Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Декабря 2013 в 17:09, реферат
Перші теорії, в яких розглядалися принципи, що визначаютьзалягання родовищ нафти, зазвичай обмежувалися головним чиномпитанням про місця її скупчення. Однак за останні 20 років стало ясно, щодля відповіді на це питання необхідно розібратися в тому, чому, коли і вяких кількостях відбулося утворення нафти в тому чи іншому басейні, атакож зрозуміти і встановити, в результаті яких процесів вона зароджувалася,мігрувала і накопичувалася. Ці відомості абсолютно необхідні дляпідвищення результативності розвідки нафти.
Освіта вуглеводневих копалин, згідно з сучаснимипоглядам, відбувалося в результаті протікання складної послідовностігеохімічних процесів (див. рис. 1) всередині вихідних газонефтеродних гірськихпорід
Вступ.
Природні джерела вуглеводнів та їхня переробка.
Природні і супутні нафтові гази, їх склад, використання.
Використана література.
РЕФЕРАТ
Кремінна
2013
Зміст
1.Вступ.
Перші теорії, в яких розглядалися принципи, що визначаютьзалягання родовищ нафти, зазвичай обмежувалися головним чиномпитанням про місця її скупчення. Однак за останні 20 років стало ясно, щодля відповіді на це питання необхідно розібратися в тому, чому, коли і вяких кількостях відбулося утворення нафти в тому чи іншому басейні, атакож зрозуміти і встановити, в результаті яких процесів вона зароджувалася,мігрувала і накопичувалася. Ці відомості абсолютно необхідні дляпідвищення результативності розвідки нафти.
Освіта вуглеводневих копалин,
згідно з сучаснимипоглядам, відбувалося
в результаті протікання складної послідовностігеохімічних
процесів (див. рис. 1) всередині вихідних
газонефтеродних гірськихпорід. У цих
процесах складові частини різних біологічних
систем
(речовин природного походження) перетворювалися
на вуглеводні і в меншомуступеня в полярні
сполуки з різною термодинамічної стійкістю
--в результаті осадження речовин природного
походження і подальшого їхперекривання
осадовими породами, під впливом підвищеної
температури іпідвищеного тиску в поверхневих
шарах земної кори. Первинна міграціярідких
і газоподібних продуктів з початкового
газонефтеродного шару іподальша їх вторинна
міграція (через несучі горизонти, зсуви
і т. п.)в пористі нефтенасищенние гірські
породи призводить до утворення покладіввуглеводневих
матеріалів, подальша міграція яких запобігаєзамиканням
покладів між непористий шарами гірських
порід.
У екстрактах органічної речовини з осадових гірських порідбіогенного походження виявляються з'єднання з такою ж хімічноїструктурою, яку мають сполуки, що витягають із нафти. Для геохіміїмають особливо важливе значення деякі з таких сполук, яківважаються «біологічними мітками» ( «хімічними копалинами»). Подібнівуглеводні мають багато спільного з сполуками, що зустрічаються вбіологічних системах (наприклад, з ліпідами, пігментами і метаболітами),з яких відбулося утворення нафти. Ці з'єднання не тількидемонструють биогенное походження природних вуглеводнів, а йдозволяють отримувати дуже важливу інформацію про газонефтеносних гірськихпородах, а також про характер дозрівання і походження, міграції ібіоразложенія, що призвели до утворення конкретних родовищ газу інафти.
2.Природні джерела вуглеводнів та їхня переробка.
Природний газ
Основним компонентом природного газу є метан. Середній вміст метану за об’ємом становить 80–97%. Крім метану у природному газі є його гомологи (2-3%) – етан, пропан, бутан та невелика кількість домішок – сірководню, азоту, оксиду карбону (IV) і водяної пари.
Природний газ – цінне паливо. Він є важливою сировиною для хімічної промисловості. З нього добувають сажу, водень, ацетилен, синтез – газ тощо.
