Отчёт о полевой практике зоологии беспозвоночных

Содержание

1).Содержание 1

2).Введение 2

3).Цель  и задачи практики 2

4).Виды  и содержание работ практки 3

5).Описание  видов 5

6).Выводы

7).Литература

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение

Зоология – наука о животном мире. Она изучает строение, поведение, размножение, развитие живых организмов, их происхождение, а также классификацию, взаимодействие и взаимоотношения с окружающей средой, значение в природе и жизни человека., часть биологии, многообразие животного мира, общие закономерности, индивидуального и исторического развития.

Значение  животных и птиц в природе и  хозяйстве очень разнообразно. Они  играют положительную роль в опылении многих растений, распространении семян, почвообразовании; участвуют в разрушении трупов, остатков отмерших растений, в  очистке водоёмов, улавливая и  поедая остатки отмёрших организмов.

Большое практическое значение имеют животные и птицы для человека. Для людей  они служат как: пища, сырьё для  промышленности, домашние питомцы, материал в учебных и исследовательских  целях.

Все живые организмы различаются  по строению, образу жизни и происхождению.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Цель и задачи практики

Цель  практики: научиться различать видовой  состав, места обитания, цепочки  питания животных, а также - вредные  и полезные качества животных для  определённых садово-парковых объектов . Для улучшения качества самих объектов, как декоративного, так и богатства видового состава, и сохранения фаун для нормального проживания животных в садово-парковых объектах. Также по видовому составу животного мира можно судить и о состоянии биотопов в целом, т. е. благодаря полученным знаниям о животных можно будет определятьсостояние садово-парковых объектов в целом.

Виды и содержание работ во время практики

В первый день практики проводились наблюдения на территории пгт Аграрное (внутренний дворик университета, парк пгт Аграрное, территория жилого массива и территория, расположенная около теплицы).

Перед началом практики был проведён инструктаж по техники безопасности.

Во  внутреннем дворике университета были найдены, и осмотрены остатки  скорлупы яйца Вяхиря, гнездящийся открыто на ветвях деревьев, цвет яйца – белый, лишенный покровительственной окраски. Само гнездо было представлено несовершенной постройкой из небольшого числа прутьев.

Была  изучена погадка Совы ушастой, в состав которой входили останки мышей в виде частей скелета.

После окончания исследований во внутреннем дворике университета, исследования перешли в парк пгт Аграрное, где были замечены самка и самец Дрозда чёрного.

Были  слышны звуки, издаваемые Зябликом, соловьём и иволгой.

Также внимание было обращено на Дятла, и отмечено, что в организации каждой птицы помимо общих признаков мы находим отражение условий местообитания, образа жизни, рода пищи, а также способа её добычи.

Далее, на территории жилого массива наблюдали  за вяхирем и его птенцом. Кроме  того, наблюдение велось за Зябликом, каменкой обыкновенной, горлицей кольчатой.

Далее было обнаружено и внимательно рассмотрено  гнездо Вороны.

После этого мы пошли на территорию, расположенную  близ теплицы, где велись наблюдения за Воробьём домовым, ласточкой деревенской, сорокой и белкой.

Во  второй день практики проводились наблюдения территории предпарковой и парковой зоны, Симферопольского парка имени Гагарина.

В предпарковой зоне был слышен Чёрный дрозд. Группа видела большое количество Ворон, выводок Домовых воробьёв, трясогузку белую, стрижей, а также наблюдали за Белками и стрекозами.

В парковой зоне наблюдался Вяхирь, синица, горихвостка Обыкновенная, сорока, дрозд певчий, щёгл, стриж чёрный, дятел. Особое внимание было обращено наВодяную курочку, лягушкуу озёрную, ласточку городскую.

На  третий день группа отправилась в  зоологический музей Таврического национального университета имени  В. И.Вернадского. Там было осмотрено большое количество различных животных и птиц, интерес представляли крымские виды, среди них: Олень благородный, дикий кабан, барсук, белка, куница, белоголовый сип, черный гриф.

Последний день был израсходован на посещение  Ботанического Таврического национального  университета имени В. И.Вернадского, где наблюдение велось За воронами, утками кряковыми, прудовой лягушкой, белками, прослушивался зяблик. Были получены знания о том, что на территории сада проживает большое количество летучих мышей. Также, хотелось бы отметить, что на территории сада находится большое количество кормушек для птиц и белок, что свидетельствует о ухоженности сада, и предание значительной важности животному миру парка. Следует уделить внимание и ухоженности парковой зоны, существованию резкого контраста с территорией, которая находится вне парка. Была обнаружена Норка хомяка, а также след собаки.

