Классификация тканей

Краткое описание процессов  сокращения и расслабления

Процессы, контролирующие сокращение скелетной мышцы, изображены в общем виде на рис.6. Приведем их перечень.

1. Поверхностная мембрана  мышечного волокна деполяризуется  под влиянием потенциала действия  или (в некоторых мышцах) под  влиянием синаптических потенциалов. 

2. Потенциал действия поступает в глубь мышечного волокна по Т-трубочкам.

3. В ответ на деполяризацию  Т-трубочек сигнал, который, вероятно, опосредуется молекулами ИФ3, распространяется  от этих трубочек к концевым  цистернам саркоплазматического  ретикулума.

4. Этот химический посредник вызывает открытие кальциевых каналов в СР и высвобождение секвестированных там ионов кальция.

5. Концентрация свободного  Са ²⁺ в миоплазме возрастает от значения 10 ^-7 М и ниже (в покое) до приблизительно 10 ^-6 М и более (в активном состоянии). Кальций соединяется с тропонином, вызывая в молекуле этого белка конформационные изменения.

6. Конформационные изменения  молекулы тропомиозина устраняют  пространственное препятствие для  присоединения поперечных мостиков  к актиновым филаментам.

7. Миозиновые поперечные  мостики прикрепляются к актиновым  филаментам и вступают в последовательное  взаимодействие с их центрами, что вызывает вращение миозиновой  головки относительно актиновых  филаментов и натяжение мостикового  шарнира. 

8. Натяжение мостикового шарнира приводит к активному вхождению актиновых филаментов в А-диск. Саркомер слегка укорачивается.

9. Прежде чем произойдет  следующий цикл движения миозинового  поперечного мостика, АТФ (связанная  с АТФазным центром на миозиновой  головке) гидролизуется и освобожденная при этом энергия запасается в виде конформационного изменения в молекуле миозина. Миозиновая головка отходит и затем вновь готова присоединиться к следующему центру, расположенному по длине актинового филамента, и повторить цикл, описанный в пп. 7 и 8. Во время одиночного сокращения каждый поперечный мостик по мере своего продвижения к Z-пластинке вдоль актинового филамента прикрепляется, подтягивается и отсоединяется множество раз.

10. Наконец, в результате  активной работы СР уровень Са ²⁺ в саркоплазме снова понижается, и тропомиозин начинает препятствовать присоединению поперечных мостиков. Мышца остается расслабленной до тех пор, пока не произойдет следующая деполяризации мембраны.

Между структурой саркотубулярной  системы и функцией мышцы существует интересная связь. Те мышцы, которые сокращаются и расслабляются очень быстро, имеют высокоразвитый СР и обширную сеть Т-трубочек. А те мышцы, сокращение и расслабление которых происходит медленно, соответственно имеют менее развитый СР. Различные скорости сокращения и расслабления, по-видимому, коррелируют с эффективностью СР в регуляции изменений концентрации кальция, которые в свою очередь запускают и останавливают сократительный механизм.  

3 Заключение

Как уже было отмечено, мышечные ткани – это группа тканей организма различного происхождения, объединяемых по признаку сократимости: поперечнополосатая (скелетная и сердечная), гладкая, а также специализированные сократимые ткани – эпителиально-мышечная и нейроглиальная, входящая в состав радужки глаза.

Поперечнополосатая скелетная  мышечная ткань возникает из миотомов, входящих в состав элементов сегментированной мезодермы – сомитов.

Гладкая мышечная ткань  человека и позвоночных животных развивается в составе производных  мезенхимы, так же как и ткани внутренней среды. Однако для всех мышечных тканей характерно сходное обособление в составе эмбрионального зачатка в виде клеток веретенообразной формы – мышцеобразовательных клеток, или миобластов.

Сокращение мышечного  волокна заключается в укорочении миофибрилл в пределах каждого саркомера. Толстые (миозиновые) и тонкие (актиновые) нити, в расслабленном состоянии связанные только концевыми отделами, в момент сокращения осуществляют скользящие движения навстречу друг другу. Выделение необходимой для сокращения энергии происходит в результате превращения АТФ в АДФ под влиянием миозина. Ферментная активность миозина проявляется при условии оптимального содержания Са ²⁺ , которые накапливаются в саркоплазматической сети.  

Список литературы

Гистология. Под редакцией  Ю.И. Афанасьевой, Н.А. Юриной. М.: “Медицина”, 1999 г.

Р. Эккерт, Д. Рендел, Дж. Огастин  “Физиология животных” – 1 т. М.: “Мир”, 1981 г.

К.П. Рябов “Гистология  с основами эмбриологии” Минск: “Высшая  школа”, 1990 г.

Гистология. Под редакцией Улумбекова, проф. Ю.А. Челышева. М.: 1998 г.

Гистология. Под редакцией  В.Г. Елисеева. М.: “Медицина”, 1983 г.