Маркетинговые исследования С углубленным товароведческим Анализом медицински И фармацевтических товаров

МАРКЕТИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

С УГЛУБЛЕННЫМ ТОВАРОВЕДЧЕСКИМ

АНАЛИЗОМ МЕДИЦИНСКИ

И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ

 

Цель курсовой работы - закрепить знания и умения, приобретённые в результате проведения под руководством преподавателя и самостоятельно их использовать при выполнении курсовой работы.

Развернутый план курсовой работы

I СИТУАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Анализ ситуации на Российском рынке  проводится по шести переменным маркетингового комплекса:

«PEOPLE» (ПОТРЕБИТЕЛИ)

«PRODUCT» (ПРОДУКТ)

«PRODUCER» (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ)

«PRICE» (ЦЕНА)

«PLACE» (ПОЗИЦИЯ, МЕСТО)

«PROMOTION» (ПРОДВИЖЕНИЕ)

 

1.  Анализ потребности. Определение базового сегмента рынка.

2. Положение   — анализ ситуации в России на период исследования.

2.1.Продукт.

А. Товароведческий анализ лекарственных препаратов на основе лекарственного средства

2.1.1. Состав действующего вещества (или веществ):

А) химическая характеристика: 
1. брутто - формула;

2. молекулярная масса;
3. структурная формула.

Б) наименование:

1. международное непатентованное (генерическое - GENERIC);

2. химическое по Женевской номенклатуре;

3. торговое.

2.1.2. Классификация и кодирование  лекарственного средства и лекарственных форм, выпускаемых на его основе:

2.1.2.1. Классификация лекарственного средства по:

а) химической номенклатуре — отнесение к классу химических 
соединений;

б) фармакотерапевтическим группам (фармгруппа по РЛС);

в) применению (в соответствии с МКБ-10);

г) видам лекарственных форм, зарегистрированным в России

2.1.2.2. Кодирование лекарственного средства:

а) Цифровое:

• определение кодов по К-ОКП, ОКДП, АТС, ТНВЭД, МКБ-10.
• расшифровка кодов по К-ОКП, ОКДП, МКБ-10.

б) Штриховое:

• определение кода по РЛС;
• расшифровка кода по стране, зарегистрировавшей код.

2.1.3. Характеристика лекарственного средства:

1. Оригинальный препарат или воспроизведенный (генерик).
2. Дата первой регистрации в нашей стране и дата последней перерегистрации.
3. Международный номер CAS (по РЛС).
4. Перечень лекарственных форм, зарегистрированных в России.
5. Перечень синонимов, зарегистрированных в России, выбор одного из них для оценки конкурентоспособности.
6. Наличие аналогов на отечественном рынке, выбор одного из них для оценки конкурентоспособности.

2.1.4. Качество лекарственного средства:

1. Название и номер документа, регламентирующего качество.
2. Производится ли продукт в соответствии с требованиями ОСТ 42-510-98 (для отечественных) или GMP (для импортных).

2.1.5. Влияние различных факторов на потребительные свойства 
и качество лекарственного средства и лекарственных форм на его 
основе, способы защиты товаров по этапам жизненного цикла:

а) на технологическом этапе - влияние исходного сырья:

• указать исходные продукты получения действующего вещества;
• написать реакции получения действующего вещества.

б) на этапе обращения:

- рассмотреть влияние температуры, влажности, света, кислорода воздуха и других факторов, если они влияют на действующее вещество, и написать уравнения химических реакций окисления, гидролиза ит.п. действующего вещества;

- указать роль тары, упаковки и маркировки товара при сохранении его качества и как информационного материала;

• условия хранения;

в) на этапе применения:

• совместимость препарата с другими лекарственными средствами;
• роль тары, упаковки и укупорочных средств;
• фармакодинамика;
• фармакокинетика;

- экологические аспекты утилизации тары, упаковки и лекарственного препарата с просроченным сроком годности.

 

Б. Маркетинговые исследования продукта

6. Как отпускается препарат в аптеке (по рецепту или без рецепта).
7. Входит препарат в перечень:

а) жизненно важных препаратов;

б) обязательный ассортимент для аптек всех форм собственности;

в) аптечных учреждений, обслуживающих амбулаторных больных;

г) аптечных учреждений, обслуживающих больных в стационаре;

д) список А или список Б;

е) список препаратов, отпускаемых льготным категориям больных;

ж) препаратов, рекомендованных стандартом диагностики и лечения (с указанием номеров и дат утверждения документов. Например: Ассортиментный перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обязательный для аптечных учреждений всех 
форм собственности (обязательный ассортимент) - Приложение к 
распоряжению Первого заместителя Премьера Правительства Москвы от 16.04.96 г. за № 473-РЗП).