Выводы

Я научился различать некоторые виды животных, обитающие в городских, пригородных и парковых зонах. Узнал  как определяется пища хищных птиц по погадкам,

 

 

 

 

 

 

 

 

Литература

1. Конспект

2. Ресурсы интернета

3. Соколовская Т. П. Путешествие  по заповеднику

4. Меннинг О. Поведение животных. М., 1969; 1978.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

уточная цикличность. Одним из приспособлений, позволяющих земноводным существовать в неблагоприятных по условиям влажности  и температуры местах, является сезонная и суточная цикличность, т. е. правильно  чередующаяся смена периодов активности и периодов покоя.  
Летом, когда дневные температуры высоки, а влажность относительно мала, бурые лягушки, закончившие размножение и покинувшие водоём, ведут ночной образ жизни, особенно это относится к травяной лягушке. Остромордую лягушку в течение всего лета можно встретить в небольших количествах и днём, почему некоторые исследователи даже склонны были считать её дневным видом. Такое разногласие в отношении остромордой лягушки объясняется различным поведением её в разных географических точках. Травяные же лягушки летом очень редко попадаются на глаза днём. В это время они сидят, затаившись в густых кустах, под камнями, в пнях, в густой траве, т. е. собираются в наиболее влажные места. Часто, приподнимая упавшие деревья, можно увидеть под ними одну или несколько лягушек. Они сидят, тесно прижавшись к земле, и находятся как бы в состоянии оцепенения. Проходит некоторое время, прежде чем потревоженные животные обращаются в бегство.  
На рисунке 5 изображено изменение числа травяных лягушек в течение суток в двух различных по влажности биотопах: сухом водораздельном лугу и мокром осиннике с болотистой почвой (Терентьев, 1938). Когда на лугу число лягушек достигает максимума, - в осиннике оно минимально. Интересно, что наибольшее число лягушек в осиннике приходится на дневные часы, следовательно, он является как бы "биотопом покоя", где лягушки проводят неактивное время суток. Чаще всего у травяных лягушек не происходит смена мест обитания, а под упавшими деревьями, в кустах, под камнями, в пнях и т. д. они находят "биотопы покоя".  
Активную деятельность травяные лягушки начинают с наступлением сумерек. Наибольшее число особей, как видно из рисунка 5, активно в 11 часов вечера, в 2 часа ночи, затем число активных животных падает, достигая минимума к 11 часам утра.  
Бодрствующие ночью лягушки усиленно кормятся. Их желудки оказываются максимально наполненными в 4-8 часов утра, т. Е. после посредственно ночного периода активности (Терентьев, 1938). Затем кривая наполнения постепенно падает. В неактивный период у лягушек идёт переваривание пищи и к ночи желудок почти опустошается. Видимо, голод и является причиной, определяющей переход животных в активное состояние, побуждающей к поискам и добыванию пищи.  
По данным некоторых авторов (Залежский, 1938) кривая активности травяных лягушек, так же как и остромордых, имеет двувершинный характер и отличается от описанной ранее тем, что после 10 часов вечера начинается падение активности животных, достигающее максимума к часу ночи. Затем число охотящихся особей снова возрастает до 3 часов ночи, после чего активность постепенно замирает, чтобы к утру сойти почти до нуля. Таким образом, имеется перерыв в ночной деятельности, приходящийся на самое тёмное время, а максимумы активности соответствуют вечерним и утренним сумеркам. Такой характер активности, видимо, связан с продолжительными ночами и, следовательно, зависит от времени года и географического положения местности. В ночь короткую и светлую кривая активности имеет один пик, когда ночь длиннее и темнее, - кривая активности становится двувершинной.  
Большое влияние на степень активности бурых лягушек оказывает температура окружающей среды. В те дни, когда температура воздуха выше, на одном и том же маршруте встречается значительно большее число земноводных. Та же закономерность выясняется при сравнении числа активных травяных лягушек на одном и том же маршруте в разные месяцы (Залежский, 1938). Наибольшее число активных лягушек встречается в июльские и августовские ночи, когда температура воздуха наибольшая.  
Несмотря на то, что лягушки предпочитают высокую температуру, активность травяной лягушки приходится не на самый тёплый период суток. Происходит это оттого, что для бурых лягушек, не связанных вне периода размножения с водоёмом, влажность окружающей среды имеет решающее значение. Время их активной деятельности приходится на самый влажный период суток. Хорошим подтверждением этому служит тот общеизвестный факт, что после дождя и обильной росы бурые лягушки проявляют значительно более оживлённую деятельность. Во время сильных тёплых дождей некоторое количество их отправляется на охоту и днём, что видно из таблицы 5 (учёты авторов под Москвой в июле).  
 
