Автор работы: Пользователь скрыл имя, 19 Сентября 2015 в 14:01, курсовая работа
Целью моей работы является изучение гербицидов, их разновидностей и спектра их применения.
Задачи, которые я ставила перед собой , до написания работы:
-узнать ,что такое гербициды
-узнать, какие бывают гербициды и как они классифицируются
1.Гербициды…………………………………………………………………4
2.Классификация гербицидов………………………………………………5
3.Химические классы гербицидов…………………………………………10
3.1. Арилоксиалканкарбоновые кислоты……………………………………………...10
3.2. Динитроанилины…………………………………………………………………...15
3.3. Карбаматы………………………………………………………………………......17
3.4. Производные дипиридилия………………………………………………………..19
3.5. Производные пиридина…………………………………………………………….20
3.6. Производные триазинов……………………………………………………………21
3.7. Сульфонилмочевины……………………………………………………………….23
3.8. Хлорацетанилиды (амиды, хлорацетамиды)………………………........................24
4. Способы проникновения и механизм действия гербицидов…………….27
5.Способы приготовления гербицидов………………………………………34
6.Применение гербицидов в сельском хозяйстве…………………………...35
6.1. Препаративные формы………………………………………………………….....35
6.2.Сроки внесения……………………………………………………………………..35
6.3.Способы внесения………………………………………………………………….35
6.4. Необходимые природные условия……………………………………………….36
7.Гербициды и севооборот…………………………………………………….37
8.Нормы расхода………………………………………………………………..38
9.Гербициды и окружающая среда………………………………………...….39
Заключение…………………………………………………………………..…40
Литературные источники………………………………………………………41
3 Химические классы гербицидов
3.1Арилоксиалканкарбоновые кислоты
Химический класс, пестициды, гербициды. Занимают ведущее место по объемам производства и использования в сельском хозяйстве. Действуют только на двудольные растения [10].
Действующие вещества:
-2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота)
-2,4-Д (2-этилгексиловый эфир)
-2,4-Д (диметиламинная соль)
-2,4-Д (малолетучие эфиры С7-С9)
-Галоксифоп-П-метил
-МЦПА (2М-4Х)
-МЦПА (диметиламинная соль)
-МЦПА (диметиламинная+калиевая+
-Флуазифоп-П-бутил
Действие на вредные организмы
Все препараты группы 2,4-Д – вещества гормонального действия. В зависимости от дозы, они оказывают фитотоксическое, гербицидное или стимулирующее действие. Являются избирательными гербицидами системного действия [6]. Соли 2,4-Д и МЦПА эффективны против однолетних сорняков, а эфиры 2,4-Д, обладая более высокой биологической активностью, подавляют также некоторые многолетние двудольные сорняки. Избирательность действия объясняется отличиями в анатомо-морфологическом строении и физиологических процессах у растений [3].
При использовании гербицидов этой группы гербицидов действие на чувствительные растения проявляется довольно быстро, через несколько часов происходит задержка и полное прекращение роста, скручивание листьев и молодых побегов. Все растение уродливо изгибается. Наблюдается загнивание и утолщение корней в верхней части, отмирание молодых. В отдельных случаях на стебле образуется большое количество придаточных корешков. Листья меняют окраску (желтеют или краснеют) и увядают. Отмечается также деформирование генеративных органов. Все морфологические изменения очень разнообразны, зависят от видовых особенностей растений, их возраста, условий погоды и являются следствием глубоких нарушений физиологических процессов в растениях [1][3].
На пастбищах и лугах гербициды типа 2,4-Д хорошо подавляют герани, подорожники, лютики (цепкий, ядовитый, ползучий), ими угнетается свербига восточная, сурепица обыкновенная, кульбаба шершавая, крестовники, чертополох курчавый, татарник колючий, полыни . Менее чувствительны одуванчик, осот полевой, бодяк полевой [2]. Кроме того, препараты на основе 2,4-Д полезны для уничтожения кустарников при расчистке местности. Также есть данные, что 2,4 дихлорфеноуксиновая кислота и ее бутиловый и бутиловый и октиловый эфиры стимулируют цветение и созревание плодов, а также регулируют опадение плодов садовых деревьев (цитрусовых, яблоневых и др.) [14].
В качестве арборицидов 2,4-Д применяют в борьбе с ивами разных видов, ольхой серой и черной, осиной, крушиной, лещиной, березой пушистой и бородавчатой, жимолостью, черемухой, елью, рябиной на пастбищах и лугах. Различные виды древесно-кустарниковой растительности неодинаково чувствительны к этим препаратам. Наиболее чувствительны ива остролистная, белая, русская, ломкая и трехтычинковая, лещина обыкновенная, ольха серая и черная; среднечувствительны – ива ушастая, пепельная, пятитычинковая, сизовато-серая, береза; относительно устойчивы липа, хвойные породы, осина. Производными 2,4-Д можно опрыскивать как облиственные деревья, так и деревья в безлистном состоянии, используя при этом растворы эфиров 2,4-Д [2].
