Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Ноября 2012 в 16:49, доклад
хроматида - это одна нить ДНК или молекула ДНК
хромосома - структура, состоящая из 2-х сестринских хроматид
ОСНОВНЫЕ СОБЫТИЯ МИТОЗА И МЕЙОЗА
хроматида - это одна нить ДНК или молекула ДНК
хромосома - структура, состоящая из 2-х сестринских хроматид
в S-периоде клеточного цикла происходит синтез ДНК и для каждой имеющейся молекулы ДНК синтезируется одна копия (сестринакая ДНК), обе молекулы, старая и вновьсинтезированная частично соединены между собой, и в профазу митоза или мейоза из таких двух молекул ДНК (хроматид) образуется одна хромосома |
всегда следует помнить, что перед тем как клетка вступает в митоз или мейоз, она проходит G1-, S-, G2-периоды клеточного цикла; в S-периоде происходит синтез или редупликация ДНК, в результате этого количество молекул ДНК удваивается, в клетках человека их становится 92 (46х2); таким образом,клетка всегда вступает в митоз с уже удвоенным количеством молекул ДНК, у человека - 92 (46х2)
про клеточный цикл
смотрите здесь
МИТОЗ
митоз - это непрямое деление
клетки
количество хроматид и хромосом |
события |
морфологическая картина | |
ИНТЕРФАЗА (это еще не митоз, а промежуток между двумя митозами) | |||
G1-период |
46 хроматид |
рост клетки, подготовка к S-периоду |
клетка имеет присущую ей форму, имеет ядро, в ядре выявляется хроматин в виде точек, зерен, глыбок; как правило, имеется ядрышко |
S-период |
92 хроматиды (46х2) |
синтез (редупликация) ДНК | |
G2-период |
92 хроматиды (46х2) |
подготовка к митозу | |
М И Т О З | |||
профаза |
46 хромосом; |
конденсация ДНК с образованием хромосом, исчезновение ядерной оболочкии и ядра как такового |
клетка начинает терять нормальную форму, на месте ядра имеется клубок толстых нитей - хромосом, расположенных неупорядоченно |
метафаза |
выстраивание хромосом по экватору клетки в процессе формирования веретена деления |
клетка окончательно теряет нормальную форму и становится округлой, ядра нет, хромосомы в виде толстых нитей образуют структуру материнской звезды (вид сверху) или метафазной пластинки (вид сбоку) | |
анафаза |
по 46 хроматид в каждой дочерней клетке |
разделение хромосом на отдельные
хроматиды и расхождение |
клетка округлой или вытянутой формы, ядра нет, хромосомы в виде толстых нитей расположены у противоположных полюсов клетки |
телофаза |
разделение цитоплазмы и образование двух дочерних клеток, формирование ядер |
две более мелкие по размерам дочерние клетки, соединенные цитоплазматическим мостиком; ядра с толстыми нитями внутри или с большими глыбами хроматина | |
ИНТЕРФАЗА (это уже не митоз, а промежуток до следующего митоза) | |||
G1-период |
46 хроматид |
||
S-период |
92 хроматиды (46х2) |
||
G2-период |
92 хроматиды (46х2) |
||
следующий митоз |
МЕЙОЗ
мейоз - это деление половых
клеток
ОСОБЕННОСТИ
количество хроматид и хромосом |
события |
морфологическая картина | |||
ИНТЕРФАЗА | |||||
G1-период |
46 хроматид |
рост клетки, подготовка к S-периоду |
клетка имеет присущую ей форму, имеет ядро, в ядре выявляется хроматин в виде точек, зерен, глыбок; как правило, имеется ядрышко | ||
S-период |
92 хроматиды (46х2) |
синтез (редупликация) ДНК | |||
G2-период |
92 хроматиды (46х2) |
подготовка к делению | |||
М Е Й О З | |||||
п |
п |
лептонема |
46 хромосом; 92 хроматиды (по 2 хроматиды в каждой хромосоме) |
конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей |
в ядре имеются тонкие нити, расположенные неупорядоченно |
зигонема |