Также ночной образ жизни ведёт большинство других наших земноводных: все жабы, квакши, повитуха, саламандры и большинство тритонов в период пребывания на суше.  
Днём все эти виды прячутся в разнообразных, более влажных убежищах: под упавшими деревьями, камнями, в пнях и кустах. Жабы забираются в норы грызунов, а некоторые из них, например монгольская, и сами роют небольшие норки. Квакши днём прячутся в кроне деревьев, в пазухах листьев крупных травянистых растений. В густые сумерки они спускаются на землю и идут к воде. Выкупавшись, подобно жабам, и пополнив запас воды в теле, истраченный за день, квакши переходят к активной деятельности.  
Благодаря относительно хорошему развитию лёгких, перечисленные виды относятся к наземным формам. Быть активными на суше они могут только в период наибольшей влажности, вследствие чего они и деятельны ночью.  
Характер суточной цикличности вида, однако, может меняться в разные сезоны. Так, весной в период размножения наибольшее число остромордых лягушек можно насчитать в водоёме в 8-9 часов вечера. В это же время значительно усиливается их подвижность, чаще откладывается икра, дружнее гремит хор голосов, увеличивается число спаривающихся особей, достигающее максимума к 12 часам ночи. В 8-10 часов вечера встречается и наибольшее количество лягушек на суше: это самки, идущие в водоём для откладки икры.  
В течение дня число лягушек на поверхности водоёма возрастает, повсюду торчат головы голубых самцов, которые, поджидая самок, широко раздвинув задние конечности и растянув плавательные перепонки, удерживаются в толще воды неопределённо долгое время. Однако спаривающихся особей в 3-4 раза меньше, чем ночью, меньше откладывается икры и реже звучит брачная песнь. Днём все лягушки держатся на солнечных, хорошо прогреваемых местах водоёма.  
Таким образом, весной у остромордой лягушки активность круглосуточная и прерывается только во вторую половину ночи, в период самых низких температур. В это время животные уходят на дно, где температура на 3-4° выше, чем на поверхности. Ночью лягушки более активны, чем днём.  
У бурых лягушек и других наземных видов весенняя активность также значительно отличается от летней. Будучи почти исключительно ночными животными летом, весной они активны днём и в первую половину ночи, следовательно, становятся сходными по характеру активности с водными видами. Попадая весной в водоёмах в оптимальные условия влажности, бурые лягушки активны в течение суток больше времени, чем летом. Активность у них в этот период связана почти исключительно с процессами размножения, так как для них характерен так называемый "брачный пост".  
Однако не следует думать, что "брачный пост" непосредственно связан с процессами размножения. По всей вероятности, это явление вынужденное. В период размножения бурых лягушек ранней весной насекомых и других беспозвоночных мало, кроме того, собираясь на период размножения в водоёмах, бурые лягушки оказываются в необычных для данного вида местах обитания и не столь приспособлены к добыванию в них пищи.  
Переход от весенней активности к летней у бурых лягушек происходит постепенно. В первую половину мая, когда ночи ещё холодные, а влажность почвы велика, они в значительной степени активны днём и переходят к ночной активности по мере падения влажности и повышения температуры окружающей среды.  
То же явление, только следующее в обратном порядке, наблюдается и осенью. Ночная активность постепенно сменяется дневной, которая становится возможной благодаря повышению влажности окружающей среды после обильных дождей и относительно невысокой, по сравнению с летней, температурой днём. Ночью же температура становится настолько низкой, что препятствует жизнедеятельности земноводных. По мере похолодания сокращаются часы и дневной активности и всё меньшее и меньшее количество особей оказываются активными. Постепенное затухание активности осенью иллюстрируется рисунком 7, где дан процент лягушек, имеющих пищу в желудках от общего числа пойманных животных. С сентября до первой половины ноября процент активных и питающихся лягушек неуклонно падает и, наконец, наступает зимний сон.  
У разных возрастов цикл суточной активности также неодинаков. Молодёжь бурых лягушек и жаб, в отличие от взрослых форм, часто деятельна и днём.  
 
