периода бодрствования. Согласно современным  данным, большую роль в индуцировании сна имеют специфические пептиды, например, пептид «дельта-сна».

Теория информационного дефицита основной причиной наступления сна  полагает ограничение сенсорного притока. Действительно, в наблюдениях на добровольцах в процессе подготовки к космическому полету было выявлено, что сенсорная депривация (резкое ограничение или прекращение притока сенсорной информации) приводит к наступлению сна.

Тесным образом с этой концепцией связана теория нервных центров  сна. Впервые Гесс показал, что стимуляция определенных зон гипоталамуса или  ретикулярной формации может вызвать  сон.

По определению И. П. Павлова  и многих его последователей, естественный сон представляет собой разлитое торможение кортикальных и субкортикальных структур, прекращение контакта с внешним миром, угасание афферентной и эфферентной активности, отключение на период сна условных и безусловных рефлексов, а также развитие общей и частной релаксации.

Медленный сон, длится 80-90 минут

Для первой фазы характерно общее расслабление и излучение мозгом альфа-волн. При этом глазные яблоки производят медленные круговые движения. Мышцы расслабляются, биение сердца замедляется. В первой фазе у спящего появляется ощущение того, что он видит сон, но при этом его легко разбудить. Проснувшись, он может отрицать, что спал. Но если спящего не беспокоить, он постепенно перейдет во вторую фазу сна.

Первая фаза сна

На второй фазе мозг генерирует бета-волны, и это сразу же отражается на энцефалограмме.  Есть сонные веретена. Медленные вращательные движения глазного яблока продолжаются, но все приснившееся на данной стадии в большинстве случаев забывается при пробуждении. После 20-30 минут пребывания в этой фазе спящий переходит на следующую фазу сна.

Вторая фаза сна

В третьей фазе частота  излучения мозговых волн спящего  значительно понижается по сравнению  с активностью альфа-волн в состоянии бодрствования. На этой фазе разбудить спящего гораздо сложнее, поскольку мышцы становятся все более расслабленными, биение сердца уменьшается, температура тела снижается, кровяное давление падает.

Третья фаза сна

Четвертая фаза на энцефалограмме характеризуется высокоамплитудными и низкочастотными дельта-волнами. Фаза наступает приблизительно через тридцать минут после засыпания. Это фаза самого глубокого сна — ее можно назвать стадией забвения. Пробыв в этой фазе 20 минут, спящий возвращается к поверхностному сну. В этот момент деятельность мозговых волн по своим показателям похожа на их активность в первой фазе, но при этом спящего очень трудно разбудить. Спящий возвращается в первую фазу, но она несколько отличается от начальной фазы сна.

Четвертая фаза сна

Первые четыре медленноволновые стадии сна в норме занимают 75—80 % всего периода сна. Предполагают, что медленный сон связан с восстановлением энергозатрат. Исследования показали, что именно фаза медленного сна является ключевой для закрепления осознанных «декларативных» воспоминаний.

По данным профессора А. Вейна:

• 1 стадия — дремота, занимает 12% от всего ночного сна;
• 2 стадия — постепенного углубления сна -38%;
• 3 стадия — перехода к глубокому сну — 14%;
• 4 стадия — самого глубокого сна — занимает 12%.

Стадия II (B — стадия) —  регулярно возникающие веретенообразные ритмы частотой 14-18 колебаний в  секунду (так называемые сонные веретена), а также вертекс — потенциалы и K — комплексы. Под K — комплексами понимают вертекс — потенциалы с последующими сонными веретенами.

Стадии III, IV (C-, D-, E-стадии) —  собственно медленный сон (дельта — сон) (III стадия занимает 25-80%, IV стадия — 50%).

Медленный сон необходим  для восстановления работоспособности  клеток головного мозга Постоянное недосыпание может вызвать головные боли, повышенную утомленность и способность ухудшению памяти, появлению нервных и других болезней.