Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Мая 2015 в 18:25, курсовая работа
Аптечное изготовление лекарственных средств и сегодня остается актуальным, особенно для стационаров, ведь существующий ассортимент лекарственных средств заводского изготовления не может восполнить необходимый больным спектр лекарственных средств, тем более что есть такие, которые не выпускаются промышленностью, в связи с различными причинами. Это, прежде всего препараты, необходимые для детей и новорожденных. Однако по данным отечественной статистики, за последние 10 лет экстемпоральная рецептура сократилась более чем в три раза.
Введение……………………………………………………………………….3
Глава 1.Роль экстемпорального изготовления лекарственных средств…...5
1.1. Аптечное изготовление – история, развитие, проблемы..….…….5
1.2. Достоинства и недостатки экстемпоральной рецептуры….....…..7
1.3. Актуальность рецептурно-производственных отделов…………..9
Глава 2. Основные дерматологические лекарственные средства аптечного изготовления……………………………………….…………....…………...13
2.1.Мази и кремы.………………...…………………………………….13
2.1.1 Мазевые основы …………………...………….………………...16
2.1.2.Прописи экстемпоральных дерматологических мазей..……....18
2.2.Кремы……….……….………………………………..………….…23
2.2.1 Прописи экстемпоральных дерматологических кремов............23
2.3. Растворы ……………………………………………………….......24
2.3.1. Прописи экстемпоральных дерматологических растворов.. …26
Заключение ……………………………………...…………..………………28
Список литературы ……………………………………..…………..………30
Если очертить круг иных незаменимых лекарств, потребность в которых в лечебно-профилактических учреждениях удовлетворяется за счет экстемпорального изготовления, то среди них следует выделить:
- стерильные растворы для внутреннего употребления новорожденными;
- растворы окислителей;
- эмульсионные мазевые основы;
- лекарственные формы коллоидных препаратов серебра;
- растворы для электрофореза;
- стерильные растворы для наружного применения.
Рассмотрим первую группу - стерильные растворы для внутреннего употребления новорожденными. Эти растворы готовятся в асептических условиях, в качестве растворителя применяется вода очищенная, потом раствор подвергается стерилизации. Несмотря на то, что, на первый взгляд, эти растворы дублируют большую группу фабричных растворов для инъекций и инфузий, на самом деле это не так. В растворах для инъекций и инфузий содержаться стабилизаторы, а в растворах для кормления новорожденных наличие стабилизаторов недопустимо. Единственным исключением является 0,25% раствор новокаина. Полный перечень растворов для внутреннего употребления для новорожденных приведен в 214 приказе Минздрава.
Раствор йодида калия 0,5% заводского аналога не имеет, а применение стабилизаторов в растворах недопустимо для поения новорожденных.
Раствор кислоты аскорбиновой 1,0%, готовая лекарственная форма выпускается в ампулах, кроме того, представляет собой натриевую соль аскорбиновой кислоты, а так же содержит антиоксидант, то не может быть использован для новорожденных. А срок годности нужного раствора - всего пять суток, поэтому ни о каких фабричных аналогах речь вести нельзя.
Также нет заводских аналогов 1,0% растворам кислоты глютаминовой и хлористоводородной. Сюда же относится раствор кофеина бензоата натрия 1,0%, который в отличие от готовой лекарственной формы не содержит гидроксида натрия (стабилизатора), а также микстура Павлова, которая не имеет заводских аналогов из-за нестабильности, а стабилизатор недопустим при назначении его новорожденным.
Таким образом, только производственные аптеки удовлетворяют потребности родильных отделений в растворах для внутреннего употребления новорожденными.
Следующая группа ЛС - растворы окислителей.
Растворы калия перманганата применяют в концентрациях:
5% - для обработки пуповины новорожденных;
2% - 5% - для смазывания язвенных и ожоговых поверхностей;
0,1% - 0,5% - для промывания ран;
0,2% - 0,1% - для спринцеваний
и промываний в
0,2% - 0,1% - для промывания
желудка некоторыми
а самое большое значение в настоящее время имеет 0,05% раствор KMnO4, который имеется на всех рабочих местах медперсонала как неотъемлемый компонент, который применяется в целях профилактики ВИЧ-инфекции при попадании биологических жидкостей на кожу или слизистую персонала для экстренной обработки.
Этот раствор может быть изготовлен только в аптеках, потому что имеет особые правила технологии. Кроме того, в такой концентрации - 5 сантипроцентов - по требованиям он должен быть расфасован по 10 мл. Меньше чем 10 флаконов одновременно аптека изготовить не может, т. к. минимальная навеска, которую можно взять, составляет 0,05г.
