Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Мая 2014 в 21:31, реферат
Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ ) – системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся в связи с острой стрептококковой носоглоточной инфекцией у предрасположенных к нему лиц, главным образом в возрасте 7 – 15 лет.
Несмотря на существенные успехи, достигнутые в течение второй половины текущего столетия в лечении и профилактике ОРЛ, в последние годы стало очевидно, что данная проблема далека от своего разрешения и сохраняет актуальность в наши дни.
Лечение и профилактика
Лечение ОРЛ – комплексное,
складывающееся из этиотропной, противовоспалительной
и симптоматической терапии, а также реабилитационных
мероприятий.
Всем пациентам с ОРЛ показана госпитализация
с соблюдением постельного режима в течение
первых 2 – 3 нед болезни.
Этиотропная
терапия, направленная на эрадикацию b-гемолитического
стрептококка группы А, осуществляется
бензилпенициллином в суточной дозе 1
500 000 – 4 000 000 млн ЕД у подростков и взрослых
и 400 000 – 600 000 ЕД у детей в течение 10 – 14
дней с последующим переходом на применение
дюрантной формы препарата (бензатинбензилпенициллин).
В случаях непереносимости препаратов
пенициллина показано назначение одного
из антибиотиков, используемых в терапии
хронического рецидивирующего тонзиллофарингита
(см. далее).
Патогенетическое
лечение ОРЛ заключается в применении
глюкокортикоидов и нестероидных противовоспалительных
препаратов. Преднизолон, ранее применявшийся
достаточно широко, в настоящее время
используется преимущественно в детской
кардиоревматологии, особенно при ярко
и умеренно выраженном ревмокардите и
полисерозитах. Препарат назначают в суточной
дозе 20 – 30 мг до достижения терапевтического
эффекта, как правило, в течение 2 нед, с
последующим снижением дозы (2,5 мг каждые
5 – 7 дней) вплоть до полной отмены. При
лечении ОРЛ у взрослых препаратами выбора
считаются индометацин и диклофенак (150
мг в сутки в течение 2 мес), которые в условиях
сравнительного рандомизированного исследования
с изучением ближайших и отдаленных результатов
показали высокую противовоспалительную
эффективность, сопоставимую с таковой
для преднизолона [6].
При наличии симптомов недостаточности
кровообращения в план лечения включают
сердечные гликозиды и диуретики. Однако
следует заметить, что назначение этих
препаратов (в сочетании с противовоспалительными
средствами) оправдано при активном течении
ревматического процесса только на фоне
РПС. В случаях развития сердечной декомпенсации
как следствия первичного ревмокардита
(что, как правило, встречается только
в детском возрасте) применение кардиотонических
препаратов нецелесообразно, поскольку
в этих случаях явный терапевтический
эффект может быть достигнут при использовании
высоких доз преднизолона (40 – 60 мг в сутки).
Одновременно хотелось бы предостеречь
от назначения глюкокортикоидов больным
с РПС и застойной недостаточностью кровообращения
без явных признаков ревмокардита. Учитывая,
что сердечная недостаточность у этих
пациентов в большинстве случаев обусловлена
прогрессирующей миокардиодистрофией,
необоснованное применение глюкокортикоидов
может привести к негативному результату
вследствие нарастания дистрофических
процессов в сердечной мышце.
Принимая во внимание специфические особенности
воздействия глюкокортикоидов на минеральный
обмен, а также достаточно высокий уровень
дистрофических процессов в миокарде,
особенно у больных с повторной ОРЛ на
фоне РПС, показано назначение препаратов
калия (панангин, аспаркам), анаболических
гормонов, рибоксина и поливитаминов.
Второй этап курации больного с ОРЛ предусматривает
направление ребенка и подростка в специализированный
ревматологический санаторий, а взрослого
пациента – в кардиологический местный
санаторий или в поликлинику для продолжения
лечения, начатого в стационаре. На третьем
этапе осуществляется диспансерное наблюдение
и проводятся профилактические мероприятия.
Основу первичной
профилактики ОРЛ составляют своевременная
диагностика и адекватная терапия активной
А – стрептококковой инфекции верхних
дыхательных путей (фарингит, тонзиллит).
При возникновении острого А – стрептококкового
тонзиллофарингита у лиц молодого возраста,
имеющих факторы риска развития ОРЛ (отягощенная
наследственность, неблагоприятные социально-бытовые
условия и др.), показано 5-дневное лечение
бензилпенициллином в указанных ранее
суточных дозах с последующей однократной
инъекцией бензатинбензилпенициллина.
