Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Февраля 2014 в 21:42, реферат
Лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина, болезнь Ходжкина) - это онкологическое заболевание лимфатической системы, при котором в лимфоидной ткани при микроскопическомо исследовании находят клетки Березовского-Штернберга-Рида. Название эти клетки получили в память об ученых, принимавших участие в их открытии и изучении.
ЛЕЧЕНИЕ
При лимфогранулематозе применяют химио- и лучевую терапию в различной последовательности в зависимости от стадии заболевания. Среди различных комбинаций полихимиотерапии (таблица) признана наиболее эффективной схема МОПП, в основу других положена эта же схема с заменой в ней одного или двух лекарственных средств. В частности, в нашей стране широко используют схемы, в которых назначают вместо мустаргена циклофосфан (ЦОПП), вместо онковина (винкристин), винбластин (ЦВПП). Эффективны также программы, включающие большее количество препаратов.
Применение полихимиотерапии при III и IV стадиях лимфогранулематоза способствует развитию ремиссии у 70—80% больных. Однако в связи с тем, что у многих пациентов в ближайший период после завершения лечения развиваются рецидивы, для консолидации достигнутой ремиссии используют лучевую терапию.
Программы полихимиотерапии лимфогранулематоза и неходжкинских лимфом
Программа поли- |
Наименование
|
Доза, метод введения
|
Дни введения препаратов
|
Интервалы между курсами |
Количество курсов
|
МОПП |
Мустарген |
6 мг/м внутривенно |
1 и 8 |
2 нед |
6—12 |
Онковин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
1 и 8 | |||
Прокарбазнн |
100 мг/м2 внутрь |
1—14 | |||
Преднизалон |
40 мг/м2 внутрь |
Ежедневно | |||
ЦОПП |
Циклофосфан |
1000 мг/м2 внутривенно |
1 и 8 |
2 нед |
6 |
Онковин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
1 и 8 | |||
Прокарбазин |
100 мг/м2 внутрь |
1—14 | |||
Преднизолон |
40 мг/м2 внутрь |
1 — 14 | |||
ЦВПП |
Циклофосфан |
750 мг/м2 внутривенно |
1 и 8 |
2—3 нед |
4-6 |
Винкристин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
1 и 8 | |||
Преднизолон |
60 мг/м2 внутрь |
1 — 14 | |||
Пафенцил |
75 мг/м2 внутрь |
1—14 | |||
ЦОП |
Циклофосфан |
400 мг/м2 внутривенно |
1—5 |
2 нед |
6 |
Онковин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Преднизолон |
60 мг/м2 внутрь |
Ежедневно | |||
АЦОП, 5 дней |
Адриабластин |
50 мг/м2 внутривенно |
1 |
2—3 нед |
6—8 |
Циклофосфан |
750 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Онковин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Преднизолон |
60 мг/м2 внутрь |
1—5 | |||
БАЦОП |
Блеомицин |
15 мг/м2 внутривенно |
1—5 |
2—3 нед |
6-8 |
Адриабластин |
50 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Циклофосфан |
750 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Онковин |
1,4—2 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Преднизолон |
100 мг/м2 внутрь |
1—5 | |||
ЦОП/ БЛАМ |
Циклофосфан |
400 мг/м2 внутривенно |
1 |
21 день |
2-5 |
Онковин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Адреобластин |
40 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Блеомицин |
15 мг/м2 внутривенно |
14 | |||
Прокарбазин |
100 мг/м2 внутрь |
1-10 | |||
Преднизалон |
40 мг/м2 внутрь |
1-10 | |||
БЭП |
Белютин |
60 мг/м2 внутрь |
1 |
2 1 — 28 |
6 |
Этопозид |
100 мг/м2 внутрь |
1—5 | |||
Преднизолон |
60 мг/м2 внутрь |
1-5 | |||
М-2, 7 дней |
Винкристин |
2 мг/м2 внутривенно |
1 |
||
Циклофосфан |
600—800 мг/м2 внутривенно |
1 |
21-35 |
4-5 | |
Кармустин |
0,5 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Сарколизин |
10 мг/м2 внутрь |
1—4 | |||
Преднизолон |
40 мг/м2 внутрь |
1—7 | |||
М—БАЦОД |
Метотрексат |
200 мг/м2 внутривенно |
1, 8 |
21 день |
10 |
Лейковорин |
10 мг/м2 внутривенно капельно через 12 ч |
9, 10 | |||
Блеомицин |
4 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Адриамицин |
45 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Онковин |
1 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Циклофосфан |
600 мг/м2 внутривенно |
1 | |||
Дексаметазон |
