Общие сведения о вирусах

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Января 2013 в 08:47, контрольная работа

Краткое описание

С болезнями растений люди столкнулись в те далекие времена, когда оседлое земледелие пришло на смену кочевому скотоводству. Паразитические организмы, питающиеся за счет растений и вызывающие заболевания, с диких видов перешли на культурные и встретили здесь очень благоприятные условия для развития и распространения — большое количество одинаковых по восприимчивости растений на небольшой площади. Поэтому уже в древности были известны массовые заболевания растений — эпифитотии.

Содержание

Введение………………………………………………………………………….3
1. Общие сведения о вирусах …………………………………………………….....5
2. Способы формирования конидиального спороношения грибов………….…10
3. Бурая пятнистость листьев березы и дуб, меры борьбы.……….……………14
4. Ризина волнистая ………………………………………………………………..10 Список использованной литературы…………………………………………....17

Прикрепленные файлы: 1 файл

готовая фитопотология.doc

— 353.00 Кб (Скачать документ)

 При бластическом  способе формирования конидий  не только апикальная, но и любая часть оболочки конидиогенной клетки может выпячиваться и разрастаться, а затем образуется перегородка, отделяющая конидию. Типичные бластоконидии, или голобластические конидии, — почкующиеся клетки дрожжевых грибов (Endomycetes). Они образуются вытягиванием всех слоев оболочки материнской клетки в зачаток дочерней клетки. В свою очередь, дочерняя клетка также начинает отпочковывать конидии, в результате чего получается цепочка клеток, в которой самая молодая находится наверху (акропетальный споро-генез).

 При энтеробластическом  способе в формировании конидий  участвуют только внутренние  слои оболочки конидиогенной  клетки. Образование спор — пороконидий  идет через поры в наружных  слоях гифы путем выпячивания  внутренних. На стенках материнской клетки остаются следы выхода дочерней. Молодые конидии формируются у основания цепочки клеток (базипетальная последовательность).

 У фиалоконидий  клеточная стенка возникает заново  вокруг ядра с цитоплазмой.  Оболочка конидиогенной клетки  не принимает участия в ее образовании.

Рис. 1. Способы образования конидий :

 бластический —  бластоконидии (а, б), фиалоконидии (в, г), пороконидии (д); талломный  — алевриоконидии (е), аннелоконидии  (ж), артроконидии (з)

 

Наибольшего разнообразия и совершенства конидиальное спороношение достигло у дейтеромицетов. Многие группы совершенных грибов (аскомицеты, базидиомицеты) утратили способность  к половому спороношению или возвращаются к нему спорадически. Установить классовую принадлежность таких грибов трудно, а зачастую и невозможно. Поэтому данные виды были объединены в условный класс дейтеромицетов, или несовершенных грибов. Несовершенные грибы, в силу их тотального распространения на Земле и обитания в различных экологических условиях на всех доступных субстратах, выработали необходимый ряд приспособительных структур, обеспечивающих репродукцию. Дей-теромицеты — паразитические микроскопические грибы. Такой организм не успевал создать на ограниченном по объему субстрате какие-то крупные структуры, что с лихвой восполнялось многократным воспроизводством благодаря конидиоспороношению и совершенствованию аппарата этого спороношения. Совершенствовались и сами конидии. Разнообразие их форм, по сравнению с другими спорами, очень велико. Это одно- и многоклеточные структуры, снабженные апикальными придатками, многократно разветвленными выростами, многолучевые, муральные, спирально закрученные и т. д. Особенно сложную форму имеют споры водных гифомицетов, обладающие, благодаря наличию придатков и разветвлений, плавучестью (рис. 2). Это «водомерки» грибного мира. Такие споры носит течением и ветром по поверхности воды, пока они не попадут на подходящий субстрат.

В цикле развития базидиомицетов преобладает дикариотическая фаза. Однако структуры бесполого спороношения развиваются как на первичном (гаплоидном), так и на вторичном мицелии. При этом на дикариотическом мицелии конидии могут восстанавливать гаплоидное состояние. Один или несколько дикарионов заходят в ампуловидное вздутие конидиеносца и приступают к синхронному делению. Дочерние ядра расходятся и располагаются в периферической зоне головки конидиеносца. После этого начинается одновременное образование шиловидных зубчиков, через которые ядра заходят в зачаток конидии. Иногда вместо конидий формируются гаплоидные гифы, которые, в свою очередь, распадаются на артроконидии. Конидиоспороношение выявлено при формировании плодовых тел многих систематических групп базидиомицетов.

