Контрольная работа по "Биологии"

Дания, Ирландия, Испания, Италия, Латвия, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия,

Румыния, Сев. Ирландия, Словения, Финляндия, Франция, Хорватия, Чехия, Швеция, Эстония)

Европейские виды Pissodes (защищенные зоны ЕС для Ирландии, Сев. Ирландии, о. Мэн и Джерси)

Несредиземноморские виды Pissodes (Марокко)

Личинки развиваются под  корой хвойных деревьев и в  шишках. Жуки вредят при дополнительном питании в кронах деревьев. При прокладке личинками смолёвок ходов под корой образуется поверхностная "червоточина", которая проникает в древесину на глубину чаще не более 3 мм. Окукливание часто в заболони.

Жуки средней величины (5-10,5 мм), с продолговатым телом  от бурого до красно-бурого цвета с  пятнами и перевязями из жёлтых и  нередко беловатых чешуек.

6 4  Ж У К И - К С И  Л О Ф А Г И —  В  Р Е Д И Т Е ЛИ ЛЕСА И ЛЕСОМАТЕРИАЛОВ  РФ

 Детали строения личинки  PISSODES PICEAE (по Мамаеву и Кривошеиной, 1976):

а — голова; б — конец тела сзади; в — нижняя губа и максилла снизу; г — два первых грудных сегмента сверху; д — правая мандибула сверху; е — вершина максиллы; ж — переднегрудное и брюшное дыхальца. Головотрубка скорее средней длины, слабо изогнутая, цилиндрическая. Усики прикреплены у середины головотрубки или немного впереди неё. Переднеспинка поперечная с округлыми впереди боками. Надкрылья продолговатые, б. м. параллельно-сторонние.  Бёдра без зубцов. Вершины голеней снаружи с зубцом.

Личинка желтовато-белая, может  достигать 16 мм длины. Конец тела закруглён.

Голова (в отличие от Hylobius) слегка выпуклая, не удлинённая . Она без чётких боковых складок, светло-коричневая с 2 парами светлых продольных полос. Мандибулы массивные, с 1-2 вер­шинными зубцами Эндокарина (внутренний гребень головы) сильно развита и может почти достигать эпистома . Лопасть максилл с 5-7 щетинками, расположенными с нижней стороны и несколькими — с верхней.На брюшной стороне грудных сегментов небольшие склеротизированные пластинки. Поверхность тела с многочисленными шипиками. Переднеспинка обычно с 10 удлиненными щетинками. На спинной стороне 9-го сегмента брюшка нередко 2 ряда щетинок. Дыхальца небольшие, округлые, или б. м. овальные, часто со слабо склеротизированной перитремой.Последний сегмент брюшка образует обычно 4 небольшие примерно равных размеров доли вокруг анального отверстия. Некоторые виды Pissodes различаются по строению нижней губы  и эпифаринкса .

Примечание. Информация о  нахождении на территории России северо-американского вида Pissodes nemorensis Germ, и японского P. obscurus Roel. требует подтверждения и в первую очередь ревизии материалов видов этого рода в коллекции А.И. Куренцова, приводившего сведения по их биологии. Мы не видели в многочисленных исследованных нами коллекциях экземпляров этих видов с нашей территории. Поэтому в Справочник они не включены.

 

Pissodes castaneus (Deg.) (Curculio notatus Fabricius, 1787, nec Bonsdorff, 1785) — Смолёвка точечная (долгоносик сосновый малый)

                                                                          

Повреждаемые (кормовые) древесные  растения. Сосна (включая кедр сибирский), реже ель, пихта и лиственница.

Характер  повреждений и биологические особенности.

Предпочитает сухие местообитания, особенно чистые сосновые культуры на песках. Но нередка и в сосняках жерднякового возраста, растущих в сырых местах. Жуки питаются на тонких стволиках и

ветвях, проделывая в коре хоботком круглые дырочки и выгрызая глубокие отверстия.

Из ранок выступают  капельки смолы, которые застывают в виде прозрачных б. м. выпуклых пятнышек. Значительный вред наносят личинки, развиваясь под корой жизнеспособных, но чаще ослабленных сосен. Для питания они прокладывают здесь извилистые,сначала тонкие, а затем расширяющиеся ходы (рис. 88) и могут окольцовывать ими ствол и приводить к гибели дерева. Поражённые смолевкой сосенки отличаются от здоровых  покраснением хвои, отслаивающейся и растрескивающейся корой.

Лёт в мае-июне, но может  затягиваться и до осени. Самка откладывает  яйца в кору чаще молодых (2-25-летних) деревьев. Для этого она выгрызает ямки, нередко под нижней мутовкой, в частности в области корневой шейки. Часть личинок окукливается в конце лета в коконе из мелких стружек. Вышедшие осенью жуки зимуют под мхом или опавшей хвоей, а также под корой в куколочных колыбельках. Часть особей зимует в личиночной стадии под корой.

