Важнейшим компонентом питания
трески Баренцева моря и Ньюфаундлендского
мелководья служит мойва. Хорошим дополнением
в районе Ньюфаундленда является песчанка,
в Баренцевом море не меньшее значение
имеют мелкая сельдь и сайка, а также эуфаузииды.
Многочисленна в северо-западном
секторе Атлантики пикша. По сравнению
с треской она менее стенобионтная. Это
выражается в меньшем ареале ее, колебании
численности отдельных поколений, периодическом
расширении и сужении ареала и изменении
плотности популяции.
Нерест происходит с июня по
конец августа. Выклюнувшиеся личинки
дрейфуют в соответствии со схемой течений
в южном направлении на расстояние 200—300
км. В первые годы жизни серебристый хек
питается планктонными ракообразными,
из которых главное значение имеют Thysa-noessa
inermis, Thysanoessa raschii, Meganicti phanes norvegica,. Thernisto
compressa. Особи крупнее 30—32 см питаются рыбой
— мелкой сельдью, аргентиной, песчанкой,
а также молодью кальмаров и креветками.
Вымет личинок происходит на
большей части свала шельфа, где встречается
окунь. Это обстоятельство говорит о том,
что морского окуня нельзя отнести к активным
мигрантам, у которых нерестилища обычно
обособлены от районов нагула.
Ареал сельди по западному побережью
Атлантического океана ограничен заливом
Мэн, банками Джорджес и Банкеро, заливами
Св, Лаврентия и Фанди-Бай; встречается
сельдь и у океанского побережья о. Ньюфаундленд.
Весьма вероятно, что сельди
банки Джорджес, заливов Мен и Фанди представляют
единое стадо. На банке Джорджес происходит
размножение и нагул подрастающих рыб.
Молодь этого стада первые годы жизни
проводит в прибрежных районах заливов
Мэн и Фанди. Большая часть половозрелого
стада находится на байке Джорджес круглый
год. Средой ее обитания являются водные
массы шельфа и зона конвергенции их с
водными массами свала. По данным Е. А.
Павштикс, эта область весьма продуктивна
и биомасса зоопланктона, в основном калянуса,
достигает 500 мг/м3.
В западном секторе Атлантики
живет ньюфаундлендское стадо гренландского
тюленя (Phobia groenlandica), биология которого
связана с районом Лабрадора, прилегающими
участками Ньюфаундлендского мелководья
и заливом Св. Лаврентия. По результатам
аэрофотосъемок в 50-х годах запас ньюфаундлендского
тюленя был определен в 3,3 млн. голов.
Надо полагать, что основным
объектом питания тюленей должна быть
мойва, ареал которой совпадает с ареалом
тюленя и которая является главной пищей
его во всех районах атлантического сектора.
В прибрежных водах Канады встречается
омар, пользующийся большим опросом на
рынках Канады и США.
2.4.Шельф Западной
Европы
В шельф Западной Европы входят
моря: Северное, Балтийское, Ирландское,
Датские проливы, Ла-Манш.
Рассматриваемый район подвержен
влиянию теплых атлантических вод, однако,
к востоку это влияние ослабевает. Высокая
соленость, приближающаяся к атлантической,
сохраняется только в Северном море (33—34‰).
Балтийское море должно быть отнесено
к солоновато водным бассейнам (5—6‰).
Морской климат островов Великобритании
и Северного моря сменяется на более континентальный
Балтийского моря.
Состав ихтиофауны с запада
на восток резко сокращается. У берегов
Ирландии встречаются все виды рыб Северной
Атлантики, в Северном море число видов
важных промысловых рыб уменьшается до
10—12, в Балтийском море их всего два—
треска и салака. Третий объект — шпрот
— является скорее специфическим видом
Балтийского моря и Датских проливов.
