Тест по "Фармацевтической химии"

-1. бензольное кольцо

-2. диэтиламиногруппа

+3. первичная ароматическая аминогруппа

-4. сложноэфирная группа

 

126 Наиболее часто используемым методом титриметрического определения сложных эфиров п-аминобензойной кислоты в фармакопейном анализе является:

-1. кислотно-основное титрование;

-2. комплексонометрия;

-3. аргентометрия;

+4. нитритометрия

 

127 Навеску массой 50 мг натрия пара-аминосалицилата растворили в 5 мл воды, к раствору прибавили 1 мл 3 M HCl и полученную смесь профильтровали. При добавлении к фильтрату 1 капли раствора железа (III) хлорида:

+1. раствор окрашивается в фиолетовый цвет;

-2. раствор окрашивается в жслтый  цвет;

-3. образуется осадок зелсного  цвета;

-4. раствор расслаивается на  две фазы.

 

128 При контроле чистоты субстанции натрия пара-аминосалицилата определяют примесь:

-1. фенола;

-2. орто-аминофенола;

+3. мета-аминофенола;

-4. пара-аминофенола.

 

129 Натрия пара-аминосалицилат используется в качестве:

-1. нестероидного противовоспалительного  средства;

-2. местного анестетика;

-3. антиаритмического средства

+4. противотуберкулсзного средства.

 

130 Укажите последовательность образования фенилалкиламинов в человеческом организме: а) дофамин; б) норадреналин: в) адреналин.

+1. а, б, в;

-2. б, в, а;

-3. в, а, б;

-4. в, б, а.

 

131 Является селективным агонистом бета2-рецепторов:

-1. эфедрин;

-2. изопреналин;

+3. сальбутамол;

-4. адреналин.

 

132 Укажите верные утверждения, относящиеся к эфедрину: а) эритро-изомер; б) содержит в молекуле два фенольных гидроксила; в) при окислении превращается в псевдоэфедрин; г) вторичный амин.

-1. а, б, в;

-2. б, в, г;

-3. б, в;

+4. а, г.

 

133 Исходным веществом для промышленного синтеза эпинефрина является:

-1. резорцин

+2. пирокатехин

-3. гидрохинон

-4. фенол

 

134 По величине оптической плотности раствора при 310 нм в субстанции адреналина гидротартрата определяют примесь:

-1. норадреналина;

-2. кислоты винной;

+3. адреналона;

-4. адренохрома.

 

135 Количественное определение гидрохлоридов норэпинефрина, изопреналина и других фенилалкиламинов проводят методом неводного титрования по хлорид-иону без использования ацетата ртути (II). При этом в качестве растворителя используют:

-1. метилэтилкетон;

-2. кислоту уксусную ледяную;

-3. смесь кислоты уксусной безводной  и бензола;

+4. смесь кислоты муравьиной  безводной и уксусного ангидрида.

 

136 Укажите фрагменты, входящие в состав фармакофорной группы бета-адреноблокаторов: а) вторичная аминогруппа; б) сложноэфирная группа; в) изопропильный или трет-бутильный радикалы при атоме азота; г) спиртовой гидроксил.

-1. а, б, в;

+2. а, в, г;

-3. а, б, в, г;

-4. б, в, г.

 

137 Укажите верные утверждения, относящиеся к хлорамфениколу: а) ярко-жслтый кристаллический порошок; б) растворим в воде; в) легко растворим в спирте; г) спиртовые растворы являются правовращающими.

+1. в, г;

-2. а, б;

-3. а, б, в;

-4. б, в, г.

 

138 Укажите название рацемической формы хлорамфеникола:

-1. левомицетин;

-2. правомицетин;

+3. синтомицин;

-4. тиамфеникол.

 

139 Хлорамфеникол получают путсм:

-1. биосинтеза;

+2. полного химического синтеза;

-3. химической модификации природных  соединений;

-4. выделения из природных источников.

