Факультета химии физики механики и материалов

Источников одорантов  служат сооружения по очистке сточных  вод и свалки твердых отходов. На городских свалках накапливаются  огромные количества бытовых отходов  и мусора с высоким содержанием  органических веществ.

 

                      Геологические источники загрязнений

 

При составлении глобального  баланса органической составляющей атмосферы вклад геологических  источников обычно не учитывался. Между  тем процессы дегазации мантии Земли  сопровождаются выделением широкого спектра  органических соединений. Так, в пробах газов вулканов о-ва Кунашир и  Камчатки идентифицировано около 100 органических соединений с длиной цепи до 12 углеродных атомов. Источников богатых углеводородами газов являются грязевые вулканы, чаще всего встречающиеся в нефтеносных  областях.

Земная кора содержит различные  газы в свободном состоянии, сорбированные  разными породами и растворённые в воде. Часть этих газов по глубинным  разломам и трещинам достигают поверхности  Земли и диффундирует в атмосферу. О существовании углеводородного  дыхания земной коры говорит повышенное по сравнению с глобальным фоновым  содержанием метана в приземном  слое воздуха над нефтегазоносными бассейнами.

 

Можно предположить, что  дегазация недр планеты происходит по всей ее поверхности, но наиболее интенсивно по бесчисленным разломам коры. В связи  с этим большой интерес представляет изучение спонтанных газов гидротермальных  источников в районах сейсмической активности. В результате таких исследований в пробах газов было идентифицировано более 60 неорганических и органических соединений. Последние представлены углеводородами, легколетучими карбонильными  соединениями и спиртами, галогенуглеводородами.

Впервые получены данные о  присутствии в геологических  выделениях летучих галогенуглеводородов представляют наибольший интерес. Они  показывают, что концентрации CFCL3 в  вулканических газах в 2,5-15 раз  больше их содержания в морском воздухе. Для хлороформа и CCl4 эта разница  достигла 1,5-2 порядка величины. К  сожалению, пока ещё отсутствует  надежные данные об этих масштабах  геологической эмиссии галогеноуглеводородов, равно как и других ЛОС, включая  метан.

Проведенные исследования показали, что в газах вулканов Никарагуа  содержится заметные количества HF. Анализ проб воздуха, отобранных из кратера  вулкана Масайя, также показали наличие  в них фреонов наряду с другими  органическими соединениями. Присутствуют галогенуглеводороды и в газах  гидротермальных источниках. Эти  данные потребовали доказательств  того, что обнаруженные фторуглеводороды не имеют антропогенного происхождения. И такие доказательства были получены. Фреоны были обнаружены в пузырьках  воздуха антарктического льда возрастом 2000 лет. Специалистами НАСА было предпринято  уникальное исследование воздуха из герметично запаянного свинцового гроба, обнаруженного в штате Мериленд и достоверно датированного 17 веком. В нем также были обнаружены фреоны. Ещё одно подтверждение существования  природного источника фреонов было “поднято ” c морского дна. CFCL3 обнаружен  в воде, извлеченной в 1982 году с  глубины более 4000 метров в экваториальной части Атлантического океана, у дна  Алеутской впадины и на глубине 4500 метров у берегов Антарктиды.

Южнополярный район, весной 1998 г. озонная дыра достигла рекордной  площади — примерно 26 млн км2, что приблизительно втрое превышает  территорию Австралии. В середине августа  началось резкое истощение озоносферы, максимум которого наступил 21 сентября. По данным, полученным с зондов, почти  полное разрушение озона отмечалось на высотах 14—22 км.  
Исследуя это явление совместно с австралийскими коллегами, одна из его первооткрывателей С.Соломон установила, что химические реакции, разрушающие озон, происходят на поверхности ледяных кристаллов и любых иных частиц, попавших в высокие стратосферные слои над полярными районами. Так, до сих 
пор способствуют образованию озонных дыр твердые частицы, попавшие в стратосферу еще в 1991 г. при извержении вулкана Пинатубо на Филиппинских о-вах. Эти частицы вулканического происхождения придают хлору, поступающему в атмосферу с аэрозолями хлорфторуглеводородов, большую эффективность в процессах разрушения ими озоносферы.  
Химические реакции с участием сульфатных частиц, извергнутых вулканом, значительно ускоряют истощение озона над Южным полушарием Земли: согласно наблюдениям, реакции ускорялись почти на 3%, и только теперь данный эффект начал исчезать.  
По мнению исследовательницы, антарктическая озонная дыра и круглогодичное общее истощение земной озоносферы будут продолжаться, пока концентрация хлорфторуглеводородов и галогенов в атмосфере не снизится до уровня 70-х годов. И это может случиться лишь в середине следующего столетия.

 

           

                  Химическое загрязнение атмосферы.

    

Лишь за последние сто  лет развитие развитие промышленности "одарило" нас такими производственными  процессами, последствия которых  вначале человек еще не мог  себе представить. Возникли города-миллионеры, рост которых остановить нельзя. Все  это результат великих изобретений  и завоеваний человека. В основном существуют три основных источника  загрязнения атмосферы: промышленность, бытовые котельные, транспорт. Доля каждого из этих источников в общем  загрязнении воздуха сильно различается  в зависимости от места. Сейчас общепризнанно, что наиболее сильно загрязняет воздух промышленное производство. Источники  загрязнений - теплоэлектростанции, которые  вместе с дымом выбрасывают в  воздух сернистый и углекислый газ; металлургические предприятия, особенно цветной металлургии, кото- рые выбрасывают  в воздух оксиды азота, сероводород, хлор, фтор, аммиак, соединения фосфора, частицы и соединения ртути и  мышьяка; химические и цементные  заводы. Вредные газы попадают в  воздух в результате сжигания топлива  для нужд промыш- ленности, отопления  жилищ, работы транспорта, сжигания и  переработки бытовых и промышленных отходов. Атмосферные загрязнители разделяют на первичные, поступающие  непосредственно в атмосферу, и  вторичные, являющиеся результатом  превращения последних. Так, поступающий  в атмосферу сернистый газ  окисляется до серного ангидрида, который  взаимодействует с парами воды и  образует капельки серной кислоты. При  взаимодействии серного ангидрида  с аммиаком образуются кристаллы  сульфата аммония. Подобным образом, в  результате химических, фотохими- ческих, физико-химических реакций между  загрязняющими веществами и компонентами атмосферы, образуются другие вторичные  признаки. Основным источником пирогенного  загрязнения на планете являются тепловые электростанции, металлургические и химические предприятия, котельные установки, потребляющие более 170% ежегодно добываемого твердого и жидкого топлива. Основными вредными примесями пирогенного происхождения являются :