Рис. 2. Конидии водных гифомицетов: а — четырехлучевые и трехлучевые; б — сигмоидные; в — многократно разветвленные

На дикариотическом  мицелии могут образовываться и  дикариотические споры — диконидии. При этом ядра митотически параллельно  делятся и переходят одновременно во вновь образующуюся клетку. Такие  споры характерны для ржавчинных (Uredinales) и головневых (Ustiliginales) грибов. Мицелий прорастающей споры несет два разнознаковых гаплоидных ядра, т. е. изначально является вторичным, в отличие от гаплоидного первичного, характерного при прорастании мейоспор.

  Ржавчинные грибы обладают резко выраженным плеоморфизмом, т. е. имеют несколько типов спороношений. Вегетативный мицелий этих грибов развивается в тканях растений-хозяев. Гифы такого мицелия бесцветны, с перегородками, располагаются между клетками, образуя гаустории, проникающие в клетки. В дикариотической фазе цикла друг друга сменяют три типа спороношений и соответственно три споровые формы. Это эцидио-спороношение и эцидиоспоры, уредоспороношение и уредоспоры, телейтоспороношение и телейтоспоры. Споры имеют окрашенные в разные оттенки ржавого и бурого цвета оболочки или содержимое, что придает спороношениям вид ржавых пятен.

 

 

 

 

 

3. Бурая пятнистость листьев березы и дуб, меры борьбы.

Бурая или оливковая  пятнистость (Macrosporium cannabis) вызывается грибом. Поражает листья, на которых появляются серо-зеленые или бурые пятна расплывчатой формы с темным ободком и концентрическими кругами. Пораженные листья скручиваются и засыхают. Болезнь проявляется при пониженных ночных температурах и повышенной влажности воздуха, чаще в защищенном грунте.  Признаки заболевания: на листьях появляются красновато-бурые, округлы или неправильной формы пятна, расплывчатые или ограниченные жилками. Середина пятен светлее, к периферии окраска более темная. Со временем пятна становятся бурыми. На них с верхней стороны листьев — мелкие беспорядочно расположенные подушечки - конидиальное спороношение гриба. Черешки листьев, поражаются реже, пятна на них мелкие слегка вдавленные. Пятнистость является следствием частичного омертвения тканей листа под воздействием возбудителей болезней. Болезнь вызывает ослабление ассимиляционного процесса, а при сильном ее развитии приводит к засыханию и опадению листьев. 
По форме и способу образования пятнистости листьев делятся на две большие группы: некротические, или плоские и строматические, или припухшие. Некротические пятнистости вызываются преимущественно несовершенными грибами, и их пятна не возвышаются над поверхностью листа.

Зимует гриб на отмерших и зимующих зеленных листьях мицелием или в стадии конидиального спороношения под эпидермисом.

Весной перезимовавшие и вновь образующиеся на грибнице споры потоками воздуха, насекомыми, с капельной влагой переносятся  на другие растения. Конидии прорастают только при наличии капельно-жидкой влаги на листьях.

Заражение происходит с  обеих сторон листовой пластинки. Возбудитель  поражает преимущественно старые листья, поэтому заболевание в более  сильной степени проявляется  в период плодоношения среднеспелых и поздних сортов земляники. Своего максимума болезнь достигает во второй половине лета, особенно при периодических осадках и на поливных участках.

Массовое развитие болезни  растения приводит к поражению и  гибели значительной части листьев, что снижает продуктивность культуры в следующем году.

Пятнистость проявляется также на черешках листьев, стеблях и плодах в виде мелких водянистых пятен, которые быстро увеличиваются, кожица растрескивается, и на поверхности выступают студенистые капли. Впоследствии пятна покрываются темной бархатистой плесенью, вместо них образуются язвы. Перезимовывает паразит в виде мицелия и плодовых тел на растительных остатках. Болезнь сильнее проявляется во влажные годы.

Бурая пятнистость листьев дуба и березы (антракноз) вызывается несовершенным грибом Gloeosporium quercinum Nest. В начальной фазе болезнь характеризуется образованием желтоватых пятен, которые постепенно увеличиваются в размерах и становятся бурыми и занимают больше половины листовой пластинки. Осенью на пятнах формируются желтовато-оранжевые ложа гриба с одноклеточными бесцветными конидиями. Поражается дуб в питомниках, культурах, естественных и городских насаждениях. При благоприятных условиях для развития возбудителя бурая пятнистость вызывает преждевременное опадение листьев, что приводит к ослаблению растений в питомниках, снижает декоративность дуба в городских насаждениях.

Болезнь широко распространена в европейской части России.

 

Меры борьбы:

Важно соблюдать основные правила агротехники и ухода  за плодовыми деревьями. Необходимо удалять пораженные ветки и лечить раны. Для этого их зачищают, дезинфицируют 1% раствором медного купороса (100 г на 10 л воды), натирают свежими листьями щавеля (3 раза с интервалом 10 мин) и замазывают садовым варом.