 

140 Вещещество, химическое название которого 2-амино-1-(4-нитрофенил)пропандиол-1,3 образуется из хлорамфеникола в результате реакции:

-1. окисления;

-2. восстановления;

+3. гидролиза;

-4. изомеризации.

 

141 Для титрования хлорид-ионов, образовавшихся при гидролизе хлорамфеникола, было израсходовано 5,00 мл 0,1000 М AgNO3. Укажите объсм (мл) 0,1000 М NaNO2, который провзаимодействует с таким же количеством хлорамфеникола после восстановления последнего:

+1. 2,50;

-2. 5,00;

-3. 10,0;

-4. 20,0.

 

142 Хлорамфеникола пальмитат и стеарат в отличие от исходного антибиотика:

-1. хорошо растворимы в воде;

-2. являются жидкостями;

-3. не имеют неприятного запаха;

+4. не имеют неприятного горького  вкуса.

 

143 Нобелевскую премию за открытие антимикробного действия сульфаниламидов получил:

-1. О.Ю. Магидсон;

-2. П. Гельмо;

+3. Г) Домагк;

-4. А) Флеминг.

 

144 Фармакологическое действие сульфаниламидов обусловлено тем, что их молекулы похожи по структуре на молекулу кислоты:

+1. п-аминобензойной;

-2. салициловой;

-3. глутаминовой;

-4. бензойной.

 

145 Укажите исходное вещество для промышленного синтеза сульфаниламидов:

+1. анилин

-2. толуол

-3. фенол

-4. кислота бензолсульфоновая.

 

146 Остаток гетероцикла ОТСУТСТВУЕТ в структуре:

-1. сульфалена;

-2. фталазола;

+3. сульфацетамида-натрия;

-4. сульфадиметоксин.

 

147 Карбоксильная группа присутствует в молекуле:

-1. стрептоцида;

-2. сульфалена;

+3. фталилсульфатиазола;

-4. сульфадиметоксин.

 

148 Относится к сульфаниламидам сверхдлительного действия:

-1. стрептоцид;

-2. фталилсульфатиазол;

-3. сульфадиметоксин;

+4. сульфален.

 

149 Ярко-жслтый или коричнево-жслтый порошок, практически нерастворим в воде, растворим в растворах щелочей. Данная характеристика соответствует:

-1. сульфаметоксазолу;

-2. стрептоциду;

+3. салазопиридазину;

-4. сульфалену.

 

150 Укажите верные утверждения, относящиеся к сульфацетамиду-натрию: а) белый или желтовато-белый кристаллический порошок; б) легко растворим в воде; в) водный раствор имеет слабощелочную среду; г) спиртовой раствор является правовращающим.

+1. а, б, в;

-2. б, в, г;

-3. а, б, в, г;

-4. б, в.

 

151 Укажите реагент, взаимодействие сульфаниламидов с которым НЕ ОБУСЛОВЛЕНО наличием в их структуре первичной ароматической аминогруппы:

-1. натрия нитрит (в кислой среде);

-2. п-диметиламинобензальдегид

+3. меди сульфат;

-4. хлорамин (в щелочной среде).

 

152 Образование ярко-розового с лиловым оттенком аморфного осадка является аналитическим эффектом реакции сульфадиметоксина с:

+1. кобальта хлоридом;

-2. натрия нитропруссидом;

-3. п-диметиламинобензальдегидом;

-4. ванилином.

 

153 Реакция с резорцином и кислотой серной используется для идентификации:

-1. стрептоцида;

-2. сульфадиметоксина;

-3. сульфалена;

+4. фталилсульфатиазола.

 

154 Мешает нитритометрическому определению сульфацетамида-натрия:

+1. прокаина гидрохлорид;

-2. кислота борная;

-3. натрия хлорид;

-4. сахароза.

 

155 Основным методом количественного определения производных 5-нитрофурана в современной НД является:

+1. спектрофотометрия;

-2. ВЭЖХ;

-3. ГЖХ;

-4. иодометрическое титрование.

