Управление воздействием на окружающую среду предприятия по производству соляной кислоты

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 22 Января 2014 в 13:22, курсовая работа

Краткое описание

Цель курсовой работы –изучить управление воздействием на окружающую среду предприятия по производству соляной кислоты.
Основным задачами курсовой работы являются:
1. Дать характеристику производственной деятельности предприятия
2. Дать характеристику предприятия как источника воздействия на окружающую среду.
3. Дать характеристику управления воздействием на окружающую среду в чрезвычайных ситуациях

Содержание

Введение 4
1 Общие сведения о предприятии 5
2 Характеристика производственной деятельности предприятия 6
2.1 Технологическая схема производства 6
2.2 Характеристика сырья и материалов 8
2.3 Характеристика используемого оборудования 10
3 Характеристика предприятия как источника воздействия на окружающую среду. 11
3.1 Характеристика предприятия как источника воздействия на атмосферный воздух 11
3.2 Характеристика предприятия как источника воздействия на водные объекты 12
3.3 Характеристика предприятия как источника воздействия на образования отходов производства и потребления 12
4 Управление воздействием на окружающую среду в чрезвычайных ситуациях 14
4.1 Характеристика чрезвычайных ситуаций экологического характера 14
4.2 Характеристика последствий чрезвычайных ситуаций на окружающую среду 14
4.3 Мероприятия по обеспечению безопасности в чрезвычайных ситуаций 16
Заключение 18
Список используемых источников 19

Прикрепленные файлы: 1 файл

kursach_solyanaya_kislota_Kolya (1).doc

— 284.50 Кб (Скачать документ)

процессов, а также в процессах, связанных с работой нервных  клеток.

Газообразный хлор относительно легко  сжижается. Начиная с давления в 0,8 МПа (8 атмосфер), хлор будет жидким уже при комнатной температуре. При охлаждении до температуры 34C хлор тоже становится жидким при нормальном атмосферном давлении.

Жидкий хлор - жёлто-зелёная жидкость, обладающая очень высоким коррозионным действием (за счёт высокой концентрации молекул). Повышая давление, можно добиться существования жидкого хлора вплоть до температуры +144C (критической температуры) при критическом давлении в 7,6 МПа.


 

Водород

Водород – первый элемент периодической  системы элементов. Атом водорода наименьший по размерам и самый легкий среди атомов всех элементов.

Водород самый распространенный элемент  во Вселенной. На его долю приходится около 92% всех атомов. Таким образом, водород – основная составная  часть звезд и межзвездного газа.

Водород – самый легкий газ, он легче воздуха 14,5 раз. Молекула водорода двухатомна – Н2. При нормальных условиях – это газ без цвета, запаха и вкуса. Плотность 0,08987 г / л (н.у.)

Хлористый водород

Применяется для получения хлоридов металлов, органических продуктов - хлоропрена, органических красителей, гидролизного спирта, глюкозы, сахара, желатины и клея; для дубления и окраски кож, омыления жиров; при производстве активного угля, крашении тканей, травлении металлов; в гидрометаллургических процессах; в гальванопластике, нефтедобыче.

Хлористый водород получается взаимодействием  Ни Сlпри ~2400С или NaCl с H2SOпри 500-550С; как побочный продукт в процессах хлорирования органических соединений; в некоторых процессах неорганической технологии.

Хлористый водород - бесцветный газ  с резким запахом. Т плавления -114,2С; Т кипения - 85,1С; плотность - 1,639 г / л; давление паров 25,46 кгс / см(00С), 45,58 кгс / см(20С); коэффициент растворимости в воде 485,6 (20С), 477,2 (30С). В воздухе образует белый туман. Образует ряд жидких гидратов. Сухой хлористый водород на металлы почти не действует.

 

 

2.3. Характеристика используемого оборудования

 

Основным оборудованием является адиабатический абсорбер.


Движение газа и жидкости в насадочных абсорберах обычно осуществляется противотоком, но созданы абсорберы и с нисходящим прямотоком. Эти колонны работают со скоростями газа до 10м / с, что позволяет интенсифицировать процесс при уменьшенных габаритах аппарата и более низком, чем при противотоке, гидравлическом сопротивлении.

Контрольно - измерительная аппаратура адиабатической системы точна, проста и надежна. Регулятор температуры, контролирующий температуру кипения  кислоты нужной концентрации регулирует поток исходной жидкости. С помощью  регулятора уровня жидкости постоянно поддерживается уровень кислоты на всасывающем насосе или холодильнике.

В адиабатических системах концентрация кислоты достигает 32%. При получении  кислоты с концентрацией более 32% уменьшается эффективность абсорбции.

На переработку можно направлять газ с любой концентрацией HCl.