Морфология (включая диагноз).

Переднеспинка обычно с острыми  задними углами

и очень густой пунктировкой; её основание явственно двувыемчатое. Надкрылья в густых, довольно мелких четырёхугольных точках, расположенных правильными рядами. Чётные промежутки надкрылий заметно уже нечётных. Окраска тёмно-бурая или рыже-бурая. Лапки от рыже-бурых до буроватых, но не чёрные. Надкрылья с двумя перевязями из чешуек: передняя прервана посередине, задняя — обычно внутри беловатая, снаружи — жёлтая. Длина тела 5-7 мм.

Географическое распространение:

Россия: европейская часть, Кавказ, Сибирь, Дальний 

Восток; Беларусь, Украина, Молдова, Казахстан; Сев. Африка, Европа, Монголия, США.

 

Раздел 7,вариант 5.

1.Колебания  численности вредных лесных насекомых и причины их обуславливающие.

Колебания численности стволовых  вредителей обусловлены совместным влияниемкомплекса факторов, из них важнейшими являются: пища в необходимом количестве исоответствующего качества, погода, конкуренция, деятельность врагов.

Основной  причиной массовых размножений стволовых  вредителей является снижениезащитной реакции деревьев вследствие их физиологического ослабления под влияние различных факторов внешней среды. Специфика воздействия каждого из факторов на деревья соответствующих пород полностью определяет закономерности формирования и развития очаговстволовых вредителей в конкретных условиях.

Погода, помимо косвенного влияния – через состояние насаждений, оказывает на стволовых вредителей также прямое воздействие, определяя сроки лета имаго, откладки яиц, скорость развития личинок и т.д. Экстремальные погодные условия могут явиться непосредственной причиной гибели значительной части популяции насекомых и преждевременного затухания очагов.

Важную роль в ограничении  численности стволовых вредителей играют конкурентные межвидовые и внутривидовые взаимоотношения. Межвидовая конкуренция обычно наблюдается при совместном поселении усачей и короедов, причем обычно в ущерб последним. Внутривидовая конкуренция наиболее резко выражена у короедов: с увеличением плотности их поселения численность молодого поколения или продукция сначала возрастает, а затем снижается и теоретически, по достижении критической величины, должна быть равна нулю. Это явление «самоудушения» при очень высоких плотностях поселения наблюдается сравнительно редко,

благодаря регулирующему  действию механизма выделения феромонов и других факторов; полной гибели потомства от нехватки пищи под корой в природе не отмечается.

Из врагов стволовых вредителей известны хищные насекомые – муравьежуки, чернотелки, карапузики, стафилиниды, узкотелки и другие, а также верблюдки, некоторые мухи и клопы. Особое значение в истреблении вредных подкоровых насекомых принадлежит птицам, прежде всего дятлам.

К паразитам стволовых  вредителей относится большое число  видов перепончатокрылых насекомых – ихневмонид, браконид, хальцид. Обычно паразиты являются олиго- или полифагами и одновременно имеют несколько хозяев из числа короедов, смолевок, усачей и др.; характерно также синхронное развитие паразитов с развитием их жертв. На короедах, смолевках и усачах паразитируют также нематоды, снижающие половую продуктивность жуков.

Во влажные годы наблюдается  гибель потомства стволовых вредителей от различных заболеваний.Размножение короедов существенно сдерживается конкуренцией короедов-крошек, система ветвистых ходов которых затрудняет питание личинок хозяев и способствует снижению их выживаемости.

Суммарная смертность всех стадий стволовых вредителей от комплекса  хищников, паразитов и заболеваний может достигать в отдельных случаях очень высоких величин, но полного подавления очагов стволовых вредителей их врагами не было отмечено.

Резервациями для стволовых  вредителей служат деревья, угнетенные и отставшие в росте в процессе дифференциации древостоя (IV-V классов Крафта – приложение 1), а также единичные буреломные, ветровальные и больные, всегда имеющиеся в здоровом лесу. Эту роль также выполняют отдельные ветви, вершины и участки стволов при местных типах отмирания.

Действующим очагом стволовых  вредителей следует считать ослабленное  насаждение или его часть (лесопатологический выдел), в котором количество заселенных или свежеотработанных насекомыми деревьев (суммарный отпад) превышает норму естественного отпада, причем эти деревья относятся к основному пологу древостоя (I-III классов Крафта) и расположены группами,

куртинами или сплошь; диаметр  этих деревьев равен среднему диаметру в древостое или превышает его. Насаждение в возрасте молодняка относится к очагу, если в нем заселено не менее 5-7% деревьев, в средневозрастных насаждениях – не менее 3-5%, в приспевающих, спелых и перестойных – не менее 2-3%.

Наиболее типичны для  стволовых вредителей локальные  очаги: они действуют на небольших площадях и развиваются независимо друг от друга. В противоположность им пандемические очаги охватывают огромные территории смежных областей или даже природных зон; они возникают и развиваются под влиянием факторов глобального характера (засуха, эпифитотия и др.) в 5

насаждениях ели обыкновенной, аянской, восточной, пихты кавказской, европейской, дуба и ильмовых.

