Генетика

  Одним з перших прикладів успішного створення трансгенних тварин було одержання мишей, у геном яких був убудований гормон гена росту пацюка. Деякі з таких трансгенних мишей росли швидко і досягли розмірів, що істотно перевищували контрольних тварин.

  Перша у світі мавпа зі зміненим генетичним кодом з'явилася на світ в Америці. Самець по кличці Энді народився після того, як у яйцеклітину його матері був упроваджений ген медузи. Досвід проводився з макакою-резусом, що набагато ближче по своїх біологічних ознаках до людини, чим будь-яка інша тварина, що до: пер піддавалися експериментам по генетичній модифікації. Учені говорять, що застосування цього методу допоможе їм при розробці нових способів лікування таких хвороб, як рак груди і діабет. Однак, як повідомляє BBC, цей експеримент уже викликав критику з боку організацій по захисту тварин, що побоюються, що ці дослідження приведуть до страждань приматів у лабораторіях.

  Створення гібрида людини і свині. З людської клітини втягається ядро і імплантуєтся до ядра яйцеклітини свині, що попередньо звільнили від генетичного матеріалу тварини. У результаті вийшов ембріон, що прожив 32 доби, поки вчені не вирішили його знищити. Дослідження проводяться як завжди заради шляхетної мети: пошуку лік від захворювань людини. Незважаючи на те, що спроби клонування людської істоти не схвалюються багатьма вченими і навіть тими, хто створив ягничку Доллі, подібні есперименти буде важко зупинити, тому що принцип техніки тонування уже відомий багатьом лабораторіям.

  В даний час інтерес до трансгенних тварин дуже великий. Це порозумівається двома причинами. По-перше, виникли широкі можливості для вивчення роботи чужерідного гена у геномі організму-хазяїна, у залежності від місця його вбудовування в ту чи іншу хромосому, а також будівлі регуляторної зони гена. По-друге, трансгенні сільськогосподарські тварини можуть представляти в майбутньому інтерес для практики.

     2.3. Клонування

 Термін "клон" походить від грецького  слова "klon", що означає - гілочка,  черешок, і має відношення насамперед  до вегетативного розмноження. Клонування рослин черешками, чи бруньками бульбами в сільському господарстві, зокрема в садівництві, відомо вже більш 4-х тис. років. При вегетативному розмноженні і при клонуванні гени не розподіляються по нащадках, як у випадку полового розмноження, а зберігаються в повній сполуці протягом багатьох поколінь. Однак у тварин є перешкода.

  В міру росту їхніх клітин, вони в ході клітинної спеціалізації - дифференцировки - втрачають здатність реалізовувати усю генетичну інформацію, закладену у ядрі. Можливість клонування ембріонів хребетних вперше була показана на початку 50-х років у досвідах на амфібіях. Досвіди з ними показали, що серійні пересадження ядер і культивування кліток in vitro у якійсь степені збільшує цю здатність.

  Вже на початку 90-х р. була вирішена проблема клонування ембріональних клітин ссавців. Реконструйовані яйцеклітини великих домашніх тварин, чи корів, овець спочатку культивують не in vitro, а in vivo - у перев'язаному яйцепроводі вівці - проміжного (першого) реципієнта. Потім їх відтіля вимивають і трансплантируют у матку остаточного (другого) реципієнта - чи корови вівці відповідно, де їхній розвиток відбувається до народження дитинчати.

     Уперше  клонування тварина (вівці по кличці Доллі) з'явилася в результаті використання донорського ядра клітки молочної залози дорослої вівці. У цього першого успішного експерименту є істотний недолік - дуже низький коефіцієнт виходу живих особин (0,36 %). Однак він доводить можливість повноцінного клонування (чи одержання копії дорослої людини). Залишається лише дозволити технічні й етичні питання.

       Але повернемося до клонуванню  людини. Існує і досить витончений  спосіб обійти етичні проблеми. Згадаємо, що найбільш близько  до людини по будівлі внутрішніх органів, як не дивно, свині.

 У  березні 2000 p. PPL Therapeutics оголосила  про те, що в їхньому дослідницькому центрі народилися п'ять клонованих поросят. Клонування свині більш складна операція, чим клонування овець або корів, тому що для того, щоб підтримувати одну вагітність необхідно кілька здорових плодів. Органи свині найбільше підходять до людині по розмірах.

