Автор работы: Пользователь скрыл имя, 25 Декабря 2013 в 12:22, курсовая работа
В ходе проделанной работы были установлены свойства бензальацетона, его отношение к нуклеофилам и применение его в органических синтезах биологически активных веществ. Были синтезированы с помощью реакций конденсаций бидензилиденацетон и бензилиденциклогексанон, в синтезе которого применили очистку исходного реагента - циклогексанона с перегоночным методом и провели идентификацию продукта с помощью ИК-спектроскопии.
1.Введение. Применение бензальацетона……………………………………3
2.Литературный обзор:
2.1.Свойства бензальацетона…………………………………………………4
2.2.Способ получения в лаборатории………………………………………..5
2.3.Рассмотрение нуклеофильных реакций бензальацетона
на примере взаимодействия с N-,P- нуклеофилами………………....6
2.4.Сравнение с бензальацетофеноном
2.5Хемоселективное присоединение вторичных фосфиноксидов
к алкил(фенилэтинил)кетонам…………………………………………..11
2.6Синтез оксазолов из α,β- непредельных карбонильных
соединений через 2-ацилазиридиины…………………………………...12
2.7.Взаимодействие замещенных бензальацетона
с 1,2,5-триметилпиперидона-4 и N-метилпиперидона-4……………..13
2.8.Первый пример взаимодействий нессиметричных диенонов
с 1,3- диполем.Синтез спиропирролидинов…………………………..15
2.9.Синтез 6-ацетил-1-метил-3-оксо-5,8-дифенил-
-2-азабицикло- (2,2,2)октан-4-карбонитрила………………………...17
3.Практическая часть:
3.1.Синтез бензилиденциклогексанона………………………………….....19
3.2.Синтез дибензилиденацетона…………………………………………...22
4.Обсуждение результатов. ………………………………………………...24
5.Выводы……………………………………………………………………..25
6.Приложения…………………………………………………………….….26
7.Список используемой литературы……………………………………….31