Водные виды: прудовая и озерная лягушки и жерлянки - ведут дневной образ жизни. Ночью в средней полосе, вне периода размножения, лишь отдельные особи прудовой лягушки изредка появляются на поверхности воды. Основная масса животных находится на дне водоема, где температурные условия в это время наиболее благоприятны. Они появляются на поверхности к 8 часам утра и исчезают к 10 часам вечера.  
Наибольшее число особей активно между 12 и 4 часами дня - в самое теплое время суток. В эти часы, как показали наблюдения, лягушки большую часть времени кормятся. В 6-8 часов вес содержимого желудка не превышает 1,1% веса тела; максимум наполнения желудка падает на 12-16 часов, когда содержимое его достигает 14% веса тела. Начиная с 8 часов вечера, вес содержимого желудка резко падает и к 10 часам вечера не превышает 2% веса тела (Банников и Денисова, 1948).  
Таким образом, у тех видов, которые обитают в водоемах и тем самым находятся в условиях постоянной и высокой влажности, активность зависит от температуры.  
Весной прудовая лягушка многочисленна на поверхности водоемов с 10 часов утра до 10 часов вечера. Кривая активности этого вида имеет двувершинный характер. Первый пик приходится на 14-16 часов, второй на 20-22 часа. В течение почти всего активного времени большинство лягушек находится в воде, и только в 14-16 часов они в массе перекочевывают на берег или плавающие в воде предметы. Здесь они заняты охотой, о чем свидетельствует наполнение желудков. В это время содержимое желудков составляет 19,66% веса тела. К 22 часам вес корма в желудке не превышает 3,75%. Таким образом, первый пик активности в течение суток у прудовой лягушки связан с питанием. После 4 часов дня число лягушек, охотящихся на берегу и плавающих на воде предметах, сокращается, а в воде - увеличивается.  
Во время второго пика активности, в 8-10 часов вечера, наблюдается наибольшее число спаривающихся и поющих особей. Следовательно, оживление лягушек в это время связано с процессами размножения.  
Необходимо отметить, что активность, связанная с размножением, начинается раньше того периода, когда прекращается питание. Эти процессы в популяции накладываются один на другой, однако пик активности размножения не совпадает с пиком активности питания. Ночь лягушки проводят на дне водоема.  
Максимальное число особей находится на берегу в часы наиболее высоких температур воздуха, т. е. лягушки используют для питания наиболее теплое время. Далее, при резком падении температуры воздуха после 16 часов, когда наземная активность затруднена или невозможна из-за низких температур, лягушки уходят в воду, где температура вдвое выше. Следует отметить, что пик активности, связанной с размножением, не падает на время максимальной температуры воды, на поверхности которой происходят процессы размножения, а несколько сдвинут, ибо в период максимальной температуры воды максимальна и температура воздуха, а на это время приходится пик активности питания. Другими словами, прудовая лягушка весной использует короткий период высоких температур воздуха в первую очередь, поскольку температура воды благоприятна для активности, связанной с процессами размножения, более длительное время.  
Зеленые лягушки, размножающиеся в обычных для вида местах обитания и значительно позднее бурых, успешно кормятся и во время размножения. "Брачный пост" у них, как правило, отсутствует.  
Таким образом, весенняя активность прудовой лягушки, а также, по-видимому, и всех других водных видов существенно не отличается от летней. И в том и в другом случае она остается преимущественно дневной или круглосуточной. Разница заключается в том, что летом продолжительность кормежки больше, чем весной, в связи с тем, что температура воздуха и воды выше и благоприятствует жизнедеятельности земноводных.  
Летом зеленые лягушки, находясь в лучших условиях влажности, активны в течение суток дольше, чем бурые; весной, наоборот, бурые лягушки, попадая в одинаковые с зелеными условия влажности, но обладая большей устойчивостью к низким температурам, остаются в течение суток дольше жизнедеятельными, чем зеленые.  
 