Главные рыбы шельфа Западной Европы —
треска и сельдь— образуют ряд популяций
(стад), отличающихся размерами, темпом
роста, возрастом наступления половой
зрелости и сроками размножения. Среди
сельдей в этом районе выделяются две
экологические группы, размножающиеся
весной в солоноватых водах, вблизи рек,
и при высокой солености — вдали от берегов,
на банках. Размножение их происходит
летом и осенью. Численность первой группы
сельди крайне низка в Северном море и
достигает максимума в Балтийском; вторая
группа, наоборот, многочисленна в Северном
море и малочисленна в Балтийском.
В Английский канал и Северное
море из более южных районов заходят скумбрия,
сардина, ставрида и анчоус.
Северное море даст почти 70
% всей продукции района, за ним следуют
Балтийское море и Датские проливы, Ирландское
морс и воды, омывающие острова Великобритании.
К планктоноядным рыбам, населяющим
Северное море, должны быть отнесены сельдь,
песчанка, тресочка Эсмарка (Trisopterus esmarki);
к бентосоядным—камбалы, скаты, по-видимому,
мерланг и пикша, однако в питании последней
значительную долю составляет икра сельди,
т. е. продукция планктона. Смешанным питанием
характеризуется треска и хищным — сайда.
Биология морской камбалы, пикши
и сельди, главных объектов промысла в
Северном море, интенсивность использования
которых достигло предельной величины,
изучена особенно подробно.
Сельди (Clupea harengus harengus) Северного
моря — объект интенсивных исследований
в течение почти уже 70 лет. Тем не менее,
многие вопросы их жизненного цикла остаются
спорными. И, прежде всего мы не располагаем
вполне достоверными данными о распределений
и миграционных контурах отдельных популяций,
которые, несомненно, имеются в Северном
море, обладают спецификой и оказывают
важное влияние на сезонный ход промысла
и эксплуатацию их запаса. Следует отметить,
что все расовые исследования, проводившиеся
в течение многих десятилетий учеными
различных стран, дали для понимания этого
вопроса гораздо меньше, чем мечение сельдей,
осуществленное в последние 10—15 лет. А
также изучение результатов промысла
сельди в отдельных районах, предпринятое
Международным советом по изучению моря
в связи с возросшей интенсивностью сельдяного
рыболовства («Herring tagging...», 1954; Gushing, 1967;
Parrish, 1962; Parrish and Craig, 1957; Parrish and Seville, 1965).
Следует отметить ряд общих
черт, отличающих сельдей Северного моря
от других рас атлантического подвида.
Жизненный цикл и миграционные контуры
их ограничиваются Северным морем. Они
мельче атлантическо-скандинавской расы
нередко достигают длины 30 см. Половозрелыми
становятся преимущественно в 4—5, изредка
в 3—6 лет. Размножаются летом и осенью,
причем в северных районах раньше, чем
в южных. Откорм и рост совершаются в два
этапа — до размножения и после. В размножении
участвуют три-четыре возрастные группы.
Пополнение запаса относительно других
рас сельдей, и в частности атлантическо-скандинавских,
стабильное. Явление флюктуации выражено
слабо. Основу питания составляет зоопланктон,
по-видимому, существенное значение имеют
эуфаузииды. Врагов у сельдей Северного
моря немного. Во время размножения много,
их икры поедает пикша. Молодую и подрастающую
сельдь в больших количествах истребляет
сайда и акула катран.
Однако общий улов взрослой
и мелкой сельди не уменьшился, колеблясь
от 640 до 850 тыс. тонн.
Международному совету по изучению
моря удалось подсчитать усилие промысла
(количественная оценка его интенсивности)
с 1946 по 1965 г. и определить улов на усилие
взрослой сельди для северного, центрального
и южного районов моря по траловому и дрифтерному
промыслу. Использовав для этого данные
об улове и сведения об усилии промысла
большинства стран, участвующих в сельдяном
рыболовстве в Северном море. За 1946—1963
гг. улов на усилие в траловом промысле
снизился по всем районам. Для дрифтерного
лова характерно максимальное снижение
улова в южной части моря, меньшее— в центральных
районах и некоторое повышение — в северной
части. Однако в 1964 г., по данным Абердинской
станции, уловы на усилие в дрифтерном
промысле снизились.
