Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Сентября 2014 в 18:29, реферат
Краткое описание
Адреноблокаторы. Оценка фармакологических свойств и фармакотерапевтическая характеристика. Показания к назначению, побочные эффекты и противопоказания к назначению Сульфаниламидные препараты. Классификация. Фармакокинетика. Особенности метаболизма и выведения.
Сульфаниламиды усиливают действие непрямых
антикоагулянтов и пероральных антидиабетических
препаратов за счет вытеснения их из связи
с белками плазмы.
Показания:
Нокардиоз.
Токсоплазмоз (чаще сульфадиазин в сочетании
с пириметамином).
Тропическая малярия, устойчивая к хлорохину
(в сочетании с пириметамином).
Противопоказания:
Возраст до 2 месяцев, так как сульфаниламиды
вытесняют билирубин из связи с белками
плазмы и могут вызывать ядерную желтуху
(исключение - врожденный токсоплазмоз).
Тяжёлые нарушения функции печени.
Почечная недостаточность.
Лекарственное средство, необходимое
для выписывания в рецепте
Лекарственные формы. Порошок в коробках
по 25 и 50 г.
Лечебные свойства. Натрия сульфат оказывает
слабительное действие. Он плохо всасывается
из кишечника, притягивает воду и повышает
объем кишечного содержимого, за счет
этого обеспечивает опорожнение кишечника.
Эффект препарата проявляется на протяжении
всего кишечного тракта. Эффект наступает
через 4 — 6 часов после приема препарата
внутрь. Натрия сульфат проявляет также
желчегонный эффект, а при назначении
его с малым количеством жидкости оказывает
противоотечное действие.
Показания к применению. Препарат применяют
при лечении острых отравлений (лекарственными
веществами, пищевыми продуктами и др.)
для задержки всасывания яда и ускорения
его выведения. Назначают натрия сульфат
при запорах различного происхождения,
применении противоглистных препаратов.
ВНИМАНИЕ! Нельзя назначать натрия сульфат
длительно, так как препарат нарушает
всасывание пищевых и лекарственных веществ.
Правила применения. Натрия сульфат назначают
внутрь натощак по 15 — 30 г на прием, предварительно
растворив его в 1/4 стакана воды. Рекомендуют
запить препарат 1 — 2 стаканами воды.
Побочные эффекты и осложнения. При применении
препарата могут наблюдаться тошнота,
понос, кишечная колика, повышенное мочеотделение.
Противопоказания. Нельзя применять
натрия сульфат при аппендиците, перитоните,
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки, язвенном колите и других воспалительных
процессах в брюшной полости. Препарат
противопоказан при менструациях, беременности,
маточных кровотечениях, геморрое, сниженном
артериальном давлении, сильном истощении
организма, в преклонном возрасте.
Хранение. Препарат хранят в обычных
условиях. Срок годности не ограничен.
3.2 Холензим
Торговое наименование: Холензим (6).
Международное наименование: Желчь+Порошок
из pancreas и слизистой тонкой кишки (Bile+pancreas&jejunum
mucosa powder)
Групповая принадлежность: Желчегонное
средство.
Описание действующего вещества (МНН):
Желчь+Порошок из pancreas и слизистой тонкой
кишки.
Лекарственная форма: таблетки покрытые
оболочкой.
Фармакологическое действие. Комбинированный
препарат, оказывает желчегонное действие.
Пищеварительные ферменты (трипсин, амилаза,
липаза) и желчь облегчают переваривание
белков, жиров, углеводов, что способствует
их более полному всасыванию в тонком
кишечнике. Улучшает функциональное состояние
ЖКТ, нормализует процесс пищеварения.
Показания. В качестве желчегонного и
пищеварительного ферментного ЛС при
заболеваниях и функциональных расстройствах
ЖКТ: хронический гепатит, хронический
холецистит, хронический панкреатит, гастрит,
колит; метеоризм, диарея неинфекционного
генеза. Для улучшения переваривания пищи
у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае
погрешностей в питании (употребление
жирной пищи, большого количества пищи,
нерегулярное питание) и при нарушениях
жевательной функции, малоподвижном образе
жизни, длительной иммобилизации.
Побочные действия. Аллергические реакции
(чиханье, слезотечение, гиперемия кожи,
кожная сыпь).
Способ применения и дозы. Внутрь, после
еды, по 1 таблетке 1-3 раза в сутки.
Описание препарата. Холензим не предназначен
для назначения лечения без участия врача.
Лекарственное средство в рациональной
лекарственной форме для купирования
гипертонического криза (Нифедипин)
Гипертонический криз - резкое повышение
артериального давления (АД) выше 180/120
мм рт. ст. или до индивидуально высоких
величин. Осложненный гипертонический
криз сопровождается признаками ухудшения
мозгового, коронарного, почечного кровообращения
и требует снижения АД в течение первых
минут и часов с помощью парентеральных
препаратов (9).
