Физиология среднего мозга. Участие среднего мозга в обеспечение ориентировочных рефлексов

 

РЕФЕРАТ

 

 

По  физиологии

 

Тема: Физиология среднего мозга. Участие среднего мозга в обеспечение ориентировочных рефлексов.

 

 

 

 

 

 

 

                                                                     

 

Средний мозг

 

 

Морфофункциональная организация.

Средний мозг (mesencephalon) представлен четверохолмием и ножками мозга. Наиболее крупными ядрами среднего мозга являются красное  ядро, черное вещество и ядра черепных (глазодвигательного и блокового) нервов, а также ядра ретикулярной формации.

Сенсорные функции. Реализуются за счет поступления в него зрительной, слуховой информации.

Проводниковая функция. Заключается в том, что через него проходят все восходящие пути к вышележащим таламусу (медиальная петля, спиноталамический путь), большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут через средний мозг, к продолговатому и спинному мозгу. Это пирамидный путь, корково-мостовые волокна, руброретикулоспинальный путь.

Двигательная функция. Реализуется за счет ядра блокового нерва (n. trochlearis), ядер глазодвигательного нерва (п. oculomotorius), красного ядра (nucleus ruber), черного вещества (substantia nigra).

 

Красные ядра располагаются в верхней части ножек мозга. Они связаны с корой большого мозга (нисходящие от коры пути), подкорковыми ядрами, мозжечком, спинным мозгом (красноядерно-спинномозговой путь). Базальные ганглии головного мозга, мозжечок имеют свои окончания в красных ядрах. Нарушение связей красных ядер с ретикулярной формацией продолговатого мозга ведет к децеребрационной ригидности. Это состояние характеризуется сильным напряжением мышц-разгибателей конечностей, шеи, спины. Основной причиной возникновения децеребрационной ригидности служит выраженное активирующее влияние латерального вестибулярного ядра (ядро Дейтерса) на мотонейроны разгибателей. Это влияние максимально в отсутствие тормозных влияний красного ядра и вышележащих структур, а также мозжечка. При перерезке мозга ниже ядра латерального вестибулярного нерва децеребрационная ригидность исчезает.

 

Красные ядра, получая информацию от двигательной зоны коры большого мозга, подкорковых  ядер и мозжечка о готовящемся  движении и состоянии опорно-двигательного  аппарата, посылают корригирующие импульсы к мотонейронам спинного мозга по руброспинальному тракту и тем самым регулируют тонус мускулатуры, подготавливая его уровень к намечающемуся произвольному движению.

 

Другое функционально  важное ядро среднего мозга — черное вещество — располагается в ножках мозга, регулирует акты жевания, глотания (их последовательность), обеспечивает точные движения пальцев кисти руки, например при письме. Нейроны этого ядра способны синтезировать медиатор дофамин, который поставляется аксональным транспортом к базальным ганглиям головного мозга. Поражение черного вещества приводит к нарушению пластического тонуса мышц. Тонкая регуляция пластического тонуса при игре на скрипке, письме, выполнении графических работ обеспечивается черным веществом. В то же время при длительном удержании определенной позы происходят пластические изменения в мышцах за счет изменения их коллоидных свойств, что обеспечивает наименьшие затраты энергии. Регуляция этого процесса осуществляется клетками черного вещества.

 

Нейроны ядер глазодвигательного и  блокового нервов регулируют движение глаза вверх, вниз, наружу, к носу и вниз к углу носа. Нейроны добавочного ядра глазодвигательного нерва (ядро Якубовича) регулируют просвет зрачка и кривизну хрусталика.

Рефлекторные  функции. Функционально самостоятельными структурами среднего мозга являются бугры четверохолмия. Верхние из них являются первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора, (вместе с латеральными коленчатыми  телами промежуточного мозга), нижние — слухового, (вместе с медиальными  коленчатыми телами промежуточного мозга). В них происходит первичное  переключение зрительной и слуховой информации. От бугров четверохолмия  аксоны их нейронов идут к ретикулярной формации ствола, мотонейронам спинного мозга. Нейроны четверохолмия могут  быть полимодальными и детекторными. В последнем случае они реагируют  только на один признак раздражения, например смену света и темноты, направление движения светового  источника и т. д. Основная функция  бугров четверохолмия — организация  реакции настораживания и так  называемых старт-рефлексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или  звуковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через  гипоталамус приводит к повышению  тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборонительной реакции.

Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы.

