Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Марта 2014 в 10:42, автореферат
Актуальность темы. Огурцы (Cucumis sativus L.) являются одними из наиболее важных овощных культур, которые относятся к семейству тыквенных. Экономическое значение этой культуры проявляется, как и в местном потреблении, так и с целью экспорта. Огурцы выращивают и в открытом, и в защищенном грунте. Выращивание овощных культур в защищенном грунте позволяет продлить их вегетационный период и защитить от неблагоприятных условий, а также болезней и вредителей.
Огурцы являются одними из важных овощных культур в Египте, а также Казахстане. Египет занимает восьмое место в мире по производству огурцов, в 2008 г. здесь было собрано 595732 тонн огурцов. Казахстан занимает 17 место в мире по производству данных овощей, в 2008 г. в республике было собрано 268010 тонн огурцов. Мировое производство огурцов в 2008 г. составило 40млн. тонн (http://www.FAO.org).
Рисунок 19 - Влияние обработки семян огурцов химическими индукторами на содержание лигнина в растениях огурца.
3.7.1 Влияние обработки
семян огурцов
Во всех вариантах опытов, кроме гриба Т. harzianum3, бактерии Bacillus ssp.1 и щавелевой кислоты обнаружено по две изоформы. В зараженном и незараженном контролях выявлен один изоформ. Кластерный анализ основан на евклидовом сходстве, матрицы для антагонистических черт грибов и бактерий, а так же химических индукторов. Был проведен анализ по двум основным группам – антагонистические грибы и контроль – антагонистические бактерии и контроль, химические индукторы и контроль.
Для этих анализов полученные значения различных вариантов были обработаны по стандартизации, путем вычисления из реального значения каждого признака и следующее разделение на стандартное отклонение. Судя по схеме показанной на рисунке 23, данные подтверждают определенные сходства не зараженных и зараженных контролей, которые могут находиться в верхней части первой группы, затем следуют изоляты грибов Ch. bostrycoides; Т. harzianum 3 и Trichoderma spp.. Наконец, последний кластер занимает Т. viride1; T.harzianum1 и Penicillium spp. Порядок кластеризации изображает Ch. bostrycoides; Т. harzianum3 и Trichoderma spp.. как наиболее лучший на этой черте, затем следует T.viride1; T.harzianum1 и Penicillium spp.. И последнее, не зараженный и зараженный контроль (рисунок 20).
Рисунок 17 - филогенетическое древо пероксидазы изоэнзим, исследованных образцов огурца, которые обработаны антагонистическими грибами сравнению с не зараженным и зараженным контролями FOC.
До этого анализа, значения, полученные для различных вариантов, были обработаны по стандартизации, путем вычитания из реального значения каждого признака и последующее разделения на стандартно отклонение. По схеме, показанной на рисунке 24, данные так же подтверждают определенные сходства не зараженных и зараженных контролей, которые могут находиться в верхней части первой группы, затем следуют изоляты бактерии B. megtela; P. fluorescens3, P.putida и S. marcensens2.
Последний кластер занимает Bacillus spp.1, B. subtilis2, Bacillus spp.2 и P. fluorescens2. Порядок кластеризации изображает B. megtela, P. fluorescens3, P. putida и S. marcensens2, как наиболее лучший на этой черте, затем следуют Bacillus spp.1; B. subtilis2, Bacillus spp.2 и P. fluorescens2. И последнее, не зараженный и зараженный контроль (рисунок 21).
Рисунок 21 - филогенетическое древо пероксидазы изоэнзим, исследованных образцов огурца, которые обработанны антагонистическими бактериями сравнению с не зараженным и зараженным контролями FOC.
