Роль социального стресса в развитии гипертонии

Федеральное агентство по образованию

Саратовский государственный университет имени  Н.Г. Чернышевского 
 

      Кафедра человека и животных 
 
 

РОЛЬ  СОЦИАЛЬНОГО СТРЕССА В РАЗВИТИИ ГИПЕРТОНИИ 

Отчет по специальной  практике 

студентки 5 курса биологического факультета

Кругловой Яны Дмитриевны 
 

Научный руководитель

к.б.н., доцент                                  ___________       О.В. Семячкина-Глушковская 

Заведующий  кафедры

д.б.н., профессор                            ___________          Т.Г. Анищенко 
 

Саратов 2009

Содержание

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Введение 

     Хорошо  известно, что стресс является одной  из основных причин развития различных  сердечно - сосудистых заболеваний, включая гипертонию.

     Урбанизация, технологический прогресс, высокий  ритм жизни, компьютеризация, экономический  кризис – все эти социальные факторы  способствуют увеличению стрессовых воздействий  и снижению              сердечно – сосудистой адаптации.

     Считали, что стресс не является официальным фактором риска, так как имелось мало прямых экспериментальных доказательств того, что ежедневный стресс и жизненные ситуации могут стимулировать формирование         сердечно – сосудистых заболеваний, в частности, гипертонию. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Цель  и задачи исследования

       Цель исследования: изучить сердечно – сосудистую устойчивость к развитию гипертонии под влиянием различных видов социального стресса.

         Задачи:

• изучить роль хронического стресса (перенаселение и изоляция) в генезе гипертонии,
• исследовать формирование экспериментальной модели гипертонии под влиянием повторяющегося кратковременного эмоционального воздействия.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

       Методика исследования 

       Эксперименты  выполнены на 44 белых беспородных крыс массой      200-250 гр. Животные содержались в виварии кафедры физиологии человека и животных в контролируемых условиях: 12-часовой период освещения, комнатная температура 22-24 ˚С, влажность 50-70%, корм и вода ad libitum.

       Экспериментальные животные были разделены на 3 группы:                                            1 – нормотензивные самки (n=8),

2 –  перенаселение (содержание по 5 крыс  в одной клетке) (n=8),

3 –  изоляция (крысы в клетке содержались  поодиночке) (n=8).

       В течение 4х месяцев животные  находились в таких условиях. В дальнейшем была произведена запись гемодинамического параметра.

     Создана экспериментальная модель развития почечной гипертонии. Набрано 2 группы животных по 10 крыс в каждой группе:

1 –  запись гемодинамических параметров  через 7 дней

2 –  подвергалась ежедневному эмоциональному стрессу в течение 2х месяцев, запись производилась через 5 недель.

       Для регистрации гемодинамических параметров на установке Power Lab Data животным имплантировали катетер в сонную артерию под общим нембуталовым наркозом (3.5мг/100г для самок и 4мг/100г для самцов интраперитониально).

      Для изготовления катетеров использовали полиэтиленовые трубки (Clay Adams, Parsippany, New Yerey) разного диаметра, маркированные как РЕ-10 (наружный диаметр 0.61мм, внутренний 0.28мм) и РЕ-50 (наружный диаметр 0.96мм, внутренний 0.58мм). В отрезки трубок вставляли стальную проволоку соответствующего диаметра для сохранения просвета трубок при их спайке горячим воздухом. Длина трубок РЕ-10 и  РЕ-50 определялась размерами крыс. После соединения трубок проверяли герметичность места сварки: шприцом, соединенным с РЕ-50, заполняли трубки водой: РЕ-10 пережимали зажимом, на бранши которого надевали резиновые трубки для предотвращения повреждения полиэтиленовых трубок; шприцом создавали в трубке давление; если из места сварки вода не вытекала, то приступали к изготовлению амортизационного кольца для избежания перегибания катетера на тонкой трубке РЕ-10. Для этого участок трубки РЕ-10, примыкающий к месту сварки, накручивали на стеклянную палочку диаметром 3-4мм (один оборот) и помещали в кипящую воду на 10 сек, затем быстро охлаждали в стакане с холодной водой, после чего катетер был готов. Чтобы снизить возможность образования тромбов, катетеры обрабатывают раствором силикона.

       Проведение  операции по имплантации катетеров в сосуды осуществляли в соответствии со стандартной операционной процедурой по вживлению полиэтиленовых катетеров в сосуды для прямой регистрации артериального давления. Для проведения экспериментов на бодрствующих животных периферические концы катетеров подкожно выводили в межлопаточную область и там фиксировали. Для этого делали разрез кожи в межлопаточной области. В разрез кожи вводили трубку диаметром 3-4 мм для проведения периферических концов катетеров. После выведения катетеров в межлопаточную область их фиксировали лейкопластырем, формируя из лейкопластыря небольшую пластинку, которую подшивали к коже. 30-40 мм катетеров оставляли свободными над пластинкой. Операция по имплантации катетеров проводилась в стерильных условиях. Металлические инструменты стерилизовали кипячением в 1% растворе соды в течение 20 минут. Режущие и колющие инструменты: ножницы, иглы стерилизовали в банке с 96% этанолом. Операционное поле после удаления шерсти обрабатывали спиртовым раствором 5% йода.

       Для восстановления от последствий хирургического вмешательства крыс помещали в индивидуальные клетки. Животные брались в эксперимент через 24 часа после операции. Перед началом исследований крысы привыкали к экспериментальной обстановке в течение 30 минут. После измеряли уровни среднего артериального давления (ср. АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) в течение 30 минут.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Календарный план

 
 
 
 
 

Выводы

       В ходе специальной практики  были сделаны следующие выводы, исходя из поставленной цели и задач:

• социальный стресс стимулирует развитие гипертонии у здоровых животных и снижает устойчивость к формированию экспериментальной формы гипертонии,
• повышенная стресс - сосудистая реактивность играет важную роль в развитии артериальной гипертонии.