Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Октября 2014 в 09:18, реферат
Органы эти возникают на определенным образом расположенных экто дермальных утолщениях путем клеточной диференцировки небольших участков, дающих начало отдельным чувствующим холмикам, как их называют. В каждом органе (рис. 1) имеется два рода клеток—грушевидные вторичночувствующие клетки, занимающие более центральное положение и не доходящие до основания органа - невромасты, образованные скоплениями клеток, часто во многом напоминающими вкусовые луковицы. Клетки невромастов удлиненные, и каждая несет вырост, похожий на волосок. «Волоски» обычно полностью покрыты сверху массой студенистого материала, секретируемого клетками невромастов; это так называемая купула (cupula), которая свободно колышется окружающей водой. Второй род клеток представляют длинные цилиндрические опорные клетки, идущие через весь орган от его поверхности до самого основания.
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития
Реферат на тему:
Органы боковой линии.
по дисциплине "Биология".
Номер специальности: 060601– Медицинская биохимия
Факультет медико-биологический
Выполнила:
Студентка 281б группы
Вяхирева Ю. В.
Москва, 2011
Сейсмосенсорные органы (боковой линии)
Сейсмосенсорные органы представляют
собой специализированные кожные органы,
в высшей степени характерные для рыб
и живущих в воде амфибий. Эта высокоразвитая
система, абсолютно несвойственна типичным
наземным позвоночным.
1. Общий план строения. Органы эти возникают на определенным образом расположенных экто дермальных утолщениях путем клеточной диференцировки небольших участков, дающих начало отдельным чувствующим холмикам, как их называют. В каждом органе (рис. 1) имеется два рода клеток—грушевидные вторичночувствующие клетки, занимающие более центральное положение и не доходящие до основания органа - невромасты, образованные скоплениями клеток, часто во многом напоминающими вкусовые луковицы. Клетки невромастов удлиненные, и каждая несет вырост, похожий на волосок. «Волоски» обычно полностью покрыты сверху массой студенистого материала, секретируемого клетками невромастов; это так называемая купула (cupula), которая свободно колышется окружающей водой. Второй род клеток представляют длинные цилиндрические опорные клетки, идущие через весь орган от его поверхности до самого основания.
2. Онтогенез. Невромасты и их нервные клетки в эмбриогенезе развиваются (так же как и некоторые другие нервные и сенсорные структуры) из утолщений эктодермы, располагающихся по бокам от нейральной эктодермы головы и называемых плакодами. Плакоды боковой линии вступают в связь с тремя черепными нервами. Значительная часть системы головных каналов образуется из передней плакоды, связанной с VII нервом. Короткий участок канала в височной области образуется из маленькой плакоды, связанной с IX нервом. Задняя плакода дает начало задней части головной системы каналов и разрастается назад вдоль всей длины тела. Она связана с X нервом (блуждающим), который имеет ветвь, растущую вслед за плакодой. У форм с покровными костями черепа каналы боковой линии в своем развитии тесно связаны с центрами окостенения многих из этих костей и являются важным ключом для гомологизации многих из них.
3. Расположение. У круглоротых и у амфибий эти органы лежат на поверхности (рис. 1) или погружаются лишь в неглубокие ямки. У рыб они погружаются в ямки, желобки или каналы (рис. 2).
Сейсмосенсорные органы располагаются обыкновенно очень правильно. Своеобразна их локализация у круглоротых, где они распола-
гаются на туловище в три продольных ряда с каждой стороны. У амфибий нервные холмики располагаются по определенным линиям на голове и в два-три продольных ряда вдоль туловища. Для рыб, как упомянуто, весьма характерно образование сплошных каналов, в которых через известные промежутки располагаются отдельные органы. У низших акул (Chlamydoselachus) и у химер вместо каналов имеются еще открытые желобки, между тем как у костистых рыб имеются замкнутые каналы, погружающиеся более или менее глубоко в кожу. Такие каналы открываются через известные промежутки отверстиями наружу. У рыб с костным скелетом каналы боковой линии проходят в чешуях и в покровных костях, где они нередко образуют сложные разветвления. У костистых рыб боковая линия туловища ясно видна благодаря наружным отверстиям, лежащим в каждой чешуе по этой линии (рис. 2).
У рыб в типических случаях различимы следующие сейсмосенсорные каналы (рис. 3): 1) надглазничный канал, идущий над глазом вперед на верхнюю сторону рыла, иннервируется поверхностной глазничной ветвью лицевого нерва; 2) подглазничный канал, идущий над глазом вперед на нижнюю сторону рыла, иннервируется щечной ветвью того же нерва; 3)подъязычно-челюстной канал, идущий вдоль подвеска (у рыб с костным скелетом по предкрышке) на нижнюю челюсть, иннервируется подъязычно-челюстной ветвью лицевого нерва и 4) главный боковой канал, идущий назад до конца тела, вдоль так называемой боковой линии, иннервируется боковой ветвью блуждающего нерва; кроме этого, обыкновенно имеется небольшой поперечный заднетеменной канал, соединяющий главные боковые каналы обеих сторон между собой в затылочной области, который иннервируется боковой ветвью блуждающего нерва. Небольшая часть главного канала, образующего продолжение бокового канала туловища в области головы, иннервируется еще веточкой языкоглоточного нерва.
4. Функциональное значение органов боковой линии состоит в восприятии легких движений и колебаний воды небольшой частоты. Воспринимая разницу между давлением токов воды в различных частях тела, рыба может ориентироваться не только относительно скорости и направления водяных течений, но и относительно движений собственного тела, а также может воспринимать отраженные водяные токи от посторонних предметов и таким образом ориентироваться в пространстве. По-видимому, большая часть невромастов реагирует на возмущения, распространяющиеся в воде, за счет того, что эти возмущения вызывают смещения купулы и вместе с этим сгибание волосовидных отростков; такие ощущения дополняют зрение, информируя рыбу о движущихся вблизи предметах — добыче, врагах — или о неподвижных препятствиях.
Существуют органы чувств и другого типа (по крайней мере, с функциональной точки зрения), которые, видимо, также являются частью системы боковой линии. У многих ископаемых водных форм, преимущественно кистеперых, в панцире или чешуях имеется сложная система каналов, называемая поровыми каналами. Они особенно характерны для мощных пластов космина (треугольные пустоты в косминовом слое, являются хорошей иллюстрацией) Такая система, вероятно, имелась у всех древних позвоночных и, как теперь считают, содержала органы, чувствительные к электрическим разрядам.
Эта предположительно исходная способность к электрической чувствительности сохранилась у современных миног и пластиножаберных. У последних обсуждаемые структуры представлены ампулами Лоренцини (ampullae Lorenzinii) — мелкими заполненными слизью трубочками, разбросанными группами по всей голове (особенно в области рыла). В их вздутых слепых концах находятся, надо полагать, модифицированные невромасты, но без характерных купул. Ампулы можно заставить реагировать и на иные стимулы, чем электрические, но, по-видимому, они специализированы в основном для электрорецепции. Несмотря на то, что такие электрорецепторы были утрачены, возможно, уже у древних лучеперых и неизвестны для большинства представителей этой группы, несколько групп костистых рыб, по-видимому, независимо друг от друга приобрели сходные рецепторы, развившиеся также из компонентов системы боковой линии. Они особенно развиты у различных относительно примитивных пресноводных костистых, таких, как африканские клюворылые. Эти рыбы генерируют электрические импульсы для ориентации по принципу радара в мутной воде, где возможности зрения ограничены.
Литература.