Супутній нафтовий газ
Супутній нафтовий газ за своїм походженням також є природним газом. Такий газ відрізняється від природного за складом: у нього міститься менше метану (30–50% за об’ємом), але більше етану, пропану, бутану, пентану (7–20% за об’ємом), ніж і природному газі. Його вловлюють і використовують як паливо і як дешеву сировину. Під час хімічної переробки попутного газу виділяють індивідуальні вуглеводні: етан, пропан, бутан тощо. З них добувають ненасичені вуглеводні, з яких далі синтезують пластмаси,каучуку.
Склад нафти
За хімічним складом нафта – це природна суміш великої кількості органічних речовин, близько 90% яких становлять різні вуглеводні: насичені, циклопарафіни, ароматичні тощо. Співвідношення цих вуглеводнів у нафтах різних родовищ коливається. Крім вуглеводнів нафта містить також оксигено-, сульфуро- та нітрогеновмістні органічні сполуки.
Нафтопродукти та їх властивості
Розрізняють дві групи нафтопродуктів: світлі та темні. До світлих нафтопродуктів належать: бензин, що містить вуглеводні складу С5 – С11 з температурою кипіння від 40 до 200 0С, лігроїн, що містить вуглеводні складу С8 – С14 з температурою кипіння від 150 до 250 0С, гас, який складається з вуглеводнів складу С12 – С18 з температурою кипіння від 180-300 0С, газойль С15 – С20 з температурою кипіння понад 300 0С.
До темних нафтопродуктів належать: мазут, з якого виробляють мастила (веретенне, машинне, тощо ), вазелін, парафін, гудрон.
Переробка нафти
Первинна переробка нафти полягає в її перегонці, тобто розділенні на фракції: світлі та темні нафтопродукти. Вторинна переробка нафти включає методи переробки на бензин важких нафтових фракцій (гас, солярові масла, мазут).У промисловості застосовують термічний і каталітичний крекінг.
Термічний крекінг проводять під час нагрівання мазуту до температури 450–550 0С з тиском 2,2–7,7 МПа. У процесі термічного крекінгу молекули вуглеводнів з молекулярною масою (великою кількістю атомів Карбону) розщеплюються на молекули насичених і ненасичених вуглеводнів з меншою молекулярною масою.
Процес розщеплення вуглеводнів нафти на речовини з меншою молекулярною масою і з нижчою температурою кипіння називається крекінгом ( англ. сrack - розколюватися, тріскатися) Термічний крекінг відкрив у 1891р. російський інженер В.Г. Шухов.Каталітичних крекінг проводять за наявності каталізаторів (переважно алюмосилікатів) при 450 0С й атмосферному тиску. Таким способом добувають авіаційний бензин.
Однією з найважніших характеристик усякого бензину є його детонаційна стійкість. Вибухове згорання бензину має назву детонації.
Найменш стійки до детонації — парафін нормальної будови. Вуглеводні розгалужені, ненасичені, ароматичні стійкі.
Для кількісної характеристики детонаційної стійкості бензинів вироблено октанову шкалу. Кожний вуглеводень і кожний сорт бензину характеризується певним октановим числом. Бензин має октанове число 80, то це означає, що він допускає таке саме стискання в циліндрі без детонації, як суміш з 80% ізооктану і 20% пентану.
Під час каталітичного крекінгу одночасно з реакціями розщеплення вуглеводнів відбувається також реакції ізомеризації, внаслідок перебігу яких утворюється вуглеводнів з розгалуженим карбоновим ланцюгом. Наявність останніх поліпшує якість бензину.
Важливим каталітичним процесом є ароматизація вуглеводнів, які входять до складу нафти, тобто перетворення насичених вуглеводнів і циклопарафінів на ароматичні вуглеводні, зокрема бензол, толуол тощо.
Під час перебігу крекінг – процесів утворюється велика кількість газоподібних органічних сполук (гази крекінгу), які містять здебільшого газоподібні насичені і ненасичені вуглеводні, зокрема метан, етан, етилен тощо. Ці гази використовують як сировину у хімічній промисловості.
Коксохімічне виробництво
Основний метод переробки кам’яного вугілля – коксування (піроліз)
Піролізом називається процес розкладання органічних речовин без доступу повітря за високої температури.