В иных ситуациях возможно применение
оральных пенициллинов в течение 10 дней.
При этом предпочтение отдается амоксициллину,
который по противострептококковой активности
аналогичен ампициллину и феноксиметилпенициллину,
но значительно превосходит их по своим
фармакокинетическим характеристикам,
отличаясь большей биодоступностью и
меньшей степенью связывания с сывороточными
белками. Рекомендуемая схема применения
амоксициллина – 1 – 1,5 г (для взрослых
и детей старше 12 лет) и 500 – 750 мг (для детей
от 5 до 12 лет) в сутки в течение 10 дней.
В последние годы установлено, что при
хронических процессах в миндалинах происходят
существенные изменения в их микрофлоре
с нарастанием числа микроорганизмов,
продуцирующих b-лактамазы, т.е. ферменты,
инактивирующие абсолютное большинство
пенициллиновых антибиотиков и обусловливающие
клиническую неэффективность данных препаратов.
Исходя из этого, при наличии хронического
рецидивирующего a-
Антибиотики трех указанных групп также
рассматриваются как препараты второго
ряда при безуспешной пенициллинотерапии
острых a-стрептококковых тонзиллофарингитов
(что чаще наблюдается при использовании
феноксиметилпенициллина). В то же время
ни один из перечисленных препаратов (или
их комбинация ) не обеспечивает 100% элиминацию a-стрептококка
из носоглотки.
Вторичная профилактика направлена на
предупреждение повторных атак и прогрессирования
заболевания у лиц, перенесших ОРЛ, и предусматривает
регулярное введение пенициллина пролонгированного
действия (бензилпенициллина, бензатин
бензилпенициллина). Применение пролонгированных пенициллинов,
особенно бициллина – 5 , сыграло огромную
роль в профилактике повторных атак ОРЛ,
снизив их число в 4 – 17 раз. Отмечая большое
медицинское и социальное значение бициллинопрофилактики,
ряд авторов указывали на недостаточную
ее эффективность у 13 – 37 % больных. По
нашим данным, одной из причин неэффективности
является низкая концентрация пенициллина
в сыворотке крови пациентов на отдаленных
сроках после внутримышечного введения
общепринятых профилактических доз бициллина-5
(1 500 000 ЕД ).
В настоящее время в Институте ревматологии
РАМН накоплен опыт применения нового
бензатин бензилпенициллина, назначавшегося
в дозе 2 400 000 ЕД внутримышечно 1 раз в 3
недели с целью профилактики a-стрептококковых
тонзиллофарингитов и последующего возникновения
повторных атак ОРЛ у больных с достоверным
ревматически анамнезом. Полученные данные
свидетельствуют о высокой и более продолжительной,
по сравнению с бициллином-5, активности
бензатин бензилпенициллина в отношении a-стрептококковой
носоглоточной инфекции, а также хорошей
переносимости, что дает возможность рекомендовать
его как препарат для эффективной вторичной
профилактики ОРЛ.
В заключение хотелось бы подчеркнуть,
что на современном этапе развития науки
многие исследователи возлагают большие
надежды на создание вакцины, которая будет
содержать эпитопы М-протеинов “ревматогенных”
стрептококковых штаммов, не вступающих
в перекрестную реакцию с тканевыми антигенами
сердца человека. Применение такой вакцины
в рамках первичной профилактики ОРЛ было
бы целесообразно, в первую очередь, у
лиц с генетическими маркерами, указывающими
на предрасположенность к заболеванию.
Это – “амбициозная цель, но она не находится
за пределами нашей досягаемости” [7].
Литература:
1. Pope RM. Rheumatisches Fieber in den 1980er Jahren.
EULAR Bull 1990;19(1);5–12.
2. Кисель А.А. Ревматизм у детей: Труды.
М. – Л., 1940.
3. Jones TD. The diagnosis of rheumatic fever. JAMA 1944;126(8):481–4.
4. Dajani АS, Ayoub E, Bierman FZ, et al. Guidelines for the diagnosis
of rheumatic fever: Jones criteria, updated 1992. Circulation 1993;87(1):302–7.
5. Полубенцева Е.И. Ревматические клапанные
поражения сердца: Механизмы формирования,
ранняя эволюция, дифференциальный диагноз.
Автореф. дисс. ... докт. мед. наук. М., 1995.
6. Джузенова Б.С. Острая ревматическая
лихорадка и ее исходы у молодых мужчин
(новобранцев). Автореф. дисс. ... докт. мед.
наук. М., 1992.
7. Bisno AL. Acute rheumatic fever: a present – day perspective. Medicine
1993;72(4):278–83.