Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Октября 2014 в 22:28, реферат
Краткое описание
Биоэтика представляет собой сложный феномен современной культуры, возникший в конце 60-х - начале 70-х годов прошлого столетия в США. Термин "биоэтика" предложил в 1970 г. американский онколог Ван Ренсселер Поттер. Он призвал объединить усилия представителей гуманитарных наук и естествоиспытателей (прежде всего биологов и врачей) для того, чтобы обеспечить достойные условия жизни людей. По Поттеру, "наука выживания должна быть не просто наукой, а новой мудростью, которая объединила бы два наиболее важных и крайне необходимых элемента - биологическое знание и общечеловеческие ценности".
Содержание
Введение 1. Принцип справедливости 2. Право пациента на информирование и обязанность врача и исследователей информировать 3. Право пациента на отказ от медицинского вмешательства 4. Права пациента в РК Заключение Список использованной литературы
Невозможность предоставления
альтернативного лечения в случаях угрожающих
жизни и здоровью человека не может считаться
нарушением права пациента на отказ от
медицинского вмешательства.
В случае препятствованию проведению
медицинских мероприятий направленных
на спасение жизни и здоровья пациента
со стороны лица или его законных представителей
медицинское учреждение вправе обратиться
в суд для защиты интересов пациента и
потребовать компенсацию с этих лиц за
причиненный ущерб (длительное восстановительное
лечение) пациенту и медицинскому учреждению.
4. Права пациентов
в РК
1. Помимо прав, указанных
в статье 88 настоящего
Кодекса, пациент обладает следующими
правами на:
1) достойное обращение
в процессе диагностики, лечения
и ухода, уважительное отношение
к своим культурным и личностным
ценностям;
2) медицинскую помощь
в очередности, определяемой исключительно
на основе медицинских критериев,
без влияния каких-либо дискриминационных
факторов;
3) выбор, замену врача
или медицинской организации;
4) поддержку со стороны
семьи, родственников и друзей, а
также служителей религиозных
объединений;
5) облегчение страданий
в той мере, в какой это позволяет
существующий уровень медицинских
технологий;
6) получение независимого
мнения о состоянии своего
здоровья и проведение консилиума;
7) иные права, предусмотренные
законами Республики Казахстан.
2. Пациент имеет право
на получение информации о
своих правах и обязанностях,
оказываемых услугах, стоимости
платных услуг, а также о порядке
их предоставления. Информация о
правах пациента должна быть
размещена в местах наглядной
агитации медицинских организаций.
При поступлении в медицинскую
организацию пациенту должны быть представлены
сведения об именах и о профессиональном
статусе тех, кто будет оказывать ему медицинские
услуги, а также о правилах внутреннего
распорядка медицинской организации.
3. Медицинская помощь
должна предоставляться после
получения информированного устного
или письменного добровольного
согласия пациента.
4. При получении медицинской
помощи пациент имеет право
на исчерпывающую информацию
о состоянии своего здоровья,
включая данные о возможном
риске и преимуществах предлагаемых
и альтернативных методов лечения,
сведения о возможных последствиях
отказа от лечения, информацию
о диагнозе, прогнозе и плане
лечебных мероприятий в доступной
для пациента форме, а также
разъяснение причин выписки его
домой или перевода в другую
медицинскую организацию.
5. Пациент может назначить
лицо, которому следует сообщить
информацию о состоянии его
здоровья. Отказ пациента от получения
информации оформляется письменно
и включается в медицинскую
документацию.
6. Информация может быть
скрыта от пациента лишь в
тех случаях, если есть веские
основания полагать, что предоставление
медицинской информации не только
не принесет пользы, но причинит
пациенту серьезный вред. В этом
случае данная информация сообщается
супругу (супруге) пациента, его близким
родственникам или законным представителям.
7. Пациенты, получающие медицинскую
помощь в условиях клинических
баз организаций образования
в области здравоохранения, имеют
право отказаться от участия
в учебном процессе, а также
от присутствия третьих лиц
при проведении лечебно-диагностических
процедур.
8. Защита прав пациентов
осуществляется органами, организациями
здравоохранения, а также общественными
объединениями в пределах их
компетенции.
9. При получении медицинской
помощи пациент имеет право
на исчерпывающую информацию
о назначаемом лекарственном
средстве.
10. Граждане, вступающие в
брак, имеют право на медицинское
и медико-генетическое обследование.
Заключение
Педиатры, чаще всего, вынуждены
использовать в своей практике методы
лечения, эффективность и безопасность
которых оценивалась в клинических исследованиях
с участием взрослых больных. В этой связи
неизбежно встает вопрос: "Достаточно
ли доказать эффективность нового метода
лечения или диагностики в исследованиях
на взрослых, а затем применять его в педиатрии?"
Научная ценность получаемых
в ходе клинических исследований результатов
должна быть уравновешена соблюдением
этических норм, направленных на защиту
каждого участника испытания.
Научные проблемы. Применение
принципов доказательной медицины при
планировании новых исследований и выработке
рекомендаций для практической медицины
показало необходимость критической переоценки
уже имеющихся сведений. В перинатальной
медицине есть хороший опыт использования
многоцентровых рандомизированных исследований
для решения важных научных проблем. По-видимому,
имеет смысл более детально изучить накопленный
опыт, чтобы избежать уже известных ошибок
и найти наилучшие пути их преодоления.
Трудности в определении объективных
конечных показателей, так называемых
"твердых конечных точек". Наиболее
объективным клиническим исходом является
смерть. Но, к счастью, для большинства
болезней такой исход встречается редко,
поэтому необходим очень большой размер
выборки. В связи с этим часто используют
суррогатные маркеры смерти. Например,
такие как p24-антигенемия или количество
CD4+ у ВИЧ-инфицированных. Способность
большинства маркеров предсказывать смерть
была определена только у взрослых.
Юридические аспекты. Кроме
этических существуют юридические нормы,
регулирующие порядок проведения клинических
исследований в педиатрической практике.
Список использованной
литературы
Биоэтика. Автор Сгречча Элио.
Издательство ББИ. год издания 2001.
Биоэтика. Гриф УМО по медицинскому
образованию. АвторЛопатин П.В. издательство
Гэотар-Медиа. год издания 2005.
Биоэтика: принципы, правила,
проблемы. Под ред. Б.Г. Юдина. - М., 1998.
Орлов А.Н. Основы клинической
биоэтики. - Красноярск, 2000.
Силуянова И.В. Биоэтика в России.
Ценности и законы. - М., 1997.
Биомедицинская этика. Под ред.В.И.
Покровского. - М., 1997.
Биоэтика: проблемы и перспективы.
Под ред. Огурцова А.П. - М., 1992.
Основы биоэтики. Под ред.А.Н.
Орлова. - Красноярск, 1997.
Фролов И.Т., Юдин Б.Г. Этика:
проблемы и дискуссии. - М., 1986.