Під час коксування вугілля нагрівають без доступу повітря до температури 1000-1200 0С. Внаслідок його піролізу добувають чотири основних продукти: кокс, кам’яновугільну смолу, аміачну воду і коксовий газ. Нині відомо кілька способів переробки кам’яного вугілля на рідке паливо:
1) синтез, що ґрунтується на перетворення вугілля під тиском на суміш горючих речовин з використанням водяної пари, повітря, кисню;
2) гідрування – спосіб, що ґрунтується на насиченні вугілля воднем: взаємодія вугілля за високих температури і тиску з гідрогеновмістними речовинами.
Іншим напрямком використання кам’яного вугілля є переробка його на рідке і газоподібне паливо.
Заслуговує на увагу і газифікація вугілля, тобто добування з вугілля не рідкого, а газоподібного палива.У деяких країнах бензин для двигунів внутрішнього згорання замінюють на етанол, а також створюють автомобілі з двигунами, що працюють на метані або водні. Найважливішими завданнями світової енергетики: обмеження витрат органічного палива, заміна його на інші енергоносії, тобто використання енергії сонця, вітру, річок, морів, океанів, атомного ядра, біологічних решток, вивільнення значної частини палива для використання у хімічній промисловості, пошук альтернативних джерел енергії.
3. Природні і супутні нафтові гази.
Природні і супутні
нафтові гази, нафта і кам’яне
вугілля – основні джерела
вуглеводнів. До недавнього часу ці
горючі матеріали використовувалися головним
чином як енергоносії.
Нині значна частина горючих газів, продукти
переробки нафти і кам’яного вугілля
використовуються як цінна сировина в
хімічній промисловості і насамперед
в органічному синтезі для виробництва
необхідних у народному господарстві
речовин і матеріалів, з використанням
яких ми частково ознайомилися при вивченні
вуглеводнів.
У природному газі містяться вуглеводні
з низькою молекулярною масою. Основною
складовою частиною його є метан: у середньому
його міститься за об’ємом 80-98%. Крім метану,
у природному газі є 2-3% його гомологів
– етану, пропану, бутану і невелика кількість
домішок – сірководню, азоту, благородних
газів, оксиду вуглецю (IV) і водяної пари.
Природний газ – цінне паливо, за своєю
теплотворною здатністю він перевищує
всі відомі види палива (при спалюванні
1 м3 газу виділяється 54400 кДж теплоти).
Важливою особливістю газоподібного палива
порівняно з рідким є менше забруднення
навколишнього середовища продуктами
горіння. Тому природний газ – один з кращих
видів палива для промислових і побутових
потреб. Його використовують у заводських
котельних установках, промислових печах
(доменних, скловарних тощо), побуті.
Природний газ є також цінною хімічною
сировиною: з нього добувають сажу, водень,
ацетилен, хлорпохідні, синтез-газ.
До природного газу належать і супутні
гази, які розчинені у нафті, містяться
над нею і виділяються під час її добування.
На поверхню нафта поступає під тиском
цих газів і фонтанує. Супутній нафтовий
газ відрізняється за складом від природного:
у ньому містить менше метану (30-59% за об’ємом),
але більше етану, пропану, бутану, пентану
(7-20% за об’ємом) і вищих вуглеводнів, ніж
у природному газі.
Раніше супутній газ не знаходив застосування
і під час добування нафти його спалювали
факельним способом.
При переробці супутнього нафтового газу
спочатку відокремлюють рідкі легко киплячі
вуглеводні – пентан, гексан та ін. Вони
разом утворюють так званий газовий бензин
(газолін), який використовується як добавка
до звичайних бензинів для кращого їх
займання під час запуску двигунів.
Потім відокремлюється пропан-бутанова
суміш, якою заповнюють балони під тиском.
Зріджений газ використовується як газоподібне
паливо, що залишається після відокремлення
газового бензину і бутан-пропанової суміші,
складається переважно з метану і використовується
як паливо.
Для хімічної переробки з супутнього газу
відокремлюють індивідуальні вуглеводні:
етап, пропан, н-бутан тощо. Оскільки насичені
вуглеводні відносно хімічно інертні
і мало придатні як сировина для хімічного
синтезу, їх перетворюють за допомогою
реакцій.
4.Використана література
Информация о работе Природні джерела вуглеводнів та їхня переробка