 

156 Рутозид - это гликозид, углеводная часть которого состоит из остатков:

-1. D-глюкозы и D-галактозы;

-2. D-глюкозы и D-фруктозы;

+3. D-глюкозы и L-рамнозы;

-4. L-сорбозы и L-рамнозы.

 

157 Степень окисления серы в метамизоле-натрии равна:

-1. 0;

-2. +2;

+3. +4;

-4. +6.

 

158 Большинство лекарственных средств - производных бензимидазола, содержат заместитель в ... положении бензимидазольного ядра:

-1. первом;

+2. втором;

-3. третьем;

-4. четвсртом.

 

159 При нагревании никотинамида с 0,1 М NaOH появляется запах:

+1. аммиака;

-2. пиридина;

-3. диэтиламина;

-4. триэтиламина.

 

160 Бициклическая система пурина образуется при конденсации:

-1. пиридина и имидазола;

+2. пиримидина и имидазола;

-3. пиримидина и пиразола;

-4. пиперидина и пиразола.

 

161 Проявляет только основные свойства:

-1. пурин;

+2. кофеин;

-3. теобромин;

-4. теофиллин.

 

162 Бициклическая система птеридина образуется при конденсации:

-1. пиримидина и имидазола;

+2. пиразина и пиримидина;

-3. пиразола и пиримидина;

-4. пиразина и пиразола.

 

163 Образующуюся в результате гидролиза и окисления кислоты фолиевой птеридин-6-карбоновую кислоту обнаруживают по:

-1. специфическому запаху;

-2. форме кристаллов;

+3. флуоресценции;

-4. характерной окраске.

 

164 При действии на щелочной раствор рибофлавина УФ-светом образуется:

-1. аллоксазин;

-2. люмихром;

+3. люмифлавин;

-4. изоаллоксазин

 

165 Рибофлавина мононуклеотид - это сложный эфир рибофлавина с кислотой:

+1. фосфорной;

-2. серной;

-3. аденозинтрифосфорной;

-4. уксусной.

 

166 Биодоступность лекарственного средства считается равной 100% при способе введения:

-1. пероральном;

-2. внутримышечном;

+3. внутривенном;

-4. ректальном.

 

167 Хранят при температуре не ниже 9 шС:

-1. борную кислоту;

-2. этиловый спирт;

-3. пергидроль;

+4. формалин.

 

168 К внутриаптечным видам контроля не относится:

-1. письменный

-2. опросный

+3. присмочный

-4. физический

 

169 К обязательным видам внутриаптечного контроля относятся:

-1. качественный

-2. опросный

-3. химический

-4. количественный

+5. контроль при отпуске

 

170 Только качественному химическому анализу в аптеке подвергаются:

+1. вода очищенная

-2. внутриаптечные заготовки

-3. лекарственные формы для новорожденных

-4. спиртосодержащие лекарственные средства

-5. лекарственное растительное  сырьс

 

171 Ежедневно вода очищенная в аптеке проверяется на отсутствие:

-1. восстанавливающих веществ

-2. тяжелых металлов

-3. диоксида углерода

+4. солей кальция

-5. пирогенных веществ

 

172 Вода, предназначенная для изготовления растворов для инъекций, для новорожденных и глазных капель в аптеке дополнительно проверяется на отсутствие:

+1. аммиака

-2. тяжелых металлов

-3. пирогенных веществ

-4. нитратов

-5. нитритов

 

173 Сроки хранения в аптеке воды очищенной

-1. 2 суток

+2. 3 суток

-3. 10 суток

-4. 1 сутки

-5. 1 месяц

 

174 Сроки хранения в аптеке воды для инъекций:

-1. 2 суток

-2. 3 суток

-3. 10 суток

+4. 1 сутки

-5. 1 месяц

 

175 Полный химический контроль в аптеке предусматривается для:

