Гематология - наука о крови

Хронические типы ДВС-синдрома, как правило, не проявляются кровоточивостью. Геморрагические проявления при  остром и подостром вариантах ДВС-синдрома вторичны, представляют собой смешанный тип кровоточивости. Клинически диссеминированное внутрисосудистое микросвертывание крови проявляется крайне разнообразно, так как возможны многочисленные варианты тромбозирования микроциркуляторных путей тех или иных внутренних органов. При этом на первый план выступают явления функциональной недостаточности пораженного органа (головной мозг, почки, легкие и т.д.).

Лечение ДВС-синдрома предполагает удаление или активную терапию его  основной причины (например, активное лечение недостаточности кровообращения, назначение антибиотиков при инфекционном заболевании). Для остановки внутрисосудистого  свертывания крови назначают  гепарин, антиагрегатные препараты (курантил, ацетилсалициловая кислота и др.). С целью подавления избыточного фибринолиза в схему лечения включаются a-аминокапроновая кислота, парааминобенэойная кислота.

7.Геморрагический васкулит.

 

 Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха, капилляротоксикоз) — иммуноаллергическая вазопатия, обусловленная микротромбоваскулитом преимущественно сосудов кожи, крупных суставов, брюшной полости и почек. Возникает после перенесенной инфекции (ангина, грипп), введения вакцин, сывороток, в связи с лекарственной непереносимостью. Чаще болеют дети и подростки. Характерен васкулярно-пурпурный тип кровоточивости. Кожным изменениям нередко сопутствуют признаки поражения суставов, желудочно-кишечного тракта и почек, которые могут быть в различном сочетании и неодинаково выражены. Основными средствами лечения являются гепарин, свежезамороженная плазма внутривенно струйно, никотиновая кислота, курантил, трентал. В тяжелых случаях болезни назначают глюкокортикоидныс гормоны и иммунодепрессанты. Следует избегать дополнительной сенсибилизации лекарственными препаратами, витаминами и пищевыми продуктами.

 

8.Болезнь Рандю — Ослера.

 

Болезнь Рандю — Ослера (наследственная телеангиэктазия) обусловлена наследственной неполноценностью сосудистого эпителия, что приводит к легкой ранимости сосуда, его расширению и удлинению. На коже лица, слизистой носа, губ, пищеварительного тракта образуются телеангиэктазии, которые легко травмируются и дают массивные кровотечения. Диагноз ставится при наличии классической триады - кожные телеангиэктазии, наследственный характер заболевания и частые кровотечения. Специфической терапии нет Лечение таких больных направлено на остановку и предупреждение кровотечений. При ежедневной кровопотсре 50 — 100 мл рекомендуется применение препаратов железа, гсмотрансфузии.

 

 

 

 

 

Содержание:

1. Общая характеристика.

2. Типы кровоточивости.

3.Рабочая классификация геморраических диатезов.

    А. Нарушения сосудистого звева гемостаза (вазопитии).

    Б. Нарушения тромбоцитарного звена гемостаза.

    В. Нарушения плазменного звена гемостаза (коагулопатии).

4. Гемофилии.

5. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии.

6. Острый и подострый варианты синдрома диссемннированвого внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром).

7. Геморрагический васкулит.

8. Болезнь Рандю — Ослера.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список литературы:

 

Копылов А.П. Особенности внутренних болезней Мн: ВШ, 2007г.

 
Пирогов К.Т. Внутренние болезни, М: ЭКСМО, 2005г.

 

Сиротко В.Л. Все о внутренних болезнях: учебной пособие для аспирантов, Мн: ВШ, 2008 г.

 
Симаков К.П. Профилактика и лечение  диатезов, Мн: Светач, 2007г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	МИНИСТЕРСТВО  СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ ФГБОУ ВПО МГАВМиБ Ветеринарно-биологический  факультет Кафедра ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНЕЙ И ТЕРАПИИ ЖИВОТНЫХ	Реферат
		Лист 1

 

 

 

 

Реферат

По  дисциплине: «Гематология»

 
на тему:

«Геморрагические  диатезы»

 

 

 

 

 

Выполнила: студентка 3 курса 8 группы

Факультета  Ветеринарной Медицины

Бурякова  К.Д.

 

 

 

 

Москва 2013г.