Характеристика основных групп токсичных веществ

В настоящее время кокаин заменен  различными синтетическими за-менителями, одним из которых является новокаин (гидрохлорид β - ди-этиламиноэтилового эфира п–аминобензойной кислоты).

 

 

Алкалоиды, производные хинолина

Из алкалоидов, производных хинолина, наиболее ценными являются алкалойды хинной коры. Получаются они из коры хинного дерева Cin-chona Remija сем. Rubiaceae. Наиболее важное место среди алкалоидов хинной коры принадлежит хинину.

Хинин открыт русским ученым Гизе в 1816 г.

В основе строения хинина лежат две  связанные между собой цикли-ческие системы – хинолин и хинуклидин.

Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности  по отношению к плазмодиям – возбудителям малярии, однако, хинин усиливает  сокращение матки, что приводит к  патологическому эффекту.

 

 

Алкалоиды, производные изохинолина

Из алкалоидов, производных изохинолина, особое токсикологическое значение приобрела группа опийных алкалоидов. В основе молекул опийных алкалоидов лежит изохинолиновое и тетрагидроизохинолиновое ядра. Источником получения опийных алкалоидов является опий – высушенный млечный сок недозревших головок опийного мака Papaver som-niferum сем. Papaveraceae. Сам опий представляет собой комочки или лепешки бурого цвета, горького вкуса, обладающие специфическим запа-хом, нерастворимые в воде. Алкалоиды в опии находятся в виде хорошо растворимых в воде солей меконовой, серной и молочной кислот. Одним из главных действующих соединений опия является морфин.

Из заменителей морфина, следует  выделить промедол, который применяется как болеутоляющее средство при болях различного проис-хождения. По характеру болеутоляющего действия промедол близок к морфину, но переносится лучше. Промедол или 1,2,5 – триметил – 4 – пропионилокси – 4 – фенилпиперидин гидрохлорид.

 

 

Алкалоиды, производные индола

 

Стрихнин 

Стрихнин – главный алкалоид многочисленных видов чилибухи, се-мейство Loganiaceae. В медицине широко применяется нитрат стрихнина.

Стрихнин относится к числу  сильных ядов, действующих на нервную систему. Стрихнин быстро всасывается слизистыми оболочки и медленно выделяется из организма, обладает свойством кумулироваться.

 

Алкалоиды, производные 1 – метилпирролизидина

 

Платифиллин

Платифиллин является одним из алкалоидов крестовников семейства Compositae. Широко используется в медицине, применяется как холи-нолитическое и спазмолитическое средство при спазмах гладкой мускула-туры органов брюшной полости, оказывает действие при спазмах крове-носных сосудов.

 

Алкалоиды, производные пурина

Кофеин (1,3,7 – триметилксантин, или 1,3,7 – триметил – 2,6 – диок-сипурин):

Действие кофеина на организм многостороннее. Избирательно он действует на центральную  нервную систему и в первую очередь на кору головного мозга. Кумулятивными свойствами не обладает.

 

Ациклические алкалоиды 

Эфедрин (1-гидрокси-2-метиламино-1-фенилпропан)–  один из алкалоидов различных видов  эфедры сем. Epedrceae.

Эфедрин применяется при бронхиальной астме, для снижения кро-вяного давления, в офтальмологии.

 

 

 

Список литературы

 

1. Пурыгин П.П., Белоусова З.П. Основы химической токсикологии

Учебное пособие / П.П. Пурыгин, З.П. Белоусова- Самарский университет- 2003,- С51

 

2. http://www.gso-st.ru/standartnie-obrazci-organicheskih-veschestv/

Тюмень, 2012