В разных географических точках активность вида меняется. Так, в Южном Дагестане в любое время суток общее число озерных лягушек, плавающих на поверхности воды и прыгающих в зарослях по берегам старицы, остается примерно одинаковым (Банников и Денисова, 1943). Однако на берегу и в воде лягушки ведут себя по-разному. В прибрежных зарослях они охотятся. Об этом свидетельствует состав их корма - главным образом это наземные животные. Во время пребывания лягушек на суше и желудок у них наполнен максимально. В воде происходит опустошение желудка, пища переваривается, животные спокойно лежат на поверхности или лениво передвигаются. Водоем - это место отдыха с наиболее оптимальными условиями температуры и влажности, на юге существенно не изменяющимися в течение суток. Поэтому южные формы озерной лягушки, в отличие от северных, не уходят на дно водоема и ночью.  
Так как условия температуры и влажности на теплом морском побережье не ограничивают активности озерной лягушки в течение круглых суток, то животные проявляют повышение активности всякий раз, как только желудок их в какой-то мере опустеет. Происходит это обычно два раза в сутки, т. е. имеются два пика активности, приходящиеся на час дня и час ночи. В это время большинство лягушек находится на суше, и желудки их предельно наполняются. В 9 часов утра и в 7 часов вечера большинство лягушек в воде. Это пики периода покоя, переваривания пищи. Так как в первую половину суток при 15-26° пищеварение занимает приблизительно 6 часов, а во вторую половину суток при температуре 26-29° всего около двух часов, то дневной перерыв в активности несколько длиннее вечернего (рис. 9). Во время дневной активности лягушки все время ненадолго уходят в водоем пополнить запас влаги в теле, благодаря этому какое-то количество лягушек встречается и в воде, и на суше. Ночью же в часы наибольшей активности все лягушки на суше и не идут в водоем, так как при более низких температурах они не подвергаются опасности высыхания.  
Таким образом, активность озерной лягушки на юге, в отличие от озерных лягушек, живущих на севере, не дневная, а круглосуточная.  
Следовательно, в условиях резко меняющейся температуры и влажности, что свойственно большей части суши, земноводные не в состоянии добывать пищу в любое время суток. Животные избирают периоды с наиболее оптимальными условиями, проводя остальное время в укрытии. Суточная цикличность возникает, таким образом, как биологическое приспособление, позволяющее земноводным занимать те географические области и такие места обитания, где влажность и температура благоприятны для их существования лишь часть суток. В тропиках, где влажность и температура относительно постоянны, четкая суточная цикличность у земноводных отсутствует. Виды, обитающие в разных биотопах, обладают различным характером активности.  
У наземных видов в связи с тем, что главным ограничивающим фактором для них является влажность, - активность ночная. Следствием этого оказывается относительно короткий активный период и резко выраженный суточный цикл.  
Напротив, у видов, постоянно связанных с водоемами, для которых влажность перестает играть ограничивающую роль, цикличность выражена слабее. Активность у этих видов может быть либо круглосуточной, либо дневной, и основным ограничивающим фактором оказывается низкая температура. Период активности у них, как правило, значительно длиннее, чем у наземных форм.  
При высокой влажности активность земноводных, таким образом, ограничивается низкими температурами, напротив, при низкой влажности активность ограничивается главным образом высокими температурами, поскольку последние ускоряют испарение.  
Характер суточного цикла активности вида может изменяться при изменении температуры и влажности в окружающей среде. Такие изменения происходят в зависимости от погоды, времени года и географического положения мест обитания.  
Так, активность наземных видов - жаб и бурых лягушек, проводящих период размножения в воде, принимает характер активности водяных форм.  
Параллельно и в связи с суточной активностью возникает и другая биологическая особенность - разделение биотопов на "биотопы охоты" и "биотопы покоя". При этом чем более "сухопутна" форма, тем резче выражено разделение биотопов и суточные миграции, с этим связанные. 

 

 

 

 

2. Сезонная цикличность.  
Во влажных тропических лесах сезонная цикличность отсутствует. Здесь погода изо дня в день отличается удивительным постоянством. Годовая амплитуда температур очень мала и колеблется в пределах всего от 1° до 6°. При этом средняя температура самого холодного месяца не падает ниже 18°. Отсутствие здесь засушливого периода, большое количество водяного пара в воздухе создают относительно постоянную влажность. Эта большая насыщенность воздуха водяными парами препятствует ночной потере тепла, ибо даже слабое охлаждение вызывает образование росы и облаков, что препятствует дальнейшему падению температуры.  
Мощным источником тепла оказывается почва: уже на незначительной глубине она всегда имеет температуру, равную 22-29°.  
Все эти факторы создают прекрасные условия для амфибий, в связи с чем здесь правильная сезонная и суточная цикличность отсутствуют.  
Однако эта зона охватывает лишь незначительную часть суши: бассейн реки Амазонки и несколько градусов к северу и югу, узкую полосу вдоль восточного побережья Бразилии, восточную часть Центральной Америки, Б. Антильские острова, западную и центральную часть Африки, часть Мадагаскара, Малабарский берег, Малакку, Индо-Малайский архипелаг, большую часть Гвинеи и Филиппинских островов. Уже в зоне тропических пустынь, занимающих значительную часть Африки, Австралии и Америки, а также в саваннах тропической Африки, Центральной Америки, южной Бразилии и северной Австралии сезонная цикличность у амфибий выражена чётко.  
В зоне тропических пустынь и саванн хотя и господствуют высокие температуры в течение круглого года, но осадки выпадают крайне неравномерно. Кратковременные периоды обильных дождей сменяются продолжительными засушливыми периодами, с осадками менее 60 мм в месяц.  
В этих зонах цикличность выражена резко. На засушливый период амфибии впадают в спячку. При этом в области тропических пустынь, где дожди не периодичны, не периодична и спячка амфибий. В саваннах, где дожди выпадают в определённый период года, амфибии так же циклично впадают в летнюю спячку, как баобабы теряют листву.  
Для амфибий этих областей чрезвычайно характерны огромные лимфатические пространства под кожей, наполняющиеся водой на время засухи (Hemisus, Breviceps и др.). Большое число видов в таких областях после конца дождей, наполнившись водой, как губки, роют в почве глубиной до 1 м норы, забивают вход слизью, обильно выделяемой в это время кожей, и впадают в спячку. Амфибии как бы уносят водоём в себе. Крайне выражено это у австралийской лягушки (Chiroleptes), которая, наполняясь водой, раздувается, словно шар. Туземцы используют этих лягушек как запасы питьевой воды (Buxton, 1923). Здесь интересна биологическая аналогия с кактусами.  
Таким образом, в тропических пустынях и саваннах сезонная активность определяется влажностью и носит характер спячки в засушливое время.  
Далее по направлению к полюсам, начиная с субтропических лесов, где колебания температуры по временам года достигают значительной величины, появляется зимняя спячка. Следовательно, здесь главным фактором, определяющим сезонную активность, будет температура, а не влажность.  
Зимняя спячка уже хорошо выражена, скажем, в Тасмании, в Северной Индии, Закавказье.  
Среди наших земноводных осенью раньше других перестают встречаться активные чесночницы. Затем забирается на зимние квартиры зелёная жаба, перестают появляться на поверхности водоёмов зелёные лягушки. Позднее исчезают серые жабы, жерлянки, квакши, бурые лягушки, и самыми последними засыпают тритоны. Остромордая лягушка впадает в зимнюю спячку примерно двумя неделями раньше травяной.  
Зимний сон наших земноводных связан со значительным падением температуры в это время года. Так, травяная лягушка скрывается на зимовках с наступлением регулярных заморозков, когда средняя суточная температура воздуха становится ниже 6°, а температура воды превышает температуру воздуха и колеблется в пределах от 6 до 10° (Банников, 1940).  
Уход на зимовку обычно происходит постепенно. Некоторое время земноводные ещё покидают места зимовок, пользуясь временным потеплением. Так, сеголетки обыкновенного тритона выходят из воды, когда дневная температура воздуха достигает всего лишь 3-4°.  
 
