Контрольная работа по "Токсикологическая химия"

Идентификация. Реакция с солями меди и сероуглеродом. При взаимодействии эфедрина с сероуглеродом и щелочным раствором сульфата меди образуется производное дитиокарбаминовой кислоты, растворимое в бензоле:

Выполнение реакции.  В  микропробирку вносят каплю раствора исследуемого вещества, подкисленного  уксусной кислотой, прибавляют каплю 5 %-го раствора сульфата меди, а затем аммиак до щелочной реакции. К полученному раствору прибавляют 2 капли смеси сероуглерода и бензола (1:3) и взбалтывают. При наличии эфедрина бензольный слой приобретает коричневую или желтую окраску. Предел обнаружения: 2 мкг эфедрина в пробе. Эту реакцию дает и кониин.

Реакция с 2,4-Динитрохлорбензолом. Эфедрин и другие соединения, у  которых ОН-группа находится в  α-положении, а аминогруппа в β-положении по отношению к ароматическому кольцу, при нагревании претерпевают гидраминное разложение. При этом образуется фенилэтилкетон и амин.

 Образовавшийся при  этой реакции метиламин с 2,4-динитро-хлорбензолом  дает соединение желтого цвета,  которое экстрагируется хлороформом.

Выполнение реакции, В  микропробирку вносят каплю эфирного раствора исследуемого вещества, прибавляют каплю 5 н. раствора гидроксида натрия и каплю 5 %-го спиртового раствора 2,4-динитрохлорбензола. Жидкость нагревают на водяной бане в течение 5 мин. При наличии эфедрина в растворе появляется желто-коричневая окраска. Если к охлажденному раствору прибавить 1—2 капли хлороформа и несколько капель разбавленной уксусной кислоты, а затем взболтать, то хлороформный слой приобретает желтую окраску. Предел обнаружения: 5 мкг эфедрина в пробе.

Реакция с реактивом Драгендорфа.  При взаимодействии эфедрина с реактивом Драгендорфа образуются кристаллы, напоминающие тонкие иглы, собранные в пучки. Предел обнаружения: 1,6 мкг эфедрина в пробе.

Количественное  определение.

Обнаружение эфедрина по УФ- и ИК-спектрам. Основание эфедрина, растворенное в 0,1 н. растворе серной кислоты, имеет максимумы поглощения при 251, 256 и 262 нм; в ИК-области спектра основание эфедрина (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 703, 1455 и 745 см ^-1.

4. Права и обязанности эксперта-химика

Судебно-химические экспертизы (исследования) вещественных доказательств производятся в судебно-химических отделениях бюро судебно-медицинской экспертизы экспертами-химиками, имеющими высшее фармацевтическое образование.

 Эксперт-химик может  самостоятельно производить исследование  вещественных доказательств только  после получения углубленной  подготовки по судебной химии  на курсах специализации. Периодически  через каждые 5—6 лет эксперт-химик  обязан повышать свою квалификацию  на курсах усовершенствования.

 Эксперт-химик должен  иметь хорошую подготовку в  области химических и биологических  наук, владеть знаниями по судебно-медицинской  токсикологии о путях и скорости  выведения, депонирования, метаболизме  ядовитых веществ, сохраняемости ядов в биологических объектах исследования и по отдельным юридическим вопросам.

 В правах и обязанностях  эксперты-химики полностью приравниваются  к судебно-медицинским экспертам. 

 Эксперт-химик производит  судебно-химические экспертизы (исследования), используя современные методы  судебно-химического исследования  с соблюдением минимальных сроков  проведения анализа; систематически  овладевает новыми методами исследования; руководствуется 

 Эксперт-химик для  решения поставленных вопросов  имеет право просить об их  уточнении или разъяснении, он  не должен давать ответы на  вопросы, выходящие за пределы  его компетенции. Эксперт-химик  вправе поставить вопрос о  предоставлении в его распоряжение  дополнительных материалов или  сведений, В случае непредоставления  их он письменно сообщает соответствующим  органам о причинах невозможности  дать заключение на поставленные  вопросы [4].

 Эксперт-химик несет  ответственность за: квалифицированное  и своевременное выполнение исследований; качественное ведение и составление  судебно-химической документации  в соответствии с действующими  положениями; сохранность вещественных  доказательств, объектов исследования  и документов, поступивших для  экспертизы; своевременную передачу  заведующему судебно-медицинской  лабораторией всей документации  по законченным исследованиям;  своевременную передачу на хранение  остатков трупного материала. 

 Эксперт-химик в рабочем  журнале ежедневно подробно описывает  все процессы, реакции и полученные  результаты при проведении судебно-химического  исследования. Производит расчеты,  связанные с приготовлением титрованных  растворов, проведением количественных  определений и др.

 Рабочий журнал должен  быть пронумерован, прошнурован,  подписан заведующим судебно-медицинской  лабораторией и скреплен печатью  бюро.

 Эксперт-химик имеет  книгу актов судебно-химических  экспертиз (исследований) для написания  рукописных текстов актов. Листы  ее должны быть пронумерованы,  прошнурованы, подписаны начальником  бюро судебно-медицинской экспертизы  и скреплены печатью. 

 Эксперт-химик дает  подписку об ответственности  за уклонение или за дачу  заведомо ложного заключения  по соответствующей статье Уголовного  кодекса РФ.

 Эксперт-химик не имеет  права участвовать в производстве  экспертизы, если он является  потерпевшим, свидетелем и находится  в родственных отношениях, служебной  или иной зависимости от обвиняемого,  а также если имеются обстоятельства прямой или косвенной заинтересованности в деле.

 Эксперт-химик может  быть допрошен следователем для  разъяснения или дополнения данного  им заключения. Свой ответ он  может изложить собственноручно. 

 При рассмотрении уголовных  и гражданских дел в судах  эксперт-химик может быть вызван  для дачи заключения и допроса  по исследованиям, произведенным  на стадии предварительного следствия,  а также для проведения экспертизы  в судебном следствии [4].

 Эксперт-химик, вызванный  в суд, имеет право ознакомиться  с материалами дела, задавать  вопросы в связи с проведением  экспертизы.

 При неправильном истолковании участниками судебного процесса заключения, данного экспертом-химиком, он обязан заявить об этом в процессе судебного следствия.

Список использованной литературы

1. Белова А. В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии. — М. .-Медицина, 1976.— 232 с.
2. Бок Р. Методы разложения в аналитической химии.— М.: Химия, 1984.— 432 с.
3. Гадаскина И. Д., Филов В. А. Превращение и определение промышленных органических ядов в организме.— М.: Медицина, 1971.— 304 с.
4. Швайкова М. Д. Токсикологическая химия.— М.: Медицина, 1975.—376 с.