Происшедшие изменения в состоянии
запаса камбалы, пикши и сельди Северного
моря имеют важное теоретическое значение
при подходе к оптимальной интенсивности
рыболовства.
В результате интенсивного
промысла резко уменьшился процент старших
возрастных групп, темп роста их повысился,
и возраст наступления половой зрелости
снизился, улов на усилие упал.
Из семейства тресковых кроме
пикши Северное море населяют треска,
сайда, мерланг. До последнего времени,
сайда считалась второстепенным объектом
промысла, и улов ее был незначительным,
однако уже с 50-х годов добыча сайды резко
увеличилась.
2.5. Шельф северо-западной
Африки
В этой области мы встречаем
многообразие условий формирования биологической
продукции, начиная от биогенных элементов
и кончая последними звеньями, используемыми
человеком. Существенно различаются по
районам и промысловые комплексы ихтиофауны.
Мы наблюдает самые низкие уровни продуктивности
в Саргассовом море и самые высокие—по
Северному побережью Мексиканского залива,
в Бискайском заливе, по побережью Португалии
и по склону шельфа Северо-Западной Африки.
Среди пелагических рыб ведущее место
в рассматриваемой области занимают сардины,
менхедеи у берегов Америки, анчоусы. Важное
значение имеют ставриды, макрели, тунцы.
Во многих районах наблюдается немало
крупных хищников — акул и скатов.
Район богат пелагическими
планктоноядными рыбами — сардиной, сардинеллой,
анчоусом. Значительны здесь и скопления
пелагических хищников — скумбрии, луфаря
и мелких тунцов. Среди донных рыб здесь
наиболее многочисленны мерлуза и спаровые.
В зоне дивергенции у островов Зеленого
Мыса имеются большие скопления кальмаров,
которые хорошо привлекаются на свет и
ловятся на удочку с блесной. По направлению
в открытый океан количество их резко
уменьшается.
2.6. Саргассово море
Валло (1948) считает Саргассовым
морем часть океана между 25 и 35° с. ш. и
40 и 75° з. д. В эти координаты полностью
входит область антициклонального круговорота
между Северным пассатным течением и Гольфстримом,
которые являются основными течениями
этой области.
Саргассово море представляет
большой общебиологический интерес благодаря
крупным скоплениям макрофитов, распределенным
на всей его акватории, а также размножению
в его глубинах европейского и американского
упрей.
Вся акватория его характеризуется
очень небольшими величинами биогенных
элементов и низкой первичной продукцией.
В то же время на всей его площади встречается
большое количество макролитов, скопления
которых состоят из трех видов пелагических
водорослей: Sargassum baciferum, S. naturus, S. vlilgara.
Особенно большая площадь водорослей
бывает в зоне конвергенции водных масс.
Там скопления простираются в виде огромных
лент шириной до 100 и более метров, длиной
в несколько километров.
В зарослях водорослей от хищников
скрывается молодь многих видов рыб, здесь
же она находит хорошие условия питания
в виде ракообразных. Островки таких водорослей,
наполненных молодью, патрулируются корифенам,
которые мгновенно захватывают мальков,
покинувших свое убежище. Жизнь этих маленьких
биогеоценозов недолговечна. Волнение
или сменившееся течение легко разбивает
поля скоплений водорослей, и вся находившаяся
в нем молодь делается жертвой хищников.
