Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Марта 2012 в 00:00, реферат
Завершены исследования по оценке воздействия на окружающую среду (ОВОС) строительства Богучанской ГЭС. По этому поводу 14 декабря заместитель губернатора края Андрей Гнездилов провёл совещание.
Для молекул SO2 это облучение пробы газа светом в области длин волн 200--500 нм (максимум при 350 нм), когда эти молекулы переходят из возбужденного состояния в нормальное, разряжаясь частично через флуоресценцию.
Интенсивность излучения, пропорциональная содержанию SO2, регистрируется фотоумножителем. Включение в состав прибора конвертора, обеспечивающего каталитическое окисление сероводо-рода до диоксида серы, позволяет создать аппаратуру для одновре-менного контроля в газовой смеси этих веществ.
Преимущество указанного метода по сравнению с методом пла-менной фотометрии в отсутствии вспомогательных газов.
Гравиметрический (весовой) метод -- традиционный метод опре-деления концентрации твердых частиц в газовых смесях, связанный с отбором пробы, пропусканием ее через фильтр, взвешиванием фильтра или определением его степени черноты по эталону. Этот метод реализован в дымомерах, которые используются для опреде-ления дымности отработавших газов дизелей.
Необходимость непрерывного
контроля содержания твердых частиц
в отработавших газах двигателей
или атмосферном воздухе
Метод используется для качественной оценки содержания частиц на выходе из двигателей, горелочных устройств, очи-стных сооружений (в единицах оптиче-ской плотности газового потока при просвечивании его заданной толщины с замером на фотоэлементе степени погло-щения света).
Например, автомобильный дымомер типа «Хартридж» имеет шкалу, разделенную на 100 единиц. За единицу принята степень ослабления интенсивности светового потока на 1%. Но количественное определение содержания частиц этим методом неэффективно, так как на измерение существенное влияние оказывают цветность и дис-персность частиц. Поэтому погрешность оценки концентраций может достигать десятки процентов.
Широкое распространение получил радиоизотопный метод, ли-шенный этого недостатка и основанный на ослаблении в-излучения частицами. Концентрация твердых частиц (пыли) вычисляется по результатам измерений на фильтре (лента из стекловолокна) до и после нанесения пробы. Лента транспортируется в детекторный блок, где расположен радиоизотопный источник, и производится замер.
Хроматографический метод широко распространен и основан на использовании свойства разделения сложных смесей на хроматографической колонке, заполненной сорбентом.
Проба газа вводится в поток соответствующего газа-носителя простейшей форсункой и вместе с ним пропускается через колонки с твердыми адсорбирующими поверхностями (адсорбционная газо-вая хроматография), или с нанесенными на твердые поверхности нелетучими жидкостями (газожидкостная хроматография). Отдель-ные компоненты смеси с различными скоростями перемещаются в колонке, выходят из нее раздельными фракциями и регистрируются.
Газ-носитель, транспортирующий молекулы исследуемой газо-вой смеси, протекает с постоянной скоростью. Колонки, по кото-рым проходит газ, калибруются для того, чтобы установить время прохождения того или иного компонента. Соответствующий детек-тор используется для обнаружения или определения количества то-го или иного компонента смеси. Количественная оценка осуществ-ляется по интенсивности сигнала детектора или с помощью электронных интеграторов. Этим методом могут регистрироваться химически однородные вещества (индивидуальные углеводороды) со слабо выраженной качественной реакцией (N2O, СО), которые идентифицируются по специфичному времени удерживания.
Важнейшая часть газового хроматографа -- детектор. В прибо-рах, предназначенных для измерений загрязнения атмосферного воздуха, получили распространение следующие виды этих датчиков:
пламенно-ионизационный детектор, который реагирует прак-тически на все органические соединения, включая бензол, толуол, ксилол, фенол, формальдегид;
электронно-захватный детектор -- чувствителен к хлорсодержащим веществам;
фотоионизационный детектор используется для контроля ор-ганических соединений и неорганических веществ (NH3, H2S, РНз);
детектор по теплопроводности используется для контроля продуктов горения (СО, СО2, H2, SO2).
