Шпаргалка по "Физиологии ЦНС"

1.Мембранный потенциал покоя, предпосылки  его формирования.

Потенциа́л поко́я — мембранный потенциал возбудимой клетки в невозбужденном состоянии. Он представляет собой разность электрических потенциалов, имеющихся на внутренней и наружной сторонах мембраны. У нейронов и нервных волокон обычно составляет -70 мВ.

ПП формируется в два  этапа.

Первый этап: создание незначительной (-10 мВ) отрицательности внутри клетки за счёт неравного асимметричного обмена Na+ на K+ в соотношении 3 : 2. В результате этого клетку покидает больше положительных зарядов с натрием, чем возвращается в неё с калием. Такая особенность работы натрий-калиевого насоса, осуществляющего взаимообмен этих ионов через мембрану с затратами энергии АТФ, обеспечивает его электрогенность.

Результаты деятельности мембранных ионных насосов-обменников на первом этапе формирования ПП таковы:

1. Дефицит ионов натрия (Na+) в клетке.

2. Избыток ионов калия  (K+) в клетке.

3. Появление на мембране  слабого электрического потенциала (-10 мВ).

Второй этап: создание значительной (-60 мВ) отрицательности внутри клетки за счёт утечки из неё через мембрану ионов K+. Ионы калия K+ покидают клетку и уносят с собой из неё положительные  заряды, доводя отрицательность до -70 мВ.

Итак, мембранный потенциал  покоя - это дефицит положительных  электрических зарядов внутри клетки, возникающий за счёт утечки из неё  положительных ионов калия и  электрогенного действия натрий-калиевого насоса

2. Потенциал действия, его особенности  и функции.

Потенциа́л де́йствия(ПД)— волна возбуждения, перемещающаяся по мембране живой клетки в процессе передачи нервного сигнала. По сути своей представляет электрический разряд — быстрое кратковременное изменение потенциала на небольшом участке мембраны возбудимой клетки (нейрона,мышечного волокна или железистой клетки), в результате которого наружная поверхность этого участка становится отрицательно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны, тогда как его внутренняя поверхность становится положительно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны. Потенциал действия является физической основой нервного или мышечного импульса.

Потенциалы действия могут  различаться по своим параметрам в зависимости от типа клетки и  даже на различных участках мембраны одной и той же клетки. Наиболее характерный пример различий: потенциал  действия сердечной мышцы и потенциал  действия большинства нейронов. Тем  не менее, в основе любого потенциала действия лежат одни и те же явления.

В основе изменения мембранного  покоя лежат ионные механизмы  ПД:

1. Локальный потенциал. Раздражение клетки проводит к открытию части Na-каналов и появлению локального потенциала
2. Деполяризация. При достижении КУД мембраны начинается лавинообразный процесс открытия большинства  Na-каналов. Массивный вход в клетку ионов Na по концентрационному и электрическому градиенту.
3. Овершут. Мембранный потенциал становится положительным(реверсия МП). Начинается снижаться  Na-ток.
4. Реполяризация. Открытие К-каналов. Выход К наружу способствует полному завершению фазы реполяризации.
5. Следовые потенциалы. Восстановление исходного уровня МП приводит Na и К-каналы в состояние покоя.

3. Торможение и его роль в  ЦНС.

Торможение в ЦНС (И.М.Сеченов) – это процесс ослабления или прекращения передачи нервных импульсов. Торможение ограничивает распространение возбуждения (иррадиацию) и позволяет производить тонкую регуляцию деятельности отдельных нейронов и пαередачи сигналов между ними. Чаще всего тормозными нейронами являются вставочные нейроны. Именно благодаря взаимодействию процессов возбуждения и торможения в ЦНС осуществляется объединение деятельности отдельных систем организма в единое целое (интеграция) и согласование, координация их деятельности. Например, концентрацию внимания можно рассматривать как ослабление иррадиации и усиление индукции. Процесс этот совершенствуется с возрастом. Значение торможения заключается также в том, что от всех органов чувств, от всех рецепторов в мозг непрерывно идет поток сигналов, однако мозг реагирует не на все, а только на наиболее значимые в данный момент. Торможение позволяет более точно скоординировать работу разных органов и систем организма. С помощью пресинаптического торможения ограничивается поступление отдельных видов нервных импульсов к нервным центрам. Постсинаптическое торможение ослабляет рефлекторные реакции, которые в данный момент являются ненужными или несущественными. Оно лежит, например, в основе координации работы мышц.

4. Механизм синаптической передачи.

Химические синапсы –  это преобладающий тип синапсов в мозгу млекопитающих и человека. В химическом синапсе выделяют пресинаптическое окончание, синаптическую щель и постсинаптическую мембрану.

В пресинаптическом окончании находятся синаптические пузырьки – везикулы. Везикулы содержат медиаторы, необходимые для передачи влияния одной клетки на другую. Для синтеза медиатора нужны ферменты, которые образуются в теле клетки на рибосомах и доставляются в пресинаптическое окончание аксонным транспортом. Кроме везикул с медиатором в пресинаптическом окончании имеются митохондрии, которые обеспечивают энергией процесс синаптической передачи. Эндоплазматическая сеть окончания содержит депонированный Са+. Микротрубочки и микрофиламенты участвуют в передвижении везикул. Пресинаптическое окончание имеет пресинаптическую мембрану, часть , которая ограничивает синаптическую щель. В синаптической щели содержится межклеточная жидкость и вещество мукополисахаридной природы в виде тяжей между пре- и постсинаптической мембранами. В синаптической щели также находятся ферменты, которые могут разрушать медиатор. Постсинаптическая мембрана – утолщенная часть клеточной мембраны иннервируемой клетки, содержащая белковые рецепторы, имеющие ионные каналы и способные связывать молекулы медиатора. Постсинаптическую мембрану нервно-мышечного синапса называют также концевой пластинкой.

В процессе передачи сигнала  в химическом синапсе можно выделить следующие этапы 

1.Потенциал действия поступает в пресинаптическое окончание.

2.После поступления ПД к пресинаптическому окончанию происходит деполяризация мембраны окончания, активируются потенциал-зависимые кальциевые каналы и в синаптическую терминаль входит Са+.

3.Повышение концентрации ионов Са+ активирует транспортную систему, что инициирует их экзоцитоз.

4.Содержимое везикул выделяется в синаптическую щель.

5.Молекулы медиатора, диффундируются в синаптической щели, связываются с рецепторами постсинаптической мембраны.

6.Рецепторы постсинаптической мембраны активируют ионные каналы.

7.В результате под действием медиатора происходит активация ионных каналов и переход по этим каналам ионов К+ и Nа+ по их градиентам концентрации. Движение ионов формирует постсинаптический потенциал, который по своим свойствам является локальным ответом.

8.Медиатор, находящийся в контакте с рецепторами постсинаптической мембраны и в синаптической щели, разрушается ферментами.

9.Продукты разрушения медиатора и не разрушенный медиатор всасываются преимущественно в пресинаптическое окончание, где осуществляется ресинтез медиатора и помещение его в везикулы.

5. Уровни интегративной деятельности  ЦНС.

Деятельность организма  осуществляется благодаря интегрирующей  роли центральных и периферических отделов нервной системы. Интегрирующая  роль центральной нервной системы  (ЦНС) - это соподчинение и объединение тканей и органов в центрально-периферическую систему, деятельность которой направлена на достижение полезного для организма приспособительного результата. Такое объединение становится возможным благодаря участию ЦНС в управлении опорно-двигательным аппаратом с помощью соматической нервной системы, благодаря регуляции функций всех тканей и внутренних органов с помощью вегетативной нервной и эндокринной систем, благодаря наличию обширнейших афферентных связей ЦНС со всеми соматическими и вегетативными эффекторами.

Каждый из четырех уровней  интеграции ЦНС вносит свой вклад  в обеспечение интегративных  процессов.

Первый уровень – нейрон. Благодаря множеству возбуждающих и тормозящих синапсов на нейроне  он превратился в ходе эволюции в  решающее устройство. Взаимодействие возбуждающих и тормозящих входов, взаимодействие субсинаптических нейрохимических процессов в протоплазме в конечном итоге определяют возникнет та или иная последовательность ПД на выходе нейрона или нет, т.е. будет дана команда другому нейрону, рабочему органу или нет.

Второй уровень – нейрональный ансамбль (модуль), обладающий качественно новыми свойствами, отсутствующими у отдельных нейронов, позволяющими ему включаться в более сложные разновидности реакций ЦНС.

Третий уровень – нервный  центр. Благодаря наличию множественных  прямых, обратных и реципрокных связей в ЦНС, наличию прямых и обратных связей с периферическими органами нервные центры часто выступают  как автономные командные устройства, реализующие управление тем или  иным процессом на периферии в  организме как саморегулирующейся, самовосстанавливающейся, самовоспроизводящейся  системы.

Четвертый уровень – высший, объединяющий все центры регуляции  в единую регулирующую систему, а  отдельные органы и системы в  единую физиологическую систему  – организм. Это достигается взаимодействием  главных систем ЦНС: лимбической, ретикулярной формации, подкорковых образований и неокортекса – как высшего отдела ЦНС, организующего поведенческие реакции и их вегетативное обеспечение.

6. Проведение потенциала действия  в миелинизированных и немиелинизированных нервных волокнах.