Миграционные очаги возникают  при массовом перелете (миграции) насекомых  из затухающих очагов в соседние насаждения или на вырубки.

Эпизодические очаги действуют  от одного до 10 лет, хронические -более 10 лет, нередко – десятки лет.

В процессе развития эпизодические  и хронические очаги могут  проходить три фазы:первую – начальную, роста численности, когда в ослабленном насаждении происходит нарастание численности стволовых вредителей, в результате чего суммарный отпад превышает естественную норму;

вторую – собственно массового  размножения, или максимальной численности, в этот период в очаге наблюдается наибольшая активность стволовых вредителей и соответственно этому –максимальный отпад деревьев;

третью – кризиса, которая  характеризуется резким снижением  численности стволовых вредителей и спадом интенсивности усыхания древостоя.

Эпизодические очаги развиваются  по типу вспышек. В этих очагах начальная  фаза продолжается 1-2 года в зависимости от запаса стволовых вредителей и площади пораженного древостоя. Она минимальна по продолжительности или отсутствует совсем при высоком исходном

запасе насекомых и небольшой площади очага. Миграционные очаги начинаются со второй фазы.

В случае незначительного  ослабления древостоя очаг может  затухнуть непосредственно после начальной фазы, не реализуясь во вспышку.

Вторая и третья фазы эпизодического очага продолжаются по 2 года, но при  интенсивном усыхании древостоя или небольшом запасе пищи могут сократиться до 1 года каждая.

Общая продолжительность  вспышки составляет 1-5 лет, чаще 3-4 года. Под влиянием повторных засух, ветровалов и т.п. вспышка может затянуться до 7-8 лет, а иногда и до 12 лет.

Неблагоприятная погода может  вызвать резкое нарушение естественного  развития очагов.В хронических очагах продолжительность отдельных фаз сильно варьирует в зависимости от первопричины ослабления и устойчивости древесной породы в соответствующих условиях. В этих очагах наблюдаются ежегодные колебания численности насекомых и интенсивности усыхания

древостоев, но в целом  на сравнительно невысоком уровне. В некоторых хронических очагах под влиянием засух, активизации заболеваний и других причин может наблюдаться резкое нарастание численности вредных насекомых по типу вспышки, причем эти очаги, будучи вначале локальными,

могут перерасти в пандемические.Формирование очагов эпизодического типа начинается в тот же год, если ослабление деревьев произошло зимой, весной или в начале лета, или на следующий год с весны, если повреждение наблюдалось в конце лета или осенью. Соответственно этому первыми в заселении деревьев принимают участие вредители весенней или летней подгруппы.

Затухание очагов обычно обусловлено  полным использованием подходящего  для заселения материала и оздоровлением части ослабленных деревьев, в меньшей степени за счет конкуренции или врагов из числа паразитов, хищников, болезней. В фазе затухания очага при недостатке пищи насекомые мигрируют из него в окружающие насаждения, при этом они могут сильно повреждать здоровые деревья по периферии очага.

В соответствии с тремя фазами очаги  различают: возникающие, действующие  и затухающие;кроме того, очаги могут быть затухшие.

В зонах европейской тайги  и хвойно-широколиственных лесов  постоянно происходят локальные размножения стволовых вредителей хвойных пород, в лиственных насаждениях очаги этих насекомых редки; в хвойно-широколиственных лесах в то же время периодически наблюдаются пандемические размножения вредителей ели (короед типограф и др.).

Лесостепь и степь –  это зоны постоянных локальных размножений  стволовых вредителей сосны и лиственных пород, кроме того здесь периодически возникают пандемические очаги стволовых вредителей в ильмовых насаждениях. В этих зонах характерны также пандемические усыхания дубрав.

Таежная зона Сибири и Дальнего Востока является зоной постоянных локальных размножений стволовых вредителей хвойных пород, она включает в себя подзону усыхания елово-пихтовых лесов Приморья и Приамурья.

В горных лесах Кавказа  отмечены локальные и пандемические  усыхания ели восточной и пихты кавказской и локальные очаги в лиственных и сосновых насаждениях.

           Во время вспышки массового размножения хвое- и листогрызущие насекомые в сравнительно короткие сроки способны распространяться на сотни тыс. га и наносить лесам сильные повреждения, вызывая потерю прироста, сильное ослабление и последующее усыхание деревьев или целых насаждении. Древесные породы переносят объедание кроны по-разному. Наиболее чувствительны к этому повреждению темнохвойные породы - пихта, кедровая сосна и ель, у которых потеря 70 - 80% хвои приводит к неизбежной гибели дерева. Сосна обыкновенная, как правило, благополучно переносит однократное полное объедание, а лиственница - двукратное. Значительно более устойчивы лиственные породы.