23 бивалента, каждый из которых состоит из 2 хромосом; всего - 46 хромосом; 92 хроматиды (46х2; по 2 хроматиды в каждой хромосоме) |
коньюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием структур, состоящих из двух соединенных хромосом, называемых тетрадами или бивалентами |
в ядре имеются толстые нити, расположенные неупорядоченно | ||
пахинема |
кроссинговер (перекрест) обмен участками между гомологичными хромосомами; гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой | ||||
диплонема |
происходит часточная деокнденсация хрмомсом, при этом часть геном может работать, происходят процессы транскрипции (образование РНК), трансляции (синтез белка); гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой | ||||
диакинез |
ДНК снова максимально конденсируется, синнтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; гомологичные хромосомы остаются соединенными между собой |
ядро исчезает, на его месте - клубок толстых нитей, расположенных неупорядоченно | |||
метафаза |
выстраивание бивалентов по экватору клетки в процессе формирования веретена деления |
см. метафазу митоза | |||
анафаза |
по 23 хромосомы в каждой дочерней клетке (каждая хромосома состоит из 2 хроматид, всего - 46 хроматид |
разделение бивалентов (соединенных
гомологичных хромосом) на отдельные
хромосомы и расхождение |
см. анафазу митоза | ||
телофаза |
см. телофазу митоза |
см. телофазу митоза | |||
интерфаза |
G1-период |
23 хромосомы (по 2 хроматиды в каждой - всего 46 хроматид) |
|||
S-период |
О Т С У Т С Т В У Е Т, редупликации ДНК не происходит | ||||
G2-период |
как и в G1-периоде |
||||
второе деление |
профаза |
23 хромосомы; 46 хроматид (по 2 хроматиды в каждой хромосоме) |
см. митоз |
см. митоз | |
метафаза |
см. митоз |
см. митоз | |||
анафаза |
по 23 хроматиды (гаплоидный набор) в каждой дочерней клетке |
см. митоз |
см. митоз | ||
телофаза |
см. митоз |
см. митоз |
В мужском организме фаза размножения сперматогоний, как и сперматогенез в целом, начинается в процессе полового созревания (в репродуктивном возрасте). В женском организме фаза размножения овогенеза инициируется и завершается еще в эмбриогенезе. К окончанию данной фазы в каждом яичнике плода закладывается около 6-7 млн овогоний.
Фаза роста в сперматогенезе вы
Фаза созревания — наиболее продолжительная фаза гаметогенеза. В овогенезе она начинается в эмбриогенезе (практически одновременно с началом малого роста половых клеток). К рождению девочки фаза созревания половых клеток (овоцитов) в ее яичниках приостанавливается и возобновляется лишь после наступления половой зрелости. В фазе созревания как мужские, так и женские половые клетки проходят мейоз — особый вид деления, в ходе которого содержание хромосом в их ядрах сокращается наполовину и составляет 23.
Перед вступлением в мейоз диплоидные половые клетки с генетическим набором 2с2n (сперматогоний типа В и овогоний) в синтетическом периоде клеточного цикла удваивают количество ДНК и, соответственно, — количество субъединиц хромосом. Их ядерная формула может быть представлена как 4с2n.
Собственно мейоз включает два последовательных деления созревания, протекающих без интерфазы и количественного изменения генетического материала. Первое деление именуется редукционным, второе — эквационным.
В сперматогенезе исходная половая клетка, вступающая в мейоз, носит название сперматоцита 1-го порядка (первичного сперматоцита), в овогенезе — овоцита 1-го порядка.
Ответственным этапом мейоза является профаза первого деления. В спермато- и овогенезе она включает стадии лептотены, зиготены, пахитены, диплотены и диакинеза.