Потенциал действия по немиелинизированным волокнам распространяется непрерывно. Как только возникает электрическое поле, начинается проведение нервного импульса. Возникший за счет электрического поля потенциал действия может деполяризовать мембрану на соседнем участке до критического уровня, что приводит к генерации на соседнем участке новых потенциалов действия. Эти потенциалы сами не перемещаются, они пропадают в том же месте, где и возникли. В возникновении нового основную роль играет предшествующий потенциал действия. Распространение потенциала действия по миелинизированным волокнам происходит скачкообразно (сальтаторное проведение). Особенностью миелинизированных волокон является концентрация потенциалзависимых ионных каналов исключительно в участках перехватов Ранвье, где их плотность в 100 раз больше, чем в мембранах безмиелиновых волокон. Потенциалзависимых каналов на участках миелиновых муфт практически нет. Возникший в одном перехвате Ранвье потенциал действия благодаря электрическому полю деполяризует до критического уровня мембрану соседних перехватов, это способствует возникновению в них новых потенциалов действия. Таким образом, возбуждение имеет скачкообразный характер — переходит от одного перехвата к другому

7. Виды структурно-функциональных  связей, обеспечивающих координацию

деятельности  различных отделов ЦНС

Структурно-функциональной единицей нервной системы является нейрон.  Нейрон состоит из сомы и отростков. Сома – тело нейрона. В ней синтезируются макромолекулы, которые она передает на свои отростки. Отростки нейрона – это дендрит, образованный выростами цитоплазмы, и аксон – трубчатое образование, разветвленное на конце. Скопление тел нейронов образует серое вещество, а скопление отростков – белое вещество. Сома и дендриты покрыты синаптическими бутонами других нервных клеток и отростками глиальных клеток. На одном мотонейроне число синаптических бутонов может достигать 20 тысяч. Аксон начинается от тела нейрона аксонным холмиком.  Потенциал покоя нейрона составляет 60-80 мВ, потенциал действия – 80-110 мВ. Основными функциями нейрона являются восприятие, переработка и хранение информации, передача сигнала, регуляция деятельности клеток различных органов.Тело нейрона, дендриты с шипиками выполняют воспринимающую функцию. Воспринимающую функцию могут выполнять и аксоны.Аксонный холмик и сома выполняют функцию генерации импульса.Рецептор сенсорного нейрона является  воспринимающей структурой.Аксон является структурой проводящей возбуждение к другому нейрону или  эффекторной клетке.Колатераль аксона и её пресинаптическая мембрана является структурой передающей импульсы на другую клетку. Глиальные клетки составляют около 50% от объема ЦНС. Эти клетки способны к делению. С возрастом их число увеличивается. Глиальные клетки окружают сомы нейронов и их аксоны.Медиатор – химическое вещество, с помощью которого передается сигнал от одной клетки к другой. Медиаторы получаются путем превращения премедиатора. Премедиатор может синтезироваться в соме нейрона, или попадает в неё из крови или ликвора. При действии медиатора на ионотропные рецепторы открываются ионные каналы с помощью белка G и формируются возбуждающие или тормозящие постсинаптические потенциалы.

8. Иррадиация и конвергенция возбуждения  в ЦНС, их значение

Иррадиация  возбуждения – это распространение  процесса возбуждения  из одного участка ЦНС в  другой. Она осуществляется за счет  многочисленных ветвлений (дивергенции), заканчивающихся синапсами; за счет  большого числа вставочных нейронов Процесс иррадиации возбуждения  регулируется  различными механизмами:

1)  Он  может быть  усилен за счет активации ретикулярной формации ствола мозга или за счет желатинозной субстанции Роландо спинного мозга

2) Иррадиация может быть уменьшена  (ограничена), например, с участием  многочисленных тормозных нейронов.  (возвратное торможение  с помощью  клеток Реншоу). Иррадиация возбуждения играет исключительно важную роль   так как позволяет  обмениваться информацией  между различным структурам мозга.; лежит в основе генерализации условного рефлекса и в целом в  основе формировании  временной связи при  выработке условного рефлекса .; осуществляет  обмен информацией  между первой и второй сигнальной системами  (элективная иррадиация), и тем самым  осуществляет  интеграцию деятельности  правого и левого  полушария Однако избыточная иррадиация может  быть причиной эпилепсии, т.е. распространения  патологического очага  возбуждения  из одного полушария

Принцип  конвергенции  возбуждения, или  принцип общего конечного пути, или  воронка Ч.  Шеррингтона.

Конвергенция нервных импульсов – это схождение к одному нейрону  двух или нескольких  различных возбуждений одновременно. По Шерригтону, одно и тоже  движение,  например,  рефлекторное сгибание  конечности в коленном суставе, можно вызвать  путем раздражения различных рефлексогенных зон.В связи с этим  Шеррингтон ввел  понятие «общего  конечного пути» или  «принципа воронки»

Виды  конвергенции

1) полиэфферентная

2)  мультисенсорная

3)   сенсорно-биологическая

4)  эфферентно-афферентная

5) другие  виды.

9. Свойства нервных центров.

Для проведения возбуждения  через нервные центры(НЦ) характерны следующие особенности:

1. Одностороннее  проведение. Оно идет от афферентного, через вставочный, к эфферентному нейрону. Это обусловлено наличием межнейронных синапсов.

2. Центральная  задержка проведение возбуждения. Т.е. по НЦ возбуждение идет значительно медленнее, чем по нервному волокну. Это объясняется синаптической задержкой. Так как больше всего синапсов в центральном звене рефлекторной дуги, там скорость проведения наименьшая. Исходя из этого, время рефлекса, это время от начала воздействия раздражителя до появления ответной реакции. Чем длительнее центральная задержка, тем больше время рефлекса. Вместе с тем оно зависит от силы раздражителя. Чем она больше, тем время рефлекса короче и наоборот. Это объясняется явлением суммации возбуждений в синапсах. Кроме того, оно определяется и функциональным состоянием ЦНС. Например, при утомлении НЦ длительность рефлекторной реакции увеличивается.

3. Пространственная  и временная суммация. 
Временная суммация возникает, как и в синапсах вследствие того, что чем больше поступает нервных импульсов, тем больше выделяется нейромедиатора в них, тем выше амплитуда ВПСП. Поэтому рефлекторная реакция может возникать на несколько последовательных подпороговых раздражений. Пространственная суммация наблюдается тогда, когда к нервному центру идут импульсы от нескольких рецепторов нейронов. При действии на них подпороговых стимулов, возникающие постсинаптические потенциалы суммируются и в мембране нейрона генерируется распространяющийся ПД.

4. Трансформация  ритма возбуждения – изменение частоты нервных импульсов при прохождении через нервный центр. Частота может понижаться или повышаться. Понижающая трансформация объясняется суммацией нескольких ВПСП и возникновением одного ПД в нейроне.

5. Посттетаническая потенциация, это усиление рефлекторной реакции в результате длительного возбуждения нейронов центра. Под влиянием многих серий нервных импульсов, проходящих с большой частотой через синапсы,. выделяется большое количество нейромедиатора в межнейронных синапсах. Это приводит к прогрессирующему нарастанию амплитуды возбуждающего постсинаптического потенциала и длительному (несколько часов) возбуждению нейронов. Длительность   состояния   потенциации   синапсов   может   достигать нескольких часов,  что играет роль в процессах обучения  и памяти

6. Последействие, это запаздывание окончания рефлекторного ответа после прекращения действия раздражителя. Связано с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым цепям нейронов.

7. Тонус нервных  центров – состояние постоянной повышенной активности. Он обусловлен постоянным поступлением к НЦ нервных импульсов от периферических рецепторов, возбуждающим влиянием на нейроны продуктов метаболизма и других гуморальных факторов. Например проявлением тонуса соответствующих центров является тонус определенной группы мышц.

8. Автоматия или спонтанная активность нервных центров. Периодическая или постоянная генерация нейронами нервных импульсов, которые возникают в них самопроизвольно, т.е. в отсутствии сигналов от других нейронов или рецепторов. Обусловлена колебаниями процессов метаболизма в нейронах и действием на них гуморальных факторов.

9. Пластичность  нервных центров. Это их способность изменять функциональные свойства. При этом центр приобретает возможность выполнять новые функции или восстанавливать старые после повреждения. В основе пластичности Н.Ц. лежит пластичность синапсов и мембран нейронов, которые могут изменять свою молекулярную структуру.

10. Низкая физиологическая  лабильность и быстрая утомляемость. Н.Ц. могут проводить импульсы лишь ограниченной частоты. Их утомление объясняется утомлением синапсов и ухудшением метаболизма нейронов.

10. Пластичность нервных центров,  особенности ее проявления.

Пластичность нервных  центров проявляется в том, что  нейроны могут видоизменять свою функцию. Кроме того, некоторые нейроны  могут приобретать функцию, которую  они раньше не выполняли (молчащие нейроны). Большинство нейронов мозга - молчащие.

Если человеку одеть очки с линзами, переворачивающими изображение, то поначалу мир будет выглядеть  перевернутым, затем картина нормализуется (функция затылочной коры), а когда  очки снимают, то нужно какое-то время  для обратной адаптации.

Автоматия - это способность клеток к самогенерации ПД (без активации синапсов). Это свойство контролируется генетически - ритмически закономерно меняется проницаемость мембран для определенных потоков ионов. Автоматией обладают нейроны дыхательного центра. Их возбуждение вызывает вдох, связанный с сокращением дыхательных мышц. Предполагают также, что за «биологические часы» (неосознанный отсчет времени) отвечают нейроны обладающие автоматией.

Окклюзия проявляется  в том, что сумма величин ответов  эффектора мышцы при изолированном  раздражении 2-х афферентных нейронов будет меньше, чем при одновременном.

Это присходит потому, что при одновременном раздражении в ответе участвуют три мотонейрона, а возбуждаются они двумя афферентами.

11.Роль спинного мозга в регуляции  мышечного тонуса и движений.

С участием спинного мозга  осуществляются примитивные процессы регуляции деятельности скелетных  мышц, позволяющие выполнять фазные движения типа сгибания и разгибания в соответствующих суставах, а  также регулирующие тонус мышц. Регуляция  тонуса мышц осуществляется с участием двух видов рефлексов спинного мозга: миотатических и позно-тонических. Фазная активность представлена сгибательными рефлексами и механизмами, инициирующими локомоторные движения (шаговые движения). В основе рефлекторной деятельности спинного мозга лежат рефлекторные дуги, представленные афферентными нейронами, вставочными нейронами, а также мотонейронами. Среди мотонейронов выделяют альфа-мотонейроны и гамма-мотонейроны.