В садах деревья и  почву обильно опрыскивают нитрафеном или 1% медным купоросом. Опрыскивание проводят до распускания почек рано весной.

В случае необходимости  для борьбы с болезнью можно применять  бордоскую жидкость (100 г на 10 л  воды), проводя опрыскивание в фазе зеленого конуса (в начале распускания  почек) или в фазе выдвигания бутонов.

Второе опрыскивание проводят сразу после цветения 1% бордоской жидкостью.

Третье опрыскивание проводят через 15 - 20 дней после цветения. При использовании препаратов хлорокиси  меди и бордоской жидкости для  третьего (летнего) опрыскивания нужно предварительно убедиться, что они не вызовут ожоги листьев. Для проверки выбирают контрольные ветки и опрыскивают только их. Ожоги проявляются в виде некротических пятен на листьях или сетки на плодах.

В случае сильного заражения  сада бурой пятнистостью еще одну обработку деревьев проводят осенью после листопада, применяя 3% раствор бордоской жидкости (300 г на 10 л воды).

Необходимо удалять  все опавшие листья под садовыми деревьями (именно там зимуют споры  гриба) и перекапывать почву в  приствольном круге. Все оставшиеся на деревьях пораженные листья необходимо тоже собирать и уничтожать.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4. РИЗИНА ВОЛНИСТАЯ (Rhizina undulata)

Поселяется на почве в сосновых лесах, часто около старых кострищ в конце лета и осенью. Его апотеции напоминают мясистые корочки размером до 10 см, сначала они плоские, распростертые, затем выпуклые, каштаново-бурые, часто с беловато-желтым краем. Поверхность их волнистая или бугристая. Вызывает корневую гниль молодых культур. Мицелий гриба развивается на корнях 2-3 летних растений. Позже на поверхности почвы вокруг них образуются плодовые теле – апотеции диаметром 2 - 9 см и толщиной 2 - 4 мм, каштаново-бурого цвета со светлым краем и бугристой поверхностью. У пораженных сосенок сначала желтеет хвоя, а затем они полностью усыхают. Способность ризины волнистой паразитировать на корнях хвойных была известна в Европе еще в конце прошлого века, но до сих пор она еще полностью не исследована. Гриб может поражать саженцы и деревья в возрасте 20 — 50 лет многих видов хвойных, например сосны, лиственницы. Корни лиственных деревьев этим грибом не поражаются. Ризина развивается как паразит на корнях преимущественно после разжигания костров или сжигания древесных остатков, на местах лесных пожаров. Прогревание почвы под действием огня стимулирует развитие ризины волнистой. Аскоспоры паразита выбрасываются из апотециев в июле — сентябре и вымываются дождем в почву. При лесных пожарах и у костров многие из них погибают. Однако в зоне с температурой 38—45° С аскоспоры подвергаются тепловому шоку и активно прорастают. Развивающийся мицелий заселяет корни живых деревьев до развития конкурентной микрофлоры. Здесь играет роль и частичная стерилизация почвы огнем. В дальнейшем инфекция может передаваться от дерева к дереву, вызывая их заболевание и гибель. В хвойных лесах развитие болезни наблюдается преимущественно вокруг старых костров. Сильно поражаются саженцы (их гибель иногда доходит до 100%). После лесных пожаров ризина волнистая развивается в больших количествах, особенно на песчаной почве и хорошо освещенных местах.

Комплекс лесохозяйственных  мероприятий, химических и биологических  мер борьбы, направленных на повышение  устойчивости насаждений, устранение источников инфекции, профилактику заражений, локализацию очагов болезни и оздоровление насаждений.

Для уменьшения угрозы поражения необходимо:

  • создавать смешанные насаждения из более устойчивых к болезни древесных пород;
  • перед посадкой известкование кислых почв;
  • внесение основных удобрений и микроэлементов;
  • выкорчевать пни вместе с корнями или обработать их фунгицидами (10 %-м раствором KMnO4, фундазолом или топсином-М);
  • окорять пни и корневые лапы или обжигать их;
  • проводить рубки ухода, удаляя больные, усохшие и угнетенные деревья.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы

  1. Семенкова И. Г. Фитопатология: учебное пособие для заоч. обуч. – М.: 2002. – 198 с.
  2. Кирьянова Е. С., Кралль Э. Л., Паразитические нематоды растений и меры борьбы с ними, т. 2, Л., 1971;
  3. Богдаков В.Л., Кисляков Г.И «Фитопатология» - М., «Колос»,1992 г.,224 с.
  4. Виноградов И.Ф «Фитопатология» - Л.,Лениздат., 1973 г.,75с.
  5. Губер К.В «Ботаника» - М. «Россельхозиздат», 1986 г.,223с.

 


Информация о работе Общие сведения о вирусах