  Свині легко розмножуються і відомі своєю невибагливістю. Але найбільшою проблемою залишається відторгнення органа тварини, якій організм не приймає за свій. Саме в цьому напрямку будуть розвиватися подальші дослідження вчених. Учені бачать один з можливих шляхів рішення цієї проблеми в тім, щоб генетично "замаскувати" органи тварини, для того, щоб людський організм не міг розпізнати їх як чужі. Ще однією темою для дослідження є спроба "олюднити" генетичним шляхом органи свині, для того щоб значно знизити ризик відторгнення. Для цього передбачається вводити людські гени в хромосоми клонуємих свиней.

  Тією же задачею, але без застосування клонування, займаються и інші інститути. Наприклад, компанія "Imutran", розташована в Кембриджу, змогла одержати ціле стадо свиней, у генетичному наборі яких вже відсутня одна з ключових характеристик, відповідальна за відторгнення чужорідних тканин. Як тільки буде отримана пара чоловічої і жіночої особи, вони будуть готові робити на світло "генетично чисте потомство", з органами, які можна буде використовувати для трансплантації. 

  Ще один крок до безсмертя - штучна зміна ДНК. У червні 2000 року і случилося те, чого так довго чекали і чого деякі так боялися. З'явилося повідомлення, що вченим із уже знаменитою своєю вівцею Доллі шотландської фірми PPL Therapeutics удалося одержати успішні клони ягничок зі зміненої ДНК. Шотландські вчені змогли здійснити клонування, при якому генетичний матеріал клону був "підправлений" із кращу сторону. Існує і вже узаконений шлях обходу заборони на клонування людини, що називається ' терапевтичне" клонування людських істот. Мова йде про створення ранніх ембріонів - свого роду банку донорських тканин для конкретних індивідуумів.

  Для цього використовуються стовбурні клітки (спрощено - клітки ранніх людських зародків). Потенціал росту стовбурних кліток просто фантастичний - досить згадати, що триллионноклеточний організм новонародженої людини утвориться з один-єдиної клітини усього лише за 9 місяців! Але ще більше вражає потенціал дифференцировки - та сама стовбурна клітина може трансформуватися в кожну (!) клітину людини, будь то нейрон головного мозку, клітина печінки чи серцевий миоцит. "Дорослим" клітинам така трансформація не під силу.

  Але одна унікальна властивість цих клітин перетворює їх воістину в надію людства - вони відриваються набагато слабкіше, ніж пересаджені цілі органи, що складаються з уже диференційованих клітин. Це означає, що в принципі можна і: трощу вати в лабораторних умовах попередники самих різних клітин (серцевих, нервових, печіночних, імунних і ін.), і потім трансплантувати їх важко хворим людям замість донорських органів.

  А в січні 2001 року з'явилася інформація про відкриття, що може зробити клонування просто не потрібним. Вдалося повернути назад біологічний годинник усередині людської клітини, змусивши її повернутися до стану, у якому вона знаходилася на момент утворення і ембріоні. 
 

РОЗДІЛ 3

  МУТАЦІЇ 

  Мутацією називають змінення кількості чи структури ДНК даного організму. Мутація приводить до зміни генотипу, що може бути успадковано клітинами, що відбуваються від цієї клетини в результаті мітозу чи мейозу. Мутація може викликати зміни яких-небудь ознак у популяції. Мутації, що виникли статевих клітинах, і передаються наступним поколінням організмів, тоді як мутації в і шатических клітинах успадковуються тільки дочірніми клітинами, що утворилися шляхом мітації, і такі мутації називають соматинеми.

  Мутації, що виникають у результаті зміни числа макроструктури хромосом, відом0і за назвою хромосомних чи мутацій хромосомних аберацій (перебудов). Іноді хромосоми так сильно змінюються, що це можна побачити під мікроскопом. Але термін "мутація" використовують головним чином для позначення зміни структури ДНК в одному докую, коли відбувається так називана генна, чи крапкова, мутація.

  Представлення про мутацію як про причину раптової появи нової ознаки було уперше висунуте в 1901 р. голландським ботаніком Гуго де Фризом, що вивчав спадковість у энотеры Oenothera lamarckiana. Спустя 9 років Т. Морган почав вивчати мутації в дрозофили, і незабаром при участі генетиків усього світу в неї було ідентифіковано більш 500 мутацій.