Альфа-мотонейроны предназначены для активации большинства мышечных волокон. Гамма-мотонейроны активизируют мышечные волокна, входящие в состав мышечных веретен и тем регулируют чувствительность мышечных веретен к растяжению.

Рефлексы  растяжения и сухожильные: Мышечные рефлексы правильнее было бы называть “сухожильными рефлексами”, поскольку именно вибрации сухожилий служат их причиной. Сухожильные рефлексы — короткое сокращение мышцы в ответ на ее быстрое растяжение или механическое раздражение ее сухожилия, например при ударе по нему неврологическим молоточком.В регуляции сухожильных рефлексов участвуют гамма-мотонейроны, мышечные веретена, афферентные волокна от мышечных веретен и альфа-мотонейроны.Однако эти рефлексы находятся в большой зависимости от вышерасположенных отделов нервной системы и особенно коры больших полушарий. Сгибательно-локтевой рефлекс вызывается коротким, отрывистым ударом молоточка по сухожилию двуглавой мышцы плеча исследуемого или по ногтевой фаланге большого пальца левой руки исследующего, находящейся на указанном сухожилии исследуемого. Ответная реакция — сокращение двуглавой мышцы плеча и сгибание предплечья в локтевом суставе. Разгибательно-локтевой рефлекс, или рефлекс с сухожилия трехглавой мышцы плеча, вызывается ударом молоточка по сухожилию трехглавой мышцы плеча над локтевым отростком. Ответной реакцией является сокращение этой мышцы и разгибание предплечья в локтевом суставе. Ахиллов рефлекс вызывается ударом молоточка по пяточному сухожилию. Ответная реакция — сокращение трехглавой мышцы голени и подошвенное сгибание стопы. При нарушении сухожильных рефлексов они могут быть повышены, неравномерно повышены, снижены, неравномерно снижены и не вызываться совсем.

Рефлексы растяжения

Группа рефлексов, вызываемых раздражением рецепторов мышц. Основным отличием этой группы рефлексов от сухожильных рефлексов являются временные характеристики их течения. Рефлексы растяжения носят тонический характер. Мышца, у которой сохранена связь с мозгом, развивает значительно большее противодействие растяжению, чем та же мышца после перерезки нерва. Растяжение мышцы вызывает рефлекторное тоническое сокращение мышечных волокон, которое и противодействует растяжению. Рефлекс растяжения в определенных пределах пропорционален силе растяжения. Однако чрезмерное растяжение мышцы может вызвать противоположный эффект; вместо противодействия мышца внезапно расслабляется. Это расслабление получило образное название эффекта “складного ножа”.  Так как и сухожильные рефлексы, и рефлексы растяжения вызываются раздражением рецепторов мышечного аппарата, то они обычно объединяются под названием собственных рефлексов мышц.

12. Ретикулярная формация ствола  мозга, особенности строения и  функции. 

Ретикулярная формация ствола мозга – это структура, содержащая нейроны и идущая в направлении от спинного мозга к таламусу и коре больших полушарий. Помимо участия в обработке сенсорной информации ретикулярная формация выполняет и функцию двигательной системы. Нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга оказывают влияние на нейроны спинного мозга – при своем возбуждении они активируют альфа-мотонейроны сгибателей и тормозят альфа-мотонейроны разгибателей.Нейроны ретикулярной формации моста, наоборот, действуют подобно нейронам вестибулярных ядер, т. е. повышают активность альфа-мотонейронов разгибателей и тормозят активность альфа-мотонейронов сгибателей. Поэтому ретикулярная формация также принимает участие в регуляции позы. Вероятно, вследствие того что ретикулярная формация является коллектором неспецифического сенсорного потока, она, используя эту информацию, участвует в регуляции мышечной активности.

Статические рефлексы направлены на изменение тонуса скелетных мышц при изменении положения тела в пространстве, а также на перераспределение тонуса мышц, направленное на восстановление нормальной позы, если животное выведено из нее. В связи с этим статические рефлексы условно делят на позно-тонические и выпрямительные. Выпрямительные рефлексы проявляются в том, что животное из "непривычного", не свойственного для него положения переходит в естественное положение.

Различают два основных типа влияния неспецифической системы  на работу других нервных центров  — активирующее и тормозящее влияния. Оба они могут адресоваться как  вышележащим центрам (восходящие влияния), так и нижележащим (нисходящие влияния).

Восходящие  влияния

Восходящие влияния из этих областей охватывают всю кору, вызывая общее изменение ее функционального  состояния. Они особенно усиливаются при действии новых раздражений, заранее подготавливая организм к реакции на неожиданную ситуацию.Это всегда имеет место при ориентировочных реакциях и в начальных стадиях выработки условного рефлекса. В результате активирующих воздействий во всех областях коры больших полушарий повышается возбудимость корковых нейронов, быстрее возникают ответы на внешние раздражения и легче происходит вовлечение новых нервных клеток в протекающую реакцию. Активирующие влияния, исходящие из промежуточного мозга, в отличие от среднемозговых, воздействуют лишь на ограниченные области коры. Неспецифическая система способна оказывать на кору помимо активирующих и тормозящие влияния. Эти влияния различны по характеру: локальные—из области промежуточного мозга и общие (диффузные) — из задних отделов мозга. Первые участвуют в создании «рабочей мозаики» в коре, разделяя ее на более активные и менее активные участки. Вторые обусловливают диффузное угнетение корковых функций. Широко распространенное по всей коре торможение деятельности корковых нейронов возникает с участием заднестволовых отделов ретикулярной формации — неспецифических нейронов задних частей среднего и продолговатого мозга. Оно имеет место в случае длительной и монотонной работы. В электрических проявлениях деятельности мозга активирующие влияния проявляются в виде возникновения частой асинхронной активности, а тормозящие влияния — в виде медленных ритмичных колебаний (синхронизация).

Нисходящие  влияния

Все отделы неспецифической  системы оказывают помимо восходящих значительные нисходящие влияния. Отделы ствола мозга регулируют (активируют или угнетают) активность нейронов спинного мозга и проприорецепторов мышц (мышечных веретен). Эти влияния совместно с воздействиями из экстрапирамидной системы и мозжечка играют большую роль в регуляции тонуса мышц и обеспечении позы человека. Непосредственные команды к осуществлению движений и влияния, формирующие перестройки тонуса мышц, передаются по специфическим путям. Однако неспецифические влияния позволяют существенно изменить протекание этих реакций. При усилении активирующих воздействий из ретикулярной формации среднего мозга на нейроны спинного мозга увеличивается амплитуда производимых движений и повышается тонус скелетных мышц. Включение этих влияний при некоторых эмоциональных состояниях помогает повысить эффективность двигательной деятельности человека и выполнить значительно большую работу, чем в обычных условиях. Таким образом, в формировании целостных актов организма участвуют обе системы головного мозга—специфическая и неспецифическая. В объединении функций обеих систем и общем контроле за их активностью ведущая роль принадлежит коре больших полушарий

13. Базальные ядра и их роль  в контроле двигательной активности. Нарушение функций базальных  ядер.

Базальные ганглии включают в себя следующие компоненты: чечевицеобразное ядро; хвостатое ядро; ограду; бледный шар; скорлупу; миндалевидное тело. Скорлупа и хвостатое ядро имеют общее название — полосатое тело. Полосатое тело обеспечивает подготовку движений, а моторная кора - их точность и экономичность. Хвостатое ядро и бледный шар принимают участие в двигательной активности.

При недостатке дофамина в  хвостатом ядре (например, при дисфункции черного вещества) бледный шар  растормаживается, ак­тивизирует спинно-стволовые системы, что приводит к двигательным нарушениям в виде ригидности мышц. Прямое раздражение некоторых зон хвостатого ядра вызывает поворот головы в сторону, противоположную раздражаемому полушарию. Базальные ганглии обеспечивают регуляцию двигательных и вегетативных функций, участвуют в осуществлении интегративных процессов высшей нервной деятельности. Нарушения в базальных ядрах приводит к моторным дисфункциям, таким как замедленность движения, изменения мышечного тонуса, непроизвольные движения, тремор. Эти нарушения фиксируются при болезни Паркинсона и болезни Хантингтона.

14. Функции мозжечка. Нарушение позы  и движений при поражении мозжечка.

Основное значение мозжечка состоит в дополнении и коррекции  деятельности остальных двигательных центров. Каждая из трех продольных зон  мозжечка имеет свои функции. Червь  мозжечка управляет позой, тонусом, поддерживающими движениями и равновесием  тела. Промежуточный отдел мозжечка участвует во взаимной координации  позных и целенаправленных движений и в коррекции выполняющихся движений. К полушариям мозжечка , в отличие от остальных его частей, сигналы поступают не непосредственно от периферических органов, а от ассоциативных зон коры головного мозга . Поражение мозжечка, прежде всего его червя, ведёт обычно к нарушению статики тела — способности поддержания стабильного положения его центра тяжести, обеспечивающего устойчивость. При расстройстве указанной функции возникает статическая атаксия Больной становится неустойчивым, поэтому в положении стоя он стремится широко расставить ноги, сбалансировать руками.

Преимущественное поражение  полушарий мозжечка ведёт к расстройству его противоинерционных влияний и, в частности, к возникновению динамической атаксии. Она проявляется неловкостью движений конечностей, которая оказывается особенно выраженной при движениях, требующих точности. Для выявления динамической атаксии проводится ряд координационных проб

15. Вегетативная нервная система.  Общий план строения, отделы.