Молодые травяные лягушки уходят на зимовку на одну-две недели позднее взрослых. Они встречаются ещё и в середине ноября при дневной температуре 0°. Различное поведение взрослых и сеголеток, по-видимому, объясняется различной устойчивостью их к низким температурам. В то время как взрослые в условиях опыта не выносят переохлаждения тела ниже -0,4-0°,8, сеголетки оказываются устойчивы к охлаждению до -1°, РД, а быть может и ниже (Банников, 1940).  
При более низких температурах у сеголеток и жизненные процессы идут более интенсивно. Это показывает рисунок 10, где на оси ординат дан подсчёт числа дыхательных движений в минуту при различных температурах у взрослых и сеголеток. При низких температурах число дыхательных движений у сеголеток значительно больше, чем у взрослых; но с повышением температуры эти различия сглаживаются.  
Так как наступление зимнего сна связано с температурой окружающей среды, то, естественно, в разные годы земноводные уходят на зимовку в разное время. Например, колебания в сроках прекращения активности земноводных под Москвой могут достигать 15-20 дней. В горах и северных областях спячка земноводных начинается раньше, чем в долинах и на юге. Нередки случаи, когда зелёные жабы, собравшиеся около тёплых ключей, остаются активными всю зиму.  
Соответственно разным срокам пробуждения и залегания на зимнюю спячку продолжительность сна одного и того же вида в разных географических точках неодинакова. Чем дальше вид заходит на север, тем срок его спячки становится длиннее. Неодинаковы также и сроки зимней спячки у разных видов наших земноводных. Виды, рано уходящие на зимовку и поздно просыпающиеся весной, отличаются более продолжительными сроками спячки.  
Больше других спит чесночница, немногим уступают ей зелёные лягушки и зелёная жаба. Меньший срок неактивна серая жаба, затем остромордая лягушка и травяная лягушка, жерлянка и, наконец, обыкновенный тритон, спящий чуть не в полтора раза меньше, чем чесночница.  
Срок зимней спячки находится в определённой связи с отношением животного к температуре. Те из них, которые наиболее устойчивы к низким температурам и могут существовать в широких температурных пределах, активны в течение года значительно больший срок.  
У многих видов зимнему сну предшествуют передвижения из мест летнего обитания к местам зимовок.  
Осенью, когда средняя суточная температура воздуха колеблется в пределах от +8° до +12°С, а минимальная температура падает до +3-5°, травяные лягушки обнаруживают тенденцию к группированию в местах, близких к их будущим зимовкам. Места эти, как правило, представляют собой заболоченные участки, прилегающие к водоёмам, придорожные канавы, заросли осоки по берегам речек и т. д. Заболоченные участки, изолированные от мест зимовок и густо заселённые лягушками летом, осенью обычно совершенно лишены их. Так, например, в июне 1935 г. под Звенигородом в мелком лесном болотце за один час (между 18-19 часами, т. е. в часы высокой активности) были пойманы 21 взрослая лягушка и около 30 сеголеток; а около прудика, где зимуют лягушки, - всего лишь 3 взрослых и около 10 сеголеток; в октябре того же года, там же, за время между 14-15 часами, когда активность животных высока, были найдены в болотце 1 взрослая и 4 сеголетки, а около прудика - более 80 взрослых и такое же количество сеголеток.  
Подобные скопления в годы высокой численности амфибий могут принимать форму заметных миграций. В годы более низкой численности амфибий происходит незаметное исчезновение лягушек из привычных мест летнего обитания и скопление у берегов водоёмов - мест их будущих зимовок.  
Лягушки предпочитают двигаться по канавам, ручейкам или сильно увлажнённым местам, избегая сухих и открытых мест. По ручейкам и канавкам они передвигаются как по течению, так и против течения, причём совершают миграции преимущественно днём. По пути своего движения животные часто останавливаются.  
Скорость движения лягушек по суше очень невелика и равна в среднем 3-4 м в минуту. Расстояние, преодолеваемое лягушкой, не превышает 1,5 км за всё время миграции (последнее, конечно, зависит от количества подходящих для зимовки мест в данном районе). Путь этот лягушка проделывает в один день. Весь процесс скопления лягушек к местам зимовок обычно длится не более 2-3 дней. Места осеннего скопления лягушек обычно связаны водным путём с зимовками и лежат не далее , ? 100-150 м от зимовок (Банников, 1940).  
Осенние передвижения лягушек, очевидно, вызваны не только падением температуры воздуха ниже температуры водоёмов, но также сезонными особенностями кормовой базы. К этому времени начинают исчезать сухолюбивые наземные насекомые, вследствие чего лягушке приходится питаться водными формами и формами сильно увлажнённых мест.  
 