При этом в пахитене происходит обмен генами и группами генов между гомологичными хромосомами (кроссинговер). Значение последнего состоит в формировании качественного разнообразия генофонда половых клеток и в последующем — развивающихся из них организмов. Следует отметить, что в профазе 1 -го деления мейоза многие половые клетки погибают из-за сложности происходящих процессов.
В сперматогенезе профаза непосредственно продолжается в последующие стадии первого деления мейоза. В овогенезе половые клетки останавливаются в стадии диакинеза под влиянием мейоз-ингибирующей субстанции и могут пребывать в ней разное число лет. В этой связи стадия диакинеза в овогенезе именуется стаwbонарной стадией профазы первого деления мейоза. Разные женские половые клетки выходят из стационарного состояния и продолжают свое развитие в разные периоды репродуктивного возраста, многие погибают, так и не реинициировав мейоз. Фактором, стимулирующим продолжение мейоза, является мейоз-стимулирующая субстанция, которая как и мейоз-ингибирующая, синтезируется соматическими (фолликулярными) клетками овариальных фолликулов, в окружении которых развиваются женские половые клетки.
В процессе первого мейотического деления в каждую дочернюю клетку расходится по одной гомологичной двойной хромосоме от каждого бивалента. Иными словами, каждая дочерняя клетка получает гаплоидный набор хромосом, в связи с чем первое деление именуется редукционным. Каждая из хромосом этих клеток, однако, состоит из двух хроматид (ядерная формула клеток 2с1n). В сперматогенезе телофаза завершается неполной цитотомией и образующиеся клетки — сперматоциты 2-го порядка — также остаются связанными друг с другом цитоплазматическими мостиками (формируется синцитий).
В овогенезе в результате первого деления мейоза образуется один овоцит 1-го порядка и одна абортивная дочерняя клетка, именуемая редукционным тельцем, для которой характерно практически полное отсутствие цитоплазмы. Это тельце, как правило, остается расположенным рядом с овоцитом.
Далее следует второе деление созревания — эквационное, протекающее как обычный митоз. Однако, в отличие от чередования митозов соматических клеток здесь отсутствует отчетливая интерфаза и клетки переходят от первого деления мейоза ко второму делению мейоза без деконденсации хроматина и удвоения содержания ДНК. В образующиеся дочерние клетки (в сперматиды при сперматогенезе и в овоциты 2-го порядка при овогенезе) расходятся хроматиды от каждой из метафазных хромосом, таким образом, клетки получают истинно гаплоидный набор генетического материала (ядерная формула сперматид и овоцитов 2-го порядка — lcln).
В результате мейоза в сперматогенезе из одной исходной сперматогонии образуется 4 дифференцированные половые клетки — сперматиды, которые теряют синцитиальные связи. Половина образующихся сперматид содержит Y-половую хромосому, другая половина — Х-хромосому.
В овогенезе, как указано выше, овоциты продолжают мейоз лишь при действии мейоз-стимулирующей субстанции. Первое деление мейоза и второе деление до стадии метафазы женская половая клетка проходит, находясь в яичнике. На стадии метафазы второго деления мейоза овоцит 2-го порядка покидает яичник (овулирует) и претерпевает ана- и телофазу в маточной трубе (превращаясь в результате активирующего влияния сперматозоидов в зрелую гаплоидную половую клетку, или яйцеклетку). Если контакта со спермиями не происходит, овоцит 2-го порядка так и не завершает мейоз и погибает. В овогенезе каждая материнская клетка при каждом делении мейоза дает лишь одну полноценную половую клетку; вторая клетка оказывается абортивной и называется редукционным тельцем. Редукционное тельце, которое образуется в результате первого деления мейоза, при втором делении также делится (но необязательно), давая два дочерних тельца. Таким образом, в результате мейоза в овогенезе образуется лишь одна дифференцированная яйцеклетка и три редукционных тельца.
В фазе формирования сперматогенеза сп