Автор работы: Пользователь скрыл имя, 25 Ноября 2013 в 17:58, реферат
Кровоостанавливающие средства — группа лекарственных препаратов, механизм действия которых направлен на ускорение свертываемости крови. Данные препараты могут воздействовать на организм больного, как местно, уменьшая кровоток в пораженном участке или ускоряя тромбообразование в нем, так и системно, повышая активность тромбообразования во всем кровеносном русле в целом. Основанием для применения препаратов является развитие у больного патологических состояний чреватых возможностью развития кровотечений. Ряд подобных лекарственных средств используется при врожденных патологиях свертывающей системы крови, например пригемофилии.
Кровоостанавливающие средства — группа лекарственных препаратов, механизм действия которых направлен на ускорение свертываемости крови. Данные препараты могут воздействовать на организм больного, как местно, уменьшая кровоток в пораженном участке или ускоряя тромбообразование в нем, так и системно, повышая активность тромбообразования во всем кровеносном русле в целом. Основанием для применения препаратов является развитие у больного патологических состояний чреватых возможностью развития кровотечений. Ряд подобных лекарственных средств используется при врожденных патологиях свертывающей системы крови, например пригемофилии.
Выделяют несколько групп гемостатических препаратов: средства местного применения, заместительной терапии, витамины группы К, антидоты гепарина, ингибиторы фибринолиза, ангиопротекторы.
Местные средства. Представляют собой губку или другой пористый материал, который накладывают на кровоточащую поверхность. Материал может быть пропитан прокоагулянтами (тромбином,фибриногеном, фактором VIII, XIII и т.д.) или веществами, активирующими местный гемостаз (e-аминокапроновая кислота).
Средства заместительной терапии. При наследственных коагулопатиях (гемофилии и парагемофилии), приобретенном дефиците плазменных факторов, обусловленных снижением синтеза или потерей (кровопотеря, цирроз печени, гиповитаминоз витамина K.
Гемопрепараты, содержащие фактор VIII. Антигемофильная плазма получается путем быстрого отделения и замораживания плазмы здорового человека. Криопреципитат фактора VIII выделяется из плазмы с помощью криоосаждения белков. Содержит достаточное количество фактора VIII,фибриногена, фактора XIII и малое — альбумина и других протеинов. Х
Фибриноген. Представляет собой
фракцию крови, содержащую наряду с другими
белками человеческий фибриноген. Фибри
Витамин K. В клинической практике используют 2 производных метилнафтохинонов из различного сырья, обладающих неодинаковой активностью: витамин K1 (конакион) и K3 (викасол).
Фармакодинамика. Витамин K относится к кофакторам синтеза так называемых K-зависимых свертывающих факторов (фактор II, V, VII, X, IX). При дефиците витамина K или при приеме антикоагулянтов непрямого действия (кумаринов), которые вытесняют нафтохинон из мест синтеза коагуляционных факторов, развивается кровоточивость. Кровоточивость в основном обусловлена нарушением коагуляционного гемостаза. Лишь при глубоком дефиците витамина K (или передозировке кумаринов) гемостаз связан с тромбоцитопатией, обусловленной нарушением взаимодействия фактора III и протромбинового комплекса и повреждением сосудистой стенки.
Витамин K1 при подкожном, внутримышечном и внутривенном введении в дозе 5-10 мг через 30-60 мин увеличивает содержание факторов протромбинового комплекса и останавливает кровотечение. Продолжительность действия — 4-6 ч. Препарат следует вводить 3-4 раза в сутки.
Витамин K3 (викасол) используют внутрь в дозе 0,15-0,3 г 3 раза в сутки, а также внутривенно или внутримышечно 20-30 мг/сут.
Антидоты гепарина. При кровоточивости ограниченное применение нашли антидоты гепарина (протамин сульфат, полибрен), которые связывают гепарин (1 мг протамин сульфата связывает 80-100 ЕДгепарина).
Ингибиторы фибринолиза. К этим препаратам
относят e-аминокапроновую (eАКК), парааминобензойную
(ПАБА) иаминометанциклогексановую
(АМСНА) кислоту, а также естественные
ингибиторы кининовой системы и протеаз
— контрикал (трасилол),гордокс
Фармакодинамика ингибиторов фибринолиза заключается в подавлении плазминогена, плазмина, активации фактора XII, кининовой системы. Ингибиторы фибринолиза способствуют стабилизации фибрина и его отложению в сосудистом русле, опосредованно индуцируют агрегацию и адгезию тромбоцитов и эритроцитов. Препараты быстро всасываются в кишечнике и выводятся почками, при внутривенном введении также быстро элиминируются с мочой.
eАКК применяют внутрь каждые 4 ч в дозе 2-3 г. Общая суточная доза 10-15 г.
Контрикал и трасилол (как ингибиторы фибринолиза) используют у новорожденных в дозе 500 ЕД/кг в сутки внутривенно однократно.