Автор работы: Пользователь скрыл имя, 04 Ноября 2013 в 19:22, лекция
Пептид не ақуыз макромолекуласын жалпы түрде мономер бөлімшелері арасында пептидтік байланыс түзілуі арқылы жүретін α – аминқышқылдарының поликонденсациялану өнімі ретінде қарастыруға болады.
Құрамы бойынша ақуыздар жай және күрделі болады. Жай ақуыздың гидролизі кезінде тек α – аминқышқылдары түзіледі. Күрделі ақуыздар α – аминқышқылдарынан тұратын ақуыздық бөлікпен қатар, простетикалық топтар деп аталатын пептидтік емес органикалық не бейорганикалық бөлікті құрайды.
α – аминоқышқылдардың классификациясы, номенклатурасы.
химиялық қасиеттері.
биологиялық маңызды реакциялары.
пептидтер мен ақуыздардың құрылысы.
полипептидтер мен күрделі ақуыздар туралы түсінік.
Тақырыбы: Ақуыздар.
Жоспар
Биополимерлер – ақуыздар, көмірсулар, нуклеин қышқылы, күрделі липидтер.
Клетканың қызметінің негізгі м
Ақуыздарға – ферменттер, гормондар.
Құрылыстық – кератин, фибрион, орнитин, коллаген.
Транспорттық – гемоглобин, миоглобин.
Қозғалғыштық – актин, миозин.
Қорғағыш – геммунглобулин.
Қоректі – казеин, яичныйальбусин.
Токсиндер – жылан уы, дифтериялық токсин.
Аминоқышқылдар – гетерофункциялды қосылыс, құрамында міндетті түрде -NH2 және – COOH тобы бар қосылысты айтамыз.
негізгі фрагмент
α
- CH - қышқылдық функция
негіздік R – радикал ароматты
функция
NH2
COOH
Номенклатурасы
Алифатты
α
H – CH – COOH CH3 – CH – COOH
NH2 NH2
Глицин Gly α Аланин Ala
(CH3)2CH – CH – COOH
NH2 Валин* Val
(CH3)2CH – CH2 – CH – COOH
CH3 – CH2 – CH – CH – COOH
CH3 NH2
OH – тобы бар
α
HO – CH2 – CH – COOH
NH2 Серин Ser
α
CH3 – CH – CH – COOH
OH NH2 Треонин Thr
COOH – тобы бар
HOOC – CH2 – CH – COOH
NH2 Аспарагин қышқылы Asp
HOOC – H2C – CH2 – CH – COOH
NH2CO – тобы бар
O
NH2 – C – CH2 – CH – COOH
NH2 Аспарагин Asn
NH2 – C – CH2 – CH2 – CH – COOH
O NH2 Глутамин Gln
NH2 – тобы бар
NH2 – (CH2)3 – CH2 – CH – COOH
NH2 – C – NH – (CH2)2 – CH2 – CH – COOH
NH NH2
Аргинин Arg
Күкіртті тобы бар
α
HS – CH2 – CH – COOH
NH2 Цистеин Cys
CH3 – S – CH2 – CH2 – CH – COOH
Ароматты тобы бар
- CH2 – CH – COOH
HO - - CH2 – CH – COOH
.
Гетероциклді тобы бар
N α
- CH2 – CH – COOH
N
NH2
H Гистидин His
- COOH – CH – COOH
N
NH2
H Пролин Pro
Химиялық қасиеттері.
α – аминқышқылдарының құрамынд
NaOH
R – CH – COOH
NH2 R – CH – COOH
HCl Cl‾
Тепе – теңдік жағдайы ортаның
+
NH3 – CH – COOH NH3 – CH - COO¯
−H¯
R R
Катионды түрі Анионды түрі
NH2 – CH - COO¯
R
Күшті қышқыл рН Күшті сілтілі
Ауыр металдардың иондарымен ам
O R
C CH
O :NH2
Cu
H2N:
HC C
R O
Эфирлену
Аминқышқылдары амидтерге оңай
O O
R – CH – C + C2H5OH + HCl R – CH – C
+ O¯
NH3 OC2H5
R – CH – C
+ NH2
NH3Cl¯ Амид
Декарбоксилдеу
N N
- CH2 – CH – COOH - CH2CH2NH2
N - CO2 N
NH2
H H
Гистидин
Амин тобы протонданбану үшін ацилбдеу реакциясы өтеді:
O O OH¯ O
R – CH – C +R‘ – C R – CH – C +NaCl
O¯Na¯ Cl O OH
NH2 HN – C – R'
Азотты қышқылмен реакциясы
Азотты қышқылмен реакцияласу кезінде диазоттану жүреді және диазоний тұзы гидроксиқышқыл түзу арқылы ыдырайды:
O O
R – CH – C + HNO2 R – CH – C +
+ O¯ + O¯
NH3 N2
+H2O R – CH – C +N2 ↑ + H2O
Формальдегидпен реакциясы
α – аминқышқылдары формальдегидпен әсерлескенде N – метилол туындылары пайда болады, олардың бос карбоксил топтарын мұнан соң сілтілермен титрлейді, бұл сандық түрде анықтау үшін қолданылады.
O H O
R – CH – C + C = O R – CH – C
+ O¯ H OH
NH3 HN – CH2OH
Дипептидтің синтезі
α – аминқышқылдарын қыздыру арқылы яғни олардың екі молекуласынан дипептид алуға болады:
O + O t°
R – CH – C + H3N – CH – C
+ O¯ O¯
NH3 R
O R
R – CH – C – NH – CH – COOH + H2O
NH2 Дипептид
Нингидринмен реакциясы.
Нингидринмен реакциясы α – ами
O
C OH
C + H2N – CH – COOH
C OH
O R
O O
C C O
C=N–C +CO2+R-C +3H2O
C C H
O OH
Ақуыздар мен пептидтер.
Ақуыздар – α –
Пептидтерді 2-ге бөледі:
Пептид не ақуыз
Құрамы бойынша ақуыздар жай жә
Күрделі ақуыздарға тасымалдауш
Аралас биополимерлер
де күрделі ақуыздарға жатады.
Простетикалық топтың
Ағзада ақуыздар “таза”
күйде өте сирек кездеседі. Негізінен
олар жоғарғы бірліктер
Назар аударғандарыңыға рахмет