Вегетативная нервная  система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желёз внутренней и внешней  секреции, кровеносных и лимфатических  сосудов. Играет ведущую роль в поддержании  постоянства внутренней среды организма  и в приспособительных реакциях всех позвоночных. регулирует обмен веществ и работу внутренних органов: биение сердца, перистальтическое сокращение кишечника, секрецию различных желез и т. п. Общий принцип строения автономной части нервной системы такой же, как у нервной системы в целом. В ней выделяют центральный и периферический отделы. К центральному отделу относятся: 1)надсегментарные аппараты (кора полушарий большого мозга, гипоталамус, ретикулярная формация, мозжечок, лимбическая система). 2)сегментарные аппараты (парасимпатические ядра III, VII, IX, X пар черепных нервов, крестцовые парасимпатические ядра, симпатические ядра - латеральные промежуточные ядра).К периферическому отделу относятся: вегетативные узлы, вегетативные ветви и нервы, вегетативные сплетения, вегетативные нервные окончания. Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую. В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами ЦНС, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы. Симпатические ядра расположены в спинном мозге. Отходящие от него нервные волокна заканчиваются за пределами спинного мозга в симпатических узлах, от которых берут начало нервные волокна. Эти волокна подходят ко всем органам. Парасимпатические ядра лежат в среднем и продолговатом мозге и в крестцовой части спинного мозга. Нервные волокна от ядер продолговатого мозга входят в состав блуждающих нервов. От ядер крестцовой части нервные волокна идут к кишечнику, органам выделения. Функция вегетативной нервной системы заключается в регулировании физиологических процессов в организме, в обеспечении приспособления организма к меняющимся условиям среды. Центры вегетативной нервной системы расположены в среднем, продолговатом и спинном мозге, а периферическая часть состоит из нервных узлов и нервных волокон, иннервирующих рабочий орган.

16. Строение вестибулярного аппарата  и глазодвигательной системы.

Вестибулярный аппарат является органом равновесия. Вместе со зрительной и двигательной рецепторными системами он играет ведущую роль в ориентации человека в пространстве. Вестибулярный аппарат воспринимает информацию об ускорении или замедлении, возникающих при любом виде движений, а также при изменении положения головы в пространстве. Здесь же происходит анализ чувства земного тяготения, поэтому вестибулярный аппарат называют еще и органом гравитации. Вестибулярный аппарат находится внутри височной кости и тесно связан с органом слуха. В толще височной кости расположен сложно устроенный лабиринт, представляющий собой систему связанных между собой каналов и полостей. В пятнах выступающая в полость мешочка часть рецепторной клетки оканчивается одним более длинным подвижным волоском и 60–80 склеенными неподвижными волосками. Эти волоски погружены в желеобразную мембрану, содержащую известковые кристаллики – отолиты. Раздражаются рецепторные клетки пятен вследствие скольжения отолитовой мембраны по волоскам при движениях эндолимфы. Чувствительность рецепторных волосковых клеток высока. Возникающие в рецепторных клетках вестибулярного аппарата нервные импульсы передаются по чувствительным нервным волокнам VIII пары черепных нервов в головной мозг и сначала попадают в вестибулярные центры продолговатого мозга. Отсюда сигналы направляются во многие отделы центральной нервной системы: спинной мозг, мозжечок, кору полушарий большого мозга, ядра глазодвигательных нервов, ретикулярную формацию и вегетативные ядра. Глазодвигательный аппарат — сложный сенсомоторный механизм, физиологическое значение которого определяется двумя его главными функциями: двигательной и сенсорной. Двигательная функция глазодвигательного аппарата обеспечивает наведение обоих глаз, их зрительных осей и центральных ямок сетчаток на объект фиксации, сенсорная— слияние двух монокулярных (правого и левого) изображений в единый зрительный образ. Иннервация глазодвигательных мышц черепными нервами обусловливает тесную связь неврологической и глазной патологии, вследствие чего необходим комплексный подход к диагностике. Движения глазного яблока осуществляются с помощью шести глазодвигательных мышц:четырех прямых и двух косых.

17. Статические и статокинетические  рефлексы ствола мозга. Компенсаторные  движения глаз и их значение.

Статические рефлексы наблюдаются в состоянии покоя, а статокинетические связаны с изменениями положения в пространстве. Первые обеспечивают удерживание частей тела (например, головы) на месте, вторые корректируют ориентацию конечностей при смене его положения. В позных рефлексах участвуют преимущественно мышцы туловища и проксимальных отделов конечностей. Сигналы, поступающие к ним по олиго-и полисинаптическим путям, возникают в афференах шейных мышц и лабиринта (вестибулярного аппарата) -отсюда термин тонические шейные лабиринтные рефлексы. Два эти вида афферентации, запуская такие рефлексы, взаимодействуют.

Импульсы, идущие из лабиринтов и нервных окончаний шейных мышц, оказывают также закономерное влияние  и на мышцы глаза и притом так, что тому или иному положению  головы соответствует определенное положение глаз; это - компенсаторные движения глаз. Хорошо выражены отолитовые рефлексы на мышцы глаз, они легко наблюдаются и на нормальном животном. Если кролика повернуть на правый или на левый бок, то глаза, как бы пытаясь сохранить свое положение в пространстве, делают поворот по отношению орбиты в обратную сторону, т. е. наблюдается вертикальное отклонение (противовращение глаз). При повороте головы вокруг битемпоральной оси, наоборот, глаз совершает ротаторное движение, тоже способствующее сохранению фиксации поля зрения. Если у животного с разрушенными лабиринтами производить различные вращения головы, то окажется, что тому или иному положению головы будет соответствовать определенное, в том же направлении изменяемое, как и в случае лабиринтных рефлексов, положение глаз. Следовательно, это - тонические шейные рефлексы на мышцы глаз, исходящие от проприоцептивных раздражений чувствительных окончаний сухожилий шейных мышц Биологический смысл: удерживать глаза в первоначальном (исходном) положении независимо от движения головы и тем содействовать лучшей зрительной ориентировке животного.

18. Рефлексы спинного мозга: сгибательный и разгибательный рефлексы.

Афферентное звено сгибательных рефлексов (так называемые афференты сгибательного рефлекса, АСР ) начинается от нескольких типов рецепторов. При сгибательных рефлексах афферентные разряды приводят к тому, что, во-первых, возбуждающие интернейроны вызывают активацию альфа-мотонейронов , снабжающих мышцы-сгибатели ипсилатеральной конечности, и, во-вторых, тормозные нейроны не позволяют активироваться альфа-мотонейронам антагонистических мышц-разгибателей . Вследствие этого один или несколько суставов сгибаются. Кроме того, комиссуральные интернейроны вызывают функционально противоположную активность мотонейронов на противоположной  стороне спинного мозга, так что мышца разгибается - перекрестный разгибательный рефлекс. Такой контралатеральный эффект помогает поддерживать равновесие тела.

Ритмические рефлексы проявляются в правильном чередовании противоположных движений (сгибание и разгибание), сочетающихся с тоническим сокращением определенных групп мышц (двигательные реакции чесания и шагания).Рефлексы положения (позные) направлены на длительное поддержание сокращения групп мышц, придающих телу позу и положение в пространстве.Следствием поперечной перерезки между продолговатым и спинным мозгом является спинальный шок. Он проявляется резким падением возбудимости и угнетением рефлекторных функций всех нервных центров, расположенных ниже места перерезки.

19. Функции ассоциативных областей  коры головного мозга. 

В коре можно различить  области трех типов в соответствии с функциями, которые выполняют  находящиеся в них клетки: сенсорные, ассоциативные и двигательные зоны коры головного мозга. Взаимосвязи  между этими зонами позволяют  коре большого мозга контролировать и координировать все произвольные и некоторые непроизвольные формы  деятельности, включая такие высшие функции, как память, учение, сознание и свойства личности.

Ассоциативные зоны - это  функциональные зоны коры головного  мозга. Они связывают вновь поступающую  сенсорную информацию с полученной ранее и хранящейся в блоках памяти, а также сравнивают между собой  информацию, получаемую от разных рецепторов. Сенсорные сигналы интерпретируются, осмысливаются и при необходимости  используются для определения наиболее подходящих ответных реакций, которые  выбираются в ассоциативной зоне и передаются в связанную с  ней двигательную зону. Таким образом, ассоциативные зоны участвуют в  процессах запоминания, учения и  мышления, и результаты их деятельности составляют то, что обычно называют интеллектом. Отдельные крупные  ассоциативные области расположены  в коре рядом с соответствующими сенсорными зонами. Например, зрительная ассоциативная зона расположена  в затылочной зоне непосредственно впереди сенсорной зрительной зоны и осуществляет описанные выше ассоциативные функции, связанные со зрительными ощущениями. Некоторые ассоциативные зоны выполняют лишь ограниченную специализированную функцию и связаны с другими ассоциативными центрами, способными подвергать информацию дальнейшей обработке. Например, звуковая ассоциативная зона анализирует звуки, разделяя их на категории, а затем передает сигналы в более специализированные зоны, такие как речевая ассоциативная зона, где воспринимается смысл услышанных слов. Эти зоны относятся к ассоциативной коре и участвуют в организации когнитивных функций и сложных форм поведения.

20. Роль области Вернике в познавательной  деятельности мозга.

Кору полушарий схематично можно представить в виде совокупности корковых концов различных взаимодействующих  между собой анализаторов. Расположение корковых концов основных анализаторов в коре полушарий большого мозга  рассматривается по отношению к  извилинам и долям. Корковый конец  слухового анализатора устной речи тесно связан с первичным акустическим центром и расположен в задних отделах верхней височной извилины, на ее поверхности, обращенной в сторону  сильвиевой борозды. Этот центр позволяет понимать свою и чужую речь. Поражение этого нервного центра приводит к утрате способности понимать слова, речь (сенсорная афазия). Человек все слышит, но ничего не понимает.

21. Теория доминантного полушария. 