Сероводород и сероуглерод. Поступают в атмосферу раздельно  или вместе в другими соединениями серы. Основными источниками выброса  являются предприятия по изготовлению искусственного волокна, сахара, коксохимические, нефтеперерабатывающие, а также  нефтепромыслы. В атмосфере при  взаимодействии с другими загрязнителями подвергаются медленному окислению  до серного ангидрида.

Оксиды азота. Основными  источниками выброса являются предприятия, производящие азотные удобрения, азотную  кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксилов азота, поступающих  в атмосферу, составляет 20 млн.т. в  год.

Соединения фтора. Источниками  загрязнения являются предприятия  по производству алюминия, эмалей, стекла, керамики, стали, фосфорных удобрений. Фторосодержащие вещества поступают  в атмосферу в виде газообразных соединений фтороводорода или пыли фторида натрия и кальция. Соединения характеризуются токсическим эффектом. Производные фтора являются сильными инсектицидами.

Соединения хлора. Поступают  в атмосферу от химических предприятий, производящих соляную кислоту, хлоросодержащие  пестициды, органические красители, гидролизный  спирт, хлорную известь, соду. В атмосфере  встречаются как примесь молекулы хлора и паров соляной кислоты. Токсичность хлора определяется видом соединений и их концентрацией. В металлургической промышленности при выплавке чугуна и при переработке  его на сталь происходит выброс в  атмосферу различных тяжелых  металлов и ядовитых газов. Так, в  расчете на 11 т. передельного чугуна выделяется кроме 12,7 кг. сернистого газа и 14,5 кг. Пылевых частиц, определяющих количество соединений мышьяка, фосфора, сурьмы, свинца, паров ртути и  редких металлов, смоляных веществ  и цианистого водорода.

Оксид углерода . Получается при неполном сгорании углеродистых веществ. В воздух он попадает в результате сжигания твердых отходов, с выхлопными газами и выбросами промышленных предприятий. Ежегодно этого газа поступает  в атмосферу не менее 1250 млн.т. Оксид  углерода является соединением, активно  реагирующим с составными частями  атмосферы и способствует повышению  температуры на планете, и созданию парникового эффекта. Сернистый  ангидрид. Выделяется в процессе сгорания сера- содержащего топлива или  переработки сернистых руд (до 170 1млн.т. в год). Часть соединений серы выделяется при горении органических остатков в горнорудных отвалах. Только в США общее количество выброшенного в атмосферу сернистого ангидрида составило 65% процентов от общемирового выброса.

Серный ангидрид. Образуется при окислении сернистого ангидрида. Конечным продуктом реакции является аэрозоль или раствор серной кислоты  в дождевой воде, который подкисляет почву, обостряет заболевания дыхательных  путей человека. Выпадение аэрозоля серной кислоты из дымовых факелов  химических предприятий отмечается при низкой облачности и высокой  влажности воздуха. Листовые пластинки  растений, произрастающих на расстоянии менее 11 км. От таких предприятий, обычно бывают густо усеяны мелкими некротическими пятнами, образовавшихся в местах оседания капель серной кислоты. Пирометаллургические предприятия цветной и черной металлургии, а также ТЭС ежегодно выбрасывают в атмосферу десятки  миллионов тонн серного ангидрида.

                                          

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                                                                                       

 

 

 

 

 

 

 

                                        Заключение

Чтобы начать глобальное восстановление нужно уменьшить доступ в атмосферу  всех веществ, которые очень быстро уничтожают озон и долго там хранятся.

Также мы - все люди должны это понимать и помочь природе  включить процесс восстановления озонового  слоя, нужны новые посадки лесов, хватит вырубать лес для других стран, которые почему-то не хотят вырубать свой, а делают на нашем лесе деньги.

Для восстановления озонового  слоя его нужно подпитывать. Сначала  с этой целью предполагалось создать  несколько наземных озоновых фабрик и на грузовых самолетах «забрасывать»  озон в верхние слои атмосферы. Однако этот проект (вероятно, он был первым проектом «лечения» планеты) не осуществлен.

Иной путь предлагает российский консорциум «Интерозон»: производить  озон непосредственно в атмосфере. Уже в ближайшее время совместно  с немецкой фирмой «Даза» планируется  поднять на высоту 15 км аэростаты  с инфракрасными лазерами, с помощью  которых получать озон из двухатомного кислорода.

Если этот эксперимент  окажется удачным, в дальнейшем предполагается использовать опыт российской орбитальной  станции «Мир» и создать на высоте 400 км несколько космических  платформ с источниками энергии  и лазерами. Лучи лазеров будут  направлены в центральную часть  озонового слоя и станут постоянно  подпитывать его. Источником энергии  могут быть солнечные батареи. Космонавты на этих платформах потребуются лишь для периодических осмотров и  ремонта.