В связи с внедрением современных
средств электроники и ми-
Лидарная система контроля загрязнения реализует лазерно-локационный метод - комбинационное рассеяние и дифференциальное поглощение загрязняющих веществ с использованием источника ла-зерного излучения и предназначена для дистанционного зондирова-ния качества атмосферы. Состоит из лидара кругового обзора, ко-торый устанавливается в промышленных зонах или вблизи автомагистралей на доминирующих строениях, и предназначен для непрерывного контроля выбросов аэрозолей, NOx, SO2 на террито-рии радиусом 7--15 км и измерения азимута и расстояния до источ-ника загрязнения. Лидар второго типа на базе автомобиля -- ком-бинационного рассеяния используется для многокомпонентного анализа концентрации примесей в воздухе.
2. Методы оценки параметрических загрязнений
Измерение уровня шума производят с помощью шумомеров как с присоединением к ним октавных фильтров (анализаторов спектра), так и без них.
Шумомеры состоят из датчика (микрофона или акселерометра), воспринимающего звуковое давление, усилителя и выходного звена, представляющего собой стрелочный индикатор, градуированный непосредственно в децибелах.
Наибольшие требования предъявляются к датчикам. Они долж-ны иметь широкий рабочий диапазон частот, обладать высокой и стабильной чувствительностью, не искажать воспринимаемое звуко-вое поле, иметь небольшие габариты и массу. Датчики бывают электродинамические, керамические, конденсаторные, пьезоэлек-трические.
Шумомеры измеряют суммарные уровни интенсивности звука в четырех частотных характеристиках: А, В, С и линейной в диапазо-не частот 2--40 000 Гц. Анализатор спектра шума -- усилитель, ко-торый в зависимости от настройки позволяет выделять определен-ную полосу частот. Он устанавливает не абсолютные уровни интенсивности шума в этих полосах частот, а их соотношение, что позволяет определить полосу с максимальной энергией (интенсив-ностью шума).
Анализаторы спектра шума бывают фильтровые и гетерогенные. Фильтровые состоят из набора электрических фильтров, каждый из которых пропускает определенную полосу частот. В гетерогенных анализаторах получение определенной полосы пропускания обеспе-чивается с помощью узкополосных кварцевых фильтров. Регистра-ция уровней шума может осуществляться также с помощью само-писца, магнитографа, магнитофона.
3. Методы оценки загрязнения водной среды, почв, грунтов и растительности
Для оценки уровня загрязнения водной среды используются тра-диционные приборы физико-химического анализа, а также хроматографы. Контролируется мутность, цвет, запах, жесткость, удель-ная электрическая проводимость, коэффициент светопропускания, редокс-потенциал, активность водородных ионов (рН), уровень на-сыщения кислородом, активность и концентрация ионов различных веществ, поступающих в воду в виде загрязнений, и другие парамет-ры (температура, давление, скорость потока).
Химический анализ воды осуществляется с помощью лаборатор-ных комплектов анализа воды. В эти комплекты входят химические растворы, фарфоровая и стеклянная посуда, вспомогательное обо-рудование, необходимое для сбора и обработки проб, выполнения химического анализа. Физико-химические свойства воды определя-ются с использованием фотоколориметров, атомно-абсорбционных, инфракрасных, калориметрических спектрометров, ионометров, комплексных анализаторов качества воды.
Для контроля состояния поверхности
земель, качественного и
Седиментация атмосферных транспортных аэрозолей, в частно-сти тяжелых металлов, приводит к загрязнению растительности. Наземные части растений аккумулируют атмосферные загрязнения, и их химический состав может быть индикатором для выделения территорий с высоким уровнем воздействия транспортных средств.
Измеряемые параметры:
физиологическое состояние растений;
элементный состав тканей растения.
Визуальная оценка загрязнения -- проявление чрезмерного (вы-ше установленных норм) содержания различных веществ в зеленой массе строится на идентификации явно выраженных изменений вида растений:
медь -- темно-зеленые листья, толстые короткие корни;
железо -- темно-зеленая окраска листьев, замедленный рост надземных частей растения;
цинк -- хлороз и некроз концов листьев, междужилковый хлороз молодых листьев;
свинец -- темно-зеленые листья, бурые короткие корни, скру-чивание старых листьев;
кадмий -- бурые края листьев, красноватые жилки и черешки, скрученные листья и бурые недоразвитые корни.
Определение концентрации токсичных элементов в тканях расте-ний осуществляется по водной вытяжке в лабораторных условиях методами, рассмотренными выше.