Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Ноября 2013 в 22:15, реферат
Одним из главнейших свойств почвы является ее поглотительная способность. Почва способна поглощать газы, пары воды и ряд веществ, растворенных в воде. Это свойство было известно давно, задолго до оформления почвоведенья в самостоятельную науку. Научное изучение поглотительной способности почвы началось в 19 веке трудами английского ученого Д.Уэя и голландского исследователя Ван-Беммелена.
Введение
1.1.Состав обменных катионов в почвах
1.2. Зависимость содержания связанной воды в грунтах от состава обменных катионов
1.3. Влияние состава обменных катионов на изменение микроструктуры и микротекстуры грунтов
2. Механизм катионного обмена.
3.Степень насыщенности почв основаниями
Список литературы
Fe > Al > Н > Ba > Ca > Mg > NH4 > К > Na > Li.
По энергии выхода из поглощенного
состояния катионы
Li > Na> К > NH4 > Mg > Ca > Ba > H > Al > Fe.
Проверка этих рядов проводилась неоднократно. В одних случаях были получены положительные результаты, в других были отмечены отклонения. Одни и те же катионы с различной энергией поглощаются различными веществами. Это явление называют селективностью. Возможно, что оно связано с неодинаковой поляризацией ионов различными поглотителями. Поляризация ионов представляет собой деформацию электронных оболочек иона под влиянием электрического поля, в которое попадает данный ион. Поляризация может в очень сильной степени влиять на радиус иона или атома и тем самым нарушать закономерность катионного обмена, которая базируется на величине радиусов обменивающихся ионов.
Зависимость энергии входа и выхода катионов от их валентности и ионного радиуса (или атомного веса) с точки зрения строения двойного электрического слоя можно объяснить следующим образом. Повышение валентности ионов связано с возрастанием числа его зарядов. Увеличение же числа зарядов увеличивает силы электростатического притяжения к противоположно заряженной поверхности гранулы, что повышает его энергию вхождения (энергию поглощения) и снижает энергию выхода.
Различная энергия поглощения катионов одной валентности объясняется различной степенью гидратации. В пределах одной валентности с увеличением радиуса иона степень его гидратации уменьшается. Уменьшение степени гидратации действует так же, как и повышение валентности, увеличивая электростатические силы притяжения ионов к поверхности частицы. Кроме того, ионам, обладающим незначительной гидратной оболочкой, проще участвовать в интрамицеллярном обмене. С возрастанием радиуса иона увеличивается также его поляризация в электрическом поле мицеллы, что в свою очередь увеличивает силы притяжения иона к поверхности частицы. Все это приводит к тому, что среди ионов одной валентности наибольшей энергией поглощения обладают ионы с большим радиусом и меньшей степенью гидратации.
Степень насыщенности почв основаниями
Одной из важнейших сторон
почвообразования является образование
почвенных коллоидов и
Общее количество поглощенных оснований Са**, Mg**, Na*, К*, NH4 называют суммой поглощенных оснований. Эту величину выражают в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы (мг-экв на 100 г почвы). Суммарное количество всех обменных катионов называют емкостью поглощения или емкостью обмена и также выражают в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы. Такие же характеристики имеет поглощение почвами анионов — Сl'1, NO'3, SO'4, РО'4, OH'.
Наличие в составе поглощенных
катионов водорода и алюминия обусловливает гидролитическую
кислотность почв, величина которой
также выражается в мг-экв на 100 г почвы.
Отношение суммы поглощенных оснований к
величине суммы поглощенных оснований плюс
Степень насыщенности почвы основаниями — это количество поглощенных оснований (S), выраженное в процентах от емкости поглощения (E): S — сумма обменных оснований, H — гидролитическая кислотность (в мг-экв на 100 г п.). |
|
Степень насыщенности основаниями показывает , какая часть от емкости поглощения приходится на обменные основания, и в различных типах почв колеблется от 5 до 100%.
Список литературы