В Саргассовом море происходит
размножение европейского угря. Это открытие
принадлежит датскому исследователю Иоганну
Шмидту. Оно позволило воссоздать естественную
историю европейского угря, цикл его миграций
и решить одну из загадок океана, занимавшую
умы многих натуралистов со времен глубокой
древности. Человечество знало угря как
рыбу, широко встречающуюся в пресноводных
водоемах Европы. Было известно также
многим исследователям, что выросшие в
озерах и реках угри покидают пресные
воды и уходят за пределы окраинных морей
Европы. В это время угри сильно изменяют
свой облик. Резко увеличивается диаметр
глаз, спина из оливково-зеленой становится
черной, а брюшко — серебристо-белым.
Еще в прошлом столетии натуралистам
была известна небольшая прозрачная рыбка
с сильно сжатым с боков телом, напоминающим
листик растения. Она была столь необычна,
что ее выделили в особый отряд и назвали
лептоцефалом. В самом конце прошлого
столетия итальянским ученым Грасиа и
Калапдруччио удалось, выдерживая в аквариуме
лептоцефалов, вырастить «стекловидных»
угорьков, по строению не отличающихся
от взрослых угрей. Такие угорьки были
известны, они появлялись большими стаями
в устьях рек Ирландии, Англии, Франции.
В установленном И. Шмидтом
жизненном цикле угря многие исследователи
стремятся увидеть что-то необычное для
рыб, не укладывающееся в современные
представления об их миграциях.
Вся необычность миграций атлантического
угря существует, пока мы сохраняем о нем
представление как о генеративно пресноводной
рыбе. И действительно, прожив многие годы
в пресных водах, угорь в стадии, близкой
к половому созреванию, покидает «обычные»
для него условия, оставляет пресные водоемы,
переходит в окраинные моря Европы, а затем
бросает и их, уходя размножаться в океан,
за несколько тысяч километров от берегов
Европы.
Если же атлантического угря
рассматривать как представителя морской
глубоководной ихтиофауны, который размножается
в море и молодь которого выносится к берегам
системой течений. То пребывание его в
пресных водах связано с откормом, а миграция
на нерест в глубоководные районы океана
укладывается в схему возвратной миграции,
которая широко известна для очень многих
отрядов рыб.
В морском происхождении «пресноводных»
угрей нельзя сомневаться. Этот вывод
основывается на огромном фактическом
материале. Поэтому самым замечательным
в биологии европейского угря должна быть
признана, не возвратная миграция к местам
нереста, а, то, что нагул морской относительно
глубоководной рыбы совершается в пресных
и солоноватых водах далеко от мест ее
рождения.
Но и этот этап в жизни атлантического
угря, являющийся следствием пассивного
дрейфа его молоди от мест размножения
к берегам Европы, укладывается в общеизвестную
схему пассивных миграций молоди многих
видов рыб из семейства тресковых, сельдевых,
скорпеновых, камбал и других отрядов
и семейств, нерестилища которых находятся вблизи
постоянных течений, с водными массами
которых молодь увлекается на многие сотни
километров от мест своего рождения. У
угрей эта миграция только превосходит
все известные масштабы для других рыб,
имеющих сходный цикл миграций.
Протяженность миграций угря
в пресных водах совершенно несопоставима
с его миграциями в океане. Как максимум
это сотни километров. Заслуживает внимания
тот факт, что в пресные воды обычно заходят
преимущественно самки, а самцы откармливаются
в солоноватых водах и в реки вовсе не
заходят.
Естественная история атлантического
угря, т. е. история его миграций, воссоздана
И. Шмидтом на огромном фактическом материале,
собранном им в течение 25 лет упорной работы
в океане, была принята и высоко оценена
современниками.
Первая личинка угря была обнаружена
И. Шмидтом совершенно случайно в мае 1904
г. вблизи Фарерских островов во время
лова мальков трески с и/с «Тор». Лептоцефал
был пойман недалеко от поверхности воды.
Эта находка, пишет И. Шмидт, снова воскресила
вопрос, ибо это был первый случай поимки
личинки угря в открытом море. Эта личинка
имела в длину 75 мм и подобно личинкам
из Мессинского пролива приближалась
к наибольшим размерам.