Теория, объясняющая способность  одного полушария доминировать над  другим полушарием, заключается в  следующем. Внимание «разума», вероятно, в каждый момент времени направляется к одной главной мысли. Поскольку  левая задняя височная доля при рождении обычно немного больше, чем правая, вероятно, левая сторона в норме  начинает использоваться в большей  степени, чем правая. Впоследствии из-за тенденции направлять внимание к  лучше развитой области скорость обучения в полушарии мозга, которое  выигрывает первый старт, быстро увеличивается, тогда как на противоположной, менее  используемой, стороне доля обучения остается незначительной. Следовательно, левая сторона в норме становится доминирующей над правой. Примерно у 95% людей доминантными становятся левая височная доля и угловая извилина, а у остальных 5% — либо обе стороны развиваются одновременно, обеспечивая парную функцию, либо правая сторона становится сильно развитой, с выраженным доминированием.

Принято считать, что левое  полушарие отвечает за аналитическое  мышление, логику, распознание математических символов и мыслительные операции по их обработке. В то же время правое полушарие более связано с образным мышлением и творческими способностями.

Но на данный момент американские ученые опровергают этот теорию, утверждая, что индивидуальные особенности не зависят от доминантного полушария.

22. Роль области Брока в обеспечении речевой функции мозга.

Зона Брока   - это двигательный центр речи, зона речедвигательных органов - моторики речи, ответственной за воспроизведение речи . Этот  участок коры, управляющий мышцами лица, языка, глотки, челюстей находится в нижней лобной доле головного мозга, в задней части нижней лобной извилины вблизи от лицевого представительства двигательной коры .

Центр Брока ключающет помимо заднего отдела нижней лобной извилины и прилежащую часть префронтальной области. Основная его функция - преобразование нейронных кодов слов в последовательность артикуляций. Моторный центр речи обеспечивает также правильный порядок слов и их допустимые сочетания - то есть синтаксис (или грамматику) высказываний.

При поражении центра Брока наблюдается моторная (двигательная) афазия, так называемая афазия Брока, которая характеризуется невозможностью объединения отдельных речевых движений в единый речевой акт. Больные не могут читать и писать , но понимают речь

23. Интеллектуальные функции префронтальной  ассоциативной коры.

Префронтальная ассоциативная  область функционирует в тесной связи с двигательной корой для  планирования сложных двигательных программ и последовательности движений. Для выполнения этой функции данная область получает мощный вход через массивный подкорковый пучок нервных волокон, соединяющий теменно-затылочно-височную ассоциативную область с префронтальной ассоциативной областью. Через этот пучок префронтальная кора получает много предварительно обработанной сенсорной информации, особенно о пространственных координатах тела, которая необходима для планирования эффективных движений. префронтальная кора способна обрабатывать разнообразную информацию, поступающую от широко распространенных областей мозга и связанную не только с двигательными функциями, и, следовательно, осуществлять как моторные, так и «немоторные» типы мышления. Действительно, префронтальную ассоциативную область часто описывают просто как область, важную для развития мыслей, и полагают, что она сохраняет на кратковременной основе «рабочую память», которая используется для объединения мыслей по мере их появления в мозге.

24. Функции мозолистого тела в  интегративной деятельности головного  мозга.

Мозолистое тело — это  самое крупное скопление нервных  волокон в нервной системе, обеспечивающее функционирование обеих половин  мозга как единого целого. Волокна мозолистого тела обеспечивают обильные двусторонние нервные связи практически между всеми соответствующими областями коры двух полушарий, за исключением передних частей височных долей; эти височные области, особенно входящая в их состав миндалина, связаны между собой волокнами, проходящими через переднюю спайку. Основные функции, которые выполняет мозолистое тело - функции соединения двух полушарий мозга. Одной из функций мозолистого тела и передней спайки также является передача информации, накопленной в коре одного полушария, в корреспондирующие корковые области противоположного полушария.

При его перерезке каждое полушарие начинает работать как  изолированный орган, интеграция деятельности полушарий существенно нарушается.

При повреждении передних отделов мозолистого тела отмечены симптомы нарушения функции лобных долей.

Повреждения мозолистого  тела приводили к дисфункции правого  полушария в сфере эмоций, восприятия, пространственной деятельности. Правое полушарие имеет очень тесные функциональные связи с левым, даже выполнение функций, в которых ведущую  роль играет это полушарие, может  нарушаться при повреждении мозолистого  тела.

25. Нервный центр: понятие, структура,  функции. Нервные пути. Особенности  проведения возбуждения в центрах:  одностороннее проведение, синаптическая задержка.

Нервный центр — это совокупность связанных между собой нейронов, совместно выполняющих определённую функцию путём преобразования входящего возбуждения в выходящее с изменёнными характеристиками.  Нервные клетки, образующие нервный центр, соединены в локальные компактные структуры:  нервные узлы (ганглии) в периферической нервной системе или мозговые ядра в центральной нервной системе.

В нормальных условиях рефлекторные ответы организма на раздражение  рецепторов представляют собой сложнорефлекторные акты, включающие связанные воедино  и безусловные и условные рефлексы. Отсюда следует, что центр каждого  сложнорефлекторного акта представляет совокупность нескольких групп нейронов, расположенных в различных отделах  центральной нервной системы. Вся деятельность ЦНС является рефлекторной, поэтому нервные образования, описываемые как центры различных функций (дыхания, кровообращения, слюноотделения, глотания, терморегуляции, мочеиспускания и т.д.) являются рефлекторными центрами.

НЕРВНЫЕ ПУТИ НИСХОДЯЩИЕ - нервные  волокна, проводящие к спинному мозгу  двигательные импульсы из коры головного  мозга (пирамидный путь), а также  импульсы, помогающие правильному осуществлению  двигательного акта (экстрапирамидные пути) из различных отделов нервной системы - подкорковых образований и ствола головного мозга; нисходящие двигательные пути заканчиваются на мотонейронах спинного мозга посегментно, они оказывают существенное влияние на его рефлекторную деятельность.

НЕРВНЫЕ ПУТИ ВОСХОДЯЩИЕ - нервные  волокна, передающие чувствительные нервные  импульсы с периферии (кожи, слизистых  оболочек, мышц, суставов и т.д.) к  коре головного мозга двумя путями: по специфическим системам проводников (через восходящий проводник и  центральный бугор) и по неспецифической  системе - через ретикулярную формацию ствола головного мозга. Ретикулярная формация распространяет импульсы по разным отделам коры, активизируя  ее через диффузное влияние, тогда  как специфические проводники

Одностороннее проведение возбуждения в нервных центрах обусловлено строением синапсов: медиаторы выделяются только концевыми аппаратами аксонов и к медиаторам чувствительна только постсинаптическая мембрана синапса, на которой возникает потенциал действия (возбуждающий или тормозящий). Таким образом, возбуждение в синапсе распространяется от окончаний аксона через медиатор на постсинаптическую мембрану тела нервной клетки, дендрита или вставочного нейрона. В обратном направлении передача возбуждения возможна только в электрическом синапсе, в котором возбуждение от пресимпатической мембраны передается к постсинаптической электрическим путем.

 Синаптическая задержка. Она обусловлена более медленным проведением нервных импульсов через синапсы, так как затрачивается время на следующие процессы: выделение медиатора окончаниями аксона в ответ на пришедший нервный импульс; диффузию медиатора через синаптическую щель к постсинаптической мембране; возникновение возбуждающего постсинаптического потенциала под действием медиатора. С момента поступления импульса к окончанию аксона до начала возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала в мотонейроне спинного мозга у млекопитающих при температуре тела 38о С проходит 0,3-0,5 мс. От момента появления возбуждающего постсинаптического потенциала до возникновения распространяющегося потенциала действия проходит еще примерно 1,2 мс. Следовательно, на проведение возбуждения через один синапс требуется примерно 1,5-2 мс.

26. Принцип кодирования информации  в сенсорных рецепторах. Механизм  латерального  торможения.

Сенсорные рецепторы - это  специализированные нейроны , которые действуют как преобразователи энергии окружающей среды. Некоторые из них (например, фоторецепторные клетки глаза ) снабжают организм данными о внешней среде, другие (например, барорецепторы , реагирующие на изменения давления крови в артериях) сообщают сведения о внутренней среде. Кодирование информации в организме осуществляется на основе недвоичных кодов, что позволяет при той же длине кода получить большее число комбинаций. Такой способ кодирования крайне прост и устойчив к помехам. Универсальным кодом нервной системы являются нервные импульсы, которые распространяются по нервным волокнам. При этом содержание информации определяется не амплитудой импульсов, а их частотой (интервалами времени между отдельными импульсами), объединением их в пачки, числом импульсов в пачке, интервалами между пачками. Передача сигнала от одной клетки к другой во всех отделах анализатора осуществляется с помощью химического кода, т.е. различных медиаторов. Для хранения информации в ЦНС кодирование осуществляется с помощью структурных изменений в нейронах В коре одним из основных используемых способов кодирования являеться позиционное. Оно заключается в том, что какой-то признак раздражителя вызывает возбуждение определенного нейрона или небольшой группы нейронов, расположенных в определенном месте нейронного слоя. Например, возбуждение небольшой локальной группы нейронов зрительной коры означает, что в определенной части поля зренияпоявилась световая полоска определенного размера и ориентации.

Латеральное торможение - тормозные нейроны влияют не только на воспаленную клетку, но и на соседние нейроны, в которых возбуждение является слабым или вовсе отсутствует. Такое торможение называется латеральным, поскольку участок торможения, который образуется, содержится сбоку (латерально) от возбужденного нейрона.

27. Типы тактильных рецепторов. Определение  остроты тактильного восприятия.