Типовая схема адиабатической абсорбции HCI из абгазов, образующихся при хлорировании, представлена на рисунке 2. Хлороводород поглощается в абсорбере 1, а остатки  малорастворимых в воде органических веществ отделяют от воды после конденсации в аппарате 2, дочищают в хвостовой колонне 4 и сепараторах 3,5 и получают товарную соляную кислоту.

1 – адиабатический абсорбер; 2 – конденсатор; 3, 5 – сепараторы; 4 – хвостовая колонна; 6 – сборник органической фазы; сборник водной фазы; 8,12 – насосы; 9 – отдувочная колонна; 10- теплообменник, 11 – сборник товарной кислоты.

Рисунок 3- Схема типовой адиабатический абсорбции соляной кислоты из абгазов.


3 ХАРАКТЕРИСТИКА  ПРЕДПРИЯТИЯ КАК ИСТОЧНИКА ВОЗДЕЙСТВИЯ  НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ 

 

3.1. Характеристика  предприятия как источника воздействия  на атмосферный воздух

 

ПДК НСl в воздухе рабочей зоны 5,0 мг/м3 , ПДК НСl в воздухе населенных пунктов 0,2 мг/м3                                                  

При концентрации 15 мг/мпоражаются слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз, появляется першение в горле, охриплость голоса, кашель, насморк, одышка, затрудняется дыхание. При концентрациях от 50 мг/ми выше возникают клокочущее дыхание, резкие боли за грудиной и в области желудка, рвота, спазм и отек гортани, потеря сознания. Концентрация 50-75 мг/мпереносится с трудом. Концентрация 75-100 мг/м– непереносима. Концентрация 6400 мг/м3  в течение 30 минут - смертельна. Максимально допустимая концентрация при применении промышленных и гражданских противогазов составляет 16000 мг/м3.

         Хлористый  водород является токсичным веществом.  Отравления вызывает обычно туман  соляной кислоты, образующийся  при взаимодействии газа с  влажным воздухом. При попадании  внутрь концентрированного раствора  соляной кислоты происходит сильный ожог слизистой оболочки носа, пищевода, желудка. Вдыхание концентрированных паров вызывает сильное раздражение верхних дыхательных путей, в результате чего появляется кашель, удушье и ожог гортани, в отдельных случаях эмфизема легких. Пары безводного НСl или растворы кислоты при попадании на кожу вызывают сильные ожоги, при повторном попадании возникают дерматиты. При длительной работе в атмосфере НСl наблюдаются катары дыхательных путей, разрушение зубов, изъязвление слизистой оболочки носа, желудочно-кишечные расстройства. Стойкие хронические отравления отсутствуют.

          Поступают в атмосферу от химических предприятий, производящих  соляную  кислоту, хлоросодержащие пестициды, органические красители, гидролизный спирт, хлорную известь, соду.  В атмосфере встречаются как примесь  молекулы хлора  и паров соляной кислоты. Токсичность хлора определяется

видом соединений и их концентрацией.

 

 

 

 

3.2. Характеристика предприятия как источника воздействия на водные объекты

 

ПДК хлоридов в питьевой воде по СанПиН 2.1.4.1074-01 - не более 350 мг/дм3, ПДК для рыбохозяйственного производства - 300 мг/дм3; для морских водоемов – 11900 мг/л; необходим контроль водородного показателя в воде (pH=6,5-8,5).

       При снижении  водородного показателя в воде  водоемов (pH<4,0) наблюдается токсическое действие на рыб уже через несколько часов. При этом кожные покровы и жабры покрываются слизью, респираторный эпителий, а затем жаберные листки разрушаются. Очень чувствительны к кислоте карпы, снижение pH до 4,8 является для них критическим. 

 

3.3. Характеристика предприятия  как источника воздействия на  образования отходов производства  и потребления

 

           Возникновение отходов неизбежно в любом производстве, но именно химическая отрасль, порой, способна давать самые опасные отходы, правильная утилизация которых, является очень серьезной проблемой

          С развитием хлорорганических производств возрастает количество токсичных отходов, содержащих хлорорганические соединения. В основном эти отходы представляют собой жидкости (безводные кубовые остатки и сточные воды), реже -твердые вещества. Обычно кубовые остатки содержат большой набор различных соединений, а сточные воды кроме хлорорганических содержат и другие органические и минеральные вещества. Для биохимической очистки сточных вод требуется многократное их разбавление; большинство хлорорганических соединений плохо подвергается биохимическому окислению. Сложный состав отходов не позволяет эффективно обезвреживать их различными физическими и химическими методами.