Данные, показанные на схеме (рисунок 22) подтверждают определенные сходства не зараженных и зараженных контролей, которые могут находиться в верхней части первой группе, затем следует из химических индукторов CaSO4; салициловая кислота и К2НРО4. Наконец, последний кластер занимает щавелевая, лимонная и аскорбиновая кислоты и CaSO4. Порядок кластеризации изображает СоSO4. Порядок кластеризации изображает СоSO4; салициловая кислота и К2НРО4, как наиболее лучший на этой черте, затем следует щавелевая кислота, лимонная кислота, аскорбиновая кислота и CaSO4. И последнее, не зараженный и зараженный контроль.
Рисунок 22 - филогенетическое древо пероксидазы изоэнзим исследованных образцов огурца, которые обработанны химическими индукторами сравнению с не зараженным и зараженным контролями FOC.
3.8. Влияние обработки семян огурцов антагонистическими грибами и бактериями, а так же химическими индукторами на содержание сахаров в растениях огурцов.
Результаты показали, что все антагонистические грибы снизили содержание сокращенного, несокращенного и общего сахаров по сравнению с контролем. Высокое содержание сокращенного сахара было вызвано Trichoderma spp. (96.92%), затем следуют Т. harzianum1 и Cheatomium spp. которые снизили сокращенный сахар на 94.48 и 93.26% соответственно.
Все обработки снизили также несокращенный сахар. По сравнению с контролем высокое снижение в вариантах Т. harzianum1 и Penicillium spp. на 88.38 и 84.54% соответственно, затем следует Т. Viride1, где отмечено снижение на 73.05%.
Что касается общих сахаров, то высокое снижение было в вариантах Т. harzianum1 и Trichoderma spp., на 93.0 и 88.82% соответсвенно, затем следует Т. viride2, на 86.04%.
Все антагонистические бактерии так же снизили содержание сокращенного, несокращенного и общего сахаров по сравнению с контролем, кроме В. megtela, который увеличил несокращенный сахар на 3.95%. Высокое содержание сокращенного сахара было вызвано Bacillus spp.4 (98.15%), затем следуют В. megtela и Bacillus spp.2 которые снизили сокращенный сахар на 97.55 и 96.33%, соответственно. Высокое снижение сахара было и в вариантах S. marcensens2 и S. marcensens1 на 94.19 и 88.5% соответственно. Затем следует P. fluorescens3 на 78.86%.
Высокое снижение общего сахара было вызвано S. marcensens1 и S. marcensens2, на 87.89 и 82.79% соответственно. Затем следуют Bacillus ssp.1 и P. fluorescens3 на 79.53%.
Во всех вариантах с химическими индукторами также отмечено снижение содержания сокращенного, несокращенного и общего сахаров по сравнению с контролем. Высокое снижение было вызвано сульфатом кальция (CaSO4) (95.70%), затем следуют перманганат калия (KMnO4) и лимонная кислота, которые снизили сокращенный сахар на 93.85 и 90.18%, соответственно.
Высокое снижение несокращенного сахара по сравнению с контролем было вызвано калием двузамещенным фосфатом водорода (К2НРО4) и щавелевой кислотой на 94.31 и 90.48% соответственно, затем следует кобальта сульфата (СоSO4), которые снизили общий сахар на 84.19 и 83.71% соответственно, затем следует щавелевая кислота и перманганат калия (KMnO4), которые снизили общий сахар на 83.26%.
3.9 Влияние обработки семян огурцов с антагонистическими грибами и бактериями, а так же химическими индукторами на содержание фенолов в растениях огурцов.
Исследования показали, что все антагонистические грибы увеличили количество свободных фенолов, кроме Penicillium spp. Наибольшее увеличение было вызвано Т. viride2 (436.51%), затем следует Trichoderma spp. и Т. harzianum2 которые увеличили свободные фенолы в 302.76 и 271.97% соответственно.
Все обработки увеличили количество сопряженных фенолов, кроме T. harzianum1 и Ch. bostrycoides. Наибольшее увеличение было вызвано T.viride2 и T. viride1 в 262.22 и 55.42% соответственно, затем следует Penicillium spp., который увеличил количество сопряженных фенолов на 48.43%.
Количество общих фенолов во всех обработках было так же увеличено. Наибольшее увеличение было в T. viride2 и Trichoderma ssp. в 330.67 и 132.16% соответственно. Затем следует T. harzianum2, который увеличил количество общих фенолов в 126.93%.
Результаты исследований показали, что все антагонистические бактерии, так же увеличили количество свободных, сопряженных и общих фенолов по сравнению с контролем. Наибольшее увеличение свободных фенолов было вызвано Bacillus spp.2 – в 326.12%, затем следуют P. fluorescens1 и B. subtilis3, которые увеличили свободные фенолы на 293.42 и 285.99% соответственно.
Все обработки также увеличили количество общих фенолов. Наибольшее увеличение было вызвано Bacillus spp.2 – 157.64%, затем следуют B.subtilis3 и P. fluorescens1, которые увеличили количество общих фенолов в 137.43 и 103.71% соответственно.
Влияние обработок антагонистическими бактериями на сопряженные фенолы было неодинаковым. Так, B. subtilis3, B. megtela, Bacillus spp.2, 3, 4 и S. marcensens1, увеличили количество сопряженных фенолов на 39.0, 55.93, 14.43, 6.29 и 83.0% соответственно. Тогда как B. subtilis1, 2, Bacillus spp.1, P. fluorescens1,2,3, P. putida и S. Marcensens2 снизили количество сопряженных фенолов на 71.71, 11.93, 44.64, 36.50, 82.36, 62.28 и 25.97 соответственно.
В результате исследований установлено, что все химические индукторы увеличили количество свободных, сопряженных и общих фенолов по сравнению с контролем. Наибольшее увеличение свободных фенолов было вызвано лимонной кислотой в 1110.3%, затем следует щавелевая и аскорбиновая кислоты, которые увеличили свободные фенолы по 844.81 и 579.41% соответственно.
Все обработки также увеличили количество общих фенолов. Наибольшее увеличение было вызвано лимонной кислотой (398.05%), затем следуют щавелевая кислота и аскорбиновая кислота, которые увеличили количество общих фенолов по 323.15 и 225.78% соответственно больше контроля.
Влияние обработок отличилось по содержанию фенолов, так, салициловая, щавелевая, лимонная и аскорбиновая кислоты, кобальт сульфат (СоSO4) и калия перманганат снизили количество сопряженных фенолов на 6.29, 25.14, 78.0, 10.07, 21.36 и 7.57% соответственно. С другой стороны, калий двузамещенный фосфат водорода (К2НРО4) и сульфат калия (CaSO4) увеличили количество сопряженных фенолов на 50.29 и 3.14% соответственно.
3.10 Влияние обработки семян огурцов антагонистическими грибами и бактериями, а также химическими индукторами на содержание аминокислот в растениях огурцов.
Как видно из рисунка 23, все испытанные антагонистические грибы значительно снизили количество аминокислот, кроме Ch. bostrycoides и Ch. globosum по сравнению с контролем. Наибольшее снижение было вызвано Trichoderma spp. (55.81%), затем следует T. harzianum1 и T. viride1, которые снизили количество аминокислот на 47.57 31.09% соответственно. С другой стороны, Ch. bostrycoides и Ch. globosum увеличили количество аминокислот на 26.23 и 6.37% соответственно.
Все испытанные антагонистические бактерии так же значительно снизили количество аминокислот (рисунок 24), кроме P. fluorescens2 (78.65%), по сравнению с контролем. Наибольшее снижение было в варианте S. marcensens2 (78.65%), затем следуют B. megtela и S. marcensens1, которые снизили количество аминокислот на (76.78 и 72.66%) соответственно. С другой стороны, P. fluoresens2 увеличил количество аминокислот на (76.78 и 72.66%) соответственно. С другой стороны, P. fluorescens2 увеличил количество аминокислот на 5.25%.
Рисунка 24 - Влияние обработки семян огурцов антагонистическими бактериями на содержание аминокислот в растениях огурцов.
Результаты исследований (рисунок 25) так же показали, что все химические индукторы значительно снизили количество аминокислот, по сравнению с контролем. Наибольшее снижение было вызвано сульфатом кальция (CaSO4) (68.54%), затем следуют калий перманганат и аскорбиновая кислота, которые снизили количество аминокислот на 65.54 и 46.07% соответственно. С другой стороны лимонная кислота увеличила количество аминокислот на 23.97%.
Рисунка 25 - Влияние обработки семян огурцов химическими индукторами на содержание аминокислот в растениях огурцов.
2.11 АНАТОМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Влияние обработки семян огурцов антагонистическими грибами и бактериями, а так же химическими индукторами на число импульсов и заражений гистологических особенностей главного корня.
Анатомические признаки в корнях огурцов через 50 дней после посадки положительно изменились в обработанных биотическихи и абиотических индукторах растений по сравнению с зараженным FOC контролем.
Основные изменения произошли в ксилеме сосудов (NXV), в сосудистых пучках, которые связаны устойчивостью против фузариозного увядания. В больших сосудистых пучках NXV в вариантах с грибами Т. harzianum1, Т. harzianum3, T.viride1, Trichoderma spp., Ch. bostrycoides и Penicillium spp. составило 42, 44.5, 72, 48, 45.5 и 31.5 соответственно; в вариантах с бактериями B. subtilis2, B. megtela, Bacillus spp.1, Bacillus spp.2, P. fluorescens2, P. fluorescens3, P. putida и S. marcensens2 составило 42, 43, 61.5, 41, 34.67, 51.5, 42 и 42.5 в вариантах с химическими индукторами салициловой и щавелевой кислотой, К2НРО4, СоSO4 и CaSO4 составило 28, 26.5, 47.5, 40 и 47 соответственно по сравнению с 19.5 NXV в зараженном FOC контролем. Количество и толщина волокон, толщина стенок ячейки и толщина волокон камбия, являющиеся прочным барьером против инфекции FOC, положительно изменились в обработанных растениях (рисунки 26, 27 и 28). Положительно изменили анатомические признаки грибы Т. harzianum3, Trichoderma spp. и Т. viride1; бактерии S. marcensens2, P. fluorescen3, S. marcensens1, P. fluorescens 2 и B. subtilis2, химические индукторы салициловая кислота, CaSO4, К2НРО4, СоSO4 и щавелевая кислота. Все они значительно снизили степень поражения FOC и способствовали получению наибольшего урожая плодов по результатам производственной проверки.
Рисунка 27 - Влияние обработки семян огурцов антагонистическими бактериями на среднее число импульсов и измерение некоторых гистологических особенностей главного корня огурца.
Рисунка 28 - Влияние обработки семян огурцов химическими индукторами на среднее число импульсов и измерение некоторых гистологических особенностей главного корня огурца.
3.11 Эффективность антагонистических грибов и бактерий в различных материалах носителях против фузариозного увядания.
Результаты исследований показали, что введение антагонистических грибов и бактерий в различные материалы носителей и обработка ими семян огурцов значительно уменьшило процент увядших растений. Результаты таблицы 6 показывают, что обработка парафиновым маслом в качестве материала носителя грибов была наиболее эффективной. Количество увядших растений в этом варианте колебалось от 3.00 до 35.00%. Наиболее эффективным изолятом на всех носителях был Т. viride. Он снизил количество увядших растений с 89.00% в контроле до 3.00% в обработанных растениях. Затем следует Trichoderma spp., который снизил количество увядших растений до 5.00% при использовании парафинового масла.
При использовании талька наиболее эффективным изолятами были Т. viride и Т. harzianum, которые снизили количество увядших растений с 89.00% в контроле до 8.00 и 14.00% соответственно.