Тактильные рецепторы  прикосновения — это быстро адаптирующиеся рецепторы, представляющие собой эпителиальные  клетки (диски Меркеля) и специализированные образования — тельца Мейснера и Гольджи — Маццони. Значительное количество этих рецепторов встречается в кончиках пальцев рук и других лишенных волосяного покрова участках кожи, содержащих большое количество телец Мейсснера. Волосистые участки кожи также содержат умеренное количество рецепторов с расширенным кончиком, хотя здесь почти нет телец Мейсснера Тельца Мейсснера локализуются в лишенных волосяного покрова участках кожи, но особенно много их в кончиках пальцев рук, губах и других областях, где у человека высоко развита способность к пространственному различению тактильного раздражения. Тельца Мейсснера адаптируются в течение доли секунды от начала их стимуляции, поэтому они особенно чувствительны к движению объектов по поверхности кожи, а также к вибрации низкой частоты. Рецепторами давления являются медленно адаптирующиеся рецепторы кожи — тельца Пачини, которые лежат непосредственно под кожей. Установлено, что эти рецепторы воспринимают и вибрацию. Свободные нервные окончания повсеместно распространены в коже и во многих других тканях и реагируют на прикосновение и давление

Температурными рецепторами  являются холодовые колбы Краузе, расположенные в поверхностных слоях кожи, и тельца Руффини — глубоко расположенные рецепторы тепла. Роль тепловых рецепторов играют также и некоторые тактильные рецепторы (тельца Гольджи — Маццони). Кожные рецепторы быстро адаптируются. Так, при опускании рук в теплую воду ощущение тепла сохраняется только в первые 30 — 40 с. Рецепторы осязания быстро адаптируются к одежде. Быстро адаптируются к низким температурам и холодовые рецепторы.

28. Виды и функция проприорецепторов.

Проприорецепторы (чувствительные рецепторы) - чувствительные нервные  окончания, расположенные в мышечно-суставном  аппарате (мышцах, связках, суставных сумках). Находясь в сознании, человек постоянно чувствует положение своих конечностей и движение суставов, пассивное или активное. Кроме того, он точно определяет сопротивление каждому своему движению. Все эти способности вместе называются проприорецепцией , так как стимуляция соответствующих рецепторов (проприорецепторов) исходит из самого тела, а не из внешней среды. Применяется также термин глубокая чувствительность, так как большая часть проприорецепторов расположена не поверхностно, а в мышцах , сухожилиях и суставах , связках, фасциях, надкостнице, суставных капсулах. Благодаря проприорецепторам человек обладает чувством положения тела в пространстве, чувством движения и чувством силы. Чувство положения информирует о том, под каким углом находится каждый сустав, и в конечном итоге - положение всех конечностей. Чувство положения почти не подвержено адаптации . Чувство движения - это осознание направления и скорости движения суставов. Человек воспринимает как активное движение сустава при мышечном сокращении, так и пассивное, вызванное внешними причинами. Порог восприятия движения зависит от амплитуды и от скорости изменения угла сгибания суставов. Чувство силы - это способность оценить мышечную силу, нужную для движений или для удержания сустава в определенном положении.

Различают три вида проприорецепторов - мышечные веретена, сухожильные органы Гольджи и рецепторы суставов. Мышечные веретена – это наиболее сложные из проприорецепторов. Мышечные веретена присутствуют практически во всех поперечно-исчерченных мышцах, за исключением некоторых глазных. Их количество в различных мышцах значительно варьирует. Число мышечных веретен в мышце зависит от ее размера мышцы и функции. Тельца Гольджи находятся в сухожилиях и представляют собой гроздевидные чувствительные окончания с разветвленными нервными волокнами, образующими вокруг сухожилий петли и спирали. При мышечном сокращении они испытывают действие натяжения и контролируют силу сокращения мышцы или ее напряжения. Количество нервных окончаний в сухожильных рецепторах меньше, чем в мышечных веретенах. Возбуждение рецепторов Гольджи происходит как при напряжении, так и при растяжении мышцы. Наиболее просто устроены рецепторы связок, суставных сумок и фасций: это окончания чувствительных нервов, древовидно разветвленные в виде пластинок

29.Строение вкусового анализатора,  формирование вкусовых ощущений.

Вкусовой анализатор имеет  периферический отдел (рецепторы в  слизистой языка), проводящие пути (черепно-мозговые нервы), а также центральный отдел, находящийся в коре головного  мозга. Рецепторы вкуса— это вторичные рецепторы, элементы вкусовых почек, в состав их входят еще опорные и базальные клетки. Во вкусовых почках обнаружены клетки, содержащие серотонин, и клетки, образующие гистамин. Отдел вкусового анализатора представлен вкусовыми луковицами, которые расположены в сосочках языка. Вкусовые клетки усеяны на своем конце микроворсинками. Они выходят на поверхность языка через вкусовые поры.На вкусовой клетке имеется большое число синапсов, которые образуют волокна барабанной струны и языкоглоточного нерва. Волокна барабанной струны (ветвь язычного нерва) подходят ко всем грибовидным сосочкам, а волокна языкоглоточного нерва — к желобоватым и листовидным. Корковый конец вкусового анализатора находится в гиппокампе, парагиппокамповой извилине и в нижней части заднецентральной извилины. Проводниковый отдел.Внутрь вкусовой почки входят нервные волокна, которые образуют рецепторно-афферентные синапсы. Вкусовые почки различных областей полости рта получают нервные волокна от разных нервов. Не существует единого нерва, по которому все вкусовые ощущения передавались бы в головной мозг. От языка эту информацию несут такие черепено-мозговые нервы, как языкоглоточный, лицевой и блуждающий. Каждый из них проходит по собственному маршруту, а затем часть пучков в нерве, отвечающая за передачу вкусового восприятия, направляется к продолговатому мозгу. Центральный  отдел. Подкорковым центром вкуса является продолговатый мозг, а именно расположенное в нем так называемое ядро единичного тракта, представленное небольшим участком серого вещества. Высший корковый центр вкусового восприятия расположен в коре теменной доли больших полушарий головного мозга. Именно тут происходит окончательный подробный анализ поступающей информации и формирование сознательного ощущения вкуса. Чтобы возникло вкусовое ощущение, раздражающее вещество должно находиться в растворенном состоянии. Сладкое или горькое вкусовое вещество, растворяющееся в слюне до молекул, проникает в поры вкусовых луковиц, вступает во взаимодействие с гликокаликсом и адсорбируется на клеточной мембране микроворсинки, в которую встроены «сладкочувствующие» или «горькочувствующие» рецепторные белки. При воздействии соленых или кислых вкусовых веществ изменяется концентрация электролитов около вкусовой клетки. Во всех случаях повышается проницаемость клеточной мембраны микроворсинок, возникает движение ионов натрия внутрь клетки, происходят деполяризация мембраны и образование рецепторного потенциала. В это время во вкусовой клетке образуется медиатор (напр. ацетилхолин,), который в рецепторно-афферентном синапсе ведет к возникновению генераторного потенциала, а затем потенциала действия во внесинаптических отделах афферентного нервного волокна.  Различные вкусовые клетки обладают разной чувствительностью к различным вкусовым   веществам, которые делятся на четыре группы: кислое, соленое, сладкое, горькое. Каждая клетка отвечает всегда более чем на одно вкусовое вещество, иногда даже на все четыре. Установлено, что кончик языка и передняя его треть наиболее чувствительны к сладкому, боковые поверхности — к кислому и соленому, а корень языка — к горькому.                                                                            

30. Строение сетчатки. Виды светочувствительных  рецепторов. Функция амакриновых, горизонтальных и ганглиозных клеток

Сетчатка является внутренней чувствительной оболочкой , которая выстилает полость глазного яблока изнутри и выполняет функции восприятия световых и цветовых сигналов, их первичной обработки и трансформации в нервное возбуждение.В сетчатке выделяют две функционально различные части – зрительную (оптическую) и слепую (ресничную). Зрительная часть сетчатой оболочки глаза – это большая часть сетчатки, которая свободно прилегает к сосудистой оболочке и прикрепляется к подлежащим тканям только в области диска зрительного нерва и у зубчатой линии. Свободнолежащая часть сетчатки, непосредственно соприкасающаяся с сосудистой оболочкой, удерживается за счет давления, создаваемого стекловидным телом, а также за счет тонких связей пигментного эпителия. Ресничная часть сетчатки покрывает заднюю поверхность ресничного тела и радужки, доходя до зрачкового края. Наружная часть сетчатки называется пигментной, внутренняя – светочувствительной (нервной) частью. Сетчатка состоит из 10 слоев. 10 слой - это основная мембрана сетчатки, образованная основаниями нервных отростков клеток Мюллера (нейроглиальных клеток).), в состав которых входят разные типы клеток. Сетчатка на срезе представлена в виде трех радиально расположенных нейронов: наружного – фоторецепторного, среднего – ассоциативного, и внутреннего – ганглионарного. Между этими нейронами располагаются т.н. плексиформные (от лат. plexus — сплетение) слои сетчатой оболочки, представленные отростками нервных клеток (фоторецепторов, биполярных и ганглиозных нейронов), аксонами и дендритами. Помимо этого в сетчатке расположены интернейроны, представленные амакриновыми и горизонтальными клетками.

Существует около 30 типов  амакриновых клеток. Амакриновые клетки — слой ассоциативных нейронов сетчатки, которые получают входные сигналы от биполярных нейронов и других амакриновых клеток и посылают сигналы ганглиозным клеткам и другим биполярам. Большинство амакриновых клеток являются вставочными нейронами, которые помогают анализировать зрительные сигналы, прежде чем они покинут сетчатку. Клетки сетчатки связаны между собой сложной сетью возбуждающих, подавляющих и двунаправленных сигнальных связей. Они собирают информацию от всех слоев сетчатки как по вертикальным путям (фоторецепторы - биполяры - ганглионарные клетки), так и по латеральным путям (фоторецепторы - горизонтальные клетки - биполяры - амакриновые клетки - ганглионарные клетки.                                                                                    Горизонтальные клетки путем латерального торможения в окружающих областях останавливают диффузное распространение сигнала по сетчатке, которое могло бы возникнуть в связи с наличием широкого ветвления дендритов и аксонов в слоях сетчатки. Это важно для четкого выделения контрастных границ в зрительном образе.