-1. таблетированных лекарственных средств

-2. скоропортящихся и нестойких  лекарственных средств

+3. концентратов и полуфабрикатов

-4. лекарств, поступающих из помещений  хранения в ассистентскую

 

176 Физический контроль заключается в проверке:

-1. внешнего вида лекарственной формы

+2. общей массы и объсма лекарственного  средства

-3. количественного содержания  лекарственных средств, входящих  в  состав лекарственной формы

-4. однородности смешения

 

177 Химический вид контроля заключается в определении:

-1. общей массы или объсма лекарственных средств

+2. подлинности лекарственных средств,  входящих в состав лекарственной   формы

-3. качества укупорки

-4. количества и массы отдельных  доз

-5. общей массы и объсма лекарственного  средства

 

178 Срок годности, указанный на упаковке лекарственного средства, является количественным выражением его:

-1. микробиологической стабильности

+2. химической стабильности

-3. физической стабильности

-4. радиационной стабильности

 

179 Чем объясняется растворимость фурацилина в растворах щелочей

-1. наличием кольца фурана

-2. наличием фурфурола

+3. кислотными свойствами

-4. основными свойствами

-5. амфотерными свойствами

 

180 Примесь алкалоидов в рутине определяют с помощью

-1. УФ спектроскопии

-2. с реактивом Фелинга

+3. общеалкалоидных реактивов (пикриновая кислота)

-4. с раствором окисного железа

 

181 Рибофлавин образует серебряную соль за счет:

-1. Основных свойств.

+2. Кислотных свойств.

-3. Амфотерных свойств.

-4. Растворимости в ацетоне.

-5. Растворимости в спирте.

 

182 Какой цвет имеет порошок фурацилина.

-1. Белый.

-2. Коричневый.

+3. Желтый или зеленовато-желтый.

-4. Красный.

-5. Темно-коричневый.

 

183 Назовите продукты разложения фурацилина, образующиеся при нагревании его с раствором щелочи.

-1. Аммиак.

-2. Фурфурол.

-3. 5-нитрофурфурол

-4. Карбонат натрия

+5. Аммиак, 5-нитрофурфурол, гидразин, карбонат натрия

 

184 В фурацилине не должно быть примеси.

+1. Семикарбазида

-2. Фурана.

-3. Фурфурола.

-4. Сульфатов.

-5. Хлоридов.

 

185 Лекарственные средства нитрофуранового ряда хранят :

-1. По общему списку.

-2. По списку А.

-3. В банках из светлого стекла.

-4. При температуре 30 шС.

+5. В хорошо укупоренных банках  из темного стекла в прохладном, защищенном от света месте.  Список Б.

 

186 Какие лекарственные средства из производных пиразолона-5 обладают способностью к окислению.

+1. Анальгин.

-2. Бутадион.

-3. Антипирин.

-4. Анальгин и антипирин.

 

187 Количественное определение содержания анальгина в препарате проводится методом:

-1. Нейтрализации

-2. Комплексонометрии.

+3. Йодометрии.

-4. Нитритометрии

 

188 Назовите характерную реакцию подлинности на дибазол.

+1. С раствором йода в кислой  среде.

-2. Образование надхромовых кислот.

-3. С солями тяжелых металлов.

-4. С нингидрином

 

189 Пиридин-3-карбоновая кислота - это

-1. Изоникотиновая кислота.

+2. Никотиновая кислота.

-3. Бензойная кислота.

-4. Фолиевая кислота.

 

190 Количественно никотиновую кислоту определяют методом

+1. Нейтрализации

-2. Комплексонометрии.

-3. Йодометрии.

-4. Нитритометрии

-5. Гравиметрии.

 

191 Диэтиламид никотиновой кислоты - это

-1. Белый кристаллический порошок.

-2. Белый кристаллический порошок  с желтоватым оттенком.

+3. Бесцветная или слабо желтая  маслянистая жидкость со своеобразным  запахом.

-4. Кристаллический порошок желтого  цвета.

-5. Кристаллический порошок желтого цвета с кремоватым оттенком.