6 мг/м2 внутрь |
1-5 | |||
МАЦОП — В. |
Метотрексат |
100 мг/м2 внутривенно |
8, 36, 64 |
6—12 нед |
1-2 |
Метотрексат |
300 мг/м2 внутривенно капельно в течение 4 ч |
||||
Лейковорин |
15 мг внутривенно каждые 6 ч |
9, 37,65 | |||
Адриамицин |
50 мг/м2 внутривенно |
1, 15, 29, | |||
Циклофосфан |
350 мг/м2 внутривенно |
1, 15,29,43, 57, 71 | |||
Онковин |
1,4 мг/м2 внутривенно |
8, 22, 36, 50. 64, 78 | |||
Блеомицин |
10 мг/м2 внутривенно |
22, 50, 78 |
|||
Преднизолон |
75 мг внутрь, постепенное снижение дозы |
1—64 |
При лимфогранулематозе применяют радикальные программы лучевого лечения, при которых большими полями облучаются не только очаги поражения, но и смежные с ними регионарные отделы лимфатической системы для предотвращения распространения лимфогранулематоза по лимфатической системе. Используются две модификации радикальной программы: многопольная, при которой производится последовательное облучение очевидных и возможных очагов поражения, и крупнопольная, или мантиевидная, когда патологические очаги и зоны возможного поражения облучаются одновременно. При этом для избежания лучевых поражений экранируют гортань, легкие, печень, почки и другие органы.
Вместе с тем имеются отдельные сообщения о целесообразности применения только одной химиотерапии. При этом рекомендуют после завершения 6 циклов полихимиотерапии в дальнейшем проводить поддерживающее лечение (в течение 1-го года — 6 циклов, 2-го — 4 цикла, 3-го — 2 цикла).
Цикловая полихимиотерапия (схема ЦОПП и др.) эффективна не только при генерализованных стадиях лимфогранулематоза а качестве первоначального метода лечения, но и при рецидивах, развивающихся после лучевой терапии по радикальной программе и других видов цитостатического лечения. Обычно ее проведение не сопровождается развитием необратимой гемодепрессии.
Высокая эффективность сочетанного лекарственного и лучевого лечения при П1Б и IV стадиях лимфогранулематоза явилась основанием для его использования при I и II стадиях заболевания. После одного цикла полихимиотерапии проводят лучевое лечение, по окончании которого применяют еще 5 циклов полихимиотерапии. При лимфогранулематозе IVB стадии с поражением печени важным этапом в комплексном лечении является локальная лучевая терапия. Функция этого органа не страдает, если доза не превышает 23 Гр. Она может быть также применена с профилактической целью при специфических изменениях в селезенке и лимфатических узлах брюшной полости.
При лимфогранулематозе могут возникнуть показания к спленэктомии у больных с III стадией заболевания при выраженной спленомегалии, в связи с чем трудно рассчитывать на радикальный эффект химио- и лучевой терапии. Спленэктомия также оправдана при глубокой депрессии кроветворения, препятствующей проведению цитостатического лечения.
Эффективность
терапии лимфом оценивается по следующим
критериям:
— полная ремиссия — полное купирование
объективных и субъективных признаков
заболевания, нормализация размеров лимфоузлов,
печени и селезенки; исчезновение экстранодальных
инфильтратов, сохраняющееся не менее
месяца;
— частичная ремиссия — исчезновение
субъективных признаков заболевания,
по крайней мере с 50% сокращением размеров
пораженных лимфоузлов и экстранодальных
инфильтратов, сохраняющееся не менее
месяца;
— клиническое улучшение — исчезновение
клинической симптоматики и менее чем
50% уменьшение пораженных лимфоузлов и
экстранодальных инфильтратов;
— отсутствие эффекта с прогрессированием
заболевания.
ПРОГНОЗ
Наибольшее значение в прогнозе при лимфогранулематозе имеет стадия заболевания. У пациентов с 4 стадией заболевания отмечается 75% пятилетняя выживаемость, у пациентов с 1-2 стадией - 95%. Прогностически наличие признаков интоксикации является плохим. Ранними признаками неблагоприятного течения болезни являются "биологические" показатели активности. К биологическим показателям активности относятся:
Если хотя бы 2 из этих 5 показателей превышает указанные уровни, то констатируется биологическая активность процесса.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