У человека четверохолмный рефлекс является сторожевым. В случаях повышенной возбудимости четверохолмий при внезапном  звуковом или световом раздражении  у человека возникает вздрагивание, иногда вскакивание на ноги, вскрикивание, максимально быстрое удаление от раздражителя, подчас безудержное бегство.

При нарушении  четверохолмного рефлекса человек  не может быстро переключаться с  одного вида движения на другое. Следовательно, четверохолмия принимают участие  в организации произвольных движений.

 

Ретикулярная формация ствола мозга.

 

Ретикулярная  формация (formatio reticularis; РФ) мозга представлена сетью нейронов с многочисленными  диффузными связями между собой  и практически со всеми структурами  центральной нервной системы. РФ располагается в толще серого вещества продолговатого, среднего, промежуточного мозга и изначально связана с  РФ спинного мозга. В связи с этим целесообразно ее рассмотреть как  единую систему. Сетевые связи нейронов РФ между собой позволили Дейтерсу назвать ее ретикулярной формацией  мозга.

РФ имеет  прямые и обратные связи с корой  большого мозга, базальными ганглиями, промежуточным мозгом, мозжечком, средним, продолговатым и спинным мозгом.

Основной  функцией РФ является регуляция уровня активности коры большого мозга, мозжечка, таламуса, спинного мозга.

С одной стороны, генерализованный характер влияния  РФ на многие структуры мозга дал  основание считать ее неспецифической  системой. Однако исследования с раздражением РФ ствола показали, что она может  избирательно оказывать активирующее или тормозящее влияние на разные формы поведения, на сенсорные, моторные, висцеральные системы мозга. Сетевое  строение обеспечивает высокую надежность функционирования РФ, устойчивость к  повреждающим воздействиям, так как  локальные повреждения всегда компенсируются за счет сохранившихся элементов  сети. С другой стороны, высокая надежность функционирования РФ обеспечивается тем, что раздражение любой из ее частей отражается на активности всей РФ данной структуры за счет диффузности связей.

Большинство нейронов РФ имеет длинные дендриты и короткий аксон. Существуют гигантские нейроны с длинным аксоном, образующие пути из РФ в другие области мозга, например в нисходящем направлении, ретикулоспинальный и руброспинальный. Аксоны нейронов РФ образуют большое  число коллатералей и синапсов, которые  оканчиваются на нейронах различных  отделов мозга. Аксоны нейронов РФ, идущие в кору большого мозга, заканчиваются  здесь на дендритах I и II слоев.

Активность  нейронов РФ различна и в принципе сходна с активностью нейронов других структур мозга, но среди нейронов РФ имеются такие, которые обладают устойчивой ритмической активностью, не зависящей от приходящих сигналов.

В то же время  в РФ среднего мозга и моста  имеются нейроны, которые в покое  «молчат», т. е. не генерируют импульсы, но возбуждаются при стимуляции зрительных или слуховых рецепторов. Это так  называемые специфические нейроны, обеспечивающие быструю реакцию  на внезапные, неопознанные сигналы. Значительное число нейронов РФ являются полисенсорными.

В РФ продолговатого, среднего мозга и моста конвергируют сигналы различной сенсорности. На нейроны моста приходят сигналы  преимущественно от соматосенсорных  систем. Сигналы от зрительной и  слуховой сенсорных систем в основном приходят на нейроны РФ среднего мозга.

РФ контролирует передачу сенсорной информации, идущей через ядра таламуса, за счет того, что  при интенсивном внешнем раздражении  нейроны неспецифических ядер таламуса затормаживаются, тем самым снимается  их тормозящее влияние с релейных ядер того же таламуса и облегчается  передача сенсорной информации в  кору большого мозга.

В РФ моста, продолговатого, среднего мозга имеются  нейроны, которые реагируют на болевые  раздражения, идущие от мышц или внутренних органов, что создает общее диффузное  дискомфортное, не всегда четко локализуемое, болевое ощущение «тупой боли».

Повторение  любого вида стимуляции приводит к  снижению импульсной активности нейронов РФ, т. е. процессы адаптации (привыкания) присущи и нейронам РФ ствола мозга.

РФ ствола мозга имеет прямое отношение  к регуляции мышечного тонуса, поскольку на РФ ствола мозга поступают  сигналы от зрительного и вестибулярного анализаторов и мозжечка. От РФ к  мотонейронам спинного мозга и ядер черепных нервов поступают сигналы, организующие положение головы, туловища и т. д.