  3.1. Генні мутації

  Раптові, спонтанні зміни генотипу, який не можна зв'язатися із звичайними генетичними явищами чи мікроскопічними даними про наявність хромосомних аберацій, можна пояснити тільки змінами в структурі окремих генів. Генна, чи крапкова (оскільки вона відноситься до визначеного генного локусу), мутація - результат зміни нуклеотидної послідовності молекули ДНК у визначеній ділянці хромосоми. Така зміна послідовності основ у даному гені відтворюється при транскрипції в структурі мРНК і приводить до зміни послідовності амінокислот у поліпептидному ланцюзі, що утвориться в результаті трансляції на рибосомах.

  Існують різні типи генних мутацій, зв'язаних з додаванням, чи випаданням перестановкою основ у генах. Це публікації, вставки, розподілі, чи інверсії заміни основ. В усіх випадках вони приводять до зміни нуклеотидної послідовності, а часто - і до утворення зміненого поліпептиду. Наприклад, делеция викликає зрушення рамки.

  Генні мутації, що виникають у гаметах у майбутніх полових клітках, передаються всім кліткам нащадків і можуть впливати на подальшу долю популяції. Самотинні генні мутації, що відбуваються в організмі, успадковуються тільки тими клітками, що утворяться з мутантної клітки шляхом мітозу. Вони можуть уплинути на той організм, у якому вони виникли, але зі смертю особи зникають з генофонду популяції. Соматичні мутації, імовірно, виникають дуже часто і залишаються непоміченими, але в деяких випадках при цьому утворяться клітки з підвищеною швидкістю росту і розподілу.

  Ці клітки можуть дати початок пухлинам - або доброякісним, котрі не роблять особливого впливу на весь організм, або злоякісним, що приводить до ракових захворювань.

 Ефекти  генних мутацій надзвичайно різноманітні. Велика частина дрібних генних мутацій фенотипичних не виявляється, оскільки вони рецессивної, однак відомий ряд випадків, коли зміна у то лише однієї підстави у визначеному гені впливає на фенотип.

  Одним із прикладів служить серповидноклеточная анемія -захворювання, викликуване в людини заміною підстави в одному з генів, відповідальних за синтез гемоглобіну. Молекула дихального пігменту гемоглобіну в дорослої людини складається з чотирьох п пептидних ланцюгів (двох ? - і двох ? - ланцюгів), до яких приєднані чотири простатичні групи гема. Від структури поліпептидних ланцюгів залежить здатність молекули гемоглобіну переносити кисень. 

  Зміна послідовності основ у триплеті, що кодує одну визначену амінокислоту з 146, що входять до складу Б-ланцюгів, приводить до синтезу аномального гемоглобіну серповидних кліток (Нb). Послідовності амінокислот у нормальних і аномальним ?-ланцюгах розрізняються тим, що в одній крапці аномальних ланцюгів гемоглобіну S глутамидова кислота заміщена валинім.

  У результаті такої, здавалося б, незначної зміни гемоглобін S кристалізується при низьких концентраціях кисню, а це у свою чергу приводить до того, що у венозній крові еритроцити з такім гемоглобіном деформуються (з округлих стають серповидними) і швидко руйнуються. Фізіологічний ефект мутації складається в розвитку гострої анемії і зниженні кількості кисню, степного кров'ю. Анемія не тільки викликає фізичну слабість, але і може привести до порушень діяльності серця і бруньок і до ранньої смерті людей, гомозиготних по мутантному аллелю.

  У гетерозиготному стані цей аллель викликає значно менший ефект: еритроцити виглядають нормальними, а аномальний гемоглобін с: чає тільки близько 40%. У гетерозигот розвивається анемія лише в свій формі, а зате в тих областях, де широко поширена малярія, особливо в Африці й Азії, носії аллеля серповидноклеточности несприйнятливі до цієї хвороби. Це порозумівається тим, що її збудник - малярійний плазмодій - не може жити в еритроцитах, що містять аномальний гемоглобін.

   3.2. Значення мутацій

  Хромосомні і генні мутації роблять різноманітні впливи на організм. У багатьох випадках ці мутації летальні, тому що порушують розвиток; у людини, наприклад, близько 20% вагітностей закінчуються природним викиднем у терміни до 12 тижнів, і в половині таких випадків можна знайти хромосомні аномалії. У результаті деяких хромосомних мутацій визначені гени можуть вияв;ітися разом, і їхній загальний ефект може привести до появи якої-небудь "сприятливого" ознаки. Крім того, зближення деяких гені один з одним робить менш ймовірним їхній поділ у результаті россинговера, а у випадку сприятливих генів це створює перевагу.