Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Марта 2015 в 20:02, реферат
К диазосоединениям относят вещества, содержащие группировки -N2X или =N2, которые связаны с одним атомом углерода углеводородного заместителя.
В зависимости от строения группы -N2- различают следующие диазосо-единения:
-соли диазония, которые содержат диазониевую группу (диазогруппа)
1. Диазо- и азосоединения. Номенклатура. Реакция диазотирования. Ковалентно- и ионнопростроеные диазосоединения. Влияние рН среды на строение диазосоединений. Реакции солей диазония с выделением азота. Синтетические возможности реакции: замена диазогруппы на гидроксигруппу, алкоксигруппу, водород, галогены, цианогруппу.
2. Реакции солей диазония без выделения азота. Азосочетание как реакция электрофльиного замещения. Диазо- и азосоставляющие. Использование реакций азосочетания для идентификации фенолов и ароматических аминов.
3.Азокрасители.
4. Ауксохромы и хромофоры .
5.Электронная теория цветности.
6.Список использованной литературы.
4.Ауксохромы и хромофоры .
1) группы атомов (—ОН, —NH2, —SH и др.), сообщающие окрашенному веществу способность закрепляться на тканях, усиливающие и часто углубляющие цвет красящего вещества (ауксохромы);
2) группы атомов (—СН=СН—, —CH=N—, —N=N—, =С=О и др.), сообщающие окрашенность органическому веществу (хромофоры). Представление о А. их. выдвинуто в 1876 немецким химиком О. Виттом, оно составляло основу одной из первых теорий цветности.
5.Электронная теория цветности.
Теория о связи Цвета химических соединений с их строением. Ощущение цвета возникает при воздействии на зрительный нерв электромагнитных излучений с энергией в пределах от 2,5․10-12 до 5․10-12 эрг (длины волн от 400 до 760 нм). При этом совместное действие электромагнитных излучений во всём указанном интервале (называется видимой частью спектра) вызывает ощущение белого света , а раздельное действие узких пучков излучений или совокупности излучений, оставшихся после изъятия (поглощения) некоторых из них,— окрашенного.--------------
Длина волны поглощённого |
|----------------------------- |
| 400-—535 |
|----------------------------- |
| 435—480 |
|----------------------------- |
| 480—490 |
|----------------------------- |
| 490—500 |
|----------------------------- |
| 500—560 |
|----------------------------- |
| 560—580 |
|----------------------------- |
| 580—595 |
|----------------------------- |
| 595—605 |
|----------------------------- |
| 605—730 |
|----------------------------- |
| 730—760 |
|
Поглощение света веществом описывается Бугера - Ламберта - Бера законом. Окраску вещества обычно характеризуют длиной волны λмакс, при которой поглощение света максимально (см. Поглощение света, Дополнительные цвета).
Смещение λмакс (при изменении строения молекулы соединения) в сторону длинных волн, сопровождающееся изменением окраски от жёлтой к красной и далее к синей и зелёной, называется углублением цвета, или батохромным эффектом; смещение λмакс в сторону коротких волн — повышением цвета, или гипсохромным эффектом. Поглощение света приводит к возбуждению электронов молекул, и, в частности, молекул окрашенного вещества в видимой области спектра (λ = 400—760 нм). Разность энергий основного и возбуждённого состояний определяет глубину окраски. Возбуждённое состояние молекул бесцветных веществ возникает при больших значениях энергий, чем в случае молекул окрашенных веществ. Из основных соотношения квантовой теории Е = hc/λ [E —- энергия кванта излучения, h — Планка постоянная (6,62․10-27 эрг/сек), с — скорость света (3․1017 нм/сек)] следует, что энергию возбуждения молекул окрашенных веществ можно оценить в 35—70 ккал/моль.
Список использованной литературы: