Тесты по медицинской биологии

B балантидіаз 

C токсоплазмоз 

D сонна хвороба

E хвороба Чагаса

 

 

  42

В лабораторію звернувся чоловік 40 років, який мешкає у глинобитному домі. В щілинах

помешкання він знайшов  членистоногих  з овальним видовженим  тілом з дещо

загостреним переднім кінцем темно-сірого кольору. Ротові органи лежать в заглибленні 

на черевній поверхні. Чотири пари ходильних ніг, на рівні першої пари розташований

статевий отвір. Визначте вид цього членистоногого: 

A * Ornithodorus papillipes 

B Ixodes persulcatus 

C Ixodes ricinus 

D Sarcoptes  scabiei 

E Dermacentor nuttalli 

 

 

  43

В клітині, яка мітотично ділиться  спостерігається розходження дочірніх хроматид до

полюсів клітини. На  якій стадії мітотичного циклу знаходиться клітина: 

A *Анафази

B Метафази  

C Телофази  

D Профази  

E Інтерфази  

 

 

  44

У человека зарегистрирована клиническая  смерть. При этом прекратились следующие

жизненно важные функции: 

A *Сердцебиение и дыхание

B Самообновление клеток 

C Процессы метаболизма 

D Репликация ДНК 

E Подвижности 

 

 

  45

У человека поставлен предварительный  диагноз – множественный склероз, как 

следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к: 

A *Аутоиммунным 

B Инфекционным 

C Инвазионным 

D Геномным 

E Хромосомным 

 

 

  46

При пересадке сердца от одного человека к другому для предотвращения отторжения

трансплантационный иммунитет  подавляют с помощью: 

A *Иммунодепрессантов 

B Инфракрасного излучения

C Антимутагенов 

D Ультразвука 

E Мутагенов 

 

 

  47

Мати і батько здорові. Методом  амніоцентезу  у клітинах епітелію плода визначено

каріотип   45 ХО. Поставте діагноз?  

A * Синдром Шерешевського-Тернера

B Синдром Едвардса 

C Синдром Патау 

D Синдром “котячого крику” 

E синдром “трисомія Х” 

 

 

  48

При цитогенетичному дослідженні в клітинах абортованого ембріону виявлено 44

хромосоми, відсутність обох хромосом третьої  пари. Яка мутація відбулась 

A * Нулесомія

B Хромосомна аберація 

C Генна (точкова) 

D Полісомія 

E Моносомія 

 

 

  49

В фекаліях хворого з хронічним колітом (запаленням товстої кишки) виявлені кулеподібні

цисти діаметром 10 мкм з 4 ядрами. Цисти  якого найпростішого виявлені? 

A * дизентерійної амеби

B кишкової амеби 

C ротової амеби. 

D лямблії. 

E балантидія 

 

 

  50

За допомогою методу каріотипування у новонародженої дитини з множинними 

дефектами черепу, кінцівок  і внутрішніх органів виявлено три хромосоми 13-ї пари. Було

встановлено діагноз: 

A * Синдром Патау

B Синдром Едварда 

C Синдром Клайнфельтера 

D Синдром Дауна 

E Синдром Шерешевського-Тернера 

 

 

  51

У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92 однохроматидні

хромосоми?  

A *Анафаза

B Телофаза 

C Метафаза  

D Профаза 

E Інтерфаза 

 

 

  52

Соматичні клітини людини – диплоїдні (2n хромосом). Проте поліплоїдні клітини 

червоного кісткового мозку (мегакаріоцити) можуть мати до 64 n хромосом. Який

механізм їх виникнення? 

A *Ендомітоз

B Політенія 

C Мітоз  

D Амітоз 

E Мейоз

 

 

  53

У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снотворного талідомід,

народилося кілька тисяч дітей  з відсутністю або недорозвиненням  кінцівок, порушенням

будови скелета, іншими вадами.  Яка природа  даної патології?  

A *Фенокопія 

B Трисомія 

C Моносомія  

D Триплоїдія 

E Генна мутація 

 

 

  54

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику

захворювання гемофілією у її дітей. Її чоловік страждає гемофілією. Під час збору

анамнезу виявилося, що у сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик

народження хворої дитини:   

A * відсутній    

B 25%  

C 50% 

D 75% 

E 100%     

 

 

  55

До педіатра звернулась мати з дитиною, в якої вона на білизні виявила  маленьких білих 

черв`ячків ниткоподібної форми з загостреними кінцями, завдовжки близько 1см. Із

розповіді матері: дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує

область анального отвору. Визначте вид гельмінта::  

A * Гострик. 

B Аскарида      

C Волосоголовець     

D Ціп`як озброєний      

E Кривоголовка.      

 

 

  56

У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої 

щелепи та гортані, що супроводжується  характерними змінами голосу, а також 

мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість.  Найбільш йморівною причиною таких

аномалій є делеція: 

A * короткого плеча 5-ої хромосоми

B  короткого плеча 7-ої хромосоми

C  короткого плеча 9-ої хромосоми

D  короткого плеча 11-ої хромосоми

E  21-ої хромосоми

 

 

  57

При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком

медичної генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії.  В

даний час це найбільше стосується: 

A * Фенілкетонурії 

B Анемії 

C Муковісцидозу 

D Цистинурії 

E Ахондроплазії 

 

 

  58

При  біохімічному дослідженніі  клітинних органел в них виявлені травні ферменти. Цими

органелами є:

A * Лізосоми 

B Пластинчастий комплекс 

C Ендоплазматичний ретикулюм 

D Мітохондрії 

E Рибосоми 

 

 

  59

При деяких захворюваннях в клітинах виникають зміни, які супроводжуються

порушеннями цілісності мембран лизосом. Які зміни відбудуться в клітинах? 

A *Аутоліз

B Порушення мітозу 

C Порушення  трансляції 

D  Порушення транскрипції 

E Накопичення речовин

 

 

  60

В клітинах здорової печiнки активно синтезується глiкоген та бiлки. Якi  типи органел

добре розвинутi? 

A * Гранулярна та агранулярна ЕПС. 

B Клітинний центр. 

C Лiзосоми. 

D Мітохондрії 

E Пероксiсоми. 

 

 

  61

При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле

лице, близько розміщені очі  із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот.

Діагностовано також вада серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби

Дауна. Вкажіть причину даної  патології. 

A *Трисомія 21-ої хромосоми

B Трисомія 13-ої хромосоми 

C Трисомія за Х хромосомою 

D Часткова моносомія 

E Нерозходження статевих хромосом 

 

 

  62

Каріотип чоловіка 47 хромосом, в  ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра.

Спостерігається ендокринна недостатність: недорозвиток сім’яників, відсутність

сперматогенезу. Про яке захворювання свідчить даний фенотип? 

A *Синдром Клайнфельтера

B Синдром Патау 

C Синдром Едвардса 

D Синдром Шерешевського-Тернера 

E Синдром Дауна 

 

 

  63

Під час розтину мертвонародженої дитини виявлено аномалію розвитку серця: шлуночки

не розмежовані, з правої  частини  виходить суцільний артеріальний стовбур. Для яких

хребетних характерна подібна будова серця? 

A *Амфібій  

B Риб 

C Рептилій

D Ссавців 

E Птахів 

 

 

  64

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за

материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.  

A *Рецесивний, зчеплений зі статтю 

B Аутосомно-ресесивний 

C Домінантний, зчеплений зі статтю 

D Неповне домінування 

E Аутосомно-домінантний 

 

 

  65

Дитина поскаржилася на свербіж  потиличної та скроневих ділянок  голови. При огляді

голови дитини мама виявила поверхневі виразки  внаслідок розчухів і  гниди білого

кольору на волоссі. Вкажіть збудника цього патологічного стану: 

A *Воша головна

B Воша одежна 

C Блоха людська 

D Муха вольфартова

E Воша лобкова 

 

 

  66

Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту, дратівливість. На білизні знайдені

гельмінти білого кольору завдовжки 5-10мм. При мікроскопії зскрібка з перианальних

складок виявлені безбарвні яйця несиметричної  форми. Вкажіть, який гельмінт паразитує

 у хворого?  

A *Гострик

B Аскарида людська 

C Кривоголовка 

D Трихінела 

E Волосоголовець 

 

 

  67

До лікаря-інфекціоніста з хворою дитиною звернулись батьки, які тривалий час

працювали в одній азіатській країні. У дитини такі симптоми: шкіра землистого кольору,

втрата апетиту, в’ялість, збільшені печінка, селезінка, периферійні лімфатичні вузли. Яке

протозойне захворювання можна  припустити у дитини? 

A *Вісцеральний лейшманіоз 

B Балантидіаз 

C Амебіаз 

D Токсоплазмоз 

E Лямбліоз 

 

 

  68

При огляді хворого з ранами, що кровоточать, лікар виявив пошкодження тканин

личинками, а також локальні місця нагноєння. Поставив діагноз:облігатний міаз.

Збудником цього стану є: 

A *Муха вольфартова  

B Жигалка осіння 

C Триатомовий клоп 

D Муха цеце 

E Муха хатня 

 

 

  69

У клiницi хворому було пересаджено нирку. Якi з перелiчених клiтин iмунної системи

можуть безпосередньо впливати на клiтини трансплантату?  

A *Т-кiлери 

B Плазмобласти 

C Т-хелпери 

D Супресори

E Тiмоцити 

 

 

  70

Внаслідку дії (-випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК втрачені 2 нуклеотиди.

Яка з перелічених видів мутацій  відбулася в ланцюзі ДНК:   

A *Делеція

B Дуплікація 

C Інверсія 

D Транслокація 

E Реплікація 

 

Крок 1.  Загальна лікарська підготовка

1.0 Біологія (частина 2)

1

Під час опитування студентів  за темою: “Молекулярня біологія” викладачем було задане

запитання: “Чому генетичний код  є універсальним?” Правильною повинна бути відповідь:

“Тому що він…”: 

A * єдиний для більшості організмів 

B містить інформацію про будову білка

C є триплетним 

D кодує амінокислоти 

E колінеарний 

 

 

  2

У студента 18 років виявлено збільшення щитовидної залози. При цьому був  підвищений

обмін речовин, збільшення частоти  пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції

гормону тироксину. Які органели клітин щитовидної залози найбільш відповідні за

секрецію і виділення гормонів: 

A * комплекс Гольджі

B мітохондрії 

C рибосоми 

D центросоми 

E лізосоми 

 

 

  3

При вивченні під електронним мікроскопом клітин підшлункової залози були знайдені 

структури, які поділяють клітину  на велику кількість комірок, каналів, цистерн та поєднані

з плазмолемою.  Вкажіть ці органели:  

A * ендоплазматична сітка

B мітохондрії 

C центросоми 

D рибосоми 

E комплекс Гольджі 

 

 

  4

Під дією різних фізичних і хімічних агентів при біосинтезі ДНК у клітині можуть виникати

пошкодження. Здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК

називається: 

A * репарація

B траскрипція 

C реплікація 

D трансдукція 

E трансформація

 

 

  5

 У людини  один і той  же генотип може спричинити  розвиток захворювання з різними

ступенями прояву фенотипів. Ступінь  прояви ознаки при реалізації генотипу у різних

умовах середовища – це: 

A * експресивність 

B пенетрантність 

C спадковість 

D мутація 

E полімерія

 

 

  6

Експериментально була встановлена  кількість та послідовність амінокислот у молекулі

гормона інсуліна.

 Ця послідовність кодується: 

A *Кількістю та послідовністю нуклеотидів у екзонних частинах гена 

B Послідовністю  структурних генів  

C Кількістю та послідовністю азотистих основ ДНК 

D Певним чергуванням екзонних та інтронних ділянок. 

E Кількістю та послідовністю нуклеотидів у інтронних ділянках гена  

 

 

  7

При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені

мембраною і місять безліч різноманітних  гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели

 забезпечують внутрішньоклітинне  травлення, захисні реакції клітини  і являють собою: 

A * Лізосоми 

B Центросоми 

C Ендоплазматичну сітку 

D Рибосоми: 

E Мітохондрії 

 

 

  8

У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо

діагностувати при допопмозі слідуючого методу:  

A *Біохімічного

B Цитогенетичного

C Популяційно-статистичного

D Близнюкового

E Генеалогічного

 

 

  9

Біля ядра виявлена органела. Вона складається з двох циліндрів, розташованих

перпендикулярно один до одного. Циліндри утворені  мікротрубочками. Було з’ясовано,

що ця органела забезпечує формування мітотичного апарата і являє  собою:  

A * Центросому 

B Рибосому 

C Ендоплазматичну сітку 

D Мітохондрію 

E Лізосому 

 

 

  10

Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом.  Хворіють і чоловіки і жінки.

Це захворювання є наслідком  мутації:

A *Генної

B Геномної 

C  Хромосомної

D Поліплоідії

E Анеуплоідії  

 

 

  11

Підтримка життя на будь-якому рівні зв'язано з явищем репродукції . На якому рівні

організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу? 

A * молекулярному