Автор работы: Пользователь скрыл имя, 23 Декабря 2010 в 16:00, лабораторная работа
1. ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Целью данной работы является изучение адиабатического и изохорического процессов в газах, определение отношения теплоемкостей (коэффициента Пуассона) и числа степеней свободы газа.
Федеральное
Агентство по образованию
ТОМСКИЙ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра
физики
ОТЧЕТ
Лабораторная
работа по курсу "Общая физика"
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОТНОШЕНИЯ ТЕПЛОЕМКОСТЕЙ
ГАЗА МЕТОДОМ КЛЕМАНА–ДЕЗОРМА
Преподаватель
___________
/____________. /
__________ / Набиуллин Р.Ф./
___________2010
г.
20 декабря 2010 г.
2010
1. ЦЕЛЬ РАБОТЫ
Целью
данной работы является изучение адиабатического
и изохорического процессов в
газах, определение отношения
2.
ОПИСАНИЕ УСТАНОВКИ И МЕТОДИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТА
Величину коэффициента Пуассона g можно определить с помощью прибора Клемана и Дезорма, изображенного на рисунке 2.1.
На
рисунке 2.2 представлен вид
Рисунок
2.1 Схема экспериментальной
Для
определения отношения
Водяной манометр
Клапан
Зажим
Рисунок
2.2 – Вид экспериментальной
P0,V0,T0
P
P1
P2
DP2
DP1
P0
Vуд
T0=const
1
2
3
4
5
Рисунок
2.3- P-Vуд диаграмма процессов в газе
Газ при этом охлаждается (ниже комнатной температуры), его давление падает до величины P0.
В
момент достижения давления P0 клапан
закрывается (быстро), и газ изохорически
нагревается до комнатной температуры
(процесс 4-5). В конечном состоянии давление
газа P2>P0, а температура
равна комнатной T0.
3. ОСНОВНЫЕ РАСЧЕТНЫЕ ФОРМУЛЫ
Коэффициента Пуассона вычисляется по формуле (3.1):
где
– разность давлений между первоначальным положением и после изохорического остывания до комнатной температуры (мм.),
– разность давлений между значением давлением после изохорического остывания до комнатной температуры и после адиабатического расширения (мм.).
Следовательно, измерив значения DP1 и DP2 , можно рассчитать величину g. В формулу (3.1) входит отношение давлений, поэтому безразлично, в каких единицах измерять изменения давления. Проще всего разности давлений измерять в миллиметрах водяного столба с помощью манометра, показанного на рисунках (2.1) и (2.2).
Среднее
значение находим по формуле (3.2):
где
– количество измерений,
– значение коэффициента Пуассона в момент времени.
Абсолютная погрешность находим по формуле (3.3):
,
где
– среднее значение коэффициента Пуассона,
– значение коэффициента Пуассона в момент времени.
Относительную погрешность находим по формуле (3.4):
,
где
– среднее значение коэффициента Пуассона,
– значение коэффициента
Пуассона в момент
времени.
Число
степеней свободы находим по формуле
(3.5):
где
– число степеней свободы,
Получаем:
4.
РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ИХ АНАЛИЗ.
В
таблице 4.1 отображены результаты прямых
и косвенных измерений
Таблица 4.1 Результаты прямых и косвенных измерений
№ | DP1, мм | DP2, мм | (DP1-DP2), мм | g | |||
1 | 601 | 311 | 290 | 2,072 | 2,097 | 0,012 | 1,202 |
2 | 611 | 310 | 301 | 2,030 | 0,033 | 3,322 | |
3 | 576 | 312 | 264 | 2,182 | 0,039 | 3,872 | |
4 | 575 | 306 | 269 | 2,138 | 0,019 | 1,881 | |
5 | 425 | 229 | 196 | 2,168 | 0,033 | 3,276 | |
6 | 408 | 209 | 199 | 2,050 | 0,023 | 2,296 | |
7 | 414 | 205 | 209 | 1,980 | 0,059 | 5,880 | |
8 | 589 | 316 | 273 | 2,158 | 0,028 | 2,789 |
5.
ВЫВОДЫ
В
ходе данной работы были изучены адиабатические
и изохорические процессы в газах, определены
отношение теплоемкостей (коэффициента
Пуассона) (
и число степеней
свободы газа .
6.
ОТВЕТЫ НА КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
1. Идеальный газ - математическая модель газа, в которой предполагается, что потенциальной энергией молекул можно пренебречь по сравнению с их кинетической энергией. Между молекулами не действуют силы притяжения или отталкивания, соударения частиц между собой и со стенками сосуда абсолютно упруги, а время взаимодействия между молекулами пренебрежимо мало по сравнению со средним временем между столкновениями.
2. Степени свободы молекул – наименьшее число независимых координат, определяющих положение и конфигурацию молекулы в пространстве. Число степеней свободы связано с коэффициентом Пуассона γ по формуле .
3. Теплоемкость идеального газа при адиабатическом процессе равна нулю, так как при адиабатическом процессе теплообмена с окружающей средой не происходит.
4. В системе СИ давление измеряется в паскалях (Па), объем – в метрах кубических (, температура – в кельвинах (К), молярные теплоемкости – в джоулях на моль*кельвин (Дж/(моль*К)).
5. Молярная теплоемкость Ср - теплоемкость моля этого вещества при изобарическом процессе (постоянном давлении); молярная теплоемкость Сv – теплоемкость моля этого вещества при изохорическом процессе (постоянном объеме).
6. Молярная (мольной) теплоемкость, в отличие от удельной теплоемкости отнесена не к одному килограмму, а к одному молю вещества, полная теплоемкость отнесена к полной массе вещества.
7. Адиабатный процесс – это процесс, когда система переходит из одного состояния в другое без теплообмена с внешними по отношению к этой системе телами. Практически адиабатный процесс всегда происходит при достаточно быстром расширении или сжатии газа. Условие адиабатичности будет выполнено, если процесс протекает так быстро, что теплообмен между газом и внешней средой не успевает произойти.
8. Уравнение Пуассона -
9. Если газ получает теплоту, а его внутренняя энергия уменьшается, значит газ совершает работу.
10. При изотермическом процессе температура газа не изменяется, следовательно, не изменяется и внутренняя энергия газа.
11. Наличие водяного пара в воздухе, которым наполнен баллон, приведет к дополнительной погрешности.
12. Функции состояния, используемых в данной работе – температура, давление, объем, энтропия.
13. Функции процесса, используемых в данной работе – количество теплоты и термодинамическую работу.
14. Изменение энтропии при адиабатическом процессе равно нулю.
15. При изотермическом процессе температура постоянна, следовательно, теплоемкость стремится к бесконечности.
16. Аддитивные термодинамических параметров, используемых в данной работе – энергия, энтропия, давление, объем.
17. Не аддитивные термодинамических параметров, используемых в данной работе – температура.
18. Обратимый
процесс - термодинамический процесс,
который может проходить как в прямом,
так и в обратном направлении, проходя
через одинаковые промежуточные состояния,
причем система возвращается в исходное
состояние без затрат энергии, и в окружающей
среде не остается макроскопических изменений.
Информация о работе Определение отношения теплоемкостей газа методом Клемана–Дезорма