 

2.1.8. Этап жизненного цикла лекарственного средства:

а) по датам первой и последней регистрации;

б) по темпам прироста динамики сбыта.

 

2.1.9. Позиционирование лекарственного средства на рынке.

 

2.1.10. Анализ ассортимента:

а) промышленного (на основании справочных данных);

б) торгового ассортимента в одной из конкретных аптек, выбранных вами для изучения (раз в месяц в течение 7 месяцев);

в) расчет коэффициентов широты, глубины и полноты ассортимента в аптеке;

 

2.1.11. Оценка экономической эффективности (фармакоэкономический анализ). Оценка конкурентоспособности (трех торговых наименований — изучаемого, его синонима и аналога).

 

2.2. Производитель:

2.2.1. Фирма производитель изучаемого лекарственного средства.

1. Краткая история фирмы.
2. Разрешено ли предприятию и фирме поставлять продукцию в Россию по паспортам ОТК (для отечественной продукции) или их сертификатам качества (для импортной продукции).
3. Адрес и телефон представительства в Москве.

2.3. Цена:

1. Оптовая у различных производителей и посредников (по прайс-листам фирм-дистрибьютеров).
2. Розничная в 10 различных аптеках и аптечных киосках (раз в месяц в течение 7 месяцев).

2.4. Потребитель:

2.4.1. Больной. 
Сегментирование рынка:

а) по нозологии;

б) по географическому принципу;

в) по демографическому принципу;

г) по доходу.

2.4.2. Врач. 
Сегментирование рынка:

а) по нозологии;

б) по географическому принципу;

в) по демографическому принципу;

ж) по образованию (к какой школе  принадлежит врач).

2.4.3. Выбор целевых сегментов рынка методом сложного многофакторного сегментирования.

2.5.Продвижение.

1. Каналы товародвижения от производителя к потребителю.
2. Методы распространения:

а) оптовая торговля (перечень фирм дистрибьютеров);

б) розничная торговля (перечень аптечных учреждений, где может продаваться данный лекарственный препарат).

2.5.3. Методы стимулирования сбыта, используемые фирмами производителями и посредниками.

3. Влияние внешней среды - STEP-анализ (социальные, технологические, экономические, политические факторы). Какие основные законодательные акты, приказы и распоряжения регламентируют деятельность провизоров при продаже данного товара на отечественном рынке (с указанием их названий и дат введения в действие).

4. Прогноз.

1. Систематизация основных результатов анализа SWOT- анализ. Особо обращается внимание на слабые стороны продвижения препарата на отечественном рынке.
2. Что ожидает нас при существующем положении дел через 3 года (по каким переменным возможны изменения и почему).

 

II. МАРКЕТИНГОВЫЙ СИНТЕЗ

5. Выдвижение целей - что надо сделать (улучшить ситуацию или же сохранить ее на существующем уровне). Какие цели необходимо поставить для улучшения ситуации по продвижению препарата на отечественном рынке. (Цели должны быть конкретные, измеримые, достижимые и выражены в количественных параметрах.)
6. Оценка целей - обоснование того, почему надо делать так, а не иначе.
7. Принятие решения - предложить задачи, которые надо решить для достижения конечной цели.

 

III. СТРАТЕГИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ

8. Выдвижение стратегии — ваши предложения о том, как надо действовать, чтобы достичь цели.

 

IY. ТАКТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ

9. Определение тактики - какие действия следует предпринять и 
почему. (Кто, что и когда должен сделать.)

 

Оформление литературы

Список литературы дается в конце работы в соответствии с ГОСТ с указанием общего количества страниц в цитируемой работе, в тексте работы обязательно указать источник информации конкретно, указывая, на какой странице помещена цитируемая информация.

Статистические данные даются в виде диаграмм или графиков. Рядом помещается таблица, на основании которой строился график, с указанием источника информации.

 

Приложения  к курсовой работе

1. Образцы упаковки или их ксерокопии (первичной, вторичной) изучаемого лекарственного препарата.

2. Структурная формула действующего вещества.
3. Факторы, влияющие на потребительные свойства и качество лекарственного средства (с уравнениями химических реакций протекающих при воздействии кислорода и влаги воздуха, светов излучения и др. факторов). °
4. Наименования предприятия-изготовителя изучаемого лекарственного препарата и его товарный знак.

Приложения  оформляются на отдельных листах плотной бумаги размером А-4 (295 х 210 мм).