При выборе препарата для купирования
гипертонического криза необходимо определить
его тип, оценить тяжесть клинической
картины (наличие или отсутствие осложнений),
выяснить причины острого повышения АД,
длительность и кратность предшествующей
базовой терапии, наметить уровень и скорость
ожидаемого снижения АД.
Терапию неосложненного криза как I, так
и II типа целесообразно начинать с «Нифедипина».
Этот препарат относится к группе блокаторов
кальциевых каналов. Расслабляя гладкую
мускулатуру сосудов, он обладает выраженным
гипотензивным эффектом. При сублингвальном
приеме в дозе 10-20 мг и снижении давления
через 15-30 минут можно прогнозировать
купирование ГК к концу первого часа. В
случае отсутствия эффекта необходимы
дополнительные назначения.
Данный препарат отличается хорошей
предсказуемостью терапевтического эффекта:
в подавляющем большинстве случаев через
5-30 мин начинается постепенное снижение
систолического и диастолического АД
(на 20-25%) и улучшается самочувствие пациентов,
что позволяет избегнуть некомфортного
(а иногда и опасного) для пациента парентерального
применения гипотензивных средств. Максимальный
эффект после первого приема развивается
через 30 минут. Продолжительность действия
принятого таким образом препарата - 4-5
ч, что позволяет начать в это время подбор
плановой гипотензивной терапии.
На фоне увеличения сердечного выброса,
коронарного и мозгового кровотока может
учащать сердечный ритм, что следует учитывать
при его выборе.
Клинические наблюдения показывают,
что эффективность препарата тем выше,
чем выше уровень исходного АД.
Побочные эффекты связаны с вазодилатирующим
действием «Нифедипина»:
Артериальная гипотензия (снижение САД
ниже 100 мм рт.ст.),
Особые указания: следует учитывать,
что у пожилых больных (старше 60 лет) гипотензивная
активность «Нифедипина» выше, поэтому
начальная доза препарата - 5 мг. При непереносимости
«Нифедипина» возможен прием под язык
ингибитора ангиотензин-превращающего
фермента (АПФ)
Оценить взаимодействие лекарственных
препаратов при совместном применении
Кофеин + диазепам = уменьшение седативного
и, возможно, анксиолитического действия
диазепама (5).
Сульфаниламиды + новокаин
= местный анестетик снижает противомикробное
действие сульфаниламидов. Поскольку
при гидролизе новокаина в организме образуется
ПАБК, ее концентрация в тканях повышается
и сульфаниламиды теряют свою "конкурентоспособность".
Задача
Мужчина 38 лет выпил 250 мл жидкости, имевшей
красноватый цвет, ощутил металлический
вкус во рту, вскоре появился понос, к врачу
не обратился. На 3 день доставлен в АРО
бригадой скорой помощи с жалобами на
сильные схваткообразные боли в животе,
понос, рвоту. Состояние тяжелое, временами
теряет сознание. Объективно: цианотичен,
конечности холодные, пульс 120 в минуту,
АД 60/30 мм рт. ст. Живот мягкий, при пальпации
безболезненный, перистальтика кишечника
вялая, стул частый, жидкий, зловонный,
с кровью. Беспрерывная рвота, анурия,
судорожные подергивания пальцев рук
и ног.
Определить, каким веществом вызвано
отравление. Объяснить механизм развития
симптомов отравления, перечислить и обосновать
средства помощи.
Ответ: Вещество, которое вызвало отравление
- ртуть.
Элементарная ртуть абсорбируется главным
образом в виде паров в легких, откуда
80—100% ингалированной ртути попадает в
кровоток через альвеолы. Абсорбция элементарной
ртути в желудочно-кишечном тракте невелика.
Летучесть проглоченной элементарной
ртути уменьшается окислением поверхности
ртути до сернистой ртути, предотвращающей
образование паров из оставшейся массы
металла. Абсорбированная парообразная
ртуть жирорастворима и легко проникает
через гематоэнцефалический барьер и
плаценту. Однако она быстро окисляется
до соединений, содержащих двухвалентную
ртуть, которые легко связываются с сульфгидрильными
группами белков и имеют ограниченную
мобильность. Поэтому острое однократное
воздействие способствует более высокой
концентрации ртути в головном мозге,
чем хроническое пероральное воздействие
в суммарно равных дозах. Экскреция происходит
так же, как и в случае солей ртути. Небольшое
количество парообразной ртути может
экскретироваться через легкие. У человека
период полувыведения элементарной ртути
из организма равен примерно 60 дням.
