Химическое оружие

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы.

Я считаю, эта тема актуальна тем, что она поможет выяснить, почему же в Первую мировую войну использовали химическое оружие, а во Вторую – нет. Используя это оружие, мы могли бы за несколько дней избавиться от врагов, но почему-то не сделали это. Мне предстоит это выяснить.

Цель.

Выяснить, почему химическое оружие не применяли во время Великой Отечественной Войны 1941 – 1945 гг.

Задачи.

1. Выяснить, когда впервые начали использовать химическое оружие, в том числе и Россия,  и каковы его результаты;
2. Виды химического оружия, его состав, получение, действие на организм;
3. Определить ситуацию к началу Второй мировой войны, то есть выяснить какие виды оружия имела Германия и Россия к началу войны;
4. Определить назначение специальных  войск противохимической обороны во время ВОВ;
5. Сделать вывод: почему же все-таки не было использовано химическое оружие.

 

1. ПОЯВЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ. РУЗУЛЬТАТЫ.

Впервые отравляющее вещество применили немецкие войска во время Первой мировой войны. Во время сражения на реке Ипр в Бельгии 22 апреля 1915 г. немцы выпустили из баллонов огромное ядовитое облако хлора. Так началась химическая война.  Внезапность применения нового, воистину ужасного оружия обеспечила выведение из строя 15 тысяч солдат и офицеров противника, из которых 5 тысяч погибли. Столь впечатляющий результат был достигнут в результате продолжавшегося менее чем 10 минут газопуска 180 тонн хлора на фронте протяженностью в 6 километров.

Рис. 1-2. Сражение на реке Ипр.

Затем хлор уступил место специально разработанным боевым отравляющим веществам (БОВ), которые приняли на вооружение и армии Антанты. А немцы до своего поражения успели развернуть производство и применить (опять-таки у Ипра, точнее – под городом с этим названием, и вновь с высокой эффективностью) самую страшную отраву Первой мировой войны – вещество «Lost», более известное как иприт. В результате 4-часового обстрела 12 июля 1917 года позиций англичан и французов снарядами, помеченными желтым крестом, союзники потеряли погибшими и пораженными около 2500 человек, что привело к срыву их наступления.

Россия также пострадала от химических атак - 31 мая 2010 года исполнится 95 лет со дня первой немецкой газобаллонной атаки против русских войск – случилось это в Польше, под Болимовом. Войска кайзера пустили в ход тактическую смесь хлора с фосгеном, из-за чего две русские дивизии потеряли отравленными около 9 тысяч человек (из них погибло более тысячи). После этого Главному артиллерийскому управлению России (ГАУ) поручили наладить собственное производство хлора, фосгена и средств их применения. Так в России появилось химическое оружие.

Уже в 1915 году на вооружение русской армии поступили газометы, стрелявшие разрывными бомбами с фосгеном. Это были примитивные по конструкции минометы позиционного типа, дополнявшие другое позиционное средство применения БОВ – баллоны. В 1916 году в боекомплект 76-мм дивизионных пушек были включены химические гранаты отечественного производства несколько типов – с тактическими смесями на основе хлорпикрина (раздражающего действия), фосгена (удушающего) и синильной кислоты (общеядовитого).

Рис. 3-4. Химическое оружие.

Химическое оружие получил русский флот. Для 305-мм пушек новейших линкоров типы «Севастополь» были предусмотрены химические снаряды образца 1916 года переделанные из бронебойных и практических. По всей видимости, они снаряжались тактической смесью на основе хлорпикрина. Следует отметить, что снаряды БОВ раздражающего действия по терминологии того времени назывались «удушающими», а с БОВ собственно удушающего и общеядовитого действия – «ядовитыми».

1916 году  русская армия обзавелась первыми  подразделениями для ведения  химической войны – 12 газовыми  командами. С этого момента в  России появились химические  войска, вскоре включившие в свой  состав также огнеметные и противогазовые команды.

Рис. 5. Химическое оружие(1).

В 1917 году на русских заводах начался выпуск 122-мм гаубичных химических гранат. В 1916-1917 годах российские заводы дали фронту 240 тысяч пудов БОВ, что, однако, в сравнении с их производством за рубежом было «каплей в ядовитом море» (всего во время Первой мировой войны всеми воюющими сторонами было произведено 180 тысяч тонн боевой отравы). Русская армия применяла химическое оружие, хотя и не в таких масштабах, как ее враги или страны Антанты.

