Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Октября 2014 в 16:52, реферат
В настоящее время известно более 500 тысяч неорганических соединений, знать их формулы, названия, а тем более свойства практически невозможно. Для того чтобы легче ориентироваться в огромном многообразии химических веществ, все вещества разделены на отдельные классы, включающие соединения, сходные по строению и свойствам.
Первоначально все химические вещества делятся на простые и сложные.
Название индикатора |
Окраска индикатора в нейтральной среде |
Окраска индикатора в щелочной среде. |
Лакмус |
Фиолетовая |
Синяя |
Метиловый оранжевый (метилоранж) |
Оранжевая |
Желтая |
Фенолфталеин |
Бесцветная |
Малиновая |
А м ф о т е р н ы е о ксиды и гидроксиды.
Амфотерные оксиды обладают двойственной природой: они одновременно способны к реакциям, в которые вступают как основные, так и кислотные оксиды, т.е. проявляют свойства как оснований, так и кислот.
Например: ZnO – Zn(OH)2 – H2ZnO2
К числу амфотерных оксидов относятся оксид алюминия Al2O3, оксид хрома (III) Cr2O3, оксид бериллия BeO, оксид цинка ZnO, оксид железа (III) Fe2O3 и ряд других. Амфотерные оксиды образуют только металлы и, как правило, в степени окисления +3 и +4.
Амфотерные оксиды
в зависимости от второго
Проявляя свойства основные свойства, они взаимодействуют:
ZnO + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + H2O
ZnO + CO2 = ZnCO3
Проявляя свойства кислотных оксидов, они взаимодействуют:
1) с основаниями (щелочами), образуя соль и воду:
ZnO + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2O
(H2ZnO2) цинкат натрия
2)с основными оксидами, образуя соль:
t
ZnO + CaO = CaZnO2
Амфотерные оксиды не взаимодействуют с водой.
Резкой границы как между амфотерными и основными, так и между амфотерными и кислотными оксидами нет. В очень жестких условиях амфотерные свойства могут проявлять как некоторые основные оксиды (например, MgO под давлением при высокой температуре и высокой концентрации щелочи), так и некоторые кислотные оксиды (например, B2O3).
Состав и названия анионов, образующихся при реакции со щелочью амфотерных оксидов
Амфотерный оксид |
Анионы, образующиеся в растворе щелочи | |
Формула |
Название | |
ZnO |
[Zn(OH)4]2 |
тетрагидроксоцинкат-ион |
BeO |
[Be(OH)4]2 |
тетрагидроксобериллат-ион |
CuO |
[Cu(OH)4]2 |
тетрагидроксокупрат-ион |
PbO |
[Pb(OH)3] |
тригидроксоплюмбат(II)-ион |
Cr2O3 |
[Cr(OH)6]3 |
гексагидроксохромат(III)-ион |
Al2O3 |
[Al(H2O)2(OH)4] [Al(OH)6]3 |
диакватетрагидроксоалюминат- |
Кислотами называют сложные вещества,
молекулы которых состоят из атомов водорода
и кислотного остатка. Общая формула кислот:
Как правило, кислотные
остатки образуют элементы- неметаллы.
Кислотные остатки бывают:
А) простые – CI, S, Br
S
Кислоты- это электролиты, которые при электролитической диссоциации образуют в качестве катионов только ионы водорода.
HCl « H+ + Cl-
Существует несколько классификаций кислот. Поскольку существует несколько различных определений кислот, то их классификация и номенклатура являются весьма условными.
Кислоты классифицируются:
Получение кислот | ||
Кислород- содержащие кислоты |
Кислотный оксид + |
SO3+H2O=H2SO4 |
Неметалл+сильный окислитель |
P+5HNO3+2H2O=3H3PO4+5NO | |
Cоль+ менее летучая кислота |
NaNO3+H2SO4=HNO3 +NaHSO4 | |
Бескислород- содержащие кислоты |
Водород+неметалл |
H2+Cl2=2HCl |
Cоль+менее летучая кислота |
NaCl+H2SO4=2HCl +NaHSO4 |
Химические свойства кислот можно разделить на две группы: общие для всех кислот реакции , связанные с наличием в их растворах иона Н+ (иногда иона гидроксония Н3О+), и специфические , т.е. характерные для конкретных кислот.
Ион водорода может, с одной стороны, вступать в окислительно-восстановительные реакции, восстанавливаясь до водорода, а с другой стороны, вступать в реакции соединения с отрицательно заряженными
частицами или нейтральными частицами, имеющими неподеленные пары электронов(кислотно-основное взаимодействие).