Злаковые более устойчивы к гербицидам данной группы в фазе до выхода в трубку; у двудольных растений точка роста открытая, листья расположены горизонтально, поэтому они сильно повреждаются гербицидами этой группы [3].
Устойчивость некоторых растений к 2,4-Д объясняется разрушением его в растительном организме. В злаковых культурах детоксикация 2,4-Д осуществляется за счет связывания гербицида белками неразрушенных клеточных структур с белками мембран цитоплазмы. Устойчивость некоторых двудольных сорняков к 2,4-Д объясняется связыванием гербицида белками клеток или веществами небелковой природы; причиной могут быть также интенсивные процессы декарбоксилирования [3].
Чувствительны к ним многие двудольные сорняки, кроме горцев, ромашки непахучей, тысячелистника, звездчатки, пикульника, торицы, подмаренника [6].
3.2. Динитроанилины
Динитроанилины – это пестициды, производные аммиака NH3, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. В качестве гербицидов сегодня наиболее распространены только производные 2,6-динитроанилина: трифлуралин и пендиметалин.
Действующие вещества:
-Пендиметалин
-Трифлуралин
Активность гербицидов группы динитроанилинов определяется строением ароматического ядра, имеющего дефицит электронов, вследствие чего эти соединения образуют стабильные сигма-комплексы с нуклеофильными компонентами растительных тканей. Активные соединения образуют также группы ОСН3, СF3, CN в роли первого радикала [3]. Динитроанилины высоколетучи, что требует их немедленной заделки в почву [1].
Динитроанилины подавляют однолетние одно-и двудольные сорняки, на многолетние действуют слабо.Поскольку вещества этой группы активны только по отношению к прорастающим семенам, они предназначены для почвенного внесения.[6]
Динитроанилины относятся к ингибиторам корневой меристемы.[6] Первичный эффект замещенных динитроанилинов связан с подавлением ростовых процессов, нарушением процессов синтеза нуклеиновых кислот, синтеза РНК и ДНК. Эти нарушения приводят к подавлению вторичных процессов роста, репликации ДНК, клеточного деления, синтеза фитогормонов. Динитроанилины сдвигают равновесие фитогормонов в корнях растений. Вступая во взаимодействие с белками, они подавляют синтез ферментов – снижают в прорастающих семенах активность альфа-амилазы, индуцированной фитазой и гиббереллином. Третичное действие проявляется в подавлении фотосинтетического фосфолирования, окисления НАДН и сукцината, процессов фосфорилирования и дыхания [6]. Нарушается процесс деления клеток в метафазе. На процесс клеточного деления динитроанилины действуют подобно колхицину[3].
Вещества глубоко проникают в корни растений, подземные части проростков, но в надземные органы не передвигаются. Вследствие этого остаточные количества могут содержаться только в клубнях, корнеплодах, луковицах.[6]
Типичным проявлением действия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней прорастающих семян. Клетки становятся многоядерными, небольшого размера, с тонкими оболочками. Симптомы действия этих гербицидов проявляются и после появления всходов: подавляется развитие вторичных корешков, рост побегов, семядольные листья становятся кожистыми, гипокотиль и стебель утолщается и делается ломким, часто приобретает красно-синюю окраску.[3]
3.3. Карбаматы
Карбаматы (или производные карбаминовой кислоты) – сложные эфиры карбаминовой кислоты, получвшие широкое применение в сельском хозяйстве в качестве действующих веществ пестицидов.[3]
Карбаматы – гербициды:
Десмедифам
Фенмедифам
Просульфокарб
Общими для карбаматов является их высокая летучесть и быстрая потеря активности в результате испарения с поверхности влажной почвы и с надземных органов растений. При внесении в сухую почву гербициды удерживаются за счет сорбции. При увлажнении вода вытесняет сорбированные молекулы с поверхности почвенных коллоидов. Они переходят в почвенный раствор и могут оказывать действие на прорастающие семена, но могут и вымываться просачивающейся водой. Однако при среднем количестве осадков препараты, относительно устойчивые к вымыванию, остаются в верхнем 0-5-сантиметровом слое.[5]
Препараты этой группы достаточно легко проникают в растения, сорбируясь корнями, подземными частями растений, колеоптилем, и передвигаются по ксилеме [10]. Они ингибируют процесс фотосинтеза и нарушают в растениях основные обменные реакции. Поскольку карбаматы воздействуют на процесс деления клеток и могут заменять число хромосом, их относят к митотическим ядам [4]. Вещества этой группы прерывают митоз (нормальный процесс деления клеток) в период между анафазой и метафазой, препятствуют образованию перегородок в делящихся клетках, которые формируются после телафазы, что обуславливает возникновение ненормальных многоядерных клеток [6].
В почве гербициды этой группы разрушаются в основном за счет микроорганизмов. Время сохранения их в почве – 3-6 недель, в сухой и холодной – дольше. Период полураспада при 21-27°С – 1-4 недели.