Неорганические соединения ртути абсорбируются
из желудочно-кишечного тракта и через
кожу. Попадая в желудочно-кишечный тракт,
большие количества солей ртути оказывают
разъедающее действие на слизистую оболочку
с последующим увеличением абсорбции.
При внутривенном введении усваивается
менее 10% дозы. Соли ртути накапливаются
в первую очередь в почках, но попадают
также в печень, эритроциты, костный мозг,
селезенку, легкие, кишечник и кожу. Экскреция
происходит с мочой или калом. Период полувыведения
неорганических соединений ртути из организма
составляет примерно 40 дней.
Органические соединения (метилированные)
ртути легко абсорбируются из кишечника
и через кожу. Короткие цепи алкилированной
и метилированной ртути проникают через
мембрану эритроцитов и связываются с
гемоглобином. Отношение содержания метилированной
ртути в эритроцитах к ее содержанию в
плазме крови может составлять 9:1. Из-за
высокой жирорастворимости метилированная
ртуть легко проникает через плаценту
и гематоэнцефалический барьер, а также
в грудное молоко. Органические соединения
ртути также концентрируются в почках
и в центральной нервной системе. Синтез
металлотионеина индуцируется под воздействием
ртути; повышенные концентрации этого
белка оказывают защитное действие на
ткани. Экскреция ртути представляет собой
довольно сложный процесс. Часть органических
соединений ртути (1%) экскретируется через
почечные канальцы в мочу. Метилированная
ртуть также ацетилируется в печени или
может связываться с цистеином и глютатионом.
Затем комплекс N-ацетилгомоцистеин —
метилированная ртуть попадает во внутрипеченочный
кровоток и в конечном итоге экскретируется
в мочу. Период полувыведения органических
соединений ртути из организма людей составляет
около 70 дней.
Лечение ртутных интоксикаций должно
быть комплексным, дифференцированным
с учетом степени выраженности патологического
процесса.
С целью обезвреживания и выведения ртути
из организма рекомендуется применение
антидотов: унитиола, сукцимера, натрия
тиосульфата. Наиболее эффективным из
них является унитиол, сульфгидрильные
группы которого вступают в реакцию с
тиоловыми ядами, образуя нетоксичные
комплексы, которые выводятся с мочой.
Унитиол вводят внутримышечно в виде 5%
водного раствора в количестве 5-10 мл. В
1-е сутки делают 2-4 инъекции через 6-12 часов,
в последующие 6-7 суток — по 1 инъекции
ежедневно. Сукцимер применяется в виде
таблеток внутрь или внутримышечно. Для
внутримышечного введения выпускается
порошок во флаконах для растворения по
0,3 г. При легких формах интоксикации ртутью
и ее соединениями сукцимер назначают
внутрь по 1 таблетке 3 раза в день в течение
7 дней. При тяжелых интоксикациях сукцимер
вводят внутримышечно: в 1-й день 4 инъекции,
во 2-й — 3 инъекции, в последующие 5 дней
— по 1-2 инъекции. Натрия тиосульфат назначают
внутривенно в виде 30% раствора по 5-10 мл.
В комплекс лечебных мероприятий целесообразно
включать средства, способствующие улучшению
метаболизма и кровоснабжения мозга. Поэтому,
при ртутной интоксикации показаны аминалон,
пирацетам, стугерон. Назначают внутривенно
20 мл 40% раствора глюкозы с аскорбиновой
кислотой. Рекомендуются витамины В1 и
В12.
При выраженной эмоциональной неустойчивости
и нарушении сна показаны препараты из
группы транквилизаторов: триоксазин,
мепротан. Одновременно назначают небольшие
дозы снотворных средств, например, фенобарбитала,
барбамила.
Медикаментозную терапию следует сочетать
с применением гидропроцедур (сероводородные,
хвойные и морские ванны), ультрафиолетового
облучения, лечебной физкультуры, психотерапии.
Заключение
Таким образом, в данной контрольной
работе, мы подробно рассмотрели основные
вопросы фармакологии. А именно:
дали понятие адреноблокаторам, оценку
их фармакологических свойств и фармакотерапевтическую
характеристику, показания к назначению,
побочные эффекты и противопоказания
к назначению;
дали понятие сульфаниламидным препаратам,
их классификацию, фармакокинетику, особенности
метаболизма и выведения, механизм и спектр
антимикробного действия. Рассмотрели
сравнительную характеристику и принципы
назначения, показания к применению, побочное
действие и меры предупреждения;
рассмотрели лекарственные средства,
необходимые для выписывания в рецепте
- натрия сульфат и холензим;
а также лекарственное средство нифедипин
- для купирования гипертонического криза;
оценили взаимодействие кофеина и диазепама;
сульфаниламидов и новокаина при совместном
применении.