         В настоящее время в мировой практике наиболее универсальным и надежным методом обезвреживания хлорорганических отходов является огневой - с его помощью ежегодно в мире обезвреживается около 1 млн. т указанных отходов. Однако процесс огневого обезвреживания в данном случае не является конечным, так как горение или окисление хлорорганических соединений сопровождается образованием нового токсичного соединения НС1. Поэтому процесс огневого обезвреживания хлорорганических отходов необходимо дополнять процессом очистки отходящих газов НС1. Возможны два принципиально различных способа очистки дымовых газов от HQ:

1) нейтрализация НС1 щелочами в  огневом реакторе или в скрубберах;


2) переработка отходящих  газов на соляную кислоту или  сухой хлористый в водород.


        При огневом обезвреживании сточных вод, содержащим хлорорганические соединения, концентрация образующегося НС1 в дымовых газах обычно не превышает 1%, а концентрация водяных паров доходит до 40--45%. Из таких отходящих газов абсорбцией может быть получена очень разбавленная соляная кислота; выход кислоты обычно невелик. При таких условиях невозможно осуществить рентабельное производство товарной соляной кислоты, необходима нейтрализация образующегося НС1 щелочами. По тем же причинам нерентабельно производство соляной кислоты при огневом обезвреживании безводных или слабообводненных кубовых остатков с содержанием хлора менее 55%, когда в отходящих газах концентрация НС1 не превышает 7%.

При концентрации хлора в отходах  более 55% становится технически возможным и экономически рентабельным получение соляной кислоты или сухого газообразного хлороводорода. Стоимость этих продуктов во всем мире невысока. Однако возможность использования их непосредственно в производствах, порождающих рассматриваемые отходы, и экономия на транспортных средствах делают такой круговорот хлора достаточно выгодным. По данным одной из японских фирм, минимальная производительность установок по отходам составляет 400 кг/ч, что соответствует производству около 650 кг/ч 35%-ной соляной кислоты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4 УПРАВЛЕНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЕМ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ В ЧРЕЗВЫЧАЙНОЙ СИТУАЦИИ

 

4.1 Характеристика чрезвычайных ситуаций экологического характера

 

Чрезвычайная ситуация — это обстановка на определенной территории, сложившаяся в результате аварии, опасного природного явления, катастрофы, стихийного или иного бедствия, которые могут повлечь или повлекли за собой человеческие жертвы, ущерб здоровью людей или окружающей природной среде, значительные материальные потери и нарушение условий жизнедеятельности людей.

Чрезвычайные ситуации экологического характера – это экстремальные  ситуации, связанные с изменением состояния суши, кризисные ситуации, связанные с изменением свойств  атмосферы, водной среды.

Наиболее опасные аварийные  ситуации, связанные с разгерметизацией резервуаров для хранения и транспортировки соляной кислоты, что влечет за собой выбросы больших количеств опасного вещества. Основные причины аварий:

  1. отказы (неполадки) оборудования (нарушение гидродинамики технологических процессов, физический износ, коррозия, ошибки при проектировании и изготовлении, прекращение подачи энергоресурсов и пр.);
  2. ошибочные действия персонала (нарушение требований технологических инструкций, неадекватное восприятие информации, ошибки при локализации и ликвидации аварийных ситуаций и пр.);
  3. нерасчетные внешние воздействия природного и техногенного характера.[1]


  При регулярном эксплуатационном  контроле, принятия своевременных  мер по предупреждению риска  аварии и по уменьшению и  устранению их последствий, вероятность возникновения аварийных ситуаций и масштабов негативных последствий можно свести к минимуму.

 

4.2 Характеристика последствий чрезвычайных ситуаций для окружающей среды.

             

Зона химического заражения (ЗХЗ) — территория и акватория, в пределах

 

 

 

 

которой распространены или куда привнесены опасные химические вещества в 

концентрациях или количествах, создающих  опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного  времени.

Опасность на ХОО реализуется в виде химических аварий. Химической аварией называется авария на химически опасном объекте, сопровождающаяся проливом или выбросом опасных химических веществ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, продовольствия, пищевого сырья и кормов, сельскохозяйственных животных и растений или к химическому заражению окружающей природной среды.

В результате аварий или катастроф  на химических предприятиях возникает  очаг химического заражения (ОХЗ). В  очаге химического поражения или зоне химического заражения (ЗХЗ) может оказаться само предприятие и прилегающая к нему территория. В соответствии с этим выделяют 4 степени опасности химических предприятий:

    1. В зону возможного заражения попадают более 75000 человек
    2. В зону возможного заражения попадают 40000 – 75000 человек
    3. В зону возможного заражения попадают менее 40000 человек


    1. Зона возможного химического заражения  не выходит за пределы предприятия.

Информация о работе Управление воздействием на окружающую среду предприятия по производству соляной кислоты