Я считаю, что потери от химического оружия намного превысили последствия самых тяжелых катастроф мирного времени. Исследования выдающихся химиков Н. Д. Зелинского и Н. А. Шилова, которые привели к разработке противогаза, позволили сберечь жизни тысяч людей.

Рис. 6-7. Русские применяли химическое оружие, но не в таких масштабах. 

2. ВИДЫ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ. ЕГО СОСТАВ. ПОЛУЧЕНИЕ. ДЕЙСТВИЕ НА РГАНИЗМ.

На сегодняшний день, на вооружение были приняты иприт, люизит, зарин, зоман и еще один продукт, который принято обозначать шифром «VХ». Рассмотрим их подробнее.

В 1882 году немецкий химик В. Мейер открыл тиофен и предложил Н. Д. Зелинскому осуществить синтез тетрагидротиофена. «Идя по пути такого синтеза, - писал Зелинский, - я приготовил промежуточный продукт – дихлордиэтилсульфид, оказавшийся сильным ядом, от которого я жестоко пострадал, получил ожоги рук и тела». Это отравляющее вещество было применено Германией в районе реки Ипр, поэтому и получило название иприт:

CLCH2 – CH2

S

CLCH2 – CH2

Иприт относится к кожно-нарывным отравляющим веществам. Проникая через кожу, это вещество вызывает образование волдырей и труднозаживающих язв, поражает органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, кровеносную систему. При тяжелых поражениях спасти человека обычно не удается, а при поражении кожи пострадавший надолго теряет трудоспособность.

 

 

 

 

 

 

Рис. 8. Человек после отравления ипритом.

Доступное сырье и относительная простота синтеза обуславливают возможность производства иприта во многих странах, обладающих достаточно развитой химической промышленностью.

Как альтернативу немецкому иприту в 1917-1918 годах американские ученые разработали вещество, которое назвали люизитом:

CL

CLCH = CH - As

CL

Сырьем для получения люизита служат хлорид мышьяка (III) и ацетилен.

Токсичное действие люизита аналогично действию иприта, но существенно слабее, а пострадавшие обычно выздоравливают.

Значительная часть погибших от химического оружия людей стали жертвами фосгена и синильной кислоты:

COCL2                                                   HCN

Фосген                                                               Синильная кислота

Фосген и синильная кислота – многотонажные продукты химической промышленности. Фосген и синильная кислота при обычных условиях представляют собой газообразные вещества, поэтому поражаются прежде всего органы дыхания.

В 40-59-х годах ХХ века появилось новое поколение отравляющих веществ – вещества нервнопаралитического действия. Все они относятся к фосфорорганическим соединениям. Это эфиры фосфорной и алкилфосфорных кислот. Первый представитель этого класса – табун:

(CH3)2N           O

           P

    C2H5O              CN

Дальнейшие исследования привели к получению алкиловых эфиров фторфосфоновых кислот, среди которых наиболее токсичными оказались зарин и зоман:

изо-C3N7O              O

              P

            CH3            F

Зарин

(СH3)3C – CH(CH3) - O              O

              P

            CH3            F

Зоман

Фосфорорганические отравляющие вещества вызывают сокращение мышц, судороги, сужение зрачков, а затем и смерть от паралича дыхательного центра.

Наиболее простым с технологической точки зрения является производство зарина. Один из вариантов синтеза разработали в Германии во время Второй мировой войны.

 

Также получают  зоман, но на последней стадии вместо изпропилового спирта используют 3,3-диметилбутанол-2.

 

Рис. 9. Производство отравляющих веществ.

В 1956 году шведский биохимик Л. Таммелин синтезировал тиохолинфосфонаты – вещества, отвечающие общей формуле:

 

 

R’O            O

           P

R                 S – CH2 – CH2 – N(R’’)2,

где R, R’, R’’ – алкильные радикалы.

Эти соединения оказались чрезвычайно токсичными: одна капля вещества, попавшая на кожу, вызывала смертельное отравление. Все исследования, связанные с соединениями этого класса, были сразу засекречены, и вскоре в США было организовано промышленное производство фосфорорганического вещества, обозначенного шифром «VХ», в составе которого были радикалы: R – метил, R’ – этил, R’’ – изопропил. В 60-е года VХ-газы, заняли ведущее место в арсеналах супердержав. Вскоре запасы этого вещества в США оказались настолько огромными, что в 1969 году промышленное производство было прекращено.

На сегодняшний день химическое оружие, хранящееся на военных складах нашей страны, в основном представляет собой нервнопаралитические (около 32 тысяч тонн) и кожно-нарывные (около 6 тысяч тонн) отравляющие вещества.

