Автор работы: Пользователь скрыл имя, 05 Июня 2013 в 18:04, доклад
Соли – это ионные соединения, при попадании в воду они диссоциируют на ионы. В водном растворе эти ионы ГИДРАТИРОВАНЫ – окружены молекулами воды.
Обнаружено, что водные растворы многих солей имеют не нейтральную среду, а либо слабокислую, либо щелочную.
Объяснение этого – взаимодействие ионов соли с водой. Этот процесс называется ГИДРОЛИЗОМ.
Гидролиз
солей. Среда водных растворов: | ||||
Соли – это ионные соединения, при попадании в воду они диссоциируют на ионы. В водном растворе эти ионы ГИДРАТИРОВАНЫ – окружены молекулами воды.
Обнаружено, что водные растворы многих солей имеют не нейтральную среду, а либо слабокислую, либо щелочную. Объяснение этого – взаимодействие ионов соли с водой. Этот процесс называется ГИДРОЛИЗОМ.
Катионы и анионы, образованные слабым основанием или слабой кислотой, взаимодействуют с водой, отрывая от нее Н или ОН. Причина этого: образование БОЛЕЕ ПРОЧНОЙ связи, чем в самой воде.
По отношению к воде соли можно разделить на 4 группы:
Взаимный гидролиз двух солей. Он происходит при попытке получить с помощью обменной реакции солей, которые в водном растворе полностью гидролизованы. При этом происходит взаимный гидролиз – т.е. катион металла связывает ОН-группы, а анион кислоты – Н+ 1) Соли металлов со степенью окисления +3 и соли летучих кислот (карбонаты, сульфиды, сульфиты) – при их взаимном гидролизе образуется осадок гидроксида и газ: 2AlCl3 + 3K2S + 6H2O à 2Al(OH)3¯ + 3H2S↑ + 6KCl (Fe3+, Cr3+) (SO32-, CO32-) (SO2, CO2) 2) Соли металлов со степенью окисления +2 (кроме кальция, стронция и бария) и растворимые карбонаты также вместе гидролизуются, но при этом образуется осадок ОСНОВНОГО КАРБОНАТА металла: 2 CuCl2 + 2Na2CO3 + H2O à (CuOH)2CO3 + CO2 + 4 NaCl (все 2+, кроме Са, Sr, Ba) Характеристика процесса гидролиза: 1) Процесс гидролиза является обратимым, протекает не до конца, а только до момента РАВНОВЕСИЯ; 2) Процесс гидролиза – обратный для реакции НЕЙТРАЛИЗАЦИИ, следовательно, гидролиз - эндотермический процесс (протекает с поглощением теплоты). KF + H2O ⇄ HF + KOH – Q Какие факторы усиливают гидролиз?
Как подавить (ослабить) процесс гидролиза? Часто необходимо не допустить гидролиза. Для этого:
Пример: как подавить гидролиз хлорида алюминия? Хлорид алюминия AlCl3 – это соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой – гидролизуется по катиону: Al+3 + HOH ⇄ AlOH +2 + H+ Среда – кислая. Следовательно, для подавления гидролиза необходимо добавить еще кислоты. Кроме того, следует сделать раствор наиболее концентрированным. |
Гидролиз других соединений, не относящихся к солям.
1) Бинарные соединения металлов: фосфиды, нитриды, гидриды, карбиды.
При их
гидролизе образуется
а) гидриды. СаН2 + Н2О = Са(ОН)2 + Н2
б) карбиды:
карбиды при гидролизе могут
образовывать метан (карбид
Al4C3 + H2O = Al(OH)3 + CH4
(H+OH-)
CaC2 + H2O = Ca(OH)2 + C2H2
в) остальные бинарные соединения: нитриды (выделяется аммиак), фосфиды (образуется фосфин), силициды (получается силан).
Са3Р2 + Н2О = РН3 + Са(ОН)2
2) Галогенангидриды кислот.
Галогенангидрид – это соединение, которое получается, если в кислоте ОН-группу заменить на галоген.
Пример: COCl2 – хлорангидрид угольной кислоты (фосген), которую можно записать как СО(ОН)2
При гидролизе галогенангидридов, а также соединений неметаллов с галогенами - образуются две кислоты.
SO2Cl2 + 2H2O = H2SO4 + 2HCl
PBr3 + 3H2O = H3PO3 + 3HBr
Галогенангидриды кислот
Кислота |
Галогенангидриды |
H2SO4 |
SO2Cl2 |
H2SO3 |
SOCl2 |
H2CO3 |
COCl2 |
H3PO4 |
POCl3 PCl5 |
Информация о работе Гидролиз солей. Среда водных растворов: кислая, нейтральная, щелочная