3.4 Производные дипиридилия
Производные дипиридилия – пестициды, гербициды. В настоящее время из действующих веществ данной группы зарегистрированы препараты на основе диквата.
Производные дипиридилия оказывают неизбирательное контактное действие на растения [6]. В местах попадания на растения препараты разрушают ткани и в течение 2-4 суток вызывают гибель растений [3]. Дикват, в частности, характеризуется быстрым гербицидным эффектом. Даже при использовании малых доз он уничтожает надземную часть растений, может также применяться как дефолиант и десикант.
Дипиридилиевые гербициды, воздействуя через листья на растения, вызывают отклонение электрона в электрон-транспортной системе от своего обычного пути. Восстановленный гербицид реокисляется молекулярным кислородом, в результате чего образуется высокореактивный супероксид-анион, обладающий сильными фототоксическими свойствами. Из-за перекисной трансформации насыщенных жирных кислот, входящих в их состав клеточных мембран, он вызывает их повреждение [7].
Передвижение производных дипиридилия по растению зависит от применяемых доз и условий освещения. При ярком освещении гербициды этой группы слабо передвигаются в корни из обработанных листьев в связи с прекращением оттока ассимилянтов, который вызван ингибированием процесса фотосинтеза. В этом случае уничтожение корней не происходит. В тени или при слабой освещенности гербицидная активность сохраняются дольше, и проявление токсических симптомов проходит более равномерно. Симптомы повреждения: появление некротических пятен, увядание, побурение и отмирание листьев.
Действующем веществом является дикват.
Дикват дибромид применяется для уничтожения сорняков при опрыскивании сенокосных угодий, беспахотном земледелии, в виноградниках, садах, цитрусовых насаждениях и чайных плантациях (не больше трех обработок в сезон), а также для улучшения лугов и пастбищ при плохом травостое (после уничтожения дикватом сорняков проводят посев кормовых трав) [2]. Помимо этого, дикват используют в качестве десиканта для высушивания растений с целью облегчения уборки картофеля, подсолнечника, семенников моркови, люцерны, свеклы, клевера и др. Обработку надо проводить за несколько дней до уборки культурных растений [3].
За рубежом производные дипиридилия применяют для направленной обработки против нежелательной травяной растительности в междурядьях лесных культур. В некоторых странах эти вещества получили распространение как общеистребительные гербициды, но иногда их используют и в качестве арборицидов для борьбы с древесно-кустарниковой растительностью на нелесных землях [6].
Зарегистрированные препараты на основе диквата рекомендуются к применению против злаковых и двудольных сорняков в продовольственного картофеля, посевах моркови (товарные посевы) [5].
3.5. Производные пиридина
Производные пиридина - пестициды, гербициды сплошного действия. Пиклорам используют в виде хорошо растворимых в воде калиевой соли, солей с аминами. Соединения имеют широкий спектр действия и высокую фитоцидную активность.
Производные пиридина – пиклорам. В большинстве препаратов этой группы избирательность действия на растения разных видов выражена слабо или не выражена вообще. Они легко поглощаются корнями и листьями. Обладают большой подвижностью в растениях, могут перемещаться по флоэме и ксилеме. Из корней незначительное количество гербицидов попадает в окружающую среду.
При поступлении через корень эти вещества не накапливаются в нем, а транспортируются в верхние части растения. Перераспределяются из зрелых и концентрируются в молодых листьях и концах побегов [7].
Пиклорам, единственное вещество из этой группы, разрешенное сегодня к применению, – активный гербицид, обладающий продолжительным действием. Поражает однолетние и многолетние корнеотпрысковые растения, кустарники, размножающиеся корневой порослью, горчак ползучий [5][6]. Относится к гербицидам сплошного действия [2][3].
Внешними признаками повреждения являются этиоляция, скручивание и отмирание стеблей и листьев, растяжение молодых побегов [6].
Подавляемые сорные виды. Многолетние корнеотпрысковые сорняки, горчак ползучий (розовый), вьюнок полевой, паслен каролинский.
Обработку пиклорамом проводят в период активного роста сорняков. Препарат используют на несельскохозяйственных землях и на посевах кукурузы. Запрещается высевать культурные растения на обработанных участках [8].
Зарегистрированные препараты на основе клопиралида и пиклорама применяются против двудольных сорняков на посевах рапса;МЦПА и пиклорама (диметилэтаноламинные соли) – против горчака ползучего [3].
3.6. Производные триазинов
Триазины – селективные гербициды. Применяются в сельских и личных подсобных хозяйствах против двудольных сорняков.
Производные симм-триазинов характеризуются системным и контактным действием [9]. Избирательность их действия связана с превращениями хлорзамещенного в соответствующее гидроксизамещенное соединение, не токсичное для культурных растений. Хорошо всасываются корневой системой сорняков и переносятся в стебли и листья, являясь, главным образом, почвенными гербицидами [10].
Информация о работе Гербициды и их применение в сельском хозяйстве