 

 

3. СИТУАЦИЯ К НАЧАЛУ ВТОРОЙ МИРОВОЙ ВОЙНЫ.

В 1930-е годы Советский Союз разверну широкую промышленную базу по производству БОВ, не уступавшую по своим возможностям военно-химической промышленности стран Запада. К началу Второй мировой войны производственные мощности советских заводов составляли десятки тысяч тонн в год по различным видам боевых отравляющих веществ. Красная армия располагала широким спектром БОВ – ипритами нескольких модификаций, люизитом, тактической смесью иприта и люизита (кожно-нарывные БОВ), хлорцианом, сильной кислотой (общеядовитые), фосгеном, дифосгеном (удушающие), адамситом, хлорпикрином и другими.

Соответственно разнообразными были и средства их применения. Так, полевая артиллерия располагала осколочно-химическими и химическими снарядами калибра 76, 107, 122 и 152 мм, снаряженными фосгеном, дифосгеном и ипритными рецептурами. В 1935 году арсенал заскладированных химических артбоеприпасов РККА насчитывал более 800 тысяч снарядов. Это позволяло применять «боевую химию» всем частям и соединениям Сухопутных войск, начиная с полкового звена, так, что пробивая броню танка или стенку дота, они должны были отравлять экипажи и расчеты.

К началу Великой Отечественной войны было налажено производство химических мин и для обычных 107мм горно-вьючных и 120мм полковых минометов. Здесь также следует добавить, что знаменитая реактивная установка БМ-13 «Катюша» (как и ее немецкий «собрат» «Ванюша» - 158,5-мм шестиствольный реактивный «дымовой миномет» образца 1941) разрабатывалась в первую очередь как средство ведения именно химической войны. Известно, что осколочно-химические и химические снаряды имел и советский флот – в частности, ими могли стрелять 130-мм артиллерийские установки лидеров и эсминцев и 180-мм пушки крейсеров.

Еще более грозным, чем артиллерия, орудием ведения химической войны стала в 1930-е годы и советская военная авиация. На складах имелись сотни тысяч химических и осколочно-химических авиабомб различных калибров – от 8 до 500 кг. К середине предвоенного десятилетия советская оборонная промышленность имела такую мощность, что позволяло производить до 800 тысяч таких бомб в год. В качестве рецептур при снаряжении химических бомб применялись тактические смеси смертельного действия (на основе иприта, иприта и люизита, фосгена, дифосгена и синильной кислоты), а осколочно-химических – несмертельного (на основе адамсита). Кроме того, на вооружение поступили так называемые курящиеся авиабомбы (КРАБ-25яд), позволяющие создавать завесу ядовитого дыма раздражающего действия, образуемую адамсито-пороховой рецептурой.

В составе бронепоездов или в сцепе с бронедрезинами могли использоваться железнодорожные БХМ – специальные легкобронированные цистерны на четырехосном ходу. А самыми простейшими средствами применения БОВ в химических войсках были ручные приборы РДП опять-таки двойного назначения – служившие как для заражения объектов и местности, так и для их дегазации. Воины-химики также умели обращаться с химическими фугасами и шашками ядовитого дыма.

Рис. 10-11. Применение химического оружия. 

 

4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ВОЙСКА ПРОТИВОХИМИЧЕСКОЙ ОБОРОНЫ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 12. Специальные войска противохимической обороны во время Второй Мировой Войны.

Во время Великой Отечественной войны в составе химических войск имелись: технические бригады, батальоны и роты противохимической защиты (ПХЗ), отдельные огнеметные батальоны и роты, базы, склады и лаборатории, учебные подразделения.

В первые годы Великой Отечественной войны официальным руководящим документом по организации противохимической защиты войск Красной Армии являлось Временное наставление по противохимической обороне, изданное в 1936 году. Естественно, что ряд положений этого наставления потребовал значительной корректировки в связи с новыми условиями. Поэтому в августе 1941 года был издан приказ  
Народного комиссара обороны, который потребовал «сделать службу химической защиты неотъемлемой частью боевого использования войск». В дальнейшем конкретные указания по различным мероприятиям противохимической защиты рядом  других документов, таких, как «Временная инструкция по химической разведке», изданная в мае 1942 года, «Временная инструкция по обеспечению противохимической защиты войск службами Красной Армии» и «Временное положение о снабжении средствами противохимической защиты войск службами Красной Армии», изданные в августе 1942 года.