Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Января 2014 в 13:54, курсовая работа
Число неводных растворителей очень велико, а их природа и свойства чрезвычайно разнообразны. Для неводных растворителей характерны специфические взаимодействия, не свойственные водным средам, что, как уже указывалось, приводит к изменению свойств растворенных веществ. Это находит практическое применение в фармацевтической и фармацевтической химиях, поскольку дает возможность регулировать свойства определяемых веществ с помощью неводных растворителей. Целью данной работы является изучение свойств, методик идентификации и количественного определения с использованием метода неводного титрования.
Вступление
Раздел I. Химия неводных растворов
1.1 Понятие о неводных растворах
1.2 Важнейшие свойства неводных растворителей
1.3 Классификация и некоторые свойства неводных растворов
1.4 Общие сведения о неводных растворителях
1.5 Классификация неводных растворителей
Раздел II. Неводное титрование
2.1 Приемы титриметрического анализа в неводных средах
2.2 Химические методы титриметрии
2.3 Кислотно-основное титрование
2.4 Окислительно-восстановительное титрование
2.5 Осадительное и комплексометрическое титрование
2.6 Физико-химические методы титриметрии
Раздел III. Экспериментальная часть.
3.1 Описание методики
3.2 Результаты исследования
Выводы
Список использованной литературы
В настоящее время существуют многочисленные классификации неводных растворителей по различным признакам: по величине диэлектрической проницаемости, по способности молекул растворителей образовывать водородные связи, по способности к специфическому взаимодействию растворителя с веществом, по характеру нивелирующего (дифференцирующего) действия на силу электролитов, по классам химических соединений или функциональных групп.
Кислотно-основное титрование
в неводных средах значительно расширяет
область фармацевтических определений
по сравнению с водными
Редокс-титрование в неводных растворах применяется реже, чем кислотно-основное. Однако, несмотря на термодинамические и кинетические затруднения, редокс-титрование в неводных средах в ряде случаев дает возможность выбрать растворитель с большей областью электрохимической инертности, чем вода, т. е. создаются условия, благоприятно влияющие на значения редокс-потенциалов, степень обратимости или скорость реакции.
В реакциях осаждения и комплексообразования влияние неводных растворителей сводится к следующим случаям:
1. уменьшение произведения растворимости КS образующихся при титровании малорастворимых соединений;
2. дифференцирование
малорастворимых соединений по
их растворимости, изменение
3. увеличение констант устойчивости (в) комплексных соединений, уменьшение стерических и кинетических затруднений при образовании комплексов, а также лабилизации ионов металлов органическими растворителями;
4. дифференцирование
по устойчивости комплексных
соединений, изменение соотношения
констант устойчивости
Расчет кривых титрования
во многих неводных растворителях осложняется
по сравнению с таким же расчетом
для водных растворов неполнотой
диссоциации растворенных веществ,
образованием ионных пар и т. д. Количественные
характеристики этих процессов часто
отсутствуют. Сами кривые титрования имеют
примерно такой же общий вид, как
и кривые титрования водных растворов.
Точка эквивалентности в
Конечно, интервал перехода индикаторов и сама их окраска в неводных растворителях могут меняться по сравнению с соответствующими свойствами в водных растворах, однако механизм индикаторного действия сохраняется. В неводных титрованиях обычно применяют те же известные по анализу водных растворов индикаторы -- фенолфталеин, метиловый красный и др., широко используют рН-метры, особенно при анализе смесей.
Самыми лучшими способами фиксации точки эквивалентности являются инструментальные методы: потенциометрический, кондуктометрический и т. д.
Список использованной литературы
1. Фармацевтична хімія. Підручник для студентів вищ. фармац. начальних закладів і фарм. фак. вищих мед. навчальних закладів III-IV рівня акредитації / За заг. ред. П.О. Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2008. - 560 с.
2. Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ - М.: Медицина, 1971.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. -- М.: Высш. шк., 1993. - 432 с.
4. Болотов В.В., Гайдукевич А.Н. Аналитическая химия. - Харьков: Издательство НФАУ «Золотые страницы», 2001. -- 447 с.
5. Васильев В.П. Аналитическая химия. кн.1,2 - М.: Высшая школа, 1989.
6. Глущенко Н. Н.
Фармацевтическая химия:
7. Кольтгоф И.М., Стенгер В.А. Объемный анализ В 2 томах - М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1950
8. Крешков А.П. Аналитическая химия неводных растворов - М.: Химия, 1982. - 256 с.
9. Логинова Н. В., Полозов
Г. И. Введение в
10. Мелентьева Г. А.,
Антонова Л. А.
11. Титриметрические методы анализа неводных растворов / Под общ. ред. В.Д. Безуглого. - М: Химия, 1986. - 384 с.
12. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л.П.Арзамасцева. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
13. Фармацевтический анализ лекарственных средств / Под общей редакцией В.А.Шаповаловой - Харьков: ИМП «Рубикон», 1995
14. Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III--IV рівнів акредитації/П.О. Безуглий, В. О. Грудько, С. Г. Леонова та ін.; За ред. П.О. Безуглого,-- X.: Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001.-- 240 с.
15. Халецкий A.M. Фармацевтическая химия - Ленинград: Медицина, 1966
16. Эшворт М.Р. Титриметрические методы анализа органических соединений кн.1,2 - М.: Химия, 1972