31. Строение обонятельного анализатора,  формирование обонятельных ощущений.

Обонятельный анализатор состоит из периферического отдела, представленного специфическими рецепторами, проводящими путями и центральным  отделом в головном мозге.

Периферический  отдел анализатора располагается в толще слизистой оболочки верхнего носового хода и представлен веретенообразными клетками, имеющими по два отростка. Один отросток достигает поверхности слизистой, заканчиваясь здесь утолщением, другой (вместе с другими нитями-отростками) составляет проводниковый отдел. Периферический отдел обонятельного анализатора — это первично-чувствующие рецепторы, которые являются окончаниями нейросекреторной клетки. Верхняя часть каждой клетки несет 12 ресничек, а от основания клетки отходит аксон. Реснички погружены в жидкую среду — слой слизи. Наличие обонятельных волосков значительно увеличивает площадь контакта рецептора с молекулами пахучих веществ. Движение волосков обеспечивает активный процесс захвата молекул пахучего вещества и контакта с ним, что лежит в основе целенаправленного восприятия запахов.

Проводниковый отдел. Первым нейроном обонятельного анализатора следует считать нейросенсорную или нейрорецепторную клетку. Аксон этой клетки образует синапсы, называемые гломерулами, с главным дендритом митральных клеток обонятельной луковицы, которые представляют второй нейрон. Аксоны митральных клеток обонятельных луковиц образуют обонятельный тракт, который имеет треугольное расширение (обонятельный треугольник) и состоит из нескольких пучков. Волокна обонятельного тракта отдельными пучками идут в передние ядра зрительного бугра.

Центральный  отдел состоит из обонятельной луковицы, связанной ветвями обонятельного тракта с центрами, которые расположены в палеокортексе (древней коре больших полушарий головного мозга) и в подкорковых ядрах, а так же   корковый отдел, который локализован в височных долях мозга,  извилине морского коня. Центральный, или корковый, отдел обонятельного анализато­ра локализуется в передней части грушевидной доли коры в области извилины морского коня.

Обонятельные реце­пторы обладают очень большой чувствительностью. Для возбуж­дения одной обонятельной клетки человека достаточно от 1 до 8 молекул пахучего вещества. Механизм вос­приятия запахов до настоящего времени еще не установлен. Пред­полагают, что обонятельные волоски являются как бы специализи­рованными антеннами, которые активно участвуют в поиске и восприятии пахучих веществ.

32. Строение слухового анализатора.

Слуховой анализатор представлен  воспринимающим органом – ухом, проводящими нервными путями и центрами слуха в головном мозге. В свою очередь, ухо, являясь достаточно сложным  органом, подразделяется на наружное, среднее и внутреннее.

 Наружное ухо выполняет функцию улавливания и проведения звуков в среднее и внутреннее. Оно представлено ушной раковиной и наружным слуховым проходом. Ушная раковина имеет характерную форму и играет роль своеобразного локатора, который улавливает звуки и передает их в наружный слуховой проход. В зависимости от строения стенки наружного слухового прохода, в нем принято выделять хрящевую и костную часть. Так как наружный слуховой проход имеет связь с внешней средой, он в значительной степени подвержен различным инфекционным поражениям. В просвете наружного слухового прохода выделяется смазка, которая имеет восковидную консистенцию и называется ушной серой. Она способствует очищению наружного слухового прохода, обладает антибактериальным и противогрибковым эффектом.

Барабанная перепонка  разграничивает наружное и среднее  ухо, она имеет вид тонкой мембраны серого блестящего цвета. Среднее ухо  представлено барабанной полостью, которая  прикрыта снаружи барабанной перепонкой и имеет объем 1 см3. Внутреннее ухо  одновременно представляет собой как  орган слуха, так и равновесия. Оно состоит из преддверия, улитки и полукружных каналов. Преддверие – полость неправильной формы, которая  отделяется от барабанной полости так называемым овальным окном и прикрывающим его основанием стремечка. Улитка – это образование, которое находится в передней части костного лабиринта и представляет собой орган слуха. Полукружные каналы расположены позади улитки. Они располагаются в трех плоскостях, которые являются взаимно перпендикулярными.

Преддверно-улитковый нерв одновременно выполняет функции  переноса нервных импульсов, которые  формируются в слуховом анализаторе  и вестибулярном аппарате. Он формируется из преддверного и улиткового нервов, которые начинаются, соответственно, из большого количества мелких нервных волокон от улитки и преддверия с полукружными каналами. Подкорковыми центрами слуха являются внутренние коленчатые тела и нижние холмы четверохолмия. Отсюда начинаются проводящие пути, которые после первичной обработки сигнала доставляют его в кору головного мозга. Корковые центры слуха находятся в височных долях больших полушарий.

33. Строение внутреннего уха. Механизмы  восприятия высоты и частоты  звука. 

В состав внутреннего уха (лабиринта) входят преддверие, полукружные  каналы и улитка, в которой расположены  особые рецепторы, реагирующие на звуковые волны. Внутри костного лабиринта находится  перепончатый лабиринт, который имеет  точно такие же три части, но меньших  размеров, а между стенками обоих  лабиринтов находится небольшая  щель, заполненная прозрачной жидкостью  — перилимфой. Улитка является органом слуха: звуковые колебания, которые из наружного слухового прохода через среднее ухо попадают во внутренний слуховой проход, в виде вибрации передаются жидкости, заполняющей улитку. Внутри улитки находится основная мембрана (нижняя перепончатая стенка), на которой расположен кортиев  орган — скопление разнообразных опорных клеток и особых сенсорно-эпителиальных волосковых клеток, которые через колебания перилимфы воспринимают слуховые раздражения в диапазоне 16-20000 колебаний в секунду, преобразуют их и передают на нервные окончания VIII пар черепномозговых нервов – предверно-улиткового нерва ; дальше нервный импульс поступает в корковый слуховой центр головного мозга. Преддверие и полукружные каналы к органу слуха не относятся. Они представляют собой вестибулярный аппарат, который участвует в регуляции положения тела в пространстве и сохранении равновесия.

Физиологический механизм восприятия звука основан на двух процессах, происходящих в улитке: 1) разделение звуков различной частоты по месту  их наибольшего воздействия на основную мембрану улитки и 2) преобразование рецепторными клетками механических колебаний в  нервное возбуждение. Звуковые колебания, поступающие во внутреннее ухо через  овальное окно, передаются перилимфе, а колебания этой жидкости приводят к смещениям основной мембраны. От высоты звука зависит высота столба колеблющейся жидкости и, соответственно, место наибольшего смещения основной мембраны. Таким образом, при различных  по высоте звуках возбуждаются разные волосковые клетки и разные нервные  волокна. Увеличение силы звука приводит к увеличению числа возбужденных волосковых клеток и нервных волокон, что позволяет различать интенсивность звуковых колебаний.

Преобразование колебаний  в процесс возбуждения осуществляется специальными рецепторами — волосковыми  клетками. Волоски этих клеток погружены  в покровную мембрану. Механические колебания при действии звука  приводят к смещению покровной мембраны относительно рецепторных клеток и  изгибанию волосков. В рецепторных  клетках механическое смещение волосков вызывает процесс возбуждений.

34. Формирование объемного зрения.

Бинокулярное зрение - это  зрение двумя глазами с формированием  единого объемного зрительного  образа, получаемого в результате слияния изображений от обоих  глаз в одно целое.  Только бинокулярное зрение позволяет полноценно воспринимать окружающую действительность, определять расстояния между предметами (стереоскопическое зрение). Зрение одним глазом - монокулярное - дает представление о высоте, ширине, форме предмета, но не позволяет судить о взаиморасположении предметов в пространстве.

Основной механизм бинокулярного  зрения - фузионный рефлекс - способность  к слиянию в коре большого мозга  двух изображений от обеих сетчаток в единую стереоскопическую картину.

Для получения единого  образа предмета, необходимо, чтобы  полученные на сетчатке изображения  соответствовали друг другу по величине и форме и падали на идентичные, так называемые, корреспондирующие, участки сетчатой оболочки. Каждая точка поверхности одной сетчатки имеет в другой сетчатке свою корреспондирующую  точку. Неидентичные точки - это множество  несимметричных участков. Они называются диспаратными. Если изображение предмета попадает на диспаратные точки сетчатки, то слияния изображения не произойдет, и возникнет двоение. У новорожденного отсутствуют согласованные движения глазных яблок, поэтому бинокулярного зрения нет. К 5-6 мес. формируется непосредственно фузионный рефлекс. Формирование полноценного бинокулярного зрения заканчивается к 12 годам

35. Формирование цветового зрения.

Цветовое зрение в норме называют трихроматичным, ибо для получения более 13 000 различных тонов и оттенков нужны лишь 3 цвета. Световой поток от источника попадает на рассматриваемый объект. Отраженный от него свет попадает в глаз и создает оптическое изображение на сетчатке. Так как в сетчатке имеется три вида цветоощущающих рецепторов, то в каждой точке изображения происходит разделение (разложение) света на три составляющих. Такой процесс называется цветоделением. Степень возбуждения колбочек (и палочек) несет информацию о яркости деталей наблюдаемого объекта, составляющую градационный процесс (градация характеризует последовательность передачи яркости объекта). В зависимости от степени возбуждения цветоощущающих рецепторов различного типа (цветоделительная и градационная стадии) в мозгу человека возникает ощущение синего, зеленого и красного цветов различной интенсивности. Суммарно они дают представление о цвете данного объекта (синтез).

Таким образом, все воспринимаемое человеком многообразие цветов передается смешением синего, зеленого и красного, взятых в различных соотношениях.