Ретикулярные  пути, облегчающие активность моторных систем спинного мозга, берут начало от всех отделов РФ. Пути, идущие от моста, тормозят активность мотонейронов спинного мозга, иннервирующих мышцы-сгибатели, и активируют мотонейроны мышц-разгибателей. Пути, идущие от РФ продолговатого мозга, вызывают противоположные эффекты. Раздражение РФ приводит к тремору, повышению тонуса мышц. После прекращения  раздражения вызванный им эффект сохраняется длительно, видимо, за счет циркуляции возбуждения в сети нейронов.

РФ ствола мозга участвует в передаче информации от коры большого мозга, спинного мозга  к мозжечку и, наоборот, от мозжечка к этим же системам. Функция данных связей заключается в подготовке и реализации моторики, связанной  с привыканием, ориентировочными реакциями, болевыми реакциями, организацией ходьбы, движениями глаз.

Регуляция вегетативной деятельности организма РФ описана  в разделе 4.3, здесь же заметим, что  наиболее четко эта регуляция  проявляется в функционировании дыхательного и сердечно-сосудистых центров. В регуляции вегетативных функций большое значение имеют  так называемые стартовые нейроны  РФ. Они дают начало циркуляции возбуждения  внутри группы нейронов, обеспечивая  тонус регулируемых вегетативных систем.

Влияния РФ можно разделить в целом на нисходящие и восходящие. В свою очередь каждое из этих влияний имеет  тормозное и возбуждающее действие.

Восходящие  влияния РФ на кору большого мозга  повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов, не изменяя специфику  ответов на адекватные раздражения. РФ влияет на функциональное состояние  всех сенсорных областей мозга, следовательно, она имеет значение в интеграции сенсорной информации от разных анализаторов.

 

РФ имеет  прямое отношение к регуляции  цикла бодрствование—сон. Стимуляция одних структур РФ приводит к развитию сна, стимуляция других вызывает пробуждение. Г. Мэгун и Д. Моруцци выдвинули  концепцию, согласно которой все  виды сигналов, идущих от периферических рецепторов, достигают по коллатералям РФ продолговатого мозга и моста, где переключаются на нейроны, дающие восходящие пути в таламус и затем  в кору большого мозга.

 

Возбуждение РФ продолговатого мозга или моста  вызывает синхронизацию активности коры большого мозга, появление медленных  ритмов в ее электрических показателях, сонное торможение.

Возбуждение РФ среднего мозга вызывает противоположный  эффект пробуждения: десинхронизацию  электрической активности коры, появление  быстрых низкоамплитудных β-подобных ритмов в электроэнцефалограмме.

Г. Бремер (1935) показал, что если перерезать мозг между  передними и задними буграми  четверохолмия, то животное перестает  реагировать на все виды сигналов; если же перерезку произвести между  продолговатым и средним мозгом (при этом РФ сохраняет связь с  передним мозгом), то животное реагирует  на свет, звук и другие сигналы.

Следовательно, поддержание активного анализирующего состояния мозга возможно при  сохранении связи с передним мозгом.

Реакция активации  коры большого мозга наблюдается  при раздражении РФ продолговатого, среднего, промежуточного мозга. В то же время раздражение некоторых  ядер таламуса приводит к возникновению  ограниченных локальных участков возбуждения, а не к общему ее возбуждению, как  это бывает при раздражении других отделов РФ.

РФ ствола мозга может оказывать не только возбуждающее, но и тормозное влияние  на активность коры мозга.

Нисходящие  влияния РФ ствола мозга на регуляторную деятельность спинного мозга были установлены  еще И. М. Сеченовым (1862). Им было показано, что при раздражении среднего мозга кристалликами соли у лягушки  рефлексы отдергивания лапки возникают  медленно, требуют более сильного раздражения или не появляются вообще, т. е. тормозятся.

 

Г. Мэгун (1945—1950), нанося локальные раздражения на РФ продолговатого мозга, нашел, что  при раздражении одних точек  тормозятся, становятся вялыми рефлексы сгибания передней лапы, коленный, роговичный. При раздражении РФ в других точках про­долговатого мозга эти же рефлексы вызывались легче, были сильнее, т. е. их реализация облегчалась. По мнению Мэгуна, тормозные влияния на рефлексы спинного мозга может оказывать  только РФ продолговатого мозга, а облегчающие  влияния регулируются всей РФ ствола и спинного мозга.

 

 

Используемая литература:

1. «Физиология  человека», под  редакцией В.М.Покровского,  Г.Ф.Коротько

2. «Физиология человека»,  А.С. Солодков, Е.Б. Сологуб