Жабы в поисках подходящих зимовок иногда также предпринимают небольшие передвижения, скопляясь в песчаных ямах, подвалах домов и т. д. Такие передвижения известны и для хвостатых амфибий - саламандр и четырехпалого тритона. Зеленые лягушки также перемещаются осенью из водоемов, непригодных для зимовок, но обитаемых летом.  
Осенние миграции у земноводных тем более выражены, чем больше разница между летними местами обитания и зимовками.  
По местоположению зимовок все земноводные распадаются на две группы: зимующие в воде и зимующие на суше. К первым относятся зеленые и травяная лягушки. Нет никаких данных о местах зимовок уссурийского когтистого тритона и семиреченского лягушкозуба. Однако большая приверженность их к водоемам в активный период года и слабое развитие наземных органов дыхания позволяют предполагать, что эти виды также зимуют в водоемах.  
Отдельные особи квакш, как и остромордой лягушки, также могут зимовать в водоемах, но большинство особей этих видов зимуют на суше в щелях каменных заборов, под листьями и мхом у подножья деревьев, под камнями, в норах и дуплах.  
Все остальные наши земноводные зимуют также на суше. Жабы и чесночницы забираются в норы грызунов, глубокие ходы кротов, гнезда береговых ласточек. Серая жаба часто встречается под пнями и в корнях деревьев. В некоторых случаях животные собираются в норах по нескольку штук. В довольно значительных количествах жабы собираются в подвалах домов.  
Чесночницы часто закапываются в почву на глубину до 1,5 м. В кучах песка, в ямах собирается на зимовку значительное число жерлянок; здесь они часто оказываются в компании с зимующими тритонами, которые зимой встречаются также в норах, ходах; кротов,, в сухих, трухлявых пнях и поваленных деревьях, в пустотах, образовавшихся на месте сгнивших корней, под толстым слоем лесной подстилки, под большими кучами: хвороста.  
В сходных с тритонами условиях зимуют и саламандры, забирающиеся в норы грызунов, расщелины между скалами, в пещеры и углубления почвы, причем иногда вместе собирается большое количество особей. Сибирский четырехпалый тритон зимует в гниющей древесине упавших берез, в трухлявых пнях, собираясь иногда по нескольку десятков и даже сотен особей в одном месте.  
Зимовки на суше прежде всего более суровы и непостоянны по условиям влажности. Сухость зимнего воздуха, видимо, может иметь в ряде случаев очень большое значение (Гехт, 1928).  
Зимовки на суше, кроме того, таят в; себе постоянную угрозу промерзания. Все изученные амфибии очень чувствительны к температурам ниже нуля. По-видимому, этим объясняется крайне малое число видов земноводных в центральной Сибири. Зимовки амфибий изучены очень, слабо. Лучше других в этом отношении изучена травяная лягушка.  
Почти любой не промерзающий до дна водоем может служить местом для зимовки этого вида. Однако травяная лягушка предпочитает, прежде всего, не сильно каменистые, быстро текущие, незамерзающие речки, затем торфяные канавы и болота с жирным илом. Меньше всего зимовок можно встретить в больших реках, так как в такой реке с быстрым течением трудно отыскать тихие и удобные места. Кроме того, сильный весенний разлив очень затрудняет выход лягушек на сушу. Наконец, в больших реках, как правило, много хищных рыб, истребляющих зимой большое число лягушек. Немногочисленны также зимовки в озерах и прудах, особенно в сильно загрязненных, мелких, непроточных прудиках, где лягушки гибнут от недостатка кислорода и большого количества выделяющихся вредных газов (Быховский и Фурсенко, 1929).  
 