К первому типу превращений кислот относятся реакции кислот с металлами , стоящими в ряду напряжений до водорода, например:
Zn + H2SO4= ZnSO4+H2
К кислотно-основному типу относятся реакции с основными оксидами и основаниями, например:
2HCl+CaO=CaCl2+H2O
H2SO4+Ca(OH)2=CaSO4+2H2O
Специфические свойства
кислот связаны , в первую очередь,
с окислительно-
2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2KCl + 2MnCl2+ 8H2O
H2S + Br2 = S + 2HBr
Кислородсодержащие кислоты могут окисляться , только когда центральный атом в них находится в промежуточной степени окисления, как, например, в сернистой кислоте:
Н2SO3 + Cl2 + H2O = H2SO4 + 2HCl
Многие кислородсодержащие кислоты, в которых центральный атом имеет максимальную степень окисления (S6+,N5+, Cr6+), проявляют свойства сильных окислителей ( Н2SO4 является сильным окислителем только при высокой концентрации):
Сu + 2H2SO4 = CuSO4 + SO2 + 2H2O
3P + 5HNO3 +2H2O = 3H3PO4 + 5NO
Кислоты могут взаимодействовать с солями, если образуется малорастворимое, летучее или малодиссоциирующее вещество:
H2SO4+BaCl2=BaSO4 ↓ + 2HCl
2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2O+CO2
Слабые кислоты легко разлагаются : Н2SiO3=H2O+SiO2
Кислоты можно распознавать с помощью индикаторов.
Название индикатора |
Окраска индикатора в нейтральной среде |
Окраска индикатора в кислой среде |
Лакмус |
Фиолетовая |
Красная |
Метиловый оранжевый (метилоранж) |
Оранжевая |
Красно-розовая |
Фенолфталеин |
Бесцветная |
Бесцветная |
Соли – это сложные вещества, состоящие из ионов металлов и кислотных остатков.
На рисунке изображена классификация солей.
Соли принято делить на три группы: средние, кислые и основные. В средних солях все атомы водорода соответствующей кислоты замещены на атомы металла, в кислых солях они замещены частично, а в основных солях группы ОН соответствующего основания частично замещены на кислотные остатки.
Соли представляют
собой ионные соединения, и их
названия строятся по
При наименовании солей кислородсодержащих кислот к латинскому корню названия элемента добавляется окончание – ат для высших степеней окисления,-ит для более низких (для некоторых кислот используется приставка гипо- для низких степеней окисления неметалла; для солей хлорной и марганцовой кислот используется приставка пер- ): карбонат кальция СаСО3, сульфат железа (III) Fe2(SO4)3, сульфит железа (II) FeSO3, гипохлорит натрия NaClO, хлорит калия KClO2, хлорат калия KClO3, перхлорат калия KClO4, перманганат калия KMnO4, дихромат натрия Na2Cr2O7.
Соли тесно связаны со всеми классами неорганических соединений и могут быть получены практически из любого класса.
Рассмотрим способы
получения средних солей. Средние
соли образуются при
Ba(OH)2 + 2HCl = BaCl2 + 2H2O
Н2SO4 + MgO = MgSO4 + H2O
MgCO3 + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + H2O + CO2
AgNO3 + KCl = AgCl + KNO3
5)Солей с кислотными оксидами (кислотный оксид должен быть менее летуч, чем образующийся в ходе реакции):
CaSO3 + SiO2 = CaSiO3 + SO2
6) Оснований с кислотными оксидами:
6NaOH + P2O5 = 2Na3PO4 + 3H2O
7) Оснований с солями:
3NaOH + FeCl3 = 3NaCl + Fe(OH)3↓
8) Основных оксидов с кислотными:
СаО + SiO2 = CaSiO3
9) Металлов с неметаллами:
2K + Cl2 = 2KCl
10) Металлов с кислотами:
Mg + 2HCl = MgCl2 + H2
11) Металлов с солями:
CuSO4 + Zn = ZnSO4 + Cu↓
12) Амфотерных металлов с расплавами щелочей:
Zn + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2
13) Неметаллов со щелочами. Галогены(кроме фтора) и сера взаимодействуют со щелочами, образуя две соли – бескислородной и кислородсодержащей кислот:
3S + 6NaOH = 2Na2S + Na2SO3 + 3H2O
Cl2 + 2KOH = KCl + KClO + H2O
14) Неметаллов с солями:
Cl2 +2KI = KCl + I2
15) При нагревании некоторых солей кислородсодержащих кислот образуются соли с меньшим содержанием кислорода или вообще не содержащие его:
2KNO3 = 2KNO2 + O2
2KClO3 =2KCl +O2
Список использованной литературы.