Итак, формирования цветового  ощущения лежат три процесса: цветоделение, градационная стадия и синтез цвета. На этих трех процессах основаны и  все способы воспроизведения  цвета, используемые в цветной фотографии, телевидении и т. д.

Первая более или менее  отчетливая реакция на яркие красные, желтые и зеленые цвета появляется у ребенка к первому полугодию  жизни, и заканчивается формирование цветового зрения к 4—5 годам. Нормальное формирование цветового зрения зависит  от интенсивности света. Если новорожденного содержать в плохо освещенном помещении, то развитие цветоощущения  задерживается.

36. Палочковые и колбочковые фоторецепторы, локализация в сетчатке, чувствительность, роль в светоощущении

Второй слой сетчатки представлен  наружными сегментами светочувствительных  клеток, колбочек и палочек –  специализированных высокодифференцированных нервных клеток. Колбочки и палочки  имеют цилиндрическую форму, в которой  различают наружный сегмент, внутренний сегмент, а также пресинаптическое окончание, к которому подходят нервные отростки (дендриты) горизонтальных и биполярных клеток. Строение палочек и колбочек различно: наружный сегмент палочек представлен в виде тонкого палочкоподобного цилиндра, содержащего зрительный пигмент родопсин, в то время как наружный сегмент колбочек конически расширен, он короче и толще, чем у палочек, и содержит зрительный пигмент иодопсин. Наружный сегмент фоторецепторов имеет важное значение: именно здесь происходят сложные фотохимические процессы, в ходе которых происходит первичная трансформация энергии света в физиологическое возбуждение. Функциональное назначение колбочек и палочек также различно: колбочки отвечают за цветоощущение и центральное зрение, обеспечивают периферическое зрение в условиях высокой освещенности; палочки обеспечивают зрение в условиях низкой освещенности (сумеречное зрение). В темноте периферическое зрение обеспечивается совместными усилиями колбочек и палочек.

37. Строение зрительного анализатора. 

Зрительный анализатор –  это сложная система органов, которая состоит из рецепторного аппарата, представленного органом зрения – глазом, проводящих путей и конечного отдела – воспринимающих участков коры головного мозга. Рецепторный аппарат включает в себя, в первую очередь, глазное яблоко, которое формируется различными анатомическими образованиями. Так, в его состав входят несколько оболочек. Наружная оболочка называется склерой, или белочной оболочкой. Благодаря ей глазное яблоко имеет определенную форму и устойчиво к деформации. В передней части глазного яблока находится роговица, являющаяся, в отличие от склеры, абсолютно прозрачной.

Сосудистая оболочка глаза  находится под белочной оболочкой. В передней ее части, глубже роговицы, находится радужка. В центре радужной оболочки имеется отверстие –  зрачок. Концентрация пигмента в радужке  является определяющим фактором для  такого физического показателя как  цвет глаз. Помимо этих структур в глазном  яблоке имеется хрусталик, выполняющий  функции линзы. Основной же рецепторный  аппарат глаза формируется сетчатой оболочкой, являющейся внутренней оболочкой  глаза.

Глаз имеет собственный  вспомогательный аппарат, который  обеспечивает его движения и защиту. Защитную функцию выполняют такие  структуры, как брови, веки, слезные  мешки и протоки, ресницы. Функцию  проведения импульсов от глаз в подкорковые  ядра больших полушарий головного  мозга выполняют зрительные нервы, имеющие сложное строение. По ним  информация от зрительного анализатора  передается к мозгу, где происходит ее обработка с дальнейшим формированием  импульсов, идущих к исполнительным органам

38. Роль центральной ямки и слепого  пятна в формировании зрительного  ощущения.

Центральная ямка — небольшое  углубление, находящееся в центре желтого пятна сетчатой оболочки глаза. По месту своего положения  центральная ямка соответствует  приблизительно заднему полюсу глазного яблока. Она от 0,2 до 0,4 мм в диаметре, а также это самое тонкое место  сетчатой оболочки. Центральная ямка играет особо важную роль при различении деталей. Наиболее чувствительна центральная ямка, которая находится в центре сетчатки. В ней имеется около 40 тыс. колбочек, а палочки отсутствуют. С удалением от центральной ямки плотность рецепторов падает, в соответствии с чем уменьшается и способность различать детали. По мере перехода к периферии сетчатки все большее число рецепторов приходится на одно отдельное волокно, и разрешение еще сильнее уменьшается, так как минимально разрешаемое расстояние определяется размерами области сетчатки, которую занимают объединенные рецепторы.

Слепое пятно — имеющаяся  в каждом глазу здорового человека область на сетчатке, которая не чувствительна к свету. Нервные  волокна от рецепторов к слепому  пятну идут поверх сетчатки и собираются в зрительный нерв, который проходит сквозь сетчатку на другую её сторону  и потому в этом месте отсутствуют  световые рецепторы. Слепые пятна в двух глазах находятся в разных местах (симметрично), поэтому при нормальном использовании обоих глаз они незаметны; кроме того, мозг корректирует воспринимаемое изображение; потому для обнаружения слепого пятна необходимы специальные приёмы

39. Аномалии зрения: близорукость, дальнозоркость, астигматизм. Способы их коррекции. 

При нормальном зрении изображение  предметов формируется на поверхности  сетчатки. Но иногда у людей развивается  патология зрения, связанная с  нарушением формирования изображения  предметов. К таким патологиям зрения относятся:

Близорукость – при  близорукости изображения предметов  формируются не на сетчатке, а перед  ней, что приводит к нарушению  восприятия. Как привило, причиной близорукости является повышенная преломляющая сила роговицы, либо увеличение длины самого глаза, а иногда и их сочетание.

Дальнозоркость – патология  зрения, при которой изображения  объектов формируются за сетчаткой. Причины дальнозоркости прямо противоположны причинам близорукости (уменьшение длинны глаза, снижение преломляющей силы роговицы).

Астигматизм – патология, при которой нарушается сферичность роговицы с изменением ее преломляющей силы на разных участках, при этом изображения предметов формируются на сетчатке не в виде точки, в виде прямых отрезков. Человек, страдающий астигматизмом, видит предметы частично четкими, частично размытыми.

Дефекты зрения преодолеваются с помощью правильно подобранных  очков или контактных линз. Для  чтения или постоянного ношения  при дальнозоркости в зависимости  от  тяжести дефекта для очков  подбираются собирающие линзы. Для  близорукого зрения необходимы очки для различения предметов вдали, но для  заболевания сложной формы  могут понадобиться и специальные  очки для чтения. При лечении близорукости и дальнозоркости применяются различные  виды гимнастики для глаз. Для исправления  близорукости распространена лазерная коррекция зрения, при которой  с помощью воздействия светового  луча на роговицу уменьшается ее кривизна. Для компенсации астигматизма используются очки с цилиндрическими линзами  разной кривизны по горизонтали и  вертикали. Возможно применение контактных линз. При скотоме лечение направлено на терапию основного заболевания. Дальтонизм коррекции или лечению  не поддается.

40. Оптическая система глаза, формирование  образа предмета на сетчатке. Аккомодация.

Оптическая система глаза  — оптический аппарат глаза; состоит  из 4 преломляющих сред: роговицы, камерной влаги, хрусталика и стекловидного  тела.

Основной оптический элемент - роговица, которая преломляет лучи проходящего света и пропускает их дальше через зрачок - округлое темное отверстие в центре цветной радужки. Затем лучи света преломляются хрусталиком, биологической линзой глаза -который посылает их дальше на сетчатку. Хрусталик обладает способностью изменять свою оптическую силу - аккомодировать - это позволяет глазу видеть одинаково хорошо и вблизи, и вдаль. С возрастом способность хрусталика к аккомодации снижается. Сетчатка представляет собой нервную ткань, выстилающую внутреннюю часть глаза и по функции очень похожую на фотопленку.  Сетчатка состоит из нервных клеток - фоторецепторов, которые преобразуют лучи видимого света в нервные импульсы. Затем нервные импульсы через оптический нерв поступают к коре головного мозга, где происходит окончательная обработка информации и формирование зрительного образа.  Центральная зона сетчатки (приблизительно 10% от общей площади) называется макула. Именно эта часть отвечает за предметное зрение. Здесь сконцентрировано наибольшее количество фоторецепторных клеток, называемых "колбочки". Под влиянием света в палочках и колбочках происходит распад зрительных пигментов (родопсина и йодопсина). Палочки функционируют при свете слабой интенсивности, в сумерках; зрительные ощущения, полученные при этом, бесцветны. Колбочки функционируют днем и при ярком освещении: их функция определяет ощущение цветности.

Аккомодация – это способность  глаза хорошо видеть предметы, расположенные  от нас на разном расстоянии, например, когда мы переводим взгляд с близкорасположенных объектов на удаленные.  Аккомодация в глазу происходит автоматически, независимо от нас по принципу безусловного рефлекса. Сигналом к включению аккомодации служит нечеткое изображение на сетчатке глаза вследствие расфокусировки лучей света поступающих в глаз. В результате происходит усиление или ослабление преломляющей способности глаза. Сигнал из мозга поступает по зрительному нерву к глазодвигтельному, что приводит к изменению тонуса цилиарной или аккомодационной мышцы глаза. В зависимости от передаваемого сигнала мышечные волокна либо сокращают ее, либо наоборот расслабляют.

Функции аккомодации зависят  от вида клинической рефракции конкретного  человека. Так люди с близорукостью  и от природы хорошо видящие люди (эмметропы) используют процесс аккомодации при рассматривании предметов, находящихся ближе их дальней точки ясного зрения. Человек с дальнозоркостью вынужден постоянно аккомодировать при рассматривании предметов на любом расстоянии.

С возрастом способность  к аккомодации ослабевает в результате уплотнения волокон хрусталика, теряется его эластичность и способность  изменять свою кривизну. Это состояние  носит название возрастная пресбиопия.