Есть еще одна группа веществ, которые можно изготовить только в аптеках - растворы для лекарственного электрофореза, суть которого сводится к лечебным воздействиям на организм больного электрического тока и введения при этом воздействии в ткани больного лекарственного вещества. Электрофорез широко используется в различных областях здравоохранения, в большинстве лечебных и лечебно-профилактических учреждений: в санаториях, поликлиниках, женских консультациях, во всех стационарах.
По состоянию на сегодня для электрофореза промышленных лекарственных форм не существует. Их не может быть в принципе, потому что в эти водные растворы не могут быть введены консерванты, которые под действие электрического тока способны проникать через кожу и оказывать токсическое воздействие на больного.
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод: несмотря на постоянное расширение промышленного производства лекарственных препаратов, не утрачивает актуальности проблема аптечного приготовления лекарственных средств для качественного лечения больных[1].
Глава 2 Основные дерматологические лекарственные средства аптечного изготовления
2.1 Мази и кремы
Мази (Unguenta) — мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки и состоящая из основы и равномерно распределенных в ней лекарственных веществ.
В мази могут быть введены консерванты, поверхностно-активные вещества (ПАВ) и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению[5].
Мази можно классифицировать по следующим признакам
1. По типу получения мази представлены в виде:
· бесформенных систем (мази, пасты);
· формированных систем (мазевые и парафиновые карандаши, пластыри, свечи, шарики и палочки, полученные путем выкатывания или выливания).
2. По характеру действия мази делят на мази поверхностного и глубокого действия.
Мази поверхностного действия. Такие мази не всасываются кожей и оказывают действие на эпидермис или на поверхность слизистых оболочек. Мази служат для сохранения нормальных физиологических функций эпидермиса, слизистых оболочек или предназначены для лечения заболеваний или повреждений поверхности кожи.
По функциям различают:
Мази глубокого действия всасываются кожей. В составе их основы необходимо наличие гидрофильных, жировых компонентов или ПАВ.
По функциям различают:
3. По месту нанесения различают следующие мази:
4. По консистенции различают:
В зависимости от консистенции мази втираются, намазываются или накладываются на кожу.
5. По типу дисперсных систем мази делятся на гомогенные и гетерогенные.
Гомогенные мази характеризуются отсутствием межфазной поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Лекарственное вещество распределено в основе по типу раствора, т. е. находится в молекулярной или мицеллярной степени дисперсности.
По способу получения различают гомогенные мази:
Гетерогенные мази характеризуются наличием межфазной поверхности раздела между лекарственным веществом и основой. В зависимости от характера распределения лекарственных веществ в основе различают мази:
Фармакологический эффект мазей зависит от следующих факторов:
- физико-химической природы
лекарственных и
- концентрации и агрегатного
состояния лекарственных
- технологии;
- структурно-механических (реологических) свойств мази (вязкость, пластичность, упругость и др.);
- способа нанесения и области применения мази;
- факторов внешней и внутренней среды (влажность, температура и др.);
- состояния кожи и слизистой оболочки[6].
2.1.1 Мазевые основы
Мази состоят из лекарственных веществ, определяющих медицинское назначение мази, и основы. Мазевые основы обеспечивают надлежащую массу мази, необходимую концентрацию лекарственных веществ, нужные физические свойства: консистенцию, плавкость, мягкость и др.
Сами основы могут иногда оказывать фармакологическое действие (например, бентонит, фитостерины оказывают противовоспалительное, ранозаживляющее действие и т. д.). То есть основы являются активным носителем лекарственных веществ. Заменяя основы, можно изменять резорбцию (всасывание лекарственных веществ) и пе- нитрацию (проникновение и насыщение лекарственными веществами органов, липоидных клеток)[10].
Требования, предъявляемые к основам для мазей:
1. Соответствовать цели назначения мази.
2. Обеспечивать нужную консистенцию мази и концентрацию лекарственных веществ.
3. Химическая индифферентность.
4. Нейтральность реакции.
5. Фармакологическая индифферентность, отсутствие аллергезирующего действия.
6. Определенные структурно-механические (реологические) характеристики.
7. Хорошо воспринимать и отдавать лекарственные вещества.
8. Легко наноситься и смываться с кожи и белья, немаркость.
9. Устойчивость при хранении, микробиологическая стабильность.
10. Должны быть дешевы, доступны.
11. Обеспечивать хороший товарный вид.
Основы для мазей классифицируют по следующим признакам:
По источникам получения различают основы:
Информация о работе Лекарственные средства аптечного изготовления для лечения кожных заболеваний