Травяные лягушки на зимовках располагаются либо под камнями, либо под нависающими берегами, либо в зарослях растительности, либо просто на дне водоема.  
Обычно описывавшееся зарывание лягушек в ил относится только к прудовой лягушке. Отметим, что расположение лягушек под камнями более характерно для проточных вод (Журавлев, 1890). Травяная лягушка на зимовке сидит в очень типичной позе, поджав задние лапы, а передними как бы закрывает голову, вывернув их ладонями наружу. При этом на ладонях всегда очень хорошо заметна сеть кровеносных сосудов, вследствие чего ладони ярко-розовые.  
Зимовки в стоячих водоемах, как правило, располагаются около незамерзающих стоков в них или ключей. Поступление воды в пруд из вышележащего водоема обусловливает лучшую аэрацию и, кроме того, около стока всегда меньше сероводорода. В некоторых случаях, когда условия зимовки оказываются неблагоприятными, местоположение ее в течение зимы меняется. Так, если существующий в первую половину зимы незамерзающий сток затем замерзает, то лягушки перемещаются в водоеме к другим незамерзающим стокам или ключам. Перемещение зимовки может происходить на значительные расстояния до 120 м. Такие же миграции вызывает промерзание водоема на месте зимовки (Банников, 1940).  
В проточных водах незамерзающий сток - не столь обязательное условие зимовки. Однако и там обычно наблюдается скопление лягушек у места впадения в реку ручья или притока. Такое расположение зимовок предохраняет земноводных от заморов - главной опасности, грозящей благополучию зимовок в водоемах.  
Заморы возникают в результате резкого снижения содержания кислорода в воде, которое наступает благодаря накоплению в ней большого количества гуминовых веществ, потребляющих много кислорода при окислении. Если наряду с этим происходит раннее покрытие водоема льдом или образование второго, нижнего слоя льда, препятствующего проникновению кислорода, то это еще больше способствует возникновению заморов.  
Таким образом, если кислородный режим водоемов подо льдом таит в себе угрозу гибели зимующих там животных, то условия влажности и температуры в непромерзающих до дна водоемах для земноводных вполне благоприятны. Угроза высыхания для них не существует вообще, а температура никогда не падает ниже нуля и колебания ее незначительны. В торфяных канавах и ямах температура не падает ниже +3°С, а чаще даже в очень сильные морозы не опускается ниже +6°С. В некоторых ключах, где зимуют травяные лягушки, температура всю зиму держится в пределах +6,25-8°С.  
Число зимующих в одном месте травяных лягушек крайне различно. В ряде случаев это бывают одиночные особи, в некоторых случаях число их может достигать нескольких сотен. Чаще всего встречаются зимовки, состоящие из двух-трех десятков особей. Однако число зимующих в одном месте лягушек, видимо, зависит от общей численности вида в той или иной местности в разные годы и от количества мест, удобных для зимовки. Самцы, самки и молодежь зимуют вместе. В некоторых случаях вместе с травяными лягушками зимуют озерные и прудовые. Как большую редкость среди зимующих травяных лягушек можно встретить единичных остромордых.  
Находящиеся на зимовках лягушки сравнительно мало подвижны и находятся как бы в угнетенном состоянии. Однако они далеко не лишены способности к движению. При этом у зимующих травяных лягушек желудок не всегда бывает пуст. В некоторых случаях до 10% из них содержат в желудке пищу, всегда представленную водными беспозвоночными. Часто встречаются в желудках "зимних" лягушек растительные остатки - обрывки элодеи, спирогиры и других водорослей, а также семена различных растений и собственная кожа, сброшенная во время линьки. Предположение, что зимнее содержание желудков травяных лягушек представляет собой остатки пищи, проглоченной осенью, мало вероятно, так как скорость переваривания у них при температуре +0,5-2°С равна 72-120 часам, а ниже температура тела лягушки на зимовках не падает (Пегель и Попов, 1937). В связи с этим у травяной лягушки, в отличие, например, от прудовой, закапывающейся на зиму в ил, в зимний период не прекращается функционирование пищеварительных желез, выделяющих ферменты