Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Января 2014 в 08:28, реферат
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека, который приводит к развитию СПИДа (синдрому приобретенного иммунодефицита человека) – смертельно опасной болезни, разрушающей наш иммунитет. Несмотря на все усилия ученых и врачей, лекарства, способного полностью излечить от нее, так и не найдено. Поэтому СПИД – это не только прямая угроза нашему здоровью, но и нашей жизни! Как бы привлекательно ни выглядел незнакомый человек, предлагающий Вам стать его сексуальным партнером, Вы не можете знать, насколько безопасны эти отношения будут для Вашего здоровья.
Что такое ВИЧ-инфекция…………………………………………………3
Пути передачи……………………………………………………………...3
Стадии ВИЧ-инфекции……………………………………………………5
Диагностика ВИЧ-инфекции………………………………………….…..6
Основные принципы лечения ВИЧ-инфекции…………………………..7
Профилактика ВИЧ-инфекции………
Накопленный опыт в борьбе с эпидемией ВИЧ-инфекции в нашей стране и за рубежом позволил сформулировать главные принципы национальной политики России в отношении профилактики ВИЧ-инфекции:
Приложение
Нуклеоид
вируса имеет округлую форму, но принимает
продолговатую после
|
Рисунок 1. Строение ВИЧ (схема)1 - мембрана вируса - это мембрана клетки человека;2 - оболочечный белок gp120;3 - трансмембранный компонент оболочечного белка gp41;4 - матриксный белок (р17);5 - оболочка нуклеоида (р24);6 - геном ВИЧ - две молекулы одноцепочечной РНКФерменты ВИЧ:7 - обратная транскриптаза (RT);8 - интеграза и РНКаза Н;9 - протеаза |
Таблица 1. Группы белков ВИЧ-1 и ВИЧ-2
Группа белков |
ВИЧ -1 |
ВИЧ -2 |
Белки оболочки вируса |
gр160 кд, 120кд, 41кд |
gp140 кд, 105кд, 36кд |
Белки сердцевины |
p55 кд, 24кд, 17кд |
p56 кд, 26кд, 18кд |
Ферменты вируса |
p66 кд, 51кд, 31 кд |
p68 кд |
Примечание. Молекулярная масса белков выражена в килодальтонах - кд; gp- гликопротеины; р - протеины.
Таблица 2. Гены и белки ВИЧ-1
env |
gp120 |
Самый наружный белок обеспечивает связывание с клетками-мишенями. Лиганды - молекула CD4; галактозилцерамиды; рецепторы для цитокинов |
gp41 |
Обеспечивает интернализацию вириона в клетку | |
gag |
р24 |
Составляет оболочку ядра вируса (нуклеокапсида) |
р17 |
Составляет матриксное вещество вируса | |
р9 |
Связан с геномной РНК | |
р7 |
То же | |
pol |
р66 |
Обратная транскриптаза (синтез ДНК на матрице РНК) |
р31 |
Интеграза (встраивает ДНК вируса в клеточный геном) | |
р10 |
Протеаза (расщепляет большие белковые трансляты на дифинитивные белки вируса) | |
tat |
p14 |
Активирует транскрипцию с вирусных генов, стабилизирует вирусную мРНК, усиливает трансляцию с вирусной мРНК) |
rev |
p19 |
Существенен для экспрессии белков оболочки (Env) |
nef |
p27 |
(?) Может усиливать и ингибировать репликацию ВИЧ |
vif |
p23 |
Необходим для выхода новорожденных вирусов из клетки-мишени (вероятно, участвует в фолдинге белков Env) |
vpu |
p16 |
Необязателен для жизненного цикла вируса; усиливает отпочковывание вируса из клетки-мишени |
vpr |
p15 |
? |
vpx |
p16 |
? |
Таблица 3.Типы клеток, поражаемых ВИЧ
Тип клеток |
Ткани и органы |
Т-лимфоциты, макрофаги |
Кровь |
Клетки Лангерганса |
Кожа |
Фолликулярные дендритные клетки |
Лимфоузлы |
Альвеолярные макрофаги |
Легкие |
Эпителиальные клетки |
Толстая кишка, почки |
Клетки шейки матки |
Шейка матки |
Клетки олигодендроглии, астроциты |
Мозг |
Рисунок 1. Искусственный (артифициальный) механизм передачи возбудителя
Рисунок 2. Пути реализации искусственного (артифициального) механизма передачи ВИЧ
Анализ на ВИЧ-инфекцию. Программа социальной адаптации и усыновления детей с ВИЧ-инфекцией
Используемая литература и интернет-ресурсы: