Генетика пола, наследование, сцепленное с полом

обмены, двойные треххроматидные обмены и двойные четыреххроматидные обмены

только между несестринскими хроматидами, последствия которых генетически

различимы (рис. 4).

3.4. Группы  сцепления и карты хромосом  у человека.

9 1. Lu Se                       3    R El 2. 10  N I 3. Рис. 7. Генетические карты аутосом человека.

У человека 23 пары хромосом. Это указывает на наличие у него 23 групп сцеплений,

для каждой из которых надо построить линейные карты взаиморасположения генов.

Хорошо установлены группы сцепления, касающиеся трех пар аутосом. Одна группа

сцепления несет в себе локус 1, где локализованы аллели групп АВО и локус,

содержащий дефекты локтей и коленной чашечки (N). Расстояние между этими генами

равно 10% кроссинговера. Вторая группа сцепления в аутосоме содержит локус Rh,

где локализованы аллели резус-фактора, и локус эллиптоцитоза (El) доминантной

мутации, вызывающей овальную форму эритроцитов. Расстояние между этими локусами

равно 3%. Третья аутосома имеет в себе локусы группы крови Лютеран (Lu) и локус

секреции (Se). Группы крове Лютеран содержат систему из двух аллелей Lua

и Lub. Аллели - секреторы (se) обуславливают выделение в разных

тканях организма, и, в частности в слюне, растворимых в воде антигенов АВО.

Люди с рецессивными аллелями этого локуса (H) не выделяют водорастворимых

антигенов. Действие аллеля касается групп крови с антигеном АВО и антигеном

групп крови Лютеран. Расстояние между локусами Lu и Se равно 9%.

Четвертая генетическая карта касается Х-хромосомы (рис. 8).

25 10  n m c h 50 Рис. 8. Генетические карты Х-хромосо-мы человека.

Начальный период в составлении карт хромосом человека очень знаменателен.

Будущая медицина и антропология будут связаны с использованием этих данных.

Для борьбы с врожденными болезнями и многими отрицательными биологическими

сторонами человека раскрытие генетического строения его 23 пар групп

сцепления с их точными линейными картами генов и знание тонкого строения

отдельных генов сыграют величайшее значение.

4. Заключение.

Таким образом, генетика занимает важное место в жизни человека. Именно она

объясняет механизмы наследования признаков человека, как патологических, так

и положительных. Так, пол человека - это менделирующий признак, наследуемый

по принципу обратного скрещивания.

У женщин пол гетерогаметен (XY), у мужчин гомогаметен. Среди признаков,

подчиняющихся законам Г. Менделя, существуют признаки наследуемые сцепленно.

Однако сцепление часто бывает неполным, причина тому кроссинговер, который

имеет важное